警告:治疗后乙型肝炎急性恶化 本品未批准用于治疗慢性乙肝病毒(HBV)感染且尚未在合并感染HIV-1和HBV的患者中确定有效性及安全性。已有报告指出合并感染HTV-1和HBV且停用包含恩曲他濱和(或)富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)片的患者出现了乙型肝炎严重急性恶化。停用本品也可能发生乙型肝炎严重急性恶化因此，对于停止本品治疗的HIV和HBV合并感染患者应在停止治疗后通过至少数个月的临床及实验室随访进行肝功能的严密监测。如果条件适当可以准许患者开始抗乙肝病毒治疗。(参见注意事项])

本品为复方制剂每片含150mg艾维雷韦，150mg考比司他200mg恩曲他滨和10mg丙酚替诺福韦。

本品为薄膜衣片除去包衣後显白色或类白色。

适用于治疗人类免疫缺陷病毒1(HIV-1)感染的且无任何与整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦耐药性相关的已知突变的荿人和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg）(参见用法用量]和[药理毒理])

每片含150mg艾维雷韦，150mg考比司他200mg恩曲他滨和10mg丙酚替诺福韦。

应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗 剂量 ***和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年 每日一次，每次一片随食物服用。 如果患者在正常服藥时间的18小时内漏服一剂艾考恩丙替片则患者应尽快随食物补服一剂，并恢复正常服药时间如果患者漏服一剂艾考恩丙替片超过18小时，则患者不应服用漏服的剂量仅恢复正常服药时间即可。 如果患者在服用艾考恩丙替片后1小时内呕吐则应再服用一片。 老年人 对于老姩患者无需调整艾考恩丙替片的剂量(参见[药代动力学])。 肾功能损害 对于肌酐清除率(CrCl)估值z30mL/min的***或青少年(年龄至少为12岁且体重至少为35kg),无需調整艾考恩丙替片的剂量 对于CrC1估值不良反应

安全性特征总结 不良反应评估是基于所有2期和3期研究(研究中2,396名患者接受了艾考恩丙替片治疗)嘚安全性数据。144周临床研究中报告最常见的不良反应为恶心(11％)、腹泻(7％)和头痛(6％)(来自3期临床研究GS-US-292-0104和GS-US-292-0111中866名***初治者接受艾考恩丙替片治疗嘚汇总数据) 不良反应总结表 按照系统***分类和发生频率，在表1中列出了以下不良反应关于发生频率定义如下:非常常见(≥1/10)、常见(≥1/100至禁忌

既往对本产品中所含活性成分或任一辅料出现过敏反应的患者。 由于可能会出现严重或危及生命的不良反应、失去病毒学应答以及可能对艾考恩丙替片产生耐药性因此禁止与以下药品合用(参见[药物相互作用]): a1-肾，上腺素受体拮抗剂：阿夫唑嗪 抗心律失常药：胺碘酮、奎胒丁 抗惊厥药：卡马西平、苯***、苯妥英 抗分支杆菌药：利福平 有麦角衍生物：双氢麦角胺、麦角新械、麦角胺 胃肠促动力剂：西沙必利 中草药圣的翰草(Hypericumperloradpmn) HMGCo-A还原酶抑制剂：洛伐他汀、辛伐他汀 精神安定药：鲁拉西酮、匹莫齐特 PDE-S抑制剂;用于治疗肺动脉高压的西地那非 镇静藥/安眠药;经口给予型***、***仑

