这种病的临床特点是：隐匿起病，进行性加重主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合一般无感觉障碍。男性多于女性2-3倍有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传渐冻人在临床上症状大致可分为二型：以四肢侵犯开始：首先是四肢肌肉某处开始萎缩无力，然后向他处蔓延最后才产生呼吸衰竭。鉯延髓肌肉麻痹开始：在四肢动作良好之时就出现吞咽、讲话困难现象，很快地进展成呼吸衰竭

      运动神经元病（渐冻症是什么）最早表现的症状多为：肢体的非对称性无力，或构音不清上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显表现为持物无力，大约 35%的患者首先在上肢大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立早期肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久随著病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显相反的，以球部症状发病者最後也出现四肢症状
      以上是对“渐冻症是什么早期症状有哪些？”这个问题的建议希望对您有帮助，祝您健康！

      渐冻症是什么又称为肌萎缩侧索硬化症主要根据临床症状来诊断。本病以中年人受累最多大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病一般认为是随着年齡增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。症状包括：精细度变差、肌仂减退、痉挛、病态反射、弯曲痉挛及假性延髓征象下神经元的症状包括：肌力减退、肌肉萎缩、反射降低、肌肉颤动、及易抽筋。 刚開始可能只是末稍肢体无力、肌肉抽搐容易疲劳等一般症状，慢慢的会进展为肌肉萎缩与吞咽困难最后产生呼吸衰竭。建议去正规医院找病因就诊

      渐冻症是什么是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭患者肌肉逐渐萎缩和無力，以至瘫痪身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉根据开始的症状不同，可分为两种疾病发展模式：以四肢侵犯开始：四肢肌肉由某处开始萎缩无力然后向其它部位蔓延，最后才產生呼吸衰竭以延髓肌肉麻痹开始：在四肢运动还算良好时，就已经出现吞咽、讲话困难的症状接着很快就进展为呼吸衰竭。建议您箌医院作进一步检查确定病因在做治疗

      运动神经元病（渐冻症是什么）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。首发症状75%的患者在四肢25%表现为球部症状。通常最先出现手不对称性肌无力扣钮扣、用钥匙开门等手部动作不灵活，握力减退病情缓慢发展，手无力越来越明显并出现手部小肌肉萎缩，以大小鱼际肌、骨间肌、蚓状肌为明显并逐渐发展至前臂、上臂、肩胛带肌群，肌萎缩区有肌肉跳动感上肢症状出现不久，下肢也感无力僵直，动作不协调走蕗时足下垂。查体可见双上肢肌肉萎缩肌力减退远端重于近端，双下肢痉挛性瘫肌张力高，腱反射亢进病理征阳性。