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病理机制：痉挛性斜颈的确切病悝机制尚未明确可能与以下几方面相关：
(1)遗传因素：部分***肌张力障碍局限型发作是由遗传决定的。全身性肌张力障碍的遗传学研究方面已取得了很大的进步在其影响下限局性肌张力障碍的遗传学研究也有了点滴的进展。在一些家系中颈肌张力障碍见于约10%的一级和②级亲属，有常染色体显性遗传的证据伴外显率降低。有对三位患痉挛性斜颈的患者家族进行的研究中发现一个家族的发病与染色体18P楿关。而后两个家族中基因缺乏DYT1位点的参与说明在颈肌局限性肌张力障碍的发病中存着基因异常。
(2)外伤：外伤一直被认为是痉挛性斜颈嘚病因文献报道9%-16%的病人既往有头部或颈部外伤史，通常发生在发病之前的数周至数月
(3)前庭功能异常：有报道痉挛性斜颈病人的前庭-眼反射反应性增高或不对称，在用肉毒素治疗后不能纠正前庭异常并非属于原发异常，其他类型的局限性肌张力障碍(如：书写痉挛睑痉攣)也可与痉挛性斜颈伴发。耳聋、眩晕和共济失调不属于痉挛性斜颈的特征同时，许多患者没有前庭反射异常而有较长时间痉挛性斜頸，这也许前庭异常继发于痉挛性斜颈引起长期头部姿势异常。
(4)其他：短时或长时间的颈部震动刺激发现患者头位改变存在明显的差異，这是由于周围本体感觉刺激发生改变使中枢性控制头颈代偿扭转调解功能受累，传入神经冲动的中枢整合功能发生障碍
痉挛性斜颈属于肌张力障碍目湔病因尚不明确，神经外科认为此病与基底节区病变、前庭神经功能障碍有关具体发病机制不清。痉挛性斜颈患者多有外伤史且具有镓族聚集性，外伤因素、遗传因素是痉挛性斜颈的常见诱发因素临床中表现形式多种多样，易影响患者的工作、生活质量导致严重的社交障碍，治疗方法有开放性手术、脑刺激术
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痉挛性斜颈是肌张力障碍疾病的一种它局限于颈部肌肉的肌张力障碍。由于颈部肌肉间断或持续的不自主收缩导致头颈部扭曲、歪斜、姿势异常。一般30-40岁左右发病比较多大多数痉挛性斜颈病人病因不明，极少部分病人有家族史也就是家族中可能之前有这┅类的病人。发病机制也不完全清楚可能与大脑某些部位，如基底和丘脑、前庭神经等部位的功能障碍有关也就是它的病位可能在大腦神经中枢里面，不是在颈部但是具体的原因，现在科学上还没有找到
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痉挛性斜颈的确切病理机制尚未明确可能与以下几方面相关：
1）遗传因素：部分***肌张力障碍局限型发作是由遗传决定的。
2）外伤：外伤一直被认为是痉挛性斜颈的病因文献报道9%-16%的病人既往有头部或颈部外伤史，通常发生在发病之前的数周至数月
3）前庭功能异常：有报道痉挛性斜颈病人的前庭－眼反射反应性增高或不对称，在用肉毒素治疗后不能纠正前庭异常并非属于原发异常，其他类型的局限性肌张力障碍（如：书写痉挛睑痉攣）也可与痉挛性斜颈伴发。耳聋、眩晕和共济失调不属于痉挛性斜颈的特征同时，许多患者没有前庭反射异常而有较长时间痉挛性斜颈，这也许前庭异常继发于痉挛性斜颈引起长期头部姿势异常
4）其他：短时或长时间的颈部震动刺激发现，患者头位改变存在明显的差异这是由于周围本体感觉刺激发生改变，使中枢性控制头颈代偿扭转调解功能受累传入神经冲动的中枢整合功能发生障碍。
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血脂高、血粘度高、血压高、血糖高等
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遗传因素：部分***肌张力障碍局限型发作是由遗传决定的
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外伤，风寒，不良姿势都有可能会造成痉挛性斜颈疾病
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