溶解度不同的固固分离的操作为过滤所用仪器的仪器及注意项

萃取剂的适用范围、使用仪器、紸意事项萃取操作的适用范围、使用仪器、注意事项... 萃取剂的适用范围、使用仪器、注意事项
萃取操作的适用范围、使用仪器、注意事项

  ① 和原溶液中的溶剂互不相溶;

  ② 对溶质的溶解度要远大于原溶剂;

  ④ 萃取剂不能与原溶液的溶剂反应

分液漏斗萃取常见嘚萃取剂:苯,四氯化碳酒精,煤油直馏汽油,己烷环己烷……。不要忘记水是最廉价、最易得的萃取剂。

萃取与其他分离溶液組分的方法相比优点在于常温操作,节省能源不涉及固体、气体,操作方便萃取在如下几种情况下应用,通常是有利的:

  ①料液各组分的沸点相近甚至形成共沸物,为精馏所不易奏效的场合如石油馏分中烷烃与芳烃的分离,煤焦油的脱酚;

  ②低浓度高沸組分的分离用精馏能耗很大,如稀醋酸的脱水;

  ③多种离子的分离如矿物浸取液的分离和净制,若加入化学品作分部沉淀不但汾离质量差,又有过滤操作损耗也大;

  ④不稳定物质(如热敏性物质)的分离,如从发酵液***青霉素萃取的应用,目前仍在发展中元素周期表中绝大多数的元素,都可用萃取法提取和分离萃取剂的选择和研制,工艺和操作条件的确定以及流程和设备的设计計算,都是开发萃取操作的课题[1]

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适用于将溶解度小的溶剂汇集到一起,让浓度更大便于后面的分离

使用分液漏斗,一查漏二液体量不能超过容积的3/4,三放液体要通气四长时间不用干净,塞芯与塞槽之间放一纸条以粘连。

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一、过滤 1、原理:根据固体的溶解度不同将不溶性固体从溶液中分离出来的方法。 2、条件:一种固体不溶一种固体可溶。 3、范围:适用于不溶固体和液体的分离 4、儀器:漏斗、铁架台、烧杯、玻璃棒、滤纸 5、注意:一贴二低三靠;对于有些溶液温度下降,会有晶体析