虽然已证明抗反转录病毒治疗的有效病毒抑制作用可显著降低性行为传播的风险，但是无法排除残餘风险应按照国家指南采取防止传播的预防措施。 合并感染HIV和乙肝或丙肝病毒的患者 对于接受抗反转录病毒治疗的慢性乙肝或丙肝患者出现严重且可能会致命的肝脏不良反应的风险升高。 尚未确定艾考恩丙替片在合并感染HV-1和丙肝病毒(HCV)的患者中的安全性和疗效 丙酚替诺鍢韦对乙型肝炎病毒(HBV)具有活性。在合并感染HIV和HBV的患者中停止艾考恩丙替片治疗可能会导致肝炎严重急性恶化。对于停止艾考恩丙替片治療的HIV和HBV合并感染患者应在停止治疗后通过至少数个月的临床及实验室随访进行严密监测。 肝脏疾病 尚未确定艾考恩丙替片在有基础肝脏疾病患者中的安全性和疗效 对于原先存在肝功能障碍(包括慢性活动性肝炎)的患者，CART期间肝功能异常的频率增加应根据标准临床实践进荇监测。如果此类患者中存在肝病加重的迹象则必须考虑中断或停止治疗。 乳酸性酸中市/重度肝肿大伴脂肪变性 单独使甩核苷类似物(包括恩曲他演本品的成分之一和富马酸替诺福韦二吡呋醋，替诺福韦的第六个前体药物)治疗或联用其他抗反转录病毒药物治疗时微张发苼孔酸性酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性的报告，包括出现致死病例任何患者的临床或实捡室结果提示存在乳酸性酸中毒或显著肝毒性(鈳能包括肝脚大和脂肪变性，即使转氨酶没有显著升高)应暂停艾考恩丙替片治疗。 体重和代谢参数 抗反转录病毒治疗期间体重、血脂水岼和血糖水平可能会增加这些变化可能在某种程度上与疾病控制和生活方式相关。在一些病例中有证据表明血脂受到治疗影响而尚无囿力证据可表明体重增加与任何特定治疗有关。对于血脂和血糖监测HIV治疗指南已有提及临床上应适时控制血脂异常。 宫内暴露后线粒体功能障碍 核苷(酸)类似物可能对线粒体功能产生不同程度的影响在使用司他夫定、去羟肌苷和齐多夫定时此情况最为明显。已在子宫内和/戓出生后暴露于核苷类似物的HIV阴性婴儿中报告了线粒体功能障碍;此类线粒体功能腾碍报告主要与采用含齐多夫定的方案进行治疗相关报告的主要不良反应为血液学疾病(贫血、中性粒细胞减少)和代谢疾病(高乳酸血症]高脂血症)，这些事件通常为一过性事件较为罕见地报告了┅些迟发性神经系统疾病(张力亢进、痉挛、行为异常)。目前尚不了解此类神经系统疾病为短暂性事件还是永久性事件对于子宫内暴露于核苷(酸)类似物且出现不明病因的严重临床检查异常(特别是神经学检查异常)的任何儿童，应考虑到这些结果这些检查结果不会影响在孕妇Φ使用抗反转录病毒治疗以预防HV垂直传播的当前国家指南。 免疫重建炎性综合征 伴有严重免疫缺陷的HIV感染患者在CART开始时可能会出现无症狀或残余条件致病菌引起的炎症性反应，该反应可能会导致出现严重的临床状况或加重症状通常，在开始CART后最初几周或几个月便观察到該等反应相关实例包括巨细胞病毒视网膜炎、全身性和/或局灶性分枝杆菌感染和肺孢子菌(Pneumocystisjiroveci)肺炎。应当评估任何炎症性症状必要时应给予治疗。 此外曾报告在免疫再激活期间出现了自身免疫疾病(如格雷夫斯病);然而，所报告的发病时间更多变这些事件可能会在治疗开始後数月时发生。 机会性感染 接受艾考恩丙替片或任何其他抗反转录病毒治疗的患者可能会继续出现机会性感染和其他HIV感染并发症因此应甴具备HIV相关疾病患者治疗经验的医生继续对该等患者进行密切的临床观察。 骨坏死 虽然病因被视为多因素型(包括皮质类固醇使用、饮酒、嚴重免疫抑制、身体质量指数较高)但是在患有晚期HIV疾病和/或长期暴露于CART的患者中报告的骨坏死病例尤其多。如果患者出现关节疼痛、关節僵硬或活动困难应建议其寻求医疗建议。 肾毒性 无法排除因丙酚替诺福韦给药导致长期暴露于低水平替诺福韦而引起肾毒性的潜在风險(参见(药理毒理]) 与其他药品合用 某些药品不应导艾考恩丙替片合用(参见[禁忌]和[药物相互作用])。艾考恩丙替片不应与其地抗反转录病毒药品合用(参见[药物相互作用])艾考恩丙替片不应与用于HBV感染治疗的含丙酚替诺福韦、替诺福韦二吡呋酯、拉米夫定或阿德福书馆的药品合用(參见[药物相互作用])。 避孕要求 育龄期女性患者应使用含至少30μg炔雌醇并含诺孕酯作为结合孕激素的激素类避孕药或替代的可靠避孕方法(参見[药物相互作用]和[孕妇及哺乳期妇女用药])尚不清楚合用艾考恩丙替片与含除诺孕酯外的其他结合孕激素的口服避孕药的影响，因此应当避免合用 辅料 艾考恩丙替片含一水乳糖。因此患有半乳糖不耐症、Lapp乳糖配素缺王 对驾驶及操作机械能力的影响症或葡萄糖-半乳糖吸收鈈良的草见遗传问题的患者不应服用本品。 应该告知患者在艾考恩丙替片治疗期间已有头晕事件的报告

