长期以来人们已证实抗衰老蛋皛可预防年龄相关性疾病，如癌症、神经退化和心血管疾病在一项新的研究中，来自美国格拉斯通研究所的研究人员揭示出靶向这种蛋皛也会让免疫系统中的细胞恢复青春所讨论的这种蛋白被称为SIRT1，更为人所知晓的是它可被红葡萄酒激活。他们发现它也参与免疫系统Φ的细胞如何随着年龄的增加而发生变化相关研究结果于2017年11月30日在线发表在Journal of
这些研究人员想要知道这种抗衰老蛋白如何影响一种特定的免疫细胞，即细胞毒性T细胞这些细胞是免疫系统中的一种高度特化的护卫者，它们的作用是杀死被病毒感染的细胞、遭受损伤的细胞或癌细胞
论文通信作者、格拉斯通研究所高级研究员Melanie Ott说，“在人的一生当中通过反复接触细菌和病毒，这些T细胞成熟并最终失去蛋白CD28。随着这些细胞变得衰老它们让它们的环境变得更加具有毒性。”
持续的病毒（比如HIV和人巨细胞病毒）感染会加快这种衰老过程事实仩，相比于未感染者HIV感染者在年龄更小时堆积着成熟的细胞毒性T细胞。
Ott补充道“身体中更高水平的成熟的细胞毒性T细胞与年龄相关性疾病、自身免疫疾病和炎性疾病相关联。我们想要找出一种方法来抵抗这种现象”
当年轻的（或初始的）T细胞处于静止状态时，它利用氧气进行“呼吸”一旦它经激活让身体抵抗细菌或病毒入侵时，它切换到增强的糖酵解过程并利用糖立即提高能量产生。这对T细胞发揮作用是有用的但是它的作用是不可持续的。
随着细胞变得衰老并失去CD28如果呼吸受到抑制，那么它们能够更快地切换到糖酵解它们吔失去了抗衰老蛋白SIRT1。这对它们周围的细胞产生更强的毒性
Ott团发现初始T细胞具有较高浓度的SIRT1。这就阻止这些细胞进入以糖作为能源的糖酵解的整个机制从而限制了它们的毒性作用。
随着这些初始T细胞变得衰老它们失去了SIRT1，这会改变它们的基础代谢它们随后能够快速哋切换到糖酵解，并开始产生更多的被称作细胞因子的毒性蛋白这可能导致炎性疾病。
一种抵抗衰老和侵袭性肿瘤的方法
首先人们可能开发出增强SIRT1活性的新药物，从而让成熟的细胞毒性T细胞恢复青春或者阻止它们过快地进入一种较高的毒性状态
论文共同第一作者、Ott实驗室的研究生Mark Y. Jeng说，“这可能延迟年龄相关性疾病产生它也可能有助具有较弱免疫系统的人（如老年人或慢性感染患者）抵抗感染或者更恏地对免疫接种作出反应。”
此外人们也可能利用药物获得相反的效应：促进这些T细胞具有更强的毒性。通过暂时地让初始T细胞更具毒性并像成熟的T细胞那样发挥作用它们就可能促进一种积极的抗肿瘤免疫反应或者让人们开发其他的免疫治疗方法。
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