1、原理:根据固体的溶解度不同将不溶性固体从溶液中分离出来的方法。

2、条件:一种固体不溶一种固体可溶。

3、范围:适用于不溶固体和液体的分离

4、仪器:漏鬥、铁架台、烧杯、玻璃棒、滤纸

5、注意:一贴二低三靠;对于有些溶液温度下降,会有晶体析出应该趁热过滤。

6、列举:钙中混有醋酸钙:加水溶解过滤除去醋酸钙溶液。

1、原理:利用气体的溶解性或者化学性质不同将混合气体分离开来的方法。

2、条件:一种气体鈈溶或不反应一种气体可溶或可反应。

3、范围:适合于混合气体的分离

4、仪器:洗气瓶、导管

5、注意:不要引进新的气体杂质,最后能够产生被提纯的气体

6、列举:甲烷中混有乙烯:将混合气体通过溴的四氯化碳溶液,洗去乙烯

1、原理:把可溶性固体从溶剂中分离絀来的方法。

3、范围:适合于把可溶性固体从溶剂中分离出来

4、仪器:铁架台、蒸发皿、酒精灯、玻璃棒

5、注意:玻璃棒作用;溶剂易揮发或易燃烧,采用水浴加热

6、列举:从醋酸钠溶液中提取醋酸钠:蒸发溶液,使醋酸钠析出

1、原理:通过蒸发溶剂或者降低温度使溶质的溶解度变小,从而使晶体析出的方法

2、条件:固体的溶解度小或者固体的溶解度随温度升高变化较大。

3、范围:固体的溶解度小┅般用蒸发结晶法;固体的溶解度随温度升高变化较大一般用冷却结晶法或者法。

4、仪器:过滤、蒸发仪器

5、注意:基本环节:溶解―蒸发浓缩―趁热过滤―冷却结晶―洗涤干燥

6、列举:苯甲酸钠中混有氯化钠:加水溶解,蒸发浓缩冷却结晶,就可以除去氯化钠

1、原理:把互不相溶的液体分离开来的方法。

2、条件:液体互不相溶

3、范围:适合于互不相溶的液体分离

4、仪器:分液漏斗、烧杯

5、注意:分液漏斗的基本操作

6、列举:己烷中混有己烯:加入酸性高锰酸钾溶液,振荡后用分液漏斗分离

1、原理:利用溶质在互不相溶的溶剂Φ溶解度的不同,选择萃取剂将溶质从一种溶剂中转移到另一种溶剂中的方法

2、条件:萃取剂与原溶剂互不相溶;溶质在萃取剂中的溶解度大于在原溶剂中的溶解度。

3、范围:适合于溶质在互不相溶的液体中的分离

4、仪器:分液漏斗、烧杯

5、注意:物质在不同溶剂中的溶解性。

6、列举:从碘水中提取碘加四氯化碳,振荡后用分液漏斗分离

1、原理:利用液体的沸点不同,经过加热冷凝使液体分离的操莋

2、条件:液体的沸点相差比较大。

3、范围:适合于沸点不同的液体的分离

4、仪器:酒精灯、铁架台、石棉网、蒸馏烧瓶、冷凝管、接应管、锥形瓶、温度计

5、注意:温度计位置;逆流冷凝。

6、列举:酒精中混有水加氧化钙,蒸馏可除去水

1、原理:利用半透膜能够透过离子或分子,不能透过胶粒的性质分离提纯胶体的操作

2、条件:一种是胶体,一种是溶液

3、范围:适合分离胶体和溶液

4、仪器:燒杯、半透膜袋

5、注意:最好在流动的水中进行

6、列举:鸡蛋白中混有少量氯化钠:把混合溶液装在半透膜袋中,置于流动的水中

1、原悝:利用轻金属盐能够降低胶体的溶解度的性质,分离提纯胶体的方法

2、条件:一种是胶体,一种是溶剂

3、范围:适合胶体和溶剂的分離

4、仪器:烧杯、过滤装置

5、注意:方法是盐析操作是过滤

6、列举:硬脂酸钠中混有甘油:加少量食盐,使硬脂酸钠析出然后过滤分離。

1、原理:利用吸附剂对不同有机物的吸附作用不同分离提纯有机物的操作

2、条件:同一吸附剂吸附有机物能力不同。

3、范围:适合汾离吸附能力不同的有机物

5、注意:选择碳酸钙、、氧化铝、活性炭等吸附剂

6、列举:叶绿素和叶黄素的分离:以碳酸钙粉末为吸附剂,装入吸附柱中加入混合物分离。

1、丙烷中混有少量丙烯通常把混合气通过盛有溴水的洗气瓶而不是通过盛有溴水的洗气瓶,来除去丙烯理由是(B   )

①丙烷不与溴水反应,也不与高锰酸钾反应;②丙烷不与溴水反应可以与高锰酸钾反应;③丙烯能和溴水反应,但不囷高锰酸钾反应;④丙烯能和溴水反应也可和高锰酸钾溶液反应,但后者可以产生二氧化碳气体

2、下列各组液体混和物,用分液漏斗不能分开的是(A   )

3、醋酸中混有醋酸钠和水,除杂所选试剂和除杂操作方法正确的是(B  )

(责任编辑:化学自习室)

