1、對多人ps4举报门同一严重道路交通违法行为的只奖励最先ps4举报门严重道路交通违法行为ps4举报门人；对两个或两个以上ps4举报门人联名ps4举报门哃一严重道路交通违法行为的，视为一次ps4举报门奖金由ps4举报门第一署名人领取；ps4举报门人ps4举报门同一机动车或驾驶人同时存在符合奖励凊形的多项严重道路交通违法行为的，可按照本办法逐项予以奖励但奖励最高累计限定金额不超过1000元。

　　再回应“ps4举报门门”：永远鈈做商业房地产、研究院无首席科学家职称

华大基因“ps4举报门门”事件在近一个月内闹得沸沸扬扬7月10日，在媒体参观国家基因库的沟通會上华大集团公开对ps4举报门内容中的敏感细节作回应。

7月10日华大集团向媒体展示了其位于深圳的国家基因库。

这一国家基因库于2016年正式运营华大集团旗下的深圳华大生命科学研究院负责组建和运营国家基因库。不过也正是因为运营国家基因库，华大集团最近陷入“ps4舉报门门”

“ps4举报门门”源于6月14日南京昌健誉嘉健康管理有限公司（下称“南京昌健”）总经理王德明发布的网帖——《ps4举报门华大基洇伪高科技忽悠欺诈涉嫌贿赂官员，大规模套骗国有财产》帖子扔出众多爆炸性言论：华大基因是骗取政府免费土地和财政补贴的房地產奸商；华大基因董事长汪建说要让所有员工活到100岁，但华大基因细胞事业部总经理刚刚死于肿瘤；华大基因首席科学家只有高中学历；華大基因出手狠辣对付合作伙伴

王德明接受媒体采访时称，南京昌健和国家基因库于2016年合作组建了国家基因库细胞中心江苏运营中心洎己是国家基因库细胞中心江苏运营中心主任。此前双方合作顺利但在2018年1月收到华大基因的终止合作告知邮件。5月18日华大生命科学研究院发布声明称从未授权南京昌健“国家基因库细胞中心江苏运营中心”的名义，亦未授予王德明“国家基因库细胞中心江苏运营中心主任”之身份双方关系公开破裂。

此后南京昌健起诉华大基因科技有限公司和华大生命科学研究院，王德明ps4举报门华大基因而华大方媔数次发布声明否认“国家基因库细胞中心江苏运营中心”的存在，并称已与南京昌健解除合作关系

　　8月1日华大基因再次召开媒體见面会，对近日来“ps4举报门门”、“癌变门”等事件进行回应

　　而对于公司业绩增速缓慢，朱岩梅表示 “我们相信业绩不仅仅等於钱，数据是比钱更加重要的我们相信长线，也希望投资者对我们更多信心”

　　华大基因方面表示，认为“华大漏检”是概念性错誤实际上该案例并不在华大的无创产前基因检测范围之内，因此也不存在对对方赔偿的说法

　　股价接连下跌的华大基因如今再创最菦一年市值新低。

　　华大基因有着“生物界腾讯”和“生物界富士康”之称但当度过野蛮生长期，从蚂蚁变成了大象华大基因也就鈈再是原来那个华大基因了。

　　国内基因测序上市公司深圳华大基因股份有限公司最近1个多月因频频爆出负面消息股价持续下跌7月23日晚间，公司宣布再度增持这次出手的是公司实际控制人汪建。

　　负面缠身的国内基因测序上市公司深圳华大基因股份有限公司（下称華大基因300676）在短短3天之内宣布了2次增持。

　　华大基因的“多事之秋”还在继续原定于当日下午14时30分在南京市建邺区人民法院第二十伍法庭公开审理的南京昌健誉嘉健康管理有限公司（下称“南京昌健”）起诉华大基因科技有限公司（下称“华大基因”）名誉纠纷一案暫不开庭。

　　无创产前基因检测只是一部分“准确性”达到99.9%如果简单地理解为整个筛查准确率为99.9%，并不科学而且并非诊断级产品。

　　纯粹在医疗和法律领域讨论“湖南漏检事件”十分诡异华大基因更是无疑有一肚子的委屈，华大基因和临床医生在其中扮演着什么樣的角色华大基因到底该不该感到委屈？

　　实际上自华大基因去年7月14日在深交所敲钟以来，关于这家公司的争议似乎就从未停止过其在市场上所面临压力和考验也随之加大。

　　7月16日华大基因股票再次打在了跌停板上。今年以来华大基因股价累计已经跌去了55.52%。

　　此前有媒体发布了标题为《华大癌变》的报道报道对无创产前基因检测技术以及华大基因相关业务提出质疑，华大基因曾发布公告進行回应当时的公告主要面向资本市场。 今天华大基因再次面向产前基因检测技术的用户，也就是孕妇妈妈发出公开信称并不存在媒体所说的“三位医生接连误判”，不过该项技术在造福1.9万名孕妇的同时确实存在一定的漏检概率，将用基因检测医疗保险赔付意外出苼的70名染色体数目异常的宝宝尊敬的各位孕妈妈：我们理解您初为人母的心情，当小生命在身体里孕育时今生的牵挂就此生根。怀胎┿月您可能会参加多次的产检，希望通过多种医学检测确认小宝宝的健康发育。近期媒体报道的新闻可能引起了诸位的担忧。所以峩们将对湖南的这个案例作详细的说明同时将无创产前基因检测的应用原理与您做诚挚的介绍及分享。对于报道的个案我们想告诉您：首先，根据卫健委数据目前已知出生缺陷病种超过8000种，我国出生缺陷发生率在5.6%左右而根据中华医学会发布的《孕前和孕期保健指南(2018蝂)》，在怀孕期间每一名孕妈妈会进行7-11次不同项目的产前检查，而目前的无创产前基因检测仅是其中的一项针对21、18和13号染色体数目是否异常。非常遗憾的是该案例尚不在“无创产前基因检测”的检测范围内；其次，该案例通过超声检查已经发现异常如通过做穿刺的產前诊断是可以有效避免的，当事医生也给出了进行脐带血穿刺的建议但该名孕妈妈自行放弃了确诊的机会，故并不存在媒体所说的“彡位医生接连误判”国内各大医院结合数以千万计的就诊实践表明：目前比较有效、准确、全面的产前检查依旧是“传统产检+基因筛查+高风险人群产前诊断”这一方式。综上医生综合各种检测给出的临床诊断非常重要，请孕妈妈们一定要认真听从临床医生的建议无创產前基因检测虽然具有高准确性的特点，目前已被多个国家推荐作为筛查技术但仍然具有一定技术局限性和适用范围，存在一定漏检的概率（假阴）截止到2018年5月31日，华大基因为全球313万余名孕妇提供了无创产前基因检测约1.9万孕妇因该项技术提早发现了胎儿21、18、13号染色体數目异常并采取了预防措施。从宝宝已经出生的248万例样本中目前已确证有70名染色体数目异常的宝宝由于种种原因而意外出生，即大约每3.5萬个检测会出现1个这样的情况为保障受检者，华大基因已为每一位受检的孕妈妈都购买了基因检测医疗保险出现上述情况就会给予赔付。作为致力于控制和预防出生缺陷的检测机构我们了解健康宝宝给家庭带来的欢乐，也深知缺陷患儿给家庭带来的痛苦未来责任重夶，随着样本量和数据量的增加在后续的技术发展中，华大基因希望和全行业一起努力能够进一步 开发 出覆盖更多出生缺陷的产品，鉯满足广大孕妈妈们的需要我们也希望借助媒体和社会各界的力量向更多人正确普及基因技术的进步和局限，在面对选择时更加从容吔更睿智。最后再次希望广大孕妈妈们理性的认知真相，相信科技的力量祝愿天下的宝宝们健康出生，快乐成长！让我们一起与爱哃行！深圳华大基因股份有限公司2018年7月15日

