在那鉴定宠物虾抱卵卵

※好卵大而较圆,生长饱满,比较有光泽。如果用硬纸片挖一小洞,将卵放洞内,用灯光照射时,卵内通亮而带红色。次卵个体小且不饱满,用灯照射后可看到卵内灰蒙蒙的,有时还发黑。次卵不能用来孵化。但好卵不等于就是受精卵。※用肉眼观察时一端有个圆形的白色亮区为受精卵(该亮区为胚胎发育区,随着胚胎不断发育,白色亮区不断扩大)。※如果卵粒无白色亮区或白色亮区若明若暗,随着胚胎发育又不继续扩大,这种卵为未受精卵,不能孵出小龟。但有的好卵在龟产出时未见动物极,可能是发育不良,不应取出人工孵化,应留原窝内让它继续发育,在48时后再继续检查。※如果过了48小时出现了动物极可取出进行人工孵化,否则应取出丢掉。※在进行人工孵化时所有的坏卵一律不能入入沙盘内孵化,否则孵化时坏孵发臭,有的还会流出臭水污染其它好的卵。所以选择好的卵对人工孵化来说是个很重要最简单的中介交易,就像某宝一样!龟江湖中介正式更名:江湖佬(),走中介,不麻烦!仅需五个步骤,轻松安全完成交易!就像某宝一样的交易,但是多了一份专业!你的信任是一种行业的发展,更是改变了交易方式!江湖佬全面拓展宠物行业中介担保交易!我们需要你的信任!买龟卖龟首选江湖佬中介!淘宝店地址:& 龟江湖网 &公众号:guijianghucom龟江湖网()全国首个专注龟鳖交易垂直电商网颠覆普通传统的龟论坛的单一的运营方式可点击下方“阅读原文”直接进入龟江湖网&最全龟鳖交易信息&龟江湖网(guijianghucom) 
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如何鉴定母犬排卵时间
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&&& 母犬排卵时间的最佳鉴定方法就是测定孕酮。因为孕酮在发情前期即将结束时开始升高,一般在达到5ng/ml时即可排卵。临床实践中通常这样处理:母犬动情之后(开始进入了发情前期)可每2天进行一次***黏膜及***细胞学检查,只要***细胞角质化达到了50%,即可采血进行孕酮测定孕围量达到4-5ng/ml时,即可对母犬配种。发情周期中孕酮浓度的变化。
&&& 除此之外,B型超声诊断技术也可用于母犬的排卵鉴定。但对B超仪器的质量要求及操作人员的技术要求均很高,在德国这种方法已经作为一种排卵时间确定的重要辅助手段。
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SITE DISTRIBUTION犬蛔虫感染情况调查及蛔虫卵的分子生物学鉴定--《湖南农业大学》2014年硕士论文
犬蛔虫感染情况调查及蛔虫卵的分子生物学鉴定
【摘要】:调查了湖南省长沙、怀化两地7个采样点共计572份宠物犬和流浪犬粪样蛔虫卵污染情况。采集家养犬粪样221份、野外犬粪351份。其中76份粪样感染有犬蛔虫,综合感染率为13.28%,其中犬弓首蛔虫感染率为4.89%,狮弓蛔虫感染率为8.39%。幼犬是犬蛔虫的主要感染对象,感染率高达40.7%。
分离犬蛔虫虫卵,研磨虫卵后提取虫卵DNA。扩增犬蛔虫虫卵coxl基因片段,与Genebank序列进行比对分析。两种犬蛔虫虫卵的pcoxl基因长均为429bp,该基因片段具有明显种间差异(10.5%~12.5%),能够很好的区分两种犬蛔虫卵。
扩增两种犬蛔虫虫卵ITS基因片段,其中ITS-2基因片段长度与碱基含量均存在一定差异,犬弓首蛔虫虫卵ITS2基因片段为323bp,狮弓蛔虫虫卵ITS2基因片段为282bp。犬弓首蛔虫虫卵ITS-2基因中A+T碱基含量为53.87%-54.80%,G+C碱基为45.20%-46.13%。狮弓蛔虫虫卵ITS-2基因中A+T碱基含量为63.48%-64.54%,G+C碱基为35.11%-35.46%。序列比对结果显示狮弓蛔虫虫卵与犬弓首蛔虫虫卵种间差异为36.1.%-37.7%,明显高于种内差异1.0%-3.3%。
本次实验是国内首次对犬弓首蛔虫虫卵与狮弓蛔虫虫卵的线粒体DNA cox1片段与rDNA ITS片段展开分子生物学研究,研究证明了ITS及cox1两段序列为适宜于犬蛔虫卵分子学鉴定研究的遗传标记,其研究结果有助于了解犬蛔虫的生活史、流行病学、及相关疾病的诊断、防治。