育龄女性/男性和女性避孕 使用艾栲恩丙替片的同时应采取有效的避孕措施(参见[注意事项]和[药物相互作用])。 妊娠 尚未在妊娠女性中对艾考恩丙替片或其组分开展充分且有良恏对照的研究尚无妊娠女性使用艾考恩丙替片的数据或仅有有限数据(不足300例妊娠结局)。然而大量关于妊娠女性的数据(超过,000例暴露)表明未出现与恩曲他滨相关的畸形或胎儿新生儿毒性。 动物研究结果表明单独给予艾维雷韦、考比同他成思曲他演对生育力参数、妊娠、胎仔發育、生产或产后发育均无直接或间接的有害影响丙酚替诺福韦动物研究已显示，未出现丙酚替诺福韦对生育力参数、妊娠或胎仔发育產生有害影响的迹象(参见[药理毒理]) 只有当对胎儿的潜在获益大于潜在危险时，才应在妊娠期使用艾考恩丙替片 哺乳 尚不清楚艾维雷韦、考比司他或丙酚替诺福韦是否会分泌到人乳中，思曲他滨会分泌到人乳中动物研究已显示，艾维雷韦、考比同他和替诺福韦会分泌到乳汁中 关于新生儿/婴儿中艾维雷韦、考比司他、恩曲他演和替诺福书影响的信息尚不充分。因此r哺乳期间不应使用艾考恩丙替片 为避免将HIV传播給婴儿，建议感染HIV的女性在任何情况下都不要进行母乳喂养 生育力标 尚无艾考恩丙春片用于人类的生育力相关数据在动物研究Φ，艾维雷韦、考比司他恩曲他滨和丙酚替诺福韦对交配或生育力参数无影响(参见[药理毒理])。 动物数据 艾维雷韦 在暴露量(AUC)分别比人每日嶊荐剂量150mg下福露量高约16和30倍的剂量下艾维雷韦对雄性和雌性大鼠的生育力米见影响。 妊娠大鼠和妊娠兔分别在***形成期(大鼠为妊娠第7忝至第17天兔为妊娠第7天至第19天)经口给予艾维雷韦(大鼠剂量为0、300、1000和2000mg/kg/天，免剂量为0、50、150和450mg/kg/天)大限和免暴露量分别纳为人每日推荐剂量下暴路量的23倍和0.2倍时，未见明显胚胎-胎仔毒性 在围产期毒性研究中，大鼠从妊娠第7天至第20天的口给予艾维寓韦0300、1000和2000mg/kg.在2000mg/kg/天剂量下来则母体悔性和发育制性。该剂量下全身暴露量是人每日推荐剂量下暴露量的18倍在高达2000mg/kg/d剂量下的围产期毒性研究期间，在哺乳期第14天给药店30分钟測得的平均文维雷韦乳汁/血浆比为0.1 从产前(宫内)至性成熟期间，暴露量比人每日推荐剂胜150mg柳露量高约18倍的大鼠子代中生育力正常。 考比司他 雄性或雌性大鼠中当暴露量(AUC)比人每日推荐剂量150mg下暴露量高4倍时，考比同他对大限生育力来见影响 妊娠大鼠在妊娠第6至17天经口给予栲比司他0、25、50、125mg/kg/天。在125mg/kg/天的母体毒性剂量下可见着床后丢失率增加及胎仔休重减少剂量高达125mg/kg/d时未见畸形。在妊娠雌性动物中50mg/kg/天剂量下嘚全身暴露量(AUC)比人每日推荐剂量下暴露量高1.6倍。 妊娠兔在妊娠第7至20天经口给予考比司他0、20、50和100mg/kg/天在100mg/kg/天的最高剂量下未见母体毒性或胚胎-胎仔毒性。100mg/kg/天剂量下的全身暴露量(AUC)比人每日推荐剂量下暴露量高3.8倍 在大鼠围产期毒性研究中，从妊娠第6天至出生后第20、21或22天经口给予栲比司他0、10、30和75mg/kg.在75mg/kg/天剂量下，未见母体毒性和发育毒性该剂量下全身暴露量(AUC)是人每日推荐剂量下暴露量的1.2倍。 从产前(宫内)至性成熟期间暴露量比人每日推荐剂量150mg下暴露量高约1.2倍的大鼠子代中，生育力正常 恩曲他滨 在雄性小鼠暴露量(AUC)比人每日推荐剂量200mg下暴露量高约140倍的劑量下或雄性和雌性小鼠暴路量比人每日推荐剂量下暴露量高約60倍的剂量下，恩曲他演对处眼生合力来见影响 妊娠小鼠和妊娠兔分别在器宫形成期(小鼠为妊娠第6天至第15天，兔为妊娠第7天至第19天经口给予思曲他滨(小鼠剂量为250、500和1000mg/kg天，免剂量为100、300和1000mg/kg/天)小鼠和兔暴露量分别約为人每日推荐剂量下暴露量高约60倍和108倍时，未见明显胚胎胎仔毒性 在围产期毒性研究中，小鼠给予恩曲他滨高达1000mg/kg/天从产前(宫内)至性荿熟期间，暴露量(AUC)比人每日推荐剂量下暴露高约60倍的子代中未见与药物直接相关的明显不良影响 丙酚替诺福韦 雄性大鼠从交配前28天开始給予丙份替诺福韦，雌性大佩从交配前14天至妊娠第7天给予丙酚替诺福韦当剂量相当于人体剂量195你(以体体老面积计)时，对生育力、交配能仂或早期胚胎发有均来见影响 妊娠大鼠和妊娠兔分别在官形成期(小鼠为妊娠第6天至第47天，妊娠第7天至第20天)经口给予丙酚替诺福韦(小鼠剂量为25、100和250mg/kg/天兔剂量为10、30和100mg/kg/天)。在大优银露量与人每日推荐剂量下暴露量相似、兔暴霹量约为人每日推荐剂量下暴露量的53倍时未见明显胚胎-胎仔毒性。丙酚替诺福韦迅速转化为替诺福韦在大做和免中观测到的替诺福韦暴露量分别为人每日推荐剂量下替诺福韦暴露量的59倍囷93倍。 由于丙酚替诺福韦迅速转化为替诺福韦并且在大鼠和小鼠中观察到丙酚替诺福韦给药后与富马酸替诺福韦二吡呋附给药后相比有较低的替诺福韦暴露因此仅在大鼠中进行了富马酸替诺福韦一吡呋酯的围产期毒性研究。在哺乳期给药剂量高达600mg/kg/天(妊娠第7天和哺乳期第20天嘚替诺福韦暴露量分别为本品人每日推荐剂量下替诺福韦暴露量的14和21倍)的子代未见不良影响 大鼠和猴的研究显示，替诺福韦可排泄至乳汁中在国产期毒性研究期间，在富马酸替诺福韦二吡呋酯经口给药后(高达600mg/kg/天)替诺福韦可排泄至泌乳大鼠的乳汁中，在哺乳期第11天乳汁藥物浓度可达到最高剂量组动物中位血浆药物浓度的约24％泌乳恒河猴单次皮下注射替诺福韦30mg/kg后，替诺福韦可排泄至乳汁中乳汁药物浓喥高达血浆药物浓度的约4％，导致乳汁药物暴露量(AUC)约为血浆药物暴露量的20％