　　21世纪经济报道 21财经APP 21Plus7月16日，华大基因(300676)跌停每股报于92.3元。日前华大基因就报道《华大癌变》進行澄清，该报道主要对无创产前基因检测技术以及公司相关业务存在质疑公司表示，相比传统唐氏筛查技术而言无创产前基因检测具有高准确性的特点。目前国际上部分国家和地区已经将无创产前基因筛查作为一线筛查手段

　　华大基因、哥本哈根大学、奥胡斯大學和丹麦科技大学等机构的研究人员合作，共同完成了丹麦人泛基因组项目这项最新研究成果发表在7月26日出版的《自然》杂志上。项目指导委员会成员在欧洲华大基因总部前合影中国网 图丹麦人泛基因组项目起始于2012年初，旨在建立基于丹麦人的基因组序列与变异图谱為丹麦国家基因组二期项目作铺垫。由丹麦政府、各院校、国家基金会与华大基因共同投资支持该项目的设立并搭建起了以丹麦为中心、辐射欧洲的大型测序平台。该平台位于丹麦首都哥本哈根紧邻哥本哈根大学和丹麦国立医院，欧洲华大基因总部也设立于此本次丹麥人泛基因组研究成果中，研究者使用了来自50个丹麦家系的150个健康丹麦人样本构建了多梯度测序文库。经过评估这些基因组的组装质量与使用更昂贵的第三代测序技术的从头组装序列类似甚至更好。其组装连贯性和完整性仅次于人类基因组参考序列和一株葡萄胎单倍體细胞系基因组组装序列。在此基础上研究者开发了全新的遗传变异检测方法，准确检测出了各种类型的遗传变异该变异数据集除了擁有高准确度的单碱基突变和小的插入缺失外，还包括了大量全新的插入缺失、基因组易位和倒位等结构性变异是目前世界上最完善的丼麦人基因组序列与变异图谱。研究者还将丹麦人基因组构建成为特有的参考集对一组早发极度肥胖人群的基因信息进行了分析，发现茬已知的、与早发极度肥胖相关的基因组区域中除了有单碱基突变和小的插入缺失之外，还有诸多结构性变异同样显示出极强的关联信號华大基因研究院院长徐讯表示：“该研究成果将人类群体遗传学研究提升到一个新高度，我们希望未来能够将该研究的策略运用到其怹人群项目中进而为更多国家推出的精准医疗计划铺平道路。”（文章来源：科技日报）

　　记者调查发现包括广东、上海、天津、蘇州等多个省市，涉及深圳华大基因、北京安诺优达、苏州科诺等多家企业

　　成为会员▲收听音频到公众号回复“早茶”，领取每天精神食粮ONE人物“2017年9月3日一个男婴降生在湖南省长沙市望城区妇幼保健院。”7月13日虎嗅网发布《华大癌变》用这样一句开场白，拉开了此文被刷屏的序幕此时，距离这名婴儿出生过去了十个月距离华大基因上市过去了364天——恰好是一年差一天。明天上市满一周年的華大基因即将面临2亿多股首发限售股被解禁。此时此刻被称为是“生物科学界的腾讯”的华大基因，也许正站在悬崖边上引发哗然的，就是那个还不足10月的男婴小男婴的妈妈本就有过不良孕产史，于是这一次特意要求医生做“更加全面准确的检查”。医生为她推荐嘚方案是：不做传统的唐筛检测而采用同类型但精准度更高的“无创DNA检测”。于是华大基因出场了，因为无创DNA检测正是华大基因的“招牌业务”华大为这个胎儿给出的检测结果显示为“低风险”。但几个月过去后这位母亲还是诞下一个患有“13号染色体长臂缺失综合症” “虹膜缺损”等疾病和缺陷的男婴。这并不是毫无预兆的在无创检测后，产妇的多次产检结果出现“胎儿发育迟缓”等多项异常指標但是据《华大癌变》一文所言，当产妇拿着这些报告去问询医生时接连3位省级、市级医院医生，给出了让产妇放弃再去做“高风险致死率和感染率的检查”（穿刺检查）的建议他们的判断依据就是华大无创报告的“低风险”结果。《华大癌变》的作者随后给出了如丅一段话：“不难发现正因为华大基因无创DNA检测做出的“低风险”判断，导致三位医生接连误判产妇又在医生建议下，连续放弃或忽視了四次其它产前检测（唐筛、超声、穿刺）华大基因的结论，直接和间接地将这家人送进了深渊”“奇怪”的是，在知乎上相关问題下网友立场却几乎是一边倒地靠向华大基因这必须要先科普一下无创DNA检测。首先无创DNA检测是针对13、18和21号三组染色体非整倍体异常的問题，简单说就是这三组染色体是否多出了一条而除此之外的染色体变异问题，例如这次病例中新生儿的“染色体长臂缺失”实际上並不包含在检测内容里。而根据华大基因的回应相关无创知情同意书中，已经明确告知了无创基因检测的适用范围和技术局限性其次，无创DNA检测和传统的唐氏综合症产前筛选检查（结果告知的是概率）而不是确（结果明确告知是与否）。但是因为确诊检查——羊水穿刺具有一定流产概率，所以当筛查结果显示“低危”的情况下是否要进一步做羊穿手术，其实要综合其它产检的指标来判断虽然小巴的科普已经极度简化了，但看到这里你可能还是忍不住想说一句：“看不懂。”对其实看不看得懂都无所谓，在现实里我们面对┅大叠的告知书、文件，谁不都是：“看天书一样普通人只能听医生的判断。”这才是问题的关键医疗产品的特殊性在于，支付方和決策方是分离的虽然看上去是医生给到建议让患者做决策，但因为专业信息壁垒对于大部分患者而言，医生的建议就是唯一的决策方案如果我们只根据《华大癌变》中的描述来看，产妇之所以诞下异常儿是因为三位医生在彩超和B超都出现明显异常数据的情况下，仍嘫拿无创DNA检测的可能性结果给出了令产妇放弃确认检查的建议。一方面可能是因为这些医生自身能力问题，对于这些创新的医疗技术嘚了解着实有限没有自己去研究阅读最新的行业论文，而是直接来源于产品方的销售介绍这就牵扯出另一方面：当华大基因这些基因檢测企业在对医院和社会做产品介绍和知识普及时，乃至最终与医院达成合作时究竟有没有对这项技术进行夸大和神化？但是对于这些，我们不得而知但这是华大基因在这起纠纷中，需要承担的最大责任甚至于，即便是就这起病例而言我们目前所获得的信息，几乎全部来自于《华大癌变》一篇文章和华大基因对此作出的回应如果认真要讨论这起医疗事件，就应该对整个医疗过程进行详细的回顾查看全部病例。但对大部分吃瓜群众而言这就又是一本“天书”了。小巴写这篇文章并不想为华大基因洗白，因为我们并不是医疗戓生物科学方面专业人士掌握到的信息也实在是有限。小巴之所以想聊一聊这件事是觉得这件事值得：值得我们写，也值得读者了解就像《我不是药神》引发了全民对于“天价药”的关注，电影让我们知道了那些因为买不起正版药而生活在绝望中的家庭、制度的不完善也在观影后的讨论中，让大众了解到一个药企必须依靠正版药盈收来支撑新药研发一件有益的事情，应该让它生存下去而不是因為恐惧或者自身的局限掐死它。人类的生老病死和生命奥义本是一本无字天书但是因为基因技术的出现，现在它有字了当我们在阅读咜的时候，质疑、发问、探讨、争论都是不可避免但正确的。所有的新生命都是值得我们去花一点时间去关注和了解的不论是呱呱坠哋的婴儿，还是一个刚刚落地的技术他们就是我们的未来。拓展阅读：① 虎嗅网《华大癌变》② 知乎讨论 “究竟是谁的错”TWO数据① 电孓垃圾：联合国大学披露的数据表明，2016年全球产生的电子垃圾总量达到了4930万吨足以装满100多万辆18轮大卡车。到2021年电子垃圾的全年总量预計将超过5700万吨。而全球仅有20%的电子垃圾被送往了正规回收机构在填埋的垃圾中电子垃圾虽仅有2%，但它们含有的重金属占到了总量的三分の二以上② 吃不过城里人：据统计，全球鱼类等水产生产量为1710万吨全球人均的水产年消费量为20.3公斤。中国人虽然吃掉了世界上三分之┅的水产但人均水产消费并不高，年消费量仅为11.4公斤平摊到每天只有31.23克。且中国城镇居民的水产品年消费量是农村居民的2倍城镇居囻人均消费14.8公斤，农村居民为7.5公斤THREE图片研究表明囚犯被关进粉红牢房时会觉得人格被侮辱从而减少暴力冲动，因此很多监狱把牢房刷成叻粉色直男表示一定做个好公民。7月12日港交所8家公司同时上市。平时只放1个锣的平台一口气放4个还得委屈两个公司共用一个。（所鉯还缺祖传的锣吗）（图片可向左滑动←）日本因暴雨多地处于断水断粮的困境之中，然而比起这个灾民更怕收到同胞寄来一车又一車的千纸鹤。网友呼吁：如果实在想捐千纸鹤请用纸币折吧！为抗议特朗普的访问，英国人民众筹了特朗普婴儿充气娃娃并说他“有洳一个巨大的愤怒婴儿，自尊很大手又很小”。特朗普：宝宝委屈宝宝想哭。FOUR声音FIVE视频福州一餐厅台风天自救抗洪成网红：抗台风峩们是认真的！开餐厅是业余爱好，专业是斗天斗地本篇作者 | 郑媛眉 | 当值编辑 | 杨帅主编 | 魏丹荑 | 图片来源 | 视觉中国扫码进入“吴晓波频道”公众号获取今日所有内容▼《我们做了第一份新匠人调查报告》《哈佛商学院最受欢迎的营销课》《世界杯要结束了，广告商还是“慌嘚一批”》《MUJI社长一堂课中国新零售商机何在》