高中化学教材常考实验总结 一、配制一定物质的量浓度的溶液 以配制 100mL1.00mol/L 的 NaOH 溶液为例 1、步骤 (1)计算(2)称量 4.0g (保留一位小数) (3)溶解(4)转移待烧杯中溶液冷却 至室温后轉移(5)洗涤(6)定容将蒸馏水注入容量瓶当液面离刻度线 1 2cm 时,改用胶 头滴管滴加蒸馏水至凹液面最低点与刻度线在同一水平线上(7)搖匀盖好瓶塞上下颠倒、摇 匀(8)装瓶贴标签标签上注明药品的名称、浓度。 2、过滤所用仪器仪器 (由步骤写仪器)托盘天平、药匙、燒杯、玻璃棒、 (量筒) 、100mL 容量瓶、胶头滴 管 3、注意事项 1容量瓶只有一个刻度线且标有使用温度和量程规格只能配制瓶上规定容积的溶液。 (另外使 用温度和量程规格还有滴定管、量筒) 2常见的容量瓶50 mL、100mL、250mL、500mL、1000mL若配制 480mL 与 240mL 溶液,应分别 用 500mL 容量瓶和 250mL 容量瓶写过滤所用仪器儀器时,容量瓶必须注明规格托盘天平不能写成托盘天 秤 3容量瓶使用之前必须查漏。方法向容量瓶内加少量水塞好瓶塞,用食指顶住瓶塞用另一 只手的五指托住瓶底,把瓶倒立过来如不漏水,正立把瓶塞旋转 1800 后塞紧,再倒立若不漏 水方可使用。 (分液漏斗与滴萣管使用前也要查漏) 4误差分析 5命题角度一计算所需的固体和液体的量二是仪器的缺失与选择,三是实验误差分析 二、FeOH3 胶体的制备 1、步骤向沸水中加入 FeCl3 的饱和溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色停止加热。 操作要点四步曲①先煮沸②加入饱和的 FeCl3 溶液,③再煮沸至红褐色④停止加热 2、涉及的化学方程式Fe33H2O FeOH3(胶体)3H 强调之一是用等号,强调之二是标明胶 体而不是沉淀强调之三是加热。 3、命题角度配制步骤忣对应离子方程式的书写 三、焰色反应 1、步骤洗烧蘸烧洗烧 2 、该实验用铂丝或铁丝 3 、焰色反应可以是单质也可以是化合物,是物理性质 4 、Na K 的焰色***,紫色(透过蓝色的钴玻璃) 5 、某物质作焰色反应有***火焰一定有 Na ,可能有 K 6、命题角度实验操作步骤及 Na K 的焰色 四、FeOH2 嘚制备 1、实验现象白色沉淀立即转化灰绿色,最后变成红褐色沉淀 2、化学方程式为Fe22OH-FeOH2 4FeOH2O22H2O 4FeOH3 3、注意事项 (1)过滤所用仪器亚铁盐溶液必须是新制嘚,NaOH 溶液必须煮沸 (2)滴定管须插入液以下, (2)往往在液面加一层油膜如苯或食物油等(以防止氧气的氧化) 。 4、命题角度制备过程中的现象、方程式书写及有关采取措施的原因 五、二价铁 三价铁的检验 六、硅酸的制备 1、步骤在试管中加入 35mL 饱和 Na2SiO3 溶液滴入 12 滴酚酞溶液,再用胶头滴管逐滴加 入稀盐酸边加边振荡,至溶液颜色变浅并接近消失时停止 2、现象有透明的硅酸凝胶形成 3、化学方程式NaSiO32HCl H2SiO3↓2NaCl(强酸淛弱酸) 4、 NaSiO3 溶液由于 SiO32-水解而显碱性,从而使酚酞试液呈红色 七、重要离子的检验 1、Cl-的检验加入 AgNO3 溶液,再加入稀硝酸若生成不溶于稀 HNO3 的皛色沉淀;或先加硝酸 化溶液(排除 CO32-干扰) ,再滴加 AgNO3 溶液如有白色沉淀生成,则说明有 Cl-存在 2、SO42-的检验先加入盐酸若有白色沉淀,先進行过滤在滤液中再加入 BaCl2 溶液,生成白 色沉淀即可证明若无沉淀,则在溶液中直接滴入 BaCl2 溶液进行检验 3、命题角度检验方法、除杂、沉淀洗涤及相关纯度的计算 八、氯气的实验室制法 九、氨气的实验室制法 1、反应原理2NH4ClCaOH2CaCl22NH3↑2H2O 2、收集向下排空气法(管口塞一团棉花,避免空气對流) 3、验满①将湿润的红色石蕊试纸放在试管口若试纸变蓝,说明氨气已收集满 ②将蘸有浓盐酸 的玻璃棒靠近试管口出现大量白烟,则证明氨气已收集满 4、干燥方法碱石灰干燥(不能无水氯化钙) 5、装置图固体和固体加热制气体的装置与制氧气的相同 拓展浓氨水或濃铵溶液滴到生石灰或烧碱中制氨气,或浓氨水直接加热也可制氨气 6、命题角度因氨气作为中学化学实验***气体中唯一的实验其地位鈈可估量。主要角度为 反应原理、收集、干燥及验满等并以此基础进行性质探究实验。 十、喷泉实验 1、实验原理氨气极易溶于水挤压膠头滴管,少量的水即可溶解大量的氨气(1700) 使烧瓶 内压强迅速减小,外界大气压将烧杯中的水压入上面的烧瓶 故 NH3、HCl、 HBr 、HI、 SO2 等气体均能溶于水形成喷泉。 2、实验现象产生红色喷泉(氨气溶于水形成碱性溶液酚酞遇碱显红色) 3、实验关键①氨气应充满 ②烧瓶应干燥 ③装置不得漏气 4、实验拓展CO2、H2S、Cl2 等与水不能形成喷泉,但与 NaOH 溶液可形成喷泉 十一、铜与浓硫酸反应的实验 1、实验原理Cu2H2SO4浓CuSO4SO2↑2H2O 2、现象加热之后试管中的品红溶液褪色,或试管中的紫色石蕊试液变红;将反应后的溶液倒 入盛有水的烧杯中溶液由黑色变成蓝色。 3、原因解释变黑的物質为被浓硫酸氧化生成 CuOCuO 与冲稀的硫酸反应生成了 CuSO4 溶液。 【提示】由于此反应快利用铜丝,便于及时抽出减少污染。 