【关键词】:
【学位授予单位】:湖南农业大学【学位级别】:硕士【学位授予年份】:2014【分类号】:S858.292【目录】:
摘要4-5Abstract5-10第一章 文献综述10-22 1.1 犬常见寄生虫病10-14
1.1.1 犬钩虫病10-11
1.1.2 犬恶丝虫病11-12
1.1.3 犬复孔绦虫病12-13
1.1.4 犬巴贝斯虫病13-14 1.2 犬弓首蛔虫研究进展14-16
1.2.1 犬弓首蛔虫的生活史14
1.2.2 犬弓首蛔虫的影响14-16
1.2.2.1 犬弓首蛔虫对人体的影响15-16
1.2.2.2 犬弓首线虫对动物的影响16 1.3 狮弓蛔虫的研究进展16-18
1.3.1 狮弓蛔虫的生活史16-17
1.3.2 狮弓蛔虫的流行病学17-18 1.4 蛔虫虫卵的研究进展18-21
1.4.1 虫卵在自然环境中的分布19
1.4.2 虫卵的研究进展19-21 1.5 研究目的与意义21-22
1.5.1 研究目的21
1.5.2 研究意义21-22第二章 犬蛔虫感染情况调查22-30 2.1 材料22-23
2.1.1 样品来源22
2.1.1.1 动物粪样来源22
2.1.1.2 虫体来源22
2.1.2 溶液22-23
2.1.3 器材23 2.2 方法23-24
2.2.1 粪样采集23
2.2.2 虫卵检查及鉴定23
2.2.3 调查的地点及调查的粪样数量23-24
2.2.4 虫体采集24
2.2.5 虫种鉴定24 2.3 试验结果24-27
2.3.1 犬蛔虫感染情况24-26
2.3.1.1 家养犬蛔虫感染情况25
2.3.1.2 野粪犬蛔虫感染情况25-26
2.3.1.3 病犬的年龄分布26
2.3.2 蛔虫卵形态学观察26-27 2.4 讨论27-30第三章 犬蛔虫卵线粒体PCOX1基因扩增及序列分析30-46 3.1 材料与方法30-31
3.2.1 虫卵样品30
3.2.2 主要试剂30
3.2.3 主要仪器30-31
3.2.4 溶液的配制31 3.2 方法31-33
3.2.1 蛔虫卵的分离31-32
3.2.2 虫卵DNA的提取32-33
3.2.3 引物与PCR条件33 3.3 琼脂糖凝胶电泳检测33-34
3.3.1 灌胶33
3.3.2 电泳33-34
3.3.3 观察结果34
3.3.4 PCR扩增产物回收纯化34
3.3.5 基因测序34 3.4 结果34-43
3.4.1 PCR扩增结果34-35
3.4.2 测序结果与分析35-40
3.4.2.1 测序结果35
3.4.2.2 pcox1测序结果分析35-40
3.4.3 pcox1基因序列碱基含量40-41
3.4.4 pcox1序列差异性分析41
3.4.5 序列相似性分析及遗传关系分析41-43 3.5 讨论43-46第四章 犬蛔虫卵RDNA ITS基因扩增及序列分析46-60 4.1 材料与方法46
4.1.1 虫卵样品46
4.1.2 主要试剂46
4.1.3 主要仪器46
4.1.4 溶液的配制46 4.2 方法46-47
4.2.1 蛔虫卵的分离46
4.2.2 虫卵DNA的提取46
4.2.3 引物与PCR条件46-47
4.2.4 琼脂糖凝胶电泳检测47
4.2.5 PCR扩增产物回收纯化47
4.2.6 基因测序47 4.3 结果47-58
4.3.1 PCR扩增结果47-48
4.3.2 测序结果与分析48-54
4.3.1.1 测序结果48-54
4.3.3 ITS基因序列碱基含量54-56
4.3.4 ITS与5.8s序列差异性分析56
4.3.5 序列相似性分析及遗传关系分析56-58 4.4 讨论58-60第五章 结论与创新60-62 5.1 结论60-61 5.2 创新点61-62参考文献62-68本论文常用英文缩写68-70附图1 核糖体DNA重复序列70-72致谢72-74作者简介74
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