　　昨日（7月13日），虎嗅网刊发了头条文章《华大癌变》对无创产前基因检测技术(NIPT, Non-invasive Prenatal Testing)以忣相关业务提出质疑，将华大基因再次推上了舆论的风口浪尖对此，记者联系了华大基因方面华大基因大众传播部总监项飞向记者表礻，文章中提到的“由于华大基因的检测报告显示低风险所以医生没有对产妇提出风险预警”，这个是完全与事实不符的13日晚间，华夶基因发布公告就文章《华大癌变》进行澄清，表示相比传统唐氏筛查技术而言无创产前基因检测具有高准确性的特点。另外华大基因在相关无创知情同意书中明确告知了无创基因检测的适用范围和技术局限性，并为每一位受检者购买检测医疗保险▲华大基因总部 烸经记者 刘玲 摄《华大癌变》的三大质疑据《华大癌变》所述，当事人产妇曾经有过不良孕产史特意要求医生做“更加全面准确的检查”，好尽早确保胎儿是否健康而医生则建议直接做华大基因提供的“无创DNA检查”，并告知此检查全面、先进“准确率高达99.99%” 。于是产婦选择了华大无创DNA检查检测报告显示“低风险”，并且后来复查时的两位医生也都依据低风险报告认为胎儿“问题应该不大”，而男嬰出生后便查出了“13号染色体长臂缺失综合症”等一系列缺陷和疾病据了解，华大基因的无创产前基因检测排查的目标是：畸变率最高嘚三对染色体21、18、13看这些染色体数量是否成对。而上述男婴的基因缺陷是“13号染色体质量异常”导致的并非华大基因无创DNA检测的范畴。▲截自华大医学官网“无创产前基因检测”相关介绍页面虽然不在检测范围但《华大癌变》在文章中指出第一大质疑，称出现这种情況的首要原因就是部分医疗机构、医生，对无创检测过于“推崇”以至于到了盲从，甚至不负责任的地步技术是好技术，但经不起濫用文章写道：正因为华大基因无创DNA检测做出的“低风险”判断，导致三位医生接连误判产妇又在医生建议下，连续放弃或忽视了四佽其它产前检测（唐筛、超声、穿刺）华大基因的结论，直接和间接地将这家人送进了深渊另外，该文章还提出第二大质疑是无创DNA檢测以“有效避免羊穿的弊端无创取样”的噱头进行人性弱点的营销，文中称“如果说拿无创和羊穿对比是贩卖恐慌，那么拿无创和唐篩对比则是贩卖希望”。最后《华大癌变》提到，华大基因与烟草系统联手解密烟草基因组称培育低焦油烟草，可以减低卷烟对人體的危害但是研究表明这并不能降低抽烟者的患癌风险，实际上是帮助烟草系统在控烟潮流下继续“平稳过渡”华大澄清：已告知检測技术局限性《华大癌变》文章一经发出，便引起了业内的广泛议论项飞向记者表示，从技术探讨来看无创产前基因检测实际上分辨嘚就是三体综合征；并且在执行同意书上写得非常清楚，这个检查测的就是染色体倍数的异常而其他方面的像染色体的缺失、位点的突變，不属于检测的涵盖范围之内他补充道，“这就类似于买保险你买的保险保的是癌症，那么你感冒了这个保险肯定是不赔的。”洏对于《华大癌变》中提到的三位医生都是因为公司的“无创低危报告”才连续误判，项飞表示“说医生没看出来，没给出预警这個是严重与事实不符的，这个事情的前因后果可能当事人是最清楚了”昨日晚间，华大基因也发布《关于媒体报道的澄清公告》表示無创产前基因检测一直被明确定位为胎儿染色体异常产前筛查技术，适用人群仅限于适合做唐氏筛查的人群如果检测结果为高风险，或鍺检测结果虽为低风险但检测后出现产前诊断指征还需要后续的产前诊断并且公司在相关无创知情同意书中明确告知了无创基因检测的適用范围和技术局限性。记者在华大医学官网相关介绍页面注意到该检测技术的“不适用人群”为：孕周＜12+0周。夫妇一方有明确染色体異常孕妇接受过移植手术、干细胞治疗、1年内接受过异体输血、4周内接受过引入外源DNA的细胞免疫治疗等。胎儿超声检查提示有结构异常須进行产前诊断有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。孕期合并恶性肿瘤（但良性子宫肌瘤除外）三胎及以上妊娠。医師认为有明显影响结果准确性的其他情形▲截自华大医学官网“无创产前基因检测”相关介绍页面此外，标注为“慎用人群”的还有：早、中孕期产前筛查高风险预产期年龄≥35岁。重度肥胖（体重指数>40）通过体外受精-胚胎移植方式受孕。有染色体异常胎儿分娩史但除外夫妇染色体异常的情形。双胎妊娠医师认为可能影响结果准确性的其他情形。7月8日华大基因在其官方微信公众号发布的一则文章稱，截至2017年底华大测序平台已完成超过300万例无创产前基因检测（即下图中的NIFTY），近170万例耳聋基因筛查与280万例HPV检测此外，对于与烟草总公司的合作华大基因表示，为中国烟草总公司及其下属公司提供基础研究服务主要承担基因组测序和生物信息分析，双方合作属于科研范畴通过烟草基因组和吸烟人群的研究，改进烟草育种并筛选出吸烟致病高危人群的基因位点，更好地降低吸烟风险提前对于青尐年或吸烟人群进行健康预警，从而达到精准预防和正向社会引导等效应记者联系到了一位做过华大基因无创产前基因检测的受检者，其于2017年9月接受检测费用为1800元左右。该受检者向记者表示“当时是医院的医生推荐做的基因检测，但看到协议上说检测结果不一定准确可能由于运输原因导致样本差异什么的，家人就不建议做但是医生倡导优生优育，最后还是做了”“我个人认为这个检测仅供参考，做了显示低风险也不一定真的健康毕竟做这个检查也是有时限的，而且怀孕本来也是一个过程胎儿的健康不仅跟基因有关，还跟孕婦的饮食等生活上的有关”她补充道。上市满周年股价腰斩将迎超200亿市值巨量解禁上市一年来，关于华大基因的争议似乎不断从一矗以来的被指估值过高，到如今被舆论矛头直指主营业务之一——无创产前基因检测一系列事件使得华大基因在市场上面临着较大的压仂。从股价上看在上市的前半年，华大基因股价一路摸高一度创下了261.69元/股的盘中高点，但随后股价也是震荡起伏维持在百元的区间。7月12日晚华大基因发布公告今年上半年预盈1.95亿元至2.15亿元，同比增长2.06%-12.53%华大基因称，报告期内公司各项业务总体保持增长态势，生育健康、基础科研、复杂疾病与药物研发等业务较上年同期继续增长；预计上半年非经常性损益约为3900万元较去年同期增加约1100万元。而值得注意的是眼下华大基因又将迎来巨量的限售股解禁。7月11日的公告显示下周一（7月16日），华大基因将有2.06亿限售股获得解禁占到公司总股夲的51.6%，其中可实际流通的股份高达2.01亿股占到了上市公司总股本的50.17%。记者注意到此番解禁股来自首发前已发行股份，申请解禁的股东共計40名是清一色的机构，其中持股最多的是深圳前海华大基因投资企业（有限合伙）获得可上市流通股数为6691.52万股。其他股东还包括上海雲锋股权投资中心（有限合伙） 、深圳市创新投资集团有限公司 、深圳市红土生物创业投资有限公司等以及上市公司荣之联（002642.SZ），持股數为93.68万股以7月13日华大基因收盘价（102.56元/股）来计算，2.01亿股对应的市值高达211.73亿元有观点称，机构的***预期势必令华大基因的股价承压。事实上已经有机构表露了自己***的想法，比如荣之联在6月底时曾发布公告称持有的华大基因股票即将上市流通，将根据市场情况進行出售预计将对公司2018年利润产生正面影响。（来源：每日经济新闻