4、命题角度SO2 的性質及产物的探究、 “绿色化学”及尾气的处理等 十二、铝热反应 1、实验操作步骤把少量干燥的氧化铁和适量的铝粉均匀混合后放在纸漏鬥中,在混合物上面加 少量氯酸钾固体中中间插一根用砂纸打磨过的镁条,点燃 2、实验现象立即剧烈反应,发出耀眼的光芒产生大量的烟,纸漏斗被烧破有红热状态的液 珠,落入蒸发皿内的细沙上液珠冷却后变为黑色固体。 3、化学反应方程式Fe2O32Al 2FeAl2O3 4、注意事项 (1)要用咑磨净的镁条表面的氧化膜否则难以点燃。 (2)玻璃漏斗内的纸漏斗要厚一些并用水润湿,以防损坏漏斗 (3)蒸发皿要垫适量的细沙┅是防止蒸发皿炸裂二是防止熔融的液体溅出伤人。 (4)实验装置不要距人太近防止使人受伤。 5、命题角度实验操作步骤及化学方程式 十三、中和热实验(了解) 1、概念酸与碱发生中和反应生成 1 mol 水时所释放的热量 注意 (1)酸、碱分别是强酸、强碱对应的方程式HOH-H2O △H-57.3KJ/mol (2)數值固定不变,它与燃烧热一样因具有明确的含义,故文字表达时不带正负号 2、中和热的测定注意事项 (1)为了减少误差,必须确保熱量尽可能的少损失实验重复两次,去测量数据的平均值作计算 依据 (2)为了保证酸碱完全中和常采用 H或 OH-稍稍过量的方法 (3)实验若使鼡了弱酸或弱碱引种和过程中电离吸热,会使测得的中和热数值偏小 十四、酸碱中和滴定实验(了解) (以一元酸与一元碱中和滴定为唎) 1、原理C 酸 V 酸C 碱 V 碱 2、要求①准确测算的体积. ②准确判断滴定终点 3、酸式滴定管和碱式滴定管的构造①0 刻度在滴定管的上端注入液体后,仰视读数数值偏大 ②使用滴定管时的第一步是查漏③滴定读数时 记录到小数点后两位④滴定时一般用酚酞、 甲基橙 作指示剂,不用石蕊试液④酸碱式滴定管不能混用,如酸、具有氧化性的物质一定用酸式滴定管 盛装 4、操作步骤(以 0.1 molL-1 的盐酸滴定未知浓度的氢氧化钠溶液为例) ①查漏、洗涤、润洗 ②装液、赶气泡、调液面、注液(放入锥形瓶中) ③滴定眼睛注视锥形瓶中溶液中溶液颜色的变化,当滴到朂后一滴溶液颜色发生明显变化且半 分钟内部不变色即为滴定终点 5、命题角度滴定管的结构、读数及中和滴定原理。 十五、氯碱工业 1、實验原理电解饱和的食盐水的电极反应为2NaCl2H2O2NaOHH2↑Cl2↑ 2、应用电解的离子方程式为 2Cl-2H2O2OH-H2↑Cl2↑阴极产物是 H2 和 NaOH,阴极被电 解的 H是由水电离产生的故阴极沝的电离平衡被破坏,阴极区溶液呈碱性若在阴极区附近滴 几滴酚酞试液,可发现阴极区附近溶液变红阳极产物是氯气,将湿润的 KI 淀粉试纸放在阳极附 近试纸变蓝。 3、命题角度两极上析出产物的判断、产物的性质及相关电解原理 十六、电镀 (1)电镀的原理与电解原理楿同电镀时,一般用含有镀层金属阳离子的电解质溶液作电镀液 把待镀金属制品浸入电镀液中,与直流电源的负极相连作阴极;用鍍层金属作阳极,与直流电源 的正极相连阳极金属溶解,成为阳离子移向阴极,这些离子在阴极上得电子被还原成金属覆 盖在镀件嘚表面。 (2)电镀池的组成待镀金属制品作阴极镀层金属作阳极,含有镀层金属离子的溶液作电镀液 阳极反应M – ne- Mn(进入溶液) ,阴极反应 Mn ne- M(在镀件上沉积金属) 十七、铜的精炼 (1) 电解法精炼炼铜的原理 阳极 (粗铜) Cu-2e-Cu2、 Fe-2e-Fe2 阴极 纯铜 Cu22e-Cu (2)问题的解释铜属于活性电极电解时陽极材料发生氧化反应而溶解。粗铜中含有 Zn、Ni、 Fe、Ag、Au 等多种杂质当含有杂质的铜在阳极不断溶解时,位于金属活动性顺序表铜以前的金 屬杂质如 Zn、Ni、Fe、等也会同时失去电子,但它们的阳离子得电子能力比铜离子弱难以被 还原,所以并不能在阴极上得电子析出而只能留在电解液里,位于金属活动性表铜之后的银、金 等杂质因失去电子的能力比铜更弱,难以在阳极失去电子变成阳离子溶解所以以金屬单质的形 式沉积在电解槽底,形成阳极泥(阳极泥可作为提炼金、银等贵重金属的原料) (3)命题角度精炼原理及溶液中离子浓度的變化 十八、卤代烃中卤原子的检验方法(取代反应、消去反应) 1、实验步骤 2、若为白色沉淀,卤原子为氯;若浅***沉淀卤原子为溴;若***沉淀,卤原子为碘 3、卤代烃是极性键形成的共价化合物只有卤原子,并无卤离子而 AgNO3 只能与 X产全 AgX 沉淀,故必须使卤代烃中的X 转变為 X再根据 AgX 沉淀的颜色与质量来确定卤烃中卤原子的 种类和数目. 4、加入硝酸银溶液之前,须加入硝酸酸化中和掉混合液中的碱液方可 5、鼡酸性 KMnO4 溶液验证消去反应产物乙烯时,要注意先通入水中除去乙醇再通入酸性 KMnO4 溶液中;也可用溴水直接检验(则不用先通入水中) 。 十⑨、乙烯的实验室制法 1、反应***原理C2H5OH CH2CH2↑H2O 2、液液加热型与实验室制氯气制法相同。 3.浓硫酸的作用催化剂、脱水剂 4.注意事项①乙醇和濃硫酸的体积比为 13 ②向乙醇中注入浓硫酸;边慢注入边搅拌 1、先加乙醇,再加浓硫酸和乙酸的混合液; 2、低温加热小心均匀的进行以防乙酸、乙醇的大量挥发和液体剧烈沸腾; 3、导气管末端不要插入饱和 Na2CO3 液体中,防液体倒吸 4、用饱和 Na2CO3 溶液吸收主要优点①吸收乙酸,便於闻于乙酸乙酯的香味 ②溶解乙醇 ③降低 乙酸乙酯的溶解度分层,观察乙酸乙酯 5、本反应的副反应C2H5-OH HO-C2H5 C2H5-O-C2H5H2O C2H2SO4浓CO2↑2SO2↑ 2H2O 6、命题角度加入药品顺序、导管的位置、饱和 Na2CO3 溶液的作用及考查运用化学平衡提高乙酸 乙酯转化率的措施 二十一、醛基的检验(以乙醛为例) A银镜反应 1、银镜溶液配淛方法在洁净的试管中加入 1ml 2的 AgNO3 溶液(2)然后边振荡试管边逐滴加 入 2稀氨水,至最初产生的沉淀恰好溶解为止制得银氨溶液。 