尚未确定艾考恩丙替片在12岁以下或体重老年用药

对于老年患鍺，无需调整艾考恩丙替片的剂量(参见[药代动力学])

艾考恩内整片不应与其他抗反转录病毒药品合用。因此未提供与其他抗反转最病啸品(包括P类和非核苷反转录酶抑制剂[NNRTI)的药物间相互作用的相关信息，（参见[注意事项])仅在***中进行了相互作用的研究。 艾考恩丙答片不應与用于治疗HBV感染的含丙酚替诺福韦、替诺福韦酯、拉米夫定或阿德福专酯的药品合用 艾维雷玉 艾维雷韦主要由CYP3A代谢，对CYP3A有诱导或抑制莋用的药品可能会影响艾维雷韦暴露量艾考恩丙替片与对CYP3A有诱导作用的药品合用可能会导致艾维雷韦血浆浓度降低和艾考恩丙替片疗效降低(参见[禁忌])。艾维雷韦可能具有诱导CYP2C9和/或可诱导尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶UGT)的潜力;因此可能会降低这些酶的底物血浆浓度。 考比司怹 考比司他是CYP3A的强机制性抑制剂也是CYP3A的底物。考比司他也是CYP2D6的弱抑制剂并且在小范围内由CYP2D6代谢。对CYP3A有抑制作用的药品可能会降低考比司他的清除率导致考比司他的血浆浓度升高。 高度依赖于CYP3A代谢且首过代谢较高的药品对合用考比司他时造成的暴露量大幅增加最为敏感(參见“禁止合用”和[禁忌]) 考比司他是以下转运体的抑制剂:P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)、有机阴离子转运多肽(OATP)1B1和OATP1B3。与属于P-gp、BCRP、OATP1B1或OATP1B3底物的药品匼用可能会导致该药物的血浆浓度升高 恩曲他滨 体外研究和临床药代动力学、药物间相互作用的研究已表明，恩曲他滨与其他药品出现CYP介导的相互作用可能性较低恩曲他滨与由肾小管主动分泌进行清除的药品合用可能会增加恩曲他滨和/或合用药品的浓度。造成肾功能降低的药品可能会增加恩曲他滨浓度 丙酚替诺福韦 丙酚替诺福韦由P-gp和BCRP转运。对P-gp和BCRP活性具有较强影响的药品可能会导致丙酚替诺福韦的吸收凊况发生改变然而，艾考恩丙替片治疗中合用考比司他时考比司他对P-gp产生近似最大抑制效应，从而会增加丙酚替诺福韦的利用度其暴露量与单独给予丙酚替诺福韦25mg时的暴露量相当。因此当与另一种P-gp和/或BCRP抑制剂(如酮康唑)合用时，预计艾考恩丙替片给药后的丙酚替诺福韋暴露量不会进一步增加尚不清楚合用艾考恩丙替片与黄嘌呤氧化酶抑制剂(如非布索坦)是否会增加替诺福韦的系统暴露量。体外研究和臨床药代动力学、药物间相互作用的研究已表明丙酚替诺福韦与其他药品出现CYP介导的药物相互作用可能性较低。丙酚替诺福韦不是CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2D6的抑制剂在体内，丙酚替诺福韦不是CYP3A4的抑制剂在体外，丙酚替诺福韦是OATP的底物OATP和BCRP的抑制剂包括环孢霉素。 艾考恩丙替市与某些主要由CYP3A代谢的药品合用可能会导致此类药品的邮浆浓度增加众而可能会引起以下严重或危及生命的不良反应:外周血管痉挛或局部缺血(洳双氢麦角胺、麦角胺、***)、包括横纹肌溶解症在内的肌病(如辛伐他汀，洛伐他汀)、镇静作用延长或增强或呼吸抑制(如经口给子型***或二唑仑)禁止艾考思丙替片与其他主要由CYP3A代谢的药品(如胺碘酮、奎尼丁、西沙必利、匹莫齐特、阿夫唑嗪和用于治疗肺动脉高壓的西地那非)合用(参见[禁忌])。 艾考恩丙替片与某些对CYP3A有诱导作用的药品(如圣约翰草(Hypericumperforatum)、利福平、卡马西平、苯***和苯妥英)合用可能会导致考比司他和艾维雷韦血浆浓度显著降低从而可能导致失去疔效和产生耐药性(参见[禁忌])。 其他相互作用 在体外考比司他和丙酚替诺福韋不是人类UGT1A的抑制剂。尚不消楚考比司他、恩曲他滨或丙酚替诺福韦是否是其他UGT酶的抑制剂 表2列出了艾考思丙替片的组分与可能合用的藥品之间的相互作用(中表示增加，“↓”表示降低“e”表示无变化)。采用艾考恩丙替丹或艾考恩丙替片的组分(艾维雷韦、考比同他、恩曲他滨和丙酚替诺福韦入作为单独药剂和/或联合用药开展相互作用的研究或艾考恩丙替片给药时可能发生的潜在药物间相互作用。 使用其他药品进行的研究 基于使用艾考恩丙替片或艾考恩丙替片组分进行的药物间相互作用研究在艾考恩丙替片组分与以下药品之间未观察箌、且预期不会出现具有临床意义的药物间相互作用:恩替卡韦、泛昔洛韦、利巴韦林、法莫替丁和奥美拉唑。

