级药学、药剂、中药专业)
、广義上的药事管理与狭义上的药事管理分别是指什么
、请解释下列用语的含义:药品法定定义、国家基本药物、国家储备药物、药
劣药、特殊管理的药品。
、从管理的角度对药品进行是如何分类的;具体是如何划分的
、何为执业药师继续教育实行什么制度?我国推行执业藥师继续教育实行什么制度资格制度具有何意义
年重新修订并颁布有关执业药师继续教育实行什么制度资格制度和考
试资格等相关法规,具体对执法主体注册类别,执业范围考试、注册、继续
、药事管理常用的研究方法有哪几种?
“四无”目标通常是指什么
、请简述药品质量公告行为的性质?
、我国对执业药师继续教育实行什么制度继续教育实行那三项制度
、何为药品经济学的宗旨?何为药品经濟学的价值
、药品经济学研究的核心是什么?
第二章、药事管理组织体制与职能
、根据药事管理组织体系的职能不同药事组织通常可汾成哪几类?宏观的药
事组织和微观的药事组织分别是指什么
的主要职能《药品监督管理部分》是什么?药品技术监督管理组织体
系包括哪些机构组织各具何职能?中央药检所的主要职能
、药品监督管理通常分成几类?何为预防性药品监督管理、一般性监督管理、
依職权的药品监督管理、依申请的药品监督管理
、在药品监督管理过程实施的主要监管手段有哪些?
、为何必须对药品质量实施监督检验药品质量监督检验必须具备哪三个条
在人工作业的库房储存药品按質量状态实行色标管理,下面描述正确的是()
合格药品为红色不合格药品为绿色,待确定药品为***;
合格药品为蓝色不合格药品為红色,待确定药品为***;
合格药品为绿色不合格药品为红色,待确定药品为***;
合格药品为绿色不合格药品为***,待确定药品为红色;
开办药品零售企业须经企业所在地()批准并发给《药品经营许可证》
省级以上药品监督管理部门批准
市级以上药品监督管悝部门批准
县级以上地方药品监督管理部门
乡镇级以上药品监督管理部门批准
从事药品零售的,应先核定()确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,并在经营范围中予以明确再核定具体经营范围。
采购首营品种应当审核药品的合法性索取加盖供货單位公章原印章的()并予以审核。
药品生产或者经营文件的复印件
药品生产或者进口批准证明文件复印件
药品经营许可证或者营业执照複印件
药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件