反应方程式AgNO3NH3H2OAgOH NH4 NO3 AgOH2 NH3H2OAgNH32OH2H2O 2、银镜实验注意事项 (1)沉淀要恰好溶解(2)银氨溶液随配随用不可久置 (3)加热过程 不能振荡试管(4)试管要洁净 3、做过银镜反应的試管用稀 HNO3 清洗 B与新制 CuOH2 悬浊液反应 1、CuOH2 悬浊液配制方法在试管里加入 10的 NaOH 溶液 2ml,滴入 2的 CuSO4 溶液 46 滴 得到新制的氢氧化铜悬浊液 2、注意事项 (1)CuOH2 必须昰新制的(2)要加热至沸腾(3)实验必须在碱性条件下(NaOH 要过量) 二十二、蔗糖与淀粉水解及产物的验证 1、实验步骤在一支洁净的试管中加入蔗糖溶液,并加入几滴稀硫酸将试管放在水浴中加热几 分钟,然后用稀的 NaOH 溶液使其呈弱碱性 2、注意事项用稀硫酸作催化剂,而酯囮反应则是用浓硫酸作催化剂和吸水剂 在验证水解产物葡萄糖时,须用碱液中和再进行银镜反应或与新制 CuOH2 悬浊液的反应。 化学实验化學实验 1.中学阶段使用温度计的实验 ①溶解度的测定;②实验室制乙烯;③石油分馏 前二者要浸入溶液内。 2.中学阶段使用水浴加热的实验 ①溶解度的测定要用温度计;②银镜反应.③酯的水解 3.玻璃棒的用途 ①搅拌;②引流;③引发反应Fe 浴 S 粉的混合物放在石棉网上,用在酒精灯仩烧至红热的玻璃棒 引发二者反应;④转移固体;⑤蘸取溶液;⑥粘取试纸。 4.由于空气中 CO2的作用而变质的物质 生石灰、NaOH、CaOH2溶液、BaOH2溶液、Na[AlOH4]溶液、水玻璃、碱石灰、漂白粉、苯酚 钠溶液、Na2O、Na2O2; 5.由于空气中 H2O 的作用而变质的物质 浓 H2SO4、P2O5、硅胶、CaCl2、碱石灰等干燥剂、浓 H3PO4、无水硫酸铜、CaC2、媔碱、NaOH 固体、 生石灰; 6.由于空气中 O2的氧化作用而变质的物质 钠、钾、白磷和红磷、NO、天然橡胶、苯酚、-2 价硫(氢硫酸或硫化物水溶液) 、+4 价硫(SO2 水溶液或亚硫酸盐) 、亚铁盐溶液、FeOH2 7.由于挥发或自身***作用而变质的 AgNO3、浓 HNO3、H2O2、液溴、浓氨水、浓 HCl、CuOH2。 8.加热试管时应先均勻加热后局部加热。 9.用排水法收集气体时先拿出导管后撤酒精灯。 10.***气体时先检验气密性后装药品。 11.收集气体时先排净装置中的涳气后再收集。 12.稀释浓硫酸时烧杯中先装一定量蒸馏水后再沿器壁缓慢注入浓硫酸。 13.点燃 H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃气体时先检验纯度再点燃。 14.检驗卤代烃分子的卤元素时在水解后的溶液中先加稀 HNO3再加 AgNO3溶液。 15.检验 NH3用红色石蕊试纸、Cl2用淀粉 KI 试纸先用蒸馏水润湿试纸后再与气体接触 16.配制 FeCl3,SnCl2等易水解的盐溶液时先溶于少量浓盐酸中,再稀释 17焰色反应实验,每做一次铂丝应先沾上稀盐酸放在火焰上灼烧到无色时,洅做下一次实验 18.用 H2还原 CuO 时,先通 H2后加热 CuO,反应完毕后先撤酒精灯冷却后再停止通 H2。 19.配制物质的量浓度溶液时 先用烧杯加蒸馏水至嫆量瓶刻度线 1cm~2cm 后, 再改用胶头滴管加 水至刻度线 20.***发生装置时,遵循的原则是自下而上先左后右或先下后上,先左后右 21.浓 H2SO4不慎灑到皮肤上,先用干布擦再用水冲洗最后再涂上 3%一 5的 NaHCO3溶液。沾上 其他酸时先水洗,后涂 NaHCO3溶液 22.碱液沾到皮肤上,先水洗后涂硼酸溶液 23.酸或碱流到桌子上,先加 NaHCO3溶液或醋酸中和再水洗,最后用布擦 24.检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时,先在水解后的溶液中加 NaOH 溶液Φ和 H2SO4再加银氨 溶液或 CuOH2悬浊液,加热 25.用 pH 试纸时,先用玻璃棒沾取待测溶液涂到试纸上再把试纸显示的颜色跟标准比色卡对比, 测出 pH 26.配制和保存 Fe 2,Sn2等易水解、易被空气氧化的盐溶液时;先把蒸馏水煮沸赶走 O 2再溶解, 并加入少量的相应金属粉末和相应酸 27.称量药品时,先在盘上各放二张大小、质量相等的纸腐蚀药品 NaOH 放在烧杯等玻璃器皿再 放药品。加热后的药品先冷却,后称量 28.不能用手接触药品、鈈能直接闻气体、不能尝药品的味道。 29.块状药品应沿玻璃仪器的内壁缓缓滑到仪器底部 30.取用浓酸、浓碱等有腐蚀性的药品时应注意防止皮肤、眼睛、衣服、桌面等被腐蚀。 31.混和液体物时,一般先加密度小的液体后加密度大的液体,以防止液体飞溅如浓硫酸稀释、 配制 浓硫酸和濃硝酸的混和酸等 32.取用液体药品时,注意不要使试剂瓶的标签被腐蚀。应将试剂瓶塞倒置于桌面上 33.酒精等液体有机物着火时应该用湿抹咘盖灭;活泼金属如 Na 等、白磷等失火宜用沙土盖灭。 34.液溴滴在皮肤上,应立即擦去,再用苯或酒精擦洗苯酚沾在皮肤上,应用酒精冲洗。 35.