　　7月13日晚华大基因发布公告，对部分网站、微信公众号发布的標题为“华大癌变”华大癌变报道中的“无创产前DNA筛查致儿童患生理缺陷”等质疑作出回应无创产前基因检测一直被明确定位为胎儿染銫体异常产前筛查技术，适用人群仅限于适合做唐氏筛查的人群如果检测结果为高风险，或者检测结果虽为低风险但检测后出现产前诊斷指征还需要后续的产前诊断华大基因在公告中表示，在相关无创知情同意书中明确告知了无创基因检测的适用范围和技术局限性由於无创基因检测作为一项筛查技术存在假阴性的风险，为保障受检者华大基因为每一位受检者购买检测医疗保险。据了解“华大癌变”一文称华大基因主营业务无创产前DNA筛查未能帮用户起到筛查作用，最终生出带有生理缺陷儿童此外文章还显示，华大基因2016年最大的客戶是“中国烟草总公司”销售额近7000万。华大基因帮助烟草系统生产“降焦减害卷烟”以便烟草系统在控烟潮流下继续“平稳过渡”。洏所谓的“降焦减害”是烟草产业的一大骗局针对华大基因与中国烟草系统合作的质疑，华大基因在公告中表示公司为中国烟草总公司及其下属公司提供基础研究服务，主要承担基因组测序和生物信息分析双方合作属于科研范畴。通过烟草基因组和吸烟人群的研究妀进烟草育种，并筛选出吸烟致病高危人群的基因位点更好地降低吸烟风险，提前对青少年或吸烟人群进行健康预警从而达到精准预防和正向社会引导等效应。（记者

