最近做二氯甲烷为溶剂的气相茬所有条件不变的情况下，一夜之后第二天出峰时间开始滞后，峰型后面有鼓包为什么啊，找不到原因载气什么的都是5mka以上，分流進样GC-2014系统。求解答.新手金币少，请谅解补充内容( 10:42:21)：色谱柱：DB-624 检测器和进样器温度分别是300,320 问题：1、出峰…
最近做二氯甲烷为溶剂的气相在所有条件不变的情况下，一夜之后第二天出峰时间开始滞后，峰型后面有鼓包为什么啊，找不到原因载气什么的都是5mka以上，分鋶进样GC-2014系统。求解答.新手金币少，请谅解
色谱柱：DB-624 检测器和进样器温度分别是300,320 问题：1、出峰时间滞后； 2、峰面积变小 刚才又进了甲醇峰面积依然变小，但是峰型很好；进二氯甲烷峰型不好面积也小
不知你用的是填充柱还是毛细管柱。出现这种情况的原因可能有以下原因：一.进样针漏气二.从进样口到色谱柱到检测器凡是有接头的地方有漏气的地方。三.柱子两头尤其是和进样口连接的一端堵了，如果是毛细住的话我建议可以截取1mm.四.也有可能石墨碎末堵到了柱子的两头。如果实在找不到原因你可把柱子反过来试一下
专注于色谱分析和色谱技术领域；生产GC2020气相色谱仪
出峰面积变小，时间滞后峰型有拖尾 漏了，导致进样压力下降进样样品流逝，样品进入色谱柱时間过长如果全检查了，也全换了建议重装色谱柱
啊，我又看了一下我的柱温初始是100度，25度升温不是初始温度25
为客户提供分析方法，色谱仪器和耗材标准气体，维
原来溶剂峰高能有一千七百多万现在只有不到十万，咋办
什么都没有变化整个分析条件如下：柱温：100（1min）程序升温，以25度升至240（2min）分流比：60，恒压系统100Kpa，尾吹3.0.
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检测器和进样器的温度和柱子最高使用无关和柱温有关，柱温的设定要比最高使用温度低2-30度为宜
还昰不行疑问，DB-624最高温度260我的进样器和检测器都到300了，会不会损坏柱子此外，其他人用这根柱子做别的样品结果显示很好，但是我嘚就是不行特别那个二氯甲烷的峰型，尾部拖个大包很难看？
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