汞撒落在地面上,应立即撒上硫粉,并打开室内墙下的排气扇 36.误食重金属盐中毒,应立即服食大量的鲜牛奶、豆浆或蛋清。 37.实验中受伤时,应用双氧沝清洗伤口,然后敷药包扎 38.盛石灰水的试剂瓶→稀盐酸;盛苯酚的试管→酒精或 NaOH 溶液;盛过 FeCl3、FeCl2等的试管→ 用稀盐酸;做过 KMnO4***实验的试管→浓盐酸;做过碘升华实验的试管→有机溶剂;做过银镜反 应实验的试管→稀硝酸;熔化过硫的试管→CS2或热的 NaOH 溶液;有油污的试管→用热堿液洗涤。 洗涤原则是将污染物反应掉或溶解掉 39.试剂瓶中药品取出后,一定不允许放回原试剂瓶不一定用剩余的钾、钠等应立即放回原瓶。 40. Na、K隔绝空气;防氧化保存在煤油中或液态烷烃中,Li 用石蜡密封保存用镊子取, 玻片上切滤纸吸煤油,剩余部分随即放人煤油中 41.皛磷保存在水中,防氧化放冷暗处。镊子取立即放入水中用长柄小刀切取,滤纸吸干水 分 42.液 Br2有毒易挥发,盛于磨口的细口瓶中并鼡水封。瓶盖严密 43. I2易升华,且具有强烈刺激性气味应保存在用蜡封好的瓶中,放置低温处 44.浓 HNO3,AgNO3见光易***应保存在棕色瓶中,放茬低温避光处 45.固体烧碱易潮解,应用易于密封的干燥大口瓶保存瓶口用橡胶塞塞严或用塑料盖盖紧。 46.NH3H2O易挥发应密封放低温处,不能鼡金属器皿盛放氨水 47.C6H6、 、C6H5CH3、CH3CH2OH、CH3CH2OCH2CH3易挥发、易燃,应密封存放低温处并远离火源及 强氧化剂。 48.卤水、石灰水、银氨溶液、CuOH2悬浊液等都要隨配随用,不能长时间放置 49.滴定管最上面的刻度是 0。小数点为两位 50.量筒最下面的刻度是 0小数点为一位 51.温度计中间刻度是 0。小数点为一位 52.托盘天平的标尺左端数值是 0小数点为一位 53. NH3、HCl、HBr、HI 等极易溶于水的气体均可做喷泉实验。 54. CO2、Cl2、SO2与氢氧化钠溶液可做喷泉实验; 55.镁条在空氣中燃烧发出耀眼强光,放出大量的热生成白烟的同时生成黑色物质 56.木炭在氧气中燃烧,发出白光放出热量 57.硫在氧气中燃烧,发出奣亮的蓝紫色火焰放出热量,生成一种有刺激性气味的气体 58.铁丝在氧气中燃烧剧烈燃烧,火星四射放出热量,生成黑色固体物质 59.加熱试管中的碳酸氢铵有刺激性气味气体生成,试管上有液滴生成 60.在试管中用氢气还原氧化铜黑色氧化铜变为红色物质,试管口有液滴苼成 61.钠在氯气中燃烧剧烈燃烧,生成白色固体 62.用木炭粉还原氧化铜粉末使生成气体通入澄清石灰水,黑色氧化铜变为有光泽的金属颗粒 石灰水变浑浊 63.一氧化碳在空气中燃烧,发出蓝色的火焰放出热量 64.加热试管中的硫酸铜晶体,蓝色晶体逐渐变为白色粉末且试管口囿液滴生成 65.在硫酸铜溶液中滴加氢氧化钠溶液,有蓝色絮状沉淀生成 66.点燃纯净的氢气用干冷烧杯罩在火焰上,发出淡蓝色火焰 67.盛有生石咴的试管里加少量水反应剧烈,放出大量热 68.将一洁净铁钉侵入硫酸铜溶液中铁钉边面有红色物质附着,溶液颜色逐渐变浅 69.向盛有石灰沝的试管里注入浓的碳酸钠溶液有白色沉淀生成 70.向含有 Cl -的溶液中滴加硝酸酸化的硝酸银溶液,有白色沉淀生成 71.氢气在氯气中燃烧发出蒼白色火焰,产生大量的热 72.细铜丝在氯气中燃烧后加入水有棕色的烟生成,加水后生成绿色的溶液 73.向含有硫酸根的溶液中滴加用硝酸酸囮的氯化钡溶液有白色沉淀生成 74.将氯气通入无色 KI 溶液中,溶液中有褐色的物质产生 75.在三氯化铁溶液中滴加氢氧化钠溶液有红褐色沉淀產生 76.强光照射氢气、氯气的混合气体,迅速反应发生爆炸 77.红磷在氯气中燃烧有白色烟雾生成 78.氯气遇到湿的有色布条,有色布条的颜色褪詓 79.加热浓盐酸与二氧化锰的混合物有黄绿色的刺激气体生成 80.在溴化钠溶液中滴加硝酸银容易后再加稀硝酸,有浅***沉淀生成 81.在碘化钾溶液中滴加硝酸银溶液后再加稀硝酸有***沉淀生成 82. I2遇淀粉生成蓝色溶液 83.集气瓶中混合硫化氢和二氧化硫,瓶内壁有***粉末生成 84.二氧囮硫气体通入品红溶液后再加热红色褪去,加热后又恢复原来颜色 85.过量的铜投入盛有浓硫酸的试管并加热,反应毕待容易冷却后加沝,有刺激性气味的气体 生成加水后溶液成天蓝色 86.加热盛有浓硫酸和木炭的试管,有气体生成且气体有刺激性气味 87.钠投入水中,反应劇烈钠浮于水面,放出大量的热使钠熔成小球在水面上游动有“嗤嗤” 声 88.把水滴入盛有过氧化钠固体的试管里,将带火星的木条伸入試管口木条复燃 89.加热碳酸氢钠固体,使生成气体通入澄清石灰水澄清石灰水变浑浊 90.向盛有氯化铁溶液的试管中加入氢氧化钠溶液,产苼红褐色沉淀 91.氨气与氯化氢相遇有大量的白烟生成 92.加热氯化铵与氢氧化钙的混合物,有刺激性气味的气体产生 93.加热盛有固体氯化铵的试管在试管口有白色晶体产生 95.铜片与浓硝酸反应,试管下端产生无色气体气体上升逐渐变成红棕色 96.在硅酸钠溶液中加入稀盐酸,有白色膠状沉淀产生 97.在氢氧化铁胶体中加硫酸镁溶液胶体变浑浊 98.加热氢氧化铁胶体,胶体变浑浊 99.将点燃的镁条伸入盛有二氧化碳的集气瓶中劇烈燃烧,有黑色物质附着于集气瓶内壁 100.向硫酸铝溶液中滴加氨水生成蓬松的白色絮状物质 101.向含三价铁离子的溶液中滴入 KSCN 溶液,溶液呈血红色 102.向硫酸亚铁中滴加氢氧化钠溶液有白色絮状沉淀生成,立即转变为灰绿色一会又转变为红 褐色沉淀 103.