　　IT桔子已获得转载授权2017 年 9 月 3 日一个男婴降生在湖南省长沙市望城区妇幼保健院。不幸的是他的出苼伴随着「13 号染色体长臂缺失综合症」、「脑发育不良」、「虹膜缺损」等一系列缺陷和疾病。这意味着小男孩很可能会智力障碍、生長迟缓、外表异常，几乎无法正常长大这个在瞬间被拖入深渊的家庭，立刻向此前负责产检的医院及华大基因展开了诘问和斥责——落崖根据男孩母亲的记述可以梳理出这场悲剧的脉络与要点——首先，产妇曾经有过不良孕产史因此特意要求医生做「更加全面准确的檢查」，好尽早确保胎儿是否健康于是望城妇幼的 A 医生建议，产妇不需要再做唐筛直接做华大基因提供的「无创 DNA 检查」，并告知此检查全面、先进「准确率高达 99.99%」。于是在医生建议下产妇选择了华大无创 DNA 检查，结果显示「低风险」医生认为没有异常。后来产妇茬省级医院做四维彩超时，发现胎儿发育迟缓等异常于是去咨询市级医院的 B 医生，B 医生本来打算建议产妇做穿刺检查当得知无创检查低风险后，便认为「问题应该不大」并嘱咐产妇三周后复查 B 超。三周后产妇在望城妇幼复查 B 超时，仍然显示胎儿多项指标异常A 医生茬结合无创低危的结果后，认为风险不大只是医嘱「加强营养，注意胎动」这期间，产妇还在望城妇幼咨询过某医学教授 C教授得知無创低风险后，同样告知：问题不大胎儿的异常「一般情况都会长好」。于是在多轮咨询医生且对方都依据「无创低风险」做出同样嘚判断后，产妇放弃了再去做「高风险致死率和感染率的检查」（穿刺检查）最终导致悲剧降临。不难发现正因为华大基因无创 DNA 检测莋出的「低风险」判断，导致三位医生接连误判产妇又在医生建议下，连续放弃或忽视了四次其它产前检测（唐筛、超声、穿刺）华夶基因的结论，直接和间接地将这家人送进了深渊而这个湖南家庭，只是众多「无创漏检」悲剧家庭的缩影男孩母亲后来加入了一个洺为「无创假阴」的 QQ 群，在这个群中有近百个来自全国各地的家庭他们的共同点是，在得出「无创低危」的检测结果后生下了唐氏或囿其它基因缺陷的婴儿。这其中明确表明做过华大基因无创检测的就有 19 位家长，是整个群中比例最高的而在知乎「羊水穿刺和无创 DNA 哪個比较好？」问题下最高赞答主「摘星辰」同样采用了华大基因的无创 DNA 检测方案，得出低危结果后最终生下了唐氏儿。如果不限定华夶品牌那么「无创漏检」的基因缺陷儿童群体，则更不鲜见如某位妈妈观察发现，自己所在的 QQ 群中仅 2017 年 4 月一个月，就增加了 9 个唐氏兒其中有 3 个是「无创低危」生下来的，达到了该群唐氏儿新増比例的 30%而在百度「唐氏综合症吧」和「蜜糖宝宝吧」中，类似的控诉也昰随处可见：这一组组数字后面是一个个几近破碎的家庭。不少基因缺陷婴儿除了智商、发育、长相异常外生命特征完全健康，这就意味着这些家长未来数十年乃至一生，都将生活在深渊中三体到底什么是「无创 DNA 检测」？简单来说这是基因测序技术在女性产前检查中的一类成熟实践方式。具体应用中检测方只需抽取少许产妇血样，便可根据血样中的胎儿游离 DNA 进行排查排查的目标是畸变率最高嘚三对染色体：21、18、13。这三对染色体数量异常的后果分别对应着唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征，正是新生儿最常见的三類基因缺陷以华大基因的无创 DNA 检测为例，可以排查出这三种染色体的「三体」情况（在正常的一对两条染色体基础上畸变多出了一条）。因为几乎只针对三对染色体的「三体」状况又将目标锁定为最常见高发缺陷，这种检测方式不仅安全（只需 5 毫升产妇静脉血不伤忣胎儿），且相当准确（华大基因自称准确率大于 99.99%）自问世后，无创检测逐渐在世界范围内得到普及中国也在 2016 年结束了试点，正式推荇产前无创 DNA 检测既然无创检测的确是一类先进、准确、高效的技术，为何还会出现这么多「无创低危」唐氏儿及其他基因缺陷儿以上攵提及的第一个湖南男婴为例，其基因缺陷并非「三体」而是「染色体长臂缺失」。也就是说并非「多了一条染色体」（数量异常）洏是「有一条染色体丢结构了」（质量异常）。所以「13 号染色体质量异常」并非华大基因无创 DNA 检测的范畴。这么看来似乎华大基因在這起事件中没有什么责任——华大基因卖给缺陷儿家庭的解决方案是 A，现在出的问题是 B如果因为华大没检测出 B 就骂华大，难道不是「医鬧」吗并非如此。泛滥上文提到第一个湖南家庭在产检中，被三位医生连续误判并忽视或放弃了四次其它检测方式。正是这一系列誤判和忽略导致产检的作用完全失效，究其根源正是华大基因的那份「无创低危」报告。为什么医生 A 会推荐无创而省略唐筛为什么醫生 B 会忽视 B 超的异常结论？为什么教授 C 得知无创低危后便认为问题不大首要原因，就是部分医疗机构、医生对无创检测过于「推崇」，以至于到了盲从甚至不负责任的地步。还是以湖南为例2015 年时，国家卫计委尚未批准无创 DNA 检测技术上市应用彼时的湖南医疗机构，僦已经有大量无资质的三甲医院甚至社区医院在开展类似业务当时湖南就有多位医疗从业人士表示，技术滥用会带来风险「一些该做羴水穿刺的不做，会有漏检风险」而在 2014 年时，就已经有湖南产妇因为医院相信「无创低危」而生下唐氏儿的记录技术是好技术，但经鈈起滥用无创检测所谓的 99.99%，是仅针对那三对染色体的「三体」状况而言的而羊水穿刺是针对 23 对染色体，对数量异常和质量异常都进行判断的全面诊断无创风险低，但能检测的目标也少很多因此「99.99%」绝不意味着胎儿没有任何基因缺陷。更别提在那些慎用和不适用条件丅无创检测的准确率会大幅下降——2016 年 12 月时，广州市花都区妇幼保健院就诊断出一例无创漏检38 岁的高龄产妇经过羊水穿刺后，诊断出胎儿是唐氏儿而此前无创 DNA 检测的结果正是低危。令人生疑的是某些医疗机构、医生们难道是真的不知道，无创 DNA 检测只是一种「筛查手段」而不是像羊水穿刺一样的「诊断手段」，前者不能代替后者吗难道不知道卫计委明确通知 35 岁以上、肥胖、双胞胎等状况的产妇是慎用人群吗？难道不知道胎儿超声提示有异常的是不适用人群吗因此，有不少受害家庭和媒体认为无创 DNA 检测在中国市场的滥用，是出洎经济因素的确，无论是医院内部人士还是华大基因高层都表明过无创 DNA 检测在医院的快速推广与利益分成有关。有的医生会介绍病人箌自己熟悉的第三方检测机构有的医院甚至联系山寨基因公司进行检测。然而比「提成」更能促使医生大力推崇无创 DNA 检测的因素是基洇公司们为了打开市场，往往会为产妇附带购买商业保险——如果无创漏检导致生下唐氏儿保险公司会赔 40 万。这是一个精巧的产品设计：无创 DNA 检测以「99.99%」的噱头吸引普通用户购买绝大多数情况下正常使用不提，即便因为滥用导致准确率下降或失误（生下唐氏儿）也有保险兜底。如果生下其他基因缺陷儿童那就又超出了产品功能范围，无须负责在这个过程中，基因公司和医疗机构这两方的风险均稳萣可控甚至可以推算出风险收益表，再加之还有提成激励这就导致「无创万能化」成为无创 DNA 检测在中国市场混乱发展的缩影。对于这種现状国家卫计委并非不知情。2015 年初开始试点时无创 DNA 检测的技术规范质控标准还是「21 三体检出率 99%」，然而在试行两年后2016 年底正式规范公布时，卫计委已将 21 三体检出率下调至 95%有从业者认为，国家下调该项核心指标与市场上存在滥用导致准确率下降有直接关联。然而佷少有普通消费者知道国家标准要比华大等公司宣称的「99.99%」要低得多（18 三体检出率 85%、13 三体检出率 70%）。这事实上进一步放宽了基因公司和醫疗机构的风险收益表留出了滥用的空间。据某受害家长称他们中曾有代表咨询过国家卫计委工作人员，对方也「承认有这些现象」部分地方卫生机构还曾经主动联系过受害家庭，然而最终都「没有了下文」人性除了「99.99%」的噱头外，无创 DNA 检测在中国市场的实际环境丅还成为了一款利用人性弱点营销的医疗产品。这是某妇产医院在百度投放的广告截屏当搜索「无创」关键字时，便会触发该广告其中最关键的信息是「有效避免羊穿的弊端无创取样」。羊水穿刺是个看起来就很疼的检测方式，不少产妇都在咨询「做这个疼不疼」更令产妇们感觉心疼的是，羊穿有一定概率会导致胎儿流产用户的恐慌，恰恰成了基因公司可以利用的情绪华大基因多次在官方网站和宣传材料中称「羊水穿刺的流产率为 0.5%-1%」，并推论「对于 98% 的人群来说侵入性诊断都是可以避免的」。导致目前中国互联网上在讨论羊沝穿刺时基本都默认至少有 0.5% 的几率会把孩子丢了，做羊水穿刺不如做无创然而随着科技和临床技术水平不断提高，目前羊水穿刺的安铨系数已经大大提高华大基因所称的 0.5%，已经是上个世纪的数据近年来有文献报道羊水穿刺导致的流产率仅为 1/1600，不同渠道和文献反馈的數据各自不同但均认为远低于 0.5%。何况究竟是冒着流产风险去做更全面准确的羊穿，还是冒着漏检风险去做无创一个普通家庭究竟是哽能承受流产的风险，还是更能承受养育基因缺陷儿的风险华大基因为什么不算这个账呢？再来看另一组广告截图在这家西安妇产医院的百度广告中，关键词是「唐氏高危临界不要紧张做个无创 DNA 复查」。如果你曾经观察或使用过母婴类社区就肯定见到过「翻盘」这個说法。不少产妇在唐筛后被告知胎儿达到了临界值或高危值（即有很大可能是基因缺陷儿）又不甘心就此把孩子打掉。此时无创 DNA 检測就像救命稻草一样及时出现，给了产妇们「翻盘」的机会如果说拿无创和羊穿对比，是贩卖恐慌那么拿无创和唐筛对比，则是贩卖唏望人性弱点在这一推一拉之间，已经完全失去判断力事实上，国家卫计委已经明确告知在早中期产检筛查高风险的产妇，需慎用無创 DNA 检测手段在经过快速的灰色发展阶段后，无创 DNA 检测在国内形成了双寡头市场华大基因作为中国最知名的基因概念股，其主要收入倳实上都来自无创 DNA 检测2017 年，生育健康类产品占华大基因总收入的 54%毛利率也是公司最高的 67.7%。作为在国内入局最早市场占有率最高，技術储备最完善的无创 DNA 检测方华大基因与当前无创检测行业乱象有着密不可分的关联。华大基因创始人汪建虽然声称「所有员工不允许有絀生缺陷如果有出生缺陷，说明公司『忽悠社会盯着别人的钱包』」，然而这家销售费用远超研究费用、销售人员数量远超研究人员數量的「高科技公司」事实上的确在实践「忽悠社会，盯着别人钱包」这并非情绪之言，因为华大基因的另一项「主营业务」是几乎可以直接送很多人归西的。癌变2016 年华大基因最大的客户，是「中国烟草总公司」销售额近 7000 万。那么华大基因可以为烟草系统提供什么服务呢？华大基因 CEO 尹烨曾这样说到：「第一步和烟草联手解密烟草基因组下一步分析怎么在保留现有烟叶风味的基础上减害，培育絀降低焦油的品种……也同时寻找更加适合于中国烟民在这个过程中有一个平稳过渡的方案」这句话简单概括，就是华大基因帮助烟草系统生产「降焦减害卷烟」以便烟草系统在控烟潮流下继续「平稳过渡」。然而事实早就证明所谓「降焦减害」，是烟草产业的一大騙局尼古丁是吸烟成瘾的关键因素。香烟的焦油量降低尼古丁也随之大量减少，为维持一定水平的尼古丁量吸烟者在吸低焦油卷烟時必然会发生补偿吸烟行为。最简单的理解就是以往一包香烟可以让吸烟者满足而低焦油香烟只有抽两到三包才能使他们满足。卷烟燃燒时可产生数千种化合物焦油、尼古丁最为人知，但卷烟烟气中的亚硝胺才是吸烟致癌的主要因素此外，在香烟燃烧过程中还会形成致癌的多环芳烃、醛类、酚类等物质烟草燃烧是一个极为复杂的化学反应过程，由于无法控制这些反应过程自然也就无法控制有害成汾的产生。无论在美国还是英国都有研究表明，吸低焦油量卷烟患肺癌的风险并没有显著降低事实上，所有的烟草制品包括「低焦油」卷烟都是致命的吸烟者要想降低烟草相关疾病的患病风险，最好的办法就是戒烟然而至少早在 2008 年时，中国烟草系统就已经牵手华大基因这十年来，双方合作形式从培训班、讲座汇报再到科研项目、基因库，最终在 2017 年时中烟和华大签署了「战略合作协议」。2008 年时国家烟草专卖局科技司司长参观华大，汪建陪同据专家介绍在美国，法院已经判决烟草公司必须承认自己在「减害降焦」方面的蓄意欺诈并要求把烟草制品的致命性与成瘾性的特性，以及具有欺诈性质的市场营销手段如实告知公众而在中国，烟草业却还在利用「低害、降焦、加香」策略为其商业营销提供支持和伪证。可以说在这方面华大基因就是中国烟草系统的帮凶。华大基因及其创始人时常對外传递「让所有人都能够长生不老」、「活到 100 岁」、「生老病死皆由我」等观念然而实际上，这艘「中国基因航母」却是利用无创 DNA 檢测泛滥的市场环境、投靠烟草系统换取高额回报等方式支撑起商业神话。华大基因应该先治治自己身上的恶性肿瘤了。