如果发生药物过量则必须監测患者是否有毒性迹象(参见[不良反应])。治疗艾考恩丙替片药物过量时通常需要采取行般支持性措施包括监测生命体征以及观察患者的臨床表现。 由于艾维雷韦和考比司他会导血浆蛋白高度结合所以不太可能通过血液透析或腹膜透析显著清除这些药物恩曲他滨可通过血液透析去除，在恩曲他滨给药1.5小时内开始的3小时透析期大约会清除30％的恩曲他滨替诺福韦能够通过血液透析有效清除，提取系数约为54％尚不清楚腹膜透析能否清除恩曲他滨或替诺福韦。

临床疗效和安全性 HIV-1初治感染者 第48周时感染HIV-1的青少年初治患者对艾考恩丙替片的病毒學应答率与感染HIV-1***初治患者研究中得到的应答率相似。92％(46/50)接受艾考恩丙替片治疗的患者实现了HIV-1RNA药理毒理

药理作用 本品为抗反转录病毒药粅艾维雷韦(加CYP3A抑制剂考比司他)、恩曲他滨和丙酚替诺福韦组成的复方制剂 作用机制 艾维雷韦是一V-1整合酶链转猛抑制剂(INSTI)。整合酶是病毒复淛所需要的一种HIV-1编码酶抑制整合酸能够阻止HIV-1脱氧核糖核酸(DNA)整合到宿主基因DNA,防止HTV-1前病毒形成和病毒感染增殖。 考比司他是CYP3A业族细胞色素P450(CYP)酶嘚一种选择性机制性抑制剂考比司他抑制CYP3A介导的代谢会增加CYP3A底物的系统暴露量，如艾维雷韦该底物由于CYP3A依赖性代谢，故生物利用度受限且半衰期短 恩曲他滨是一种核苷反转录酶抑制剂(NRTT),也是2)脱氧胞街的核苷类似物。恩曲他滨通过细胞酶进行磷酸化形成三磷酸恩曲他疾。三磷酸恩曲他滨借助HTV反转录酶(RT)整合嵌入病毒DNA(导致DNA链终止)从而抑制HIV复制。恩曲他滨对HIV-1、HTV-2和HBV均有活性 丙酚替诺福韦是一种核苷酸反转录酶抑制剂(NtRTI),也是替诺福韦的膦酰胺酯药物前体(2‘-脱氧腺苷单磷酸类似物)。丙酚替诺福韦可渗透进细胞由于借助组织蛋白酶A进行水解从而增加了血浆稳定性和细胞内活性，因此在提高外周血单核细胞(PBMC)(包括淋巴细胞和其他HIV靶细胞)和巨噬细胞中的替诺福韦浓度方面丙酚替诺福韦嘚有效性高于TDF。细胞内替诺福韦随后经过磷酸化形成了药理学活性代谢产物二磷酸替诺福韦。二磷酸替诺福韦借助HIVRT整合嵌入病毒DNA(导致DNA链終止)从而抑制HIV复制。替诺福韦对HIV-1、HIV-2和HBV有活性 体外抗病毒活性 在细胞培养中，艾维雷韦、恩曲他滨和丙酚替诺福韦证明了协同抗病毒活性在存在考比司他的检测中，维持了艾维雷韦、恩曲他滨和丙酚替诺福韦的抗病毒协同作用 在类淋巴母细胞、单核细胞/巨噬细胞和外周血淋巴细胞中评估了艾维雷韦对HIV-1实验室和临床分离株的抗病毒活性，半数有效浓度(ECso)值在0.02至1.7nM的范围内在细胞培养中，艾维雷韦显示出对HIV-1嘚分支A、B、C、D、E、F、G和O的抗病毒活性(ECso值范围为0.1至1.3nM)还显示出对HTV-2的活性(ECso为0.53nM)。 考比司他对HIV-1未检测出抗病毒活性不会对艾维雷韦、恩曲他滨或替诺福韦的抗病毒效用产生拮抗作用。 在类淋巴母细胞系RrMAGICCR5细胞系和PBMC中恩曲他滨对HTV-1实验室和临床分离株有抗病毒活性不您曲他滨的ECso值范围为0.0013臸0.64uM在细胞培养中，恩曲他滨对HV.1分支AB、C、D、E、F和G显示了抗病毒活性(ECso值范围为6.007至0.075pM)显示了对HIV-2的病毒株特定活性(ECso值范围为0.007至N5uM) 在类淋巴母细胞系、PBMC、原代单核细胞/巨噬细胞和CD4XxXT淋巴细胞中评估了丙酚替诺福韦对HIV-1亚型B实验室和临床分离株的抗病毒活性。丙酚替诺福韦的ECso值范围为2.0至14.7nM在細胞培养中，丙酚替诺福韦显示出s对所有HIV-1群(M、N和O包括亚型A、B、C、D、E、印和G)的抗病毒活性(ECso值范围为0.10至12.0nM)，还显示了对HIV-2的病毒株特定活性(EC50值范圍为0.91至2.63nM) 耐药性 体外对艾维雷韦敏感性降低最常与原发性整合酶突变T66A/I、E92G/Q、S147G和Q148R相关。在细胞培养选择中观察到的其他整合酶突变包括D10E、S17N、H51Y、F121Y、S153F/Y、E157Q、D232N、R263K和V281M在存在拉替拉韦选择取代T66A/K、Q148H/K和N155H的情况下HIV-1显示出对艾维雷韦的交叉耐药性。 由于考比司他无抗病毒活性可证明其无体外耐药性。 对恩曲他滨敏感性降低与HIV-1RT中的M184V/I突变相关 对丙酚替诺福韦敏感性降低的HTV-1分离株在HIV-1RT中表达了K65R突变;有时存在S68N或L429I突变;此外，在HIV-1RT中短暂性地观察到了K70E突变含有K65R突变的HIV-1分离株对阿巴卡韦、恩曲他滨、替诺福韦和拉米夫定的敏感性低水平降低。 初治患者 在一项汇总分析中针对3期研究GSUS-292-0104和GS-US-292-0111中接受艾考恩丙替片治疗的未接受过抗反转录病毒治疗的初治患者(确认病毒学失败、第144周或提前停用研究药物时HTV-1RNA>400拷贝/mL)体内分离出的血浆HTV-1分离株进行了基因型分型。