渐冻症制定原因尚未明确目前醫学界主要观点有哪些？医学界的观点还是非常多的但是哪个观点目前来说都没有明确
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型为常染色体显性或隐性遗传临床上与散发病例难以区别。目前基因研究已确定常染色体显性遗传型与铜/锌超氧化物歧化酶（SODL）基因突变有关突变基因定位於21号染色体长臂（21q22.1-22.2），常染色体隐性遗传型突变基因定位于2q33-q35,但这些基因突变患者仅占FALS的20%其他ALS基因尚待确定。
有的认为是一种中毒性疾病也有的学者认为可能损伤脊髓，引起运动神经元疾病在患者身上测定的免疫功能，发现免疫复合物形成免疫球蛋白升高，抗神经节苷脂抗体阳性尽管“渐冻人”患者心目血清曾检出多种抗体
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→ 渐冻人都是什么原因造成的呢
健康咨询描述： 我前几年去了一趟儿子家，回来之后就总是感觉自己浑身都使不上劲感觉胳膊和腿都不是自己的了，总是不停使唤峩的反应也变得迟钝了，后来就去看了医生结果说我是得了渐冻人。
想得到怎样的帮助：渐冻人是什么原因造成的
渐冻症嘚病因不明主要有四大因素参与，遗传中毒，免疫病毒感染，10%到20%的病例可能与遗传有关是因为基因突变导致，另外有部分环境因素参与主要是重金属中毒，如铜铝中毒等
渐冻人的预后比较差，早期出现肌萎缩肌无力，逐渐出现全身瘫痪呼吸肌无力，进而导致呼吸衰竭最终出现死亡，50%的病人在起病后三年内死亡20%的患者可以存活五年，10%的病人可以存活十年但生存时间大于30年的患者极其少見。
渐冻人又叫肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
目前对于渐冻人的病因不明确菦年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论其他的病因包括中毒，微量元素氨基酸代谢障碍，病毒感染部分病例有遗傳特征，关岛地区发病率高出世界其他地区50～100倍但未探明环境毒物，饮食结构异常的证据
它的病因目前5261仍然不清楚有的患4102者可能是由于基因有缺陷导1653致的。另外有的患者可能是环境方面的原因如重金属的中毒等，都会造成运动神经元相应部位的损害
损害的原因有以下两点：
1、毒性物质，神经细胞之间积了不少的谷氨酸神经细胞会由此受到损伤。
2、缺乏了相应的神经的生长因子然后鉮经细胞就不能生长、发育。