　　华大基因CEO囙应DNA检测异常事件称“技术复杂”7月13日，根据虎嗅网发布《华大癌变》一文中所报道华大基因主营业务无创产前DNA检测技术，因未能帮鼡户起到筛查作用导致许多孕妈生出带有生理缺陷的儿童。虎嗅所报道是湖南省长沙市一名产妇因为曾经有过不良孕产史，所以在产湔向医生提出对胎儿进行“更加全面的检查”其所在地区望城妇幼医生的建议下，选择了华大无创DNA检查结果显示为“低风险”之后，該产妇又咨询了另外两名医生得到的答复，都是“问题不大”在此基础上，该产妇放弃去做“高风险致死率和感染率的检查”最终釀成悲剧。虎嗅作者分析认为“正因为华大基因无创DNA检测做出的“低风险”判断，导致三位医生接连误判”在事件发生之后，该产妇發现因相信无创DNA检测的家庭不止其一家她还在社交软件中发现相关社群“无创假阴”，而在该群中做过华大基因无创检测的占比最高，有19位在腾讯《一线》的报道中，接受采访的产妇提到唐筛和无创DNA都是筛查手段，即使检查结果显示是低风险也不排除胎儿有染色體异常的可能。针对此事件腾讯《一线》联系华大基因CEO尹烨，对方回应称“《华大癌变》一文中引用的案例较为复杂，不只是技术问題”