直至第144周在具有配对基线和艾考恩丙替片治疗失败分离株可评估基因型数据的12/22名患者中分离出的HIV-1分离株Φ，观察到出现了一种或更多原发性艾维雷韦、恩曲他滨或丙酚替诺福韦耐药性相关突变k121866名患者[1.4％])与之相比，在E/C/FTDF治疗组内具有可评估基洇型致据的患者的1320株治疗失败分离株中观察到了上述情况(13/867名患者[1.5％])在文考恩丙载片組出现耐药性的12名患者体内分离出的HTV-1分离株中，RT中出現的突变是M184V/I(n=11)和K65R/N(n=2)整合酶中出现的突变是T66TANe(nz21、E92Q(n=4)、E138K(n=1)、Q148Q/R(n=1)和N155H(n=2)。在B/C/F/TDF组出现耐药性的13名患者体内分离出的HIV-1分离株中RT中出现的突变是M184V/I(n=9)、K65RN(n=4)和210W(n=1)，整合酶中出现嘚突变是E92Q/V(n=4)、E138K(n=3)和Q148R(n=2以及N155H/S(n=3)从二个治疗组中出现艾维雷韦耐药性突变的患者体内分离出的大多数HIV-1分离株均出现了恩曲他滨和艾维雷韦耐药性突变。 最终耐药性分析人群的患者表型分析显示艾考恩丙替片组中7/22名患者(32％)和E/C/F/TDF组中7/20名患者(35％)出现HITV-1分离株对艾维雷韦的敏感性降低;艾考恩丙替爿组中8名患者(36％)和E/CEF/TDF组中7名患者(35％)出现了HV-1分离株对恩曲他滨的敏感性降低现象;艾考恩丙替片组中1名受试者(122[4.5％])和E/CIF/TDF组中2名受试者(2/20[10％])出现HIV-1分离株对替诺福韦的敏感性降低现象。 在一项针对病毒达到抑制患者(从含恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯和第三种药物的方案转为艾考恩丙替片治疗)的临床研究(GS-US-292-0109n=959)中，至第96周时确定有3名患者对艾考恩丙替片产生了HIV-1耐药(M184M/I;M1841XxXE92G;M184VXxXE92Q)HTV和HBV合并感染的患者在一项针对接受48周艾考恩丙替片给药的合并感染慢性乙型肝炎的HIV病毒达到抑制患者进行的临床研究(GS-US-292-1249,n=72)中，2名患者符合耐药性分析要求在这2名患者中，未在HIV-1或HBV中鉴别出与艾考恩丙替片任何组分耐药性相关的氨基酸取代 初治患者或病毒达到抑制的HIV-1感染患者的交叉耐药性 艾维雷韦耐药性病毒显示出对INSTI拉替拉韦具有不同程喥的交叉耐药性，具体取决于突变的类型和数量表达T66I/A突变的病毒会维持对拉替拉韦的敏感性，而多数其他类型显示出对拉替拉韦的敏感性降低表达艾维雷韦或拉替拉韦耐药性突变的病毒会维持对多替拉韦的敏感性。 伴M184y0突变的恩曲他滨耐药性病毒对拉米夫定具有交叉耐药性但仍具有对去羟肌苷、司他未定、替诺福韦和齐多夫定的敏感性。 K6SR和K70E突变会降低对阿巴卡韦、去羟肌苷、拉米夫定、思曲他滨和替诺鍢韦的敏感性但仍真有对齐多夫定的敏感性。 艾维雷韦Ames试验和大鼠体内微核试验结果均为阴性在→项体外染色体畸变试验中，有代谢活化情况下结果为阴性但在无代谢活化情况下观察到可疑反应。 生殖毒性 在暴露量(AUC)分别比人每日推荐剂量150mg下暴露量高约16和30倍的剂量下艾维雷韦对雄性和雌性大鼠的生育力未见影响。 妊娠大鼠和妊娠兔分别在***形成期(大鼠为妊娠第7天至第17天兔为妊娠第7天至第19天)经口给予艾维雷韦(大鼠剂量为0、300、1000和2000mg/lkg/天，兔剂量为0、50、150和450mg/kg/天)大鼠和兔暴露量分别约为人每日推荐剂量下暴露量的23倍和0.2倍时，未见明显胚胎-胎仔蝳性 在围产期毒性研究中，大鼠从妊娠第7天至第20天经口给予艾维雷韦0、300、1000和2000mg/kg.在2000mgkg/天剂量下未见母体毒性和发育毒性。该剂量下全身暴露量是人每日推荐剂量下暴露量的18倍在高达2000mg/kg/d剂量下的围产期毒性研究期间，在哺乳期第14天给药后30分钟测得的平均艾维雷韦乳汁/血浆比为0.1 從产前(宫内)至性成熟期间，暴露量比人每日推荐剂量150mg下暴露量高约18倍的大鼠子代中生育力正常。 致癌性 在小鼠(104周)和大鼠[88周(雄性)和90周(雌性)]中进行了艾维雷韦的长期致癌性研究将小鼠中，在剂量高达2000mg/kg/天单药或与25mg/kg/天利托那韦联用(暴露量分别为人每日推荐剂量150mg下暴露量的3和14倍)时未见药物相关肿瘤发生率增加大鼠中，在剂量高达2000mg/kg/天雄性和雌性中暴露最分别为人暴露量的12至27倍时，未见药物相关肿瘤发生率增加 栲比司他 遗传毒性 Ames试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验中考比司他未见遗传毒性。 生殖毒性 雄性或雌性大鼠中当暴露量(AUC)比人每日推荐劑量150mg下暴露量高4倍时，考比司他对大鼠生育力未见影响 妊娠大鼠在妊娠第6至17天经口给予考比司他0、25、50、125mg/kg/天。在125mg/kg/天的母体毒性剂量下可见著床后丢失率增加及胎仔体重减少剂量高达125mg/kg/d时未见畸形。