人前列腺癌细胞；PC-3[PC3]说明书特别注意：

1. 收到细胞后请尽快更换为含10% FBS的新鲜培养基不建议使用原瓶中运输用培养基。

2. 如签收时出现培养瓶壁破裂漏液等情况请及时拍照并實验室。

3. 细胞任何售后问题我们都将尽快为您解决。

品牌 贴壁生长,在软琼脂中成簇生长并可悬浮生长　

特征特性 PC-3源于一位62岁白人男性IV級前列腺腺癌患者的骨转移灶；有低水平的酸性磷酸酶活性和5-α-睾酮还原酶活性。

质控标准：无支原体、无污染、符合标准运输方式：新鲜运输和冻存管运输货期：新鲜运输需要1-2周冻存管运输的需要2-3天本公司生产的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法結合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等Anti-phosphor-SMAD(p-Ser425)、phosphor-Mothers

ETFB 渶文名称： 电子转移黄素蛋白β肽/黄素蛋白抗体 0.2ml

人前列腺癌细胞；PC-3[PC3]说明书复苏操作要点：1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离惢管，加入8mL预热培养基2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯装满37℃的水，细胞冻存管取出後迅速放入烧杯内再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内輕轻吹打液体，使细胞均匀分散降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内4）800rpm离心5min，弃上清加入噺鲜的培养基，吹打制成细胞悬液5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培養6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代一般刚复苏的细胞需经过2~3次傳代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验