“麻醉药品和精神药品管理事项”是考试需要掌握的知识医学教育网小编整理内容如下：

1.麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品原料药生产企业初步审查机构：省级藥监局；批准机构：SFDA

二类精神药品制剂生产企业：省级药监局批准（16条）

2.全国性批发企业（跨省从事麻醉、一类精神药批发）：SFDA

局域性批發企业（本省内从事麻醉、一类精神药批发）：省级药监局

专门从事二类精神药批发的企业：省级药监局（24条）

药品零售连锁企业从事第②类精神药品零售业务：设区的市级药品监督管理部门（31条）

3.全国性批发企业供应麻醉、一类精神药品给使用资格的医疗机构：医疗机构所在地省级药监局（25条）

区域性批发企业由于特殊地理原因，就近跨省供应麻醉、一类精神药品给使用资格的医疗机构：SFDA（跨省委托生产、跨省医疗机构调剂） （26条）

区域性批发企业之间因特殊情况（医疗急需、运输困难）调剂麻醉、一类精神药：调剂后2日报所在地省级局備案

区域性批发企业向定点生产企业购进麻醉、一类精神药：所在地省级药监局批准（27条）

4.医疗机构需用麻醉、一类精神药品：所在地设區的市级门印鉴卡（36条），需要在区域性批发企业采购

有制剂许可证、印鉴卡的医疗机构临床需要、市场没有供应的麻醉、精神药品配淛：省级局（43条）

5.托运或自行运输麻醉、一类精神药：所在地省级局申领运输证明有效期1年，52条

邮寄麻醉、精神药：所在地省级局出具嘚准予邮寄证明54条

医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的：省药品监督管理部门发给“携带麻醉药品和精神药品證明”。44条

6.邮寄麻醉药品和精神药品的具体办法：SFDA会同国务院邮政主管部门制定； 54条

（1）SFDA主要批原料药生产、跨省的流通其余全是由省局来做。

（2）医疗机构购进、使用特殊管理药品（设区的市卫生部门）、配制特殊管理药品（省级局）

（3）出现了：印鉴卡、运输证明、准予邮寄证明、携带麻醉药品和精神药品证明。

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根据《中华人民共和国药品管理法》 关于药品广告的说法，正确的是

A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监 督管理部门核发的

B.药品广告可以含有保证功效承诺无效退 款的内容

C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的 患者作证明的内容

D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批 准文号的处方药

E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应 证的内容

请帮忙给出正确***和分析，谢谢！