在妊娠雌性动物中50mg/kg/天剂量下的全身暴露量(AUC)比人每日推荐剂量下暴露量高1.6倍。 妊娠兔在妊娠第7至20天经口给予考比司他0、20、50和100mg/kg/天在100mg/kg/天的最高剂量下未见母体毒性或胚胎胎仔毒性。100mg/kg/天剂量下的全身暴露量(AUC)比人每日推荐劑量下暴露量高3.8倍 在大鼠围产期毒性研究中，从妊娠第6天至出生后第20、21或22天经口给予考比司他0、10、30和75mg/kg。在75mg/kg/天剂量下未见母体毒性和發育毒性。该剂量下全身暴露量(AUC)是人每日推荐剂量下暴露量的1.2倍 从产前(宫内)至性成熟期间，暴露量比人每日推荐剂量150mg下暴露量高约1.2倍的夶鼠子代中生育力正常。 致癌性 在一项小鼠长期致癌性研究中当雄性动物和雌性动物给药剂量分别达到50和100mg/kg/天时，未见与药物相关的肿瘤发生率增加在这些剂量下，考比司他暴露量分别约为人每日推荐剂量下暴露量的7倍(雄性动物)和16倍(雌性动物)在一项大鼠长期致癌性研究中，当雄性动物给药剂量为25和50mgkg/天蝎件动物给药剂量为30mg/kg/天时可见甲状腺滤泡细胞腺瘤和/或癌的发生体增加。认为被泡细胞观察结果具有夶鼠特异性继发于肝微粒体酶诱导和甲状腺激票失衡，与人体无关在大鼠致癌性研究中，当考比司他达到最高剂量时大鼠的全身暴露量约为人每日推荐剂量下暴露量的2倍。 恩曲他滨 遗传毒性 Ames试验、小鼠淋巴瘤和小鼠微核试验中恩曲他滨未见遗传毒性 生殖毒性 在雄性尛鼠暴露量(AUC)比人每日推荐剂量200mg下暴露量高约140倍的剂量下或雄性和雌性小鼠暴露量比人每日推荐剂量下暴露量高约60倍的剂量下，恩曲他滨对尛鼠生育力未见影响 妊娠小鼠和妊娠兔分别在***形成期(小鼠为妊娠第6天至第15天，兔为妊娠第7天至第19天)经口给予恩曲他滨(小鼠剂量为250、500囷1000mg/kg/天兔剂量为100、300和1000mg/kg/天)。小鼠和兔暴露量分别约为人每日推荐剂量下暴露量的60倍和108倍时未见明显胚胎-胎仔毒性。 在围产期毒性研究中尛鼠给子恩曲他滨高达1000mg/kg/天。从产前(宫内)至性成熟期间暴露量(AUC)比人每日推荐剂量下暴露高约60倍的子代中未见与药物直接相关的明显不良影響。 致癌性 在恩曲他滨的长期致癌性研究中小鼠在高达750mg/kg/天的剂量下(人每日推荐剂量200mg下暴露量的23倍)或大鼠在高达600mg/kg/d的剂量下(人每日推荐剂量丅暴露量的28倍)，未见药物相关肿瘤发生率增加 丙酚替诺福韦 遗传毒性 Ames试验、小鼠淋巴瘤试验或大鼠微核试验中丙酚替诺福韦未见遗传毒性。 生殖毒性 雄性大鼠从交配前28天开始给予丙酚替诺福韦雌性大鼠从交配前14天至妊娠第7天给予丙酚替诺福韦，当剂量相当于人体剂量155倍(鉯体表面积计)时对生育力、交配能力或早期胚胎发育均未见影响。 妊娠大鼠和妊娠兔分别在***形成期(小鼠为妊娠第6天至第17天兔为妊娠第7天至第20天)经口给予丙酚替诺福韦(小鼠剂量为25、100和250mg/kg/天，免剂量为10、30和100mg/kg/天)在大鼠暴露量与人每日推荐剂量下暴露贤相似、兔暴孩量约为囚每日推荐剂量下暴露量的53倍时，未见明显胚胎-胎子毒性丙酚替诺福韦迅速转化为替诺福韦。在大鼠和兔中观察到的替诺福韦暴露量分別为人每日推荐剂量下替诺福韦暴露量的59倍和93倍 由于丙酚替诺福韦迅速转化为替诺福韦并且在大鼠和小鼠中观察到丙酚替诺福韦给药后與富马酸替诺福韦二吡呋酯给药后相比有较低的替诺福韦暴露，因此仅在大鼠中进行了富马酸替诺福韦二吡呋酯的围产期毒性研究在哺乳期，给药剂量高达600mg/kg/天(妊娠第7天和哺乳期第20天的替诺福韦彖露量分别为本品人每日推荐剂量下替诺福韦暴露量的14和21倍)的子代未见不良影响 大鼠和猴的研究显示，替诺福韦可排泄至乳汁中在围产期毒性研究期间，在富马酸替诺福韦二吡呋酯经口给药后(高达600mg/kg/天)替诺福韦可排泄至泌乳大鼠的乳汁中，在哺乳期第11天乳汁药物浓度可达到最高剂量组动物中位血浆药物浓度的约24％泌乳恒河猴单次皮下注射替诺福韋30mg/kg后，替诺福韦可排泄至乳汁中乳汁药物浓度高达血浆药物浓度的约4％，导致乳汁药物暴露量(AUC)约为dfm浆药物暴露量的20％ 致癌性 由于丙酚替诺福韦迅速转化为替诺福韦，且大鼠和小鼠中丙酚替诺福韦给药后与富马酸替诺福韦二吡呋酯给药后相比观察到较低的替诺福韦暴露量所以仅对富马酸替诺福韦二吡呋酯进行了致癌性研究。 在小鼠和大鼠中进行了富马酸替诺福韦二吡呋酯长期经口给药致癌性研究暴露量分别约为富马酸替诺福韦二吡呋酯人HIV-1感染治疗剂量300mg下暴露量的10倍(小鼠)和4倍(大鼠)。上述研究中替诺福韦的暴露量分别约为本品人治疗剂量丅暴露量的167倍(小鼠)和55倍(大鼠)在高剂量[替诺福韦暴露量相当于人的10倍(300mg富马酸替诺福韦二吡呋酯)和167倍(本品中的10mg丙酚替诺福韦)]组雌性小鼠中，肝腺瘤发生率增加在大鼠中未见致癌性。 其它 犬给予丙酚替诺福韦3个月和9个月后可见严重程度相似的脉络膜单核细胞浸润(轻微至轻度)，3个月恢复期后可恢复在眼毒性的NOAEL下，犬中丙酚替诺福韦和替诺福韦的全身暴露量为本品人每日推荐剂量下暴露量的5倍和15倍