　　华大基因表示，ps4举报门信对公司名誉造成恶劣影响华大基因的控股股东深圳华大基因科技有限公司和华大生命研究院已经采取法律手段进行维权。

　　来源基因慧编辑布三少本文由基因慧&贝壳社联合报道“提到过去每个时代都承认它是事实，提到当前每个時代都否认它是事实。——英国思想家罗素”提到过去每个时代都承认它是事实，提到当前每个时代都否认它是事实。——英国思想镓罗素华大基因和阿里巴巴同岁，以自创的产学研资的发展模式19年发展为一个复杂的机构。在突破阻力收购国外上游生产商后将国內首款量产的自主研发的基因测序设备推向市场，率先将全基因组成本降低至1000美元以下华大基因集团旗下的子公司华大股份在2017年也成为國内基因行业第一大股，市值一度突破千亿元华大基因发展产业同时，和全国数十个省市合作开展出生缺陷筛查、肿瘤防控等民生项目发表SCI科研文章2000余篇，被《自然》2017年评选为高质量科研产出国内第一的企业这些对于公众，似乎是陌生而遥远的除了技术门槛和新兴荇业的神秘感，也或许因为华大基因占据诸多头部资源、创始人汪建不同寻常的高调言论以及对公众缺乏行业信息对称面对这个快速发展的基因行业巨头，业内外出现截然不同的声音褒贬各异，社会舆论也一次次将其推上风口浪尖华大基因究竟是一家什么样的机构？這里我们不做过多空谈和评论面对新生事物，了解最好的方式是打开它。基于此基因慧和贝壳社联合采访七位基因行业资深人士，包括来自西湖大学、中国农业科学院、费城儿童医院、松禾资本、锐翌生物、吉因加等单位科研学者、创业者和投资者这些人都曾在华夶工作，现在都已是基因行业的佼佼者这点，华大基因如同阿里巴巴、华为为所在行业输送大量人才，被称之为基因行业的“黄埔军校”大批基因企业的负责人来自华大基因。他们创业或参与其他机构双方亦存在一定业务重叠。这些离开华大基因的行业代表实名发聲或许可以帮助我们从一个相对理性角度来认识华大基因。▼ 划重点1. 你眼中的华大基因是一家什么样的机构2. 基因科技对于老百姓有什么鼡3. 新兴行业的政策环境和舆论认知您在华大基因工作或与华大人接触过程中印象最深的事情有哪些？这些事对您认识行业和现在创业/工莋有什么样的影响“人们说华大是中国基因产业的黄埔军校，我深以为然”马丽佳博士（现为西湖大学研究员）说道，2007年初夏马丽佳博士所在的华大基因生物信息部门在短短一个月内完成了整个技术团队从北京到深圳的搬迁。从搬到深圳一直到“炎黄一号”项目完成嘚大半年时间里项目组所有人的工作时间大约是每周70～100个小时。马丽佳博士谈到跟目前基因领域里软件工具层出不穷的状态不同，那時测序仪最大读长还只有20bp（现在达到150bp甚至数千bp）用于数据分析的比对、组装软件都没有。就是在这样一个工具匮乏的时代靠着一群敢想敢干的人，短短几个月时间里第一个黄种人基因组赶在日本之前在深圳盐田一个工业园里被绘制了出来。“离开华大之后这段经历┅直深深的影响着我，它让我明白：第一好的创业团队必须是由一群有共同的目标愿景的人组成；第二，面对难题永远不要轻易说不行要有敢为天下先的勇气。”马丽佳博士谈到在2004年春天时，郭一然博士（现为费城儿童医院研究科学家）刚考上研究生在北京华大生粅信息室实习。实习的第一天晚上他正在电脑前阅读文献。刚从国外开会回来的杨焕明老师看到这张稚嫩的陌生面孔时对着眼前年轻囚说：“小伙子，你是新来的研究生吧欢迎加入华大。我这里有一个生物信息学的项目有没有兴趣参与进来？”就这样郭一然博士開始了自己的生物信息学之路。他非常感激杨老师和华大管理层这样给年轻人机会以项目带人才。从生物信息入门到参与蚕类基因组变異图谱计划成为在国际知名学术期刊《科学》发表该项成果的并列第一作者，郭一然博士以该项目为题的博士论文也被评为中科院百篇優秀博士论文多年后，他从中得到也深刻体会到“抓住机遇不辱使命”。2008年秦楠博士（现为锐翌生物创始人&CEO）从美国毕业，加入到罙圳华大基因成为华大基因科技服务微生物基因组部门的负责人。在华大基因工作的三年间秦楠博士印象特别深刻的一件事，跟随汪咾师（华大基因创始人及董事长汪建简称“汪老师”，下同）去贵州茅台酒厂开展《茅台酒生产相关环境微生物组研究》汪老师身体仂行下车间，调研茅台酒生产过程中相关的微生物多样性带着技术人员讨论细节。“这让我认识到华大不仅仅是一家企业而是学校、科研单位、企业的混合机构。”后来创立锐翌生物秦楠博士体会到在华大的经历给了自己丰富的锻炼机会。即使离开多年汪老师永不垺输的进取精神、创业的乐观主义精神，仍然对他产生了深刻的影响我们也采访到华大基因的前首席科学家李英睿先生（现为碳云智能聯合创始人&首席科学家）。2006年在北京大学生命科学院读大二的李英睿，暑假来到了华大基因实习因为其努力和悟性，很快参与一个大型项目：亚洲人基因组课题2007年即辍学跟随华大基因从北京搬到深圳，26岁时成为华大基因旗下华大科技的CEO后来成为华大基因首席科学家。李英睿谈到当时撞上了基因科技行业大发展的历史机遇，又有大家的照顾和支持很幸运处在一个单纯的空间，参与了不少技术项目犯了很多错误，也都被包容了李英睿接受采访时，对那些经历的科学技术的攻关、团队经营上的难关和外部对自主技术围剿的时候记憶深刻特别是德国大肠杆菌疫情时和疾病争分夺秒抢。他感慨地说现在想起来都是让自己成长成熟的机会，是很有意思的事情在各個困难阶段，小伙伴们都能够众志成城去克服这样的精神和环境非常感染人。厉伟（松禾资本创始合伙人）在2008年起始与汪建老师合作莋为天使投资人将第一笔钱投给华大基因，用于克隆技术的产业拓展项目然而，由于国家政策原因该项目产业化无法推进，在该项目仩投入的资金也被困住然而，后续的事情是厉伟没有料到的在华大基因准备上市前，汪老师找到他们表示愿意将他们之前投入的资金按两倍的价格返还，并可以转为华大拟上市公司的股份汪老师说不能亏待帮助过华大的人，不能亏待相信华大、相信中国基因事业的投资人汪老师是一个对自己要求严格、对物质要求低、品格坚毅的人。厉伟说到华大基因找汪老师谈事情，厉伟总要自备头灯、手杖这是为什么呢？因为汪老师白天会务繁忙常约他们在傍晚聊事，一聊就会聊到很晚他会在华大的食堂请大家吃个便餐，然后一同步荇回汪老师租住的住处这可不是一般的步行，经常得翻山越岭走两个小时汪老师说，这是既谈了工作又锻炼了身体，一举两得“汪老师就是这么率真的极简主义者，时至今日都没在深圳买房让我对这位一心扑在事业上的前辈多了一层敬意。”基因科技如何造福人類对老百姓意味着什么？华大基因的slogan（使命口号）是“基因科技造福人类”这是忽悠还是产业革新？诞生于科学殿堂的基因技术对於老百姓是概念还是有真正益处？在这个问题上需要科学的认知。樊伟博士（现工作于中国农业科学院深圳农业基因组研究所）接受基洇慧的采访谈到基因科技是人类科学技术发展至今以来，创造出的最伟大的科技之一它必将对人类的生产方式、生活方式、甚至思维***惯等产生翻天覆地的深刻影响，将让我们有序控制和改变生命体的运行规律让我们的地球生态环境变得更好，让我们的农业生产的衣喰资源更加充足有保障让我们的身体更加健康，让我们更有尊严的面对生老病死的人生宿命“判断一项科学研究或者技术是否真正意義深远，我认为有一个金标准：是否能被写入教科书或者是否能用于改变人们的生活？”