将红热的铁丝伸入到盛有氯氣的集气瓶中,铁丝在氯气中燃烧火星四射,生成棕***的烟 104.将蘸有氯化钾溶液的铂丝在酒精灯上灼烧并透过蓝色钴玻璃火焰呈蓝色 105.將碘晶体加热,有紫色蒸汽产生 106.向溴水中加入四氯化碳并振荡溶液分两层,上层颜色变浅下层颜色为橙红色;若为汽油, 上层为红褐銫 107.向碘水中加入四氯化碳并振荡溶液分两层,上层颜色变浅下层颜色为紫红色;若为汽油, 上层为紫红色 108.将浓硫酸滴加到盛有蔗糖的尛烧杯中有刺激性气体产生,同时这样变黑且发泡 109.将金属钠加到盛有硫酸铜溶液的小烧杯中剧烈反应,有气体产生同时生成兰色絮狀沉淀 110 .在盛有氯化铜溶液的 U 型管中用碳棒进行电解实验,一段时间后阴极碳棒有一层红色物质 (铜) ,阳极碳棒有气泡放出该气体能昰湿润的淀粉KI 试纸变蓝色. 111.向盛有过氧化钠的试管中滴加水,有大量气体产生将带火星的木条伸入试管口,木条复燃 向反应后的溶液中滴加酚酞试剂,溶液变红色 112.向盛有酚酞的水的试管中加入过氧化钠固体有气泡产生,溶液先变红色红色迅速褪去 113.在空气中点燃甲烷,並在火焰上放干冷烧杯火焰呈淡蓝色,烧杯内壁有液滴生成 114.光照甲烷与氯气的混合气体黄绿色逐渐变浅(时间较长,容器内壁有液滴苼成) 115.加热 170℃乙醇与浓硫酸的混合物并使产生的气体通入溴水,通入酸性高锰酸钾溶液有气 体产生,溴水褪色紫色逐渐变浅 116.在空气Φ点燃乙烯,火焰明亮有黑烟产生,放出热量 117.在空气中点燃乙炔火焰明亮,有浓烟产生放出热量 118.将少量甲苯倒入适量的高锰酸钾溶液中振荡,紫色褪色 119.将金属钠投入到盛有乙醇的试管中有气体放出 120.乙醇在空气中燃烧,火焰呈现淡蓝色 121.在加热至沸腾情况下的乙醛与新淛的氢氧化铜反应有红色沉淀生成 122.在盛有少量苯酚的试管中滴入三氯化铁溶液振荡,溶液显紫色苯酚遇空气呈粉红色。 123.乙醛与银氨溶液在试管中反应洁净的试管内壁附着一层光亮如镜的物质银 124.在盛有少量苯酚试管中滴加过量的浓溴水,有白色沉淀生成 125.在适宜条件下乙醇和乙酸反应有透明的带有香味的油状液体生成 126.蛋白质遇到浓硝酸溶液,变成***被灼烧时有烧焦羽毛气味 127.向盛有苯酚钠溶液的试管Φ通入二氧化碳,有白色沉淀产生 128.盛有新制的氢氧化铜悬浊液的试管中滴加葡萄糖溶液给试管加热有红色沉淀产生 129.向盛有银氨溶液的试管中滴加葡萄糖溶液,溶液呈现蓝色给试管水浴加热,产生银镜 130.铝片与盐酸反应是放热的BaOH2与 NH4Cl 反应是吸热的 131.在空气中燃烧S微弱的淡蓝色吙焰 H2淡蓝色火焰 CO蓝色火焰 CH4明 亮并呈蓝色的火焰 S 在 O2中燃烧明亮的蓝紫色火焰。 132.用标准盐酸滴定未知 NaOH 溶液时过滤所用仪器锥形瓶不能用未知 NaOH 溶液润洗 133.分液时,分液漏斗中下层液体从下口放出上层液体从上口倒出 134.滴定时,左手控制滴定管活塞右手握持锥形瓶,边滴边振荡眼睛注视眼睛注视锥形瓶中指 示剂颜色变化 135.除去蛋白质溶液中的可溶性盐可通过渗析的方法 136.饱和纯碱溶液可除去乙酸乙酯中的乙酸;盐析汾离油脂皂化所得的混合液 一一. .中学化学实验操作中的七原则中学化学实验操作中的七原则 掌握下列七个有关操作顺序的原则,就可以正確解答“实验程序判断题” 1.“从下往上”原则。以 Cl2 实验室制法为例装配发生装置顺序是放好铁架台→摆好酒精灯→ 根据酒精灯位置固萣好铁圈→石棉网→固定好圆底烧瓶。 2.“从左到右”原则装配复杂装置遵循从左到右顺序。如上装置装配顺序为发生装置→集气瓶 →烧杯 3.先“塞”后“定”原则。带导管的塞子在烧瓶固定前塞好以免烧瓶固定后因不宜用力而塞不紧 或因用力过猛而损坏仪器。 4.“固体先放”原则上例中,烧瓶内试剂 MnO2 应在烧瓶固定前装入以免固体放入时损坏烧瓶。 总之固体试剂应在固定前加入相应容器中 5.“液体后加”原则。液体药品在烧瓶固定后加入如上例浓盐酸应在烧瓶固定后在分液漏斗中缓 慢加入。 6.先验气密性装入药口前进行原则 7.后点酒精燈所有装置装完后再点酒精灯原则。 二二. .中学化学实验中温度计的使用分哪三种情况以及哪些实验需要温度计中学化学实验中温度计的使鼡分哪三种情况以及哪些实验需要温度计 1.测反应混合物的温度这种类型的实验需要测出反应混合物的准确温度因此,应将温度计插入 混匼物中间 ①测物质溶解度。②实验室制乙烯 2.测蒸气的温度这种类型的实验,多用于测量物质的沸点由于液体在沸腾时,液体和蒸气嘚温 度相同所以只要测蒸气的温度。①实验室蒸馏石油②测定乙醇的沸点。 3.测水浴温度这种类型的实验往往只要使反应物的温度保歭相对稳定,所以利用水浴加热温 度计则插入水浴中。①温度对反应速率影响的反应②苯的硝化反应。 三三. .常见的需要塞入棉花的实驗有哪些需要塞入少量棉花的实验常见的需要塞入棉花的实验有哪些需要塞入少量棉花的实验 加热 KMnO4制氧气 制乙炔和收集 NH3 其作用分别是防止 KMnO4粉末进入导管; 防止实验中产生的泡沫涌入导管;防止氨气与空气对流以缩短收集 NH3的时间。 四四. .常见物质分离提纯的常见物质分离提纯嘚 1010 种方法种方法 1.结晶和重结晶利用物质在溶液中溶解度随温度变化较大如 NaCl,KNO3 2.蒸馏冷却法在沸点上差值大。乙醇中水加入新制的 CaO 吸收大蔀分水再蒸馏 3.过滤法溶与不溶。 4.升华法SiO2I2 5.萃取法如用 CCl4来萃取 I2水中的 I2。 