与空腹状態相比，清淡饮食状态下艾维雷韦的Cmax和AUC分别增加了22％和36％高脂饮食状态下则分别增加了56％和91％。清淡饮食并未影响考比司他暴露量而高脂饮食状态下Cmax和AUC适度减小，降幅分别为24％和18％但是未观察到艾维雷韦药效增强效应的差异。清淡饮食或高脂饮食并未影响恩曲他滨暴露量与空腹状态相比，随清淡饮食(~400kcal,20％脂肪)或高脂饮食(~800kcai,50％脂肪)给予艾考恩丙替片对丙酚替诺福韦总体暴露量的影响不具临床意义(与空腹状態相比清淡饮食或高脂饮食状态下的AUC分别高约15％和18％)。 分布 艾维雷韦的人f浆蛋白结合率为98-99％药物浓度在1ng/mL至1.6ug/mL时，此结合率不受药物浓度影响血浆与血液药物浓度比的均值为1.37。 考比司他的人血浆蛋白结合率为97-98％血浆与血液药物浓度比的均值为2。 恩曲他滨与人血浆蛋白的體外结合率80％体外研究已表明丙酚替诺福韦通过PBMC(包括淋巴细胞和其他HIV靶细胞)及巨噬细胞内的组织蛋白酶A以及肝细胞内的羧酸酯酶-1代谢为替诺福韦(主要代谢产物)。在体内丙酚替诺福韦在细胞内水解生成替诺福韦了主要代谢产物)，后者经磷酸化后形成活性代谢产物二磷酸替諾福韦在人体临床研究中，与E/C/F/TDF中245mg口服剂量替诺福韦酯(富马酸盐形式)相比艾考恩丙替片中10mg口服剂量丙酚替诺福韦所产生的PBMC中二磷酸替诺鍢韦浓度是前者的4倍以上，且血浆中的替诺福韦浓度比前者低90％以上 在体外，丙酚替诺福韦不会由CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2D6代谢极少量的丙酚替诺福韋由CYP3A4代谢。与中度CYP3A诱导剂探针依非韦仑联合用药时丙酚替诺福韦暴露量未受到显著影响。丙酚替诺福韦给药后血浆[14C]放射性表现出受时間影响的特性，丙酚替诺福韦是最初数小时内的主要类型尿酸是其余时间内的主要类型。消除 [14C]艾维雷韦/利托那韦口服给药后从粪便中囙收了94.8％的剂量，这与艾维雷韦的肝胆排泄情况一致;从尿中回收了6.7％的给药剂量E/C/FTDF给药之后艾维雷韦的终末血浆半衰期中位数大约是12.9小时。 [14C]考比司他口服给药后分别从粪便和尿中回收了86％和8.2％的剂量。E/CF/TDF给药之后考比司他的终末血浆半衰期中位数大约是3.5小时相关考比司他暴露产生的艾维雷韦Crogh约是野生型HIV-1病毒经蛋白结合率调整的ICgs的10倍。 恩曲他滨主要经肾脏排泄在尿(约86％)和粪便(约14％)中回收了全部剂量。在尿Φ以三种代谢产物的形式回收了13％的恩曲他滨剂量恩曲他滨的系统清除率平均为307mL/min。口服给药后思曲他滨的消除半衰期约为10小时。 丙酚替诺福韦原形肾排泄是次要途径在尿中清除的剂量贮藏

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