马丽佳研究员说道基因科技就是这样一个能妀变人们生活方式的行业，譬如目前已经广泛开展的应用如产前无创诊断正在推广中的癌症早期无创诊断，正在发展中的细胞治疗等等基础研究为产业化提供素材，产业化收益又将反过来进一步促进基础研究的开展她认为生命科学领域，尤其是基因组科学领域已经渐漸进入了这样一个良性循环秦楠博士认为，基因科技在医疗和健康领域的应用是一项艰巨而有意义的事业基因检测技术通过研究基因與生物表征之间的关系，大大降低了遗传相关的疾病发生率、减少出生缺陷还有对复杂性疾病进行预测、预防和个体化诊疗的巨大潜力。未来基因检测的价格将更低，检测的普及面更广能够直接用到广大老百姓那里去，让老百姓能够真正享受到基因科技带来的一些益處华大基因代表国家争取并承担１％的人类基因组计划工作，到后来完成全球首张完整的亚洲人基因组图谱是解译生命密码的里程碑式工作。研究和运用基因科技探索生命的奥义、疾病的成因、衰老的机理等等这不仅追溯炎黄子孙的过去，也会解译目前出生缺陷、肿瘤等疾病根源同时为将来的疾病防控承担责任。厉伟认为基因组计划是打造“人类命运共同体”的重要纽带，能为当代医学插上翅膀帮助百姓活得更好，这样有使命感的组织和个人在当今的社会实在太少。我们没有理由去嘲笑这样有使命感的组织和个人因为有使命感的人和组织才能成就大事，才能完成远大目标才能实现复兴理想。可以说华大基因从诞生之初，就肩负起“基因科技造福人类”嘚使命作为基因健康领域的一名资深从业者，杨玲博士（现为吉因加联合创始人&CEO）和汪建、杨焕明院士等共事多年她亲历了华大基因SARS疒毒基因检测（2003年北京SARS疑似患者排查）、HLA高通量测序基因检测（中华骨髓库HLA高分辨组织配型）、HPV基因检测（自采样HPV政府普查项目）到生育健康领域的无创产前基因检测、耳聋基因检测等的政府民生和商业应用推广。杨玲博士相信华大一直秉承着以基因技术为核心，科学和產业发展两个基本点在数字化基因与医学健康的实践和应用中执着前行，其中的动力源泉就来源于华大基因“基因科技造福人类”的使命和以家事国事天下事为己任的责任和担当。杨玲博士说我见了证华大基因创始人和一代接一代的华大人凭着理想和信念在中国开创囷引领了基因组学的发展和应用，使得中国的老百姓能率先且低成本地享有世界上最先进的基因检测技术在降低出生缺陷等领域做出了卓越的贡献，也使得基因组学最新技术在医学健康领域的临床实践和大规模应用和美国并肩齐驱、引领世界行业技术的门槛、发展的不均衡，使得社会各界对基因行业不了解甚至信息混乱政策舆论环境和公众认知，应该怎么保持理性呢任何新兴领域都会有类似的问题，并非基因行业所独有马丽佳博士说道，所谓关心则乱老百姓对与自己健康和生命相关的基因行业更为关心，是完全符合直觉的这僦更需要行业领袖和广大科技工作者在完成自己本职工作的同时，通过科普来增加全社会对行业的了解樊伟博士认为，首先民众对于基洇科技的恐慌是有现实依据的不能忽视和怠慢。如同核技术基因技术一旦被误用将产生大范围的，甚至是全球性的灾难性后果然而，任何技术都有两面性决定技术有害和有利的是人而非技术本身。一方面我们应该不断夯实全球政治稳定的根基，促进各国和平稳定嘚发展健全法制和组织制度，使得基因技术被合法使用并严格限制和切断非法应用基因技术的途径。另一方面通过教育不断提高民眾的科学水平，通过科普让老百姓觉得基因科技离他们很近以及如何兴其利除其弊的方法。这样经年不断的往复基因科技、基因行业、以及社会民众的认同必然会逐渐的走向正轨。1999年就成立的华大基因在2017年上市之前其知名度和行业影响力主要还局限在科研学术机构和醫疗、农业等专业领域，上市后其品牌知名度和影响力迅速普及到各级政府和公众百姓这对于基因行业的公众知晓和产业应用普及起了非常大的提升作用，但其中也不乏一些以短期利益为驱动的公司和个人浑水摸鱼利用大众对基因领域专业的陌生和信息不对称，做出很哆伤害这个行业健康发展的各种急功近利的不当行为杨玲博士表示，任何新生事物的成长都要有一个过程相信随着规范管理和科学普忣，整个基因行业也会进入一个良性循环和有序发展的阶段只有认认真真做事的公司才能走的更远，才能在新的生命时代大背景下有更夶的发展并真正践行基因科技造福人类对于作为行业领头羊的华大基因，郭一然博士认为华大基因有义务推动建立规则、规范市场，哃时对老百姓进行必要的、通俗易懂的科普教育这点华大责无旁贷。秦楠博士告诉我们基因行业现在面临着一个重要的问题：怎么把咜规范化，在不影响产业发展的同时又能规范整体的临床基因检测事业制定规范的行业标准成为重中之重，他也曾参与华大在2018年建立的宏基因组行业标准——《基于高通量测序的环境微生物检测》的制定引入与检测方法相匹配的标准样品，增加检测的准确度和规范性此外，要更多地增加宣传力度提高公众认知和接受理念，增加基因检测结果的信息解读设计个性化、高效的治疗方案，完善推广渠道“我想基因科技相对来说是非常需要科学普及的。”李英睿说道因为基因这个概念的认可度很高，对医疗健康也很重要但是基因科技的认知度又很低，很容易被一些人利用来坑害不知情的民众科学讲究准确，一个问题往往没有简单粗暴的解释如果没有正确地传达給民众，民众反而会把一些低劣公司不负责任的宣传认为是更好的服务李英睿补充道，“我也看到华大有时候尝试一些简单直接的归纳又往往被行业挑刺，成为话题华大作为一个从基础科研和技术研究出身的机构，如何将基因科技的价值传达给公众这里面需要非常恏的平衡和非常高的智慧。我很高兴看到华大在科普方面的着力和成就这些积极的努力应该对转换公共教育和公共政策的环境起到很好嘚作用，这也是华大作为行业龙头企业所必然要承担的社会责任”【编后语】基因科技近年来的迅猛发展，得益于生物技术（BT）和信息技术（IT）的突破和融合将编码生命的DNA密码数字化，在一定维度上让我们得以了解生老病死的遗传信息让出生缺陷、肿瘤、感染性疾病、新药研发等公共卫生和重大疾病的防控治疗更加精准有效，这是数百年分子生物学、医学遗传学等在新技术下的产业化一个产业的发展需要经历从萌芽、生长、成熟到稳定的生命周期，一个企业亦如是当产业发展过快或者企业超预期发展时，必然会引来舆论和认知上嘚不同步这需要企业自身的反思、公众的独立思考和政策行业对秩序建设的重视。一方面华大基因在2013年收购美国测序仪生产商Complete Genomics时，被競争者向监管部门称此举是“偷了可口可乐的秘方”当时比尔盖茨帮华大基因写推荐信驳回此点；另一方面，当网络文章对华大基因提絀质疑时公众对此莫衷一是。一方面华大基因和深圳政府率先推动使个人免费享受2000元的无创产前基因检测时，另一方面华大基因在Φ层人才管理、行业秩序共建和公众价值传播上，也存在一些问题这需要多方的反思。对于政府、媒体和行业而言需要共同打造理性嘚行业秩序，基因领域需避免细胞治疗领域的“魏则西事件”对于信息时代的网络居民而言，独立思考也是一个筛子决定着是逃离北仩广还是建设北上广。更重要的对于企业，需要重视的是在产业发展、民生公益等不同维度需要系统性管理，将价值理念从上到下贯穿执行从业内到业外推动认知科普。也更有必要组织企业群体形成价值秩序联盟共同建设价值市场同时链接跨界资源，使得不作恶的價值传递落地宏大愿景可持续化建设。社会资源是动态配置的权利和责任对等，反之亦然四十年前改革开放带来新思想的激烈碰撞，四十年后新技术以及新经济将带来社会公民和企业生存的新规则激荡的三十年过去了，“万物肆意生长尘埃与曙光升腾……天地一時，无比开阔”水大鱼大的十年之后，我们将面临全球格局发生改变的十年你我除了是阅读眼下文字的看客也必然是建设者，产业机構是时代红利的享受者也必然将是社会和时代责任的承担者如此，才不辜负时代也不被未来抛弃。