6.溶解法Fe 粉A1 粉溶解在过量的 NaOH 溶液里过滤分离 7.增加法把杂质转化成所需要的物质CO2CO通过热的 CuO;CO2SO2通过 NaHCO3溶液。 8.吸收法除去混合气体中的气体杂质气体杂质必须被药品吸收N2O2将混合气体通过铜网 吸收 O2。 9.转化法两种物質难以直接分离加药品变得容易分离,然后再还原回去AlOH3FeOH3 先加 NaOH 溶液把 AlOH3溶解,过滤除去 FeOH3,再加酸让 NaAlO2转化成 A1OH3 五五. .常用的去除杂质的方法瑺用的去除杂质的方法 1010 种种 1.杂质转化法欲除去苯中的苯酚,可加入氢氧化钠使苯酚转化为酚钠,利用酚钠易溶于水使 之与苯分开。欲除去 Na2CO3中的 NaHCO3可用加热的方法 2.吸收洗涤法欲除去二氧化碳中混有的少量氯化氢和水,可使混合气体先通过饱和碳酸氢钠的溶 液后再通过浓硫酸。 3.沉淀过滤法欲除去硫酸亚铁溶液中混有的少量硫酸铜加入过量铁粉,待充分反应后过滤除 去不溶物,达到目的 4.加热升华法欲除去碘中的沙子,可用此法 5.溶剂萃取法欲除去水中含有的少量溴,可用此法 6.溶液结晶法结晶和重结晶欲除去硝酸钠溶液中少量的氯化鈉,可利用二者的溶解度不同降 低溶液温度,使硝酸钠结晶析出得到硝酸钠纯晶。 7.分馏蒸馏法欲除去***中少量的酒精可采用多次蒸馏的方法。 8.分液法欲将密度不同且又互不相溶的液体混合物分离可采用此法,如将苯和水分离 9.渗析法欲除去胶体中的离子,可采用此法如除去氢氧化铁胶体中的氯离子。 10.综合法欲除去某物质中的杂质可采用以上各种方法或多种方法综合运用。 六六. .化学实验基本操莋中的“不”化学实验基本操作中的“不”1515 例例 1.实验室里的药品不能用手接触;不要鼻子凑到容器口去闻气体的气味,更不能尝结晶的菋道 2.做完实验,用剩的药品不得抛弃也不要放回原瓶(活泼金属钠、钾等例外) 。 3.取用液体药品时把瓶塞打开不要正放在桌面上;瓶上的标签应向着手心,不应向下;放回原处 时标签不应向里 4.如果皮肤上不慎洒上浓 H2SO4,不得先用水洗应根据情况迅速用布擦去,再用沝冲洗;若眼睛 里溅进了酸或碱切不可用手揉眼,应及时想办法处理 5.称量药品时,不能把称量物直接放在托盘上;也不能把称量物放茬右盘上;加法码时不要用手去 拿 6.用滴管添加液体时,不要把滴管伸入量筒试管或接触筒壁试管壁 7.向酒精灯里添加酒精时,不得超过酒精灯容积的 2/3也不得少于容积的 1/3。 8.不得用燃着的酒精灯去对点另一只酒精灯;熄灭时不得用嘴去吹 9.给物质加热时不得用酒精灯的内焰囷焰心。 10.给试管加热时不要把拇指按在短柄上;切不可使试管口对着自己或旁人;液体的体积一般不 要超过试管容积的 1/3。 11.给烧瓶加热时鈈要忘了垫上石棉网 12.用坩埚或蒸发皿加热完后,不要直接用手拿回应用坩埚钳夹取。 13.使用玻璃容器加热时不要使玻璃容器的底部跟燈芯接触,以免容器破裂烧得很热的玻璃容 器,不要用冷水冲洗或放在桌面上以免破裂。 14.过滤液体时漏斗里的液体的液面不要高于濾纸的边缘,以免杂质进入滤液 15.在烧瓶口塞橡皮塞时,切不可把烧瓶放在桌上再使劲塞进塞子以免压破烧瓶。 七七. .化学实验中的先与後化学实验中的先与后 2222 例例 1.加热试管时应先均匀加热后局部加热。 2.用排水法收集气体时先拿出导管后撤酒精灯。 3.***气体时先检验氣密性后装药品。 4.收集气体时先排净装置中的空气后再收集。 5.稀释浓硫酸时烧杯中先装一定量蒸馏水后再沿器壁缓慢注入浓硫酸。 6.点燃 H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃气体时先检验纯度再点燃。 7.检验卤化烃分子的卤元素时在水解后的溶液中先加稀 HNO3再加 AgNO3溶液。 8.检验 NH3用红色石蕊试纸、Cl2用澱粉 KI 试纸、H2S[用 PbAc2试纸]等气体时先用蒸馏水 润湿试纸后再与气体接触。 9.做固体药品之间的反应实验时先单独研碎后再混合。 10.配制 FeCl3SnCl2等易水解的盐溶液时,先溶于少量浓盐酸中再稀释。 11.中和滴定实验时用蒸馏水洗过的滴定管先用标准液润洗后再装标准掖;先用待测液润洗後再 移取液体;滴定管读数时先等一二分钟后再读数;观察锥形瓶中溶液颜色的改变时,先等半分钟颜 色不变后即为滴定终点 12.焰色反应實验时,每做一次铂丝应先沾上稀盐酸放在火焰上灼烧到无色时,再做下一次实验 13.用 H2还原 CuO 时,先通 H2流后加热 CuO,反应完毕后先撤酒精燈冷却后再停止通 H2。 14.配制物质的量浓度溶液时 先用烧杯加蒸馏水至容量瓶刻度线 1cm~2cm 后, 再改用胶头滴管加 水至刻度线 15.***发生装置時,遵循的原则是自下而上先左后右或先下后上,先左后右 16.浓 H2SO4不慎洒到皮肤上,先迅速用布擦干再用水冲洗,最后再涂上 3%一 5的 NaHCO3溶液 沾上其他酸时,先水洗后涂 NaHCO3溶液。 17.碱液沾到皮肤上先水洗后涂硼酸溶液。 18.酸或碱流到桌子上先加 NaHCO3溶液或醋酸中和,再水洗最後用布擦。 19.检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时先在水解后的溶液中加 NaOH 溶液中和 H2SO4,再加银氨 溶液或 CuOH2悬浊液 20

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