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百科词条：摘要：获得性免疫缺陷综合征（acquired immune deficiency svndrome，AIDS）又称艾滋病（AIDS．acquired immune deficiency syndrome）（许用术语），是指因感染人类免疫缺陷病毒，表现为原因不明的免疫缺陷，以淋巴结肿大、厌食、慢性腹泻、体重减轻、发热、乏力等症状起病，逐渐发展至各种机会性感染、继发性肿瘤、精神神经障碍而死亡的疾病。患者以早期乏力，易感冒，继则皮肤黏膜溃疡，高热不退，消瘦，出血，肺部感染、多脏器损害等为主要表现。获得性免疫缺陷综合征是由人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）引起的一种严重传染病。所谓“获得性”，是说该病不是由遗传因素决定而是后天获得的；“免疫缺陷”是指人体内抵抗感染和疾病的免疫机能发。病毒特异性地侵犯并毁损CD4T淋巴细胞（辅助性T细胞），造成机体细胞免疫功能受损。感染初期可出现类感冒样或血清病样症状，然后进入较长的无症状感染期，继之发展为获得性免疫缺陷综合征前期，最后发生各种严重机会性感染和恶性肿瘤，成为获得性免疫缺陷综合征。无症状HIV&感染者及获得性免疫缺陷综合征患者均具有传染性，患者的血液、精液、***分泌物、宫颈黏液、唾液、眼泪、脑脊液、乳汁、羊水和尿液中可分离出HIV，但流行病学研究仅证明血液和精液有传播作用，乳汁也可使婴儿受感染。传播途径主要有性接触传播、血液传播、围生期传播。静脉注射吸毒者，同性恋、性滥交或***嫖娼者，血友病或经常接受输血、血制品患者，***移植者，非法采供血者为高危人群。获得性免疫缺陷综合征至今尚无有效防治手段，几无救治成功的病例。艾滋病是继癌症后出现的又一致命性疾病，由于其传播性强，发病迅猛，死亡率高，而被称之为“超级癌症”、“世界瘟疫”。1981年在美国男同性恋中首次被发现以来，很快席卷全球。截至日，全球艾滋病数已累计达35万9千例，而据世界卫生组织的流行病学家估计，到2000年，仅亚洲染上艾滋病病毒的人数，将由1996年的35万例增加到200多万例。自世界上发现首例艾滋病病毒后，医学界就着手进行研究，但迄今报道的文献中，尚未有理想的疗效。艾滋病目前没有特效药物可以治愈，也无有效的生物疫苗可以预防，病死率极高。因此艾滋病被称为“史后世纪的瘟疫”，也被称为“超级癌症”和“世纪杀手”。我国已将艾滋病列为重点控制的三大疾病之首。 [ 最后修订于 15:17:58 37218字 ]
相关词条：得性免疫缺陷综合征，是1981年才被人们认识的一种新的性传播疾病，艾滋病自发现以来，传播迅速，已成为当今世界范围内一种危及人类健康及社会发展的严重疾病。AIDS是由人类免疫缺陷病毒所致的传染病，HIV感染后形成一个病谱，从临床潜伏或无症状进展到晚期表现为AIDS。疾病描述：艾滋病（AIDS）即获得性免疫缺陷综合症，原发于中非，是1981年首先在美国、尔后在其他国家流行的一种严重的致死性病毒性传染拼音：HIVgǎnrǎnsuǒzhìjīngshénzhàngài疾病分类：精神科疾病概述：人类免疫缺陷病毒（HIV）感染是一种慢性传染病和致死性疾病。HIV能直接侵犯中枢神经系统、杀死人体的辅助性T淋巴细胞和CD4+T细胞，使机体对危害生命的机会性感染的易感性增加，病人可患罕见的细胞免疫缺陷病，如卡氏肺囊虫肺炎和卡波西肉瘤等。HIV直接侵犯中枢神经系统，导致HIV脑病，神经病理学改变可有神经元减sociatednephropathy，HAN）”。HAN肾活检病理表现多样化，最常见为FSGS伴IgM和C3在硬化区沉积。1984年，Rao等又报告了在二醋***成瘾者及同性恋者中观察到的一类与HIV感染相关的快速进展型肾脏病，并命名为HIV-AN。目前随着HIV感染率的上升，在出现肾功能不全的瘾君子中，HAN综合征已经越来越少见，这可能与二醋***的纯度增加有关。HAN属于滥用成瘾药物导致的肾损语），是指因感染人类免疫缺陷病毒，表现为原因不明的免疫缺陷，以淋巴结肿大、厌食、慢性腹泻、体重减轻、发热、乏力等症状起病，逐渐发展至各种机会性感染、继发性肿瘤、精神神经障碍而死亡的疾病。患者以早期乏力，易感冒，继则皮肤黏膜溃疡，高热不退，消瘦，出血，肺部感染、多脏器损害等为主要表现。获得性免疫缺陷综合征是由人类免疫缺陷病毒（humanimmunodeficiencyvirus，HIV）引起的一种拼音：ruǎnxiàgān英文：概述软下疳是由杜克雷嗜血?菌引起的一种性病，主要表现为生殖器的痛性溃疡，合并附近淋巴结化脓性病变。软下疳是可以ＨＩＶ感染的促发因素，美国及其他国家已经发现软下疳患者中ＨＩＶ感染率增高，此外，约１０％软下疳患者可合并有梅毒及生殖器?疹。本病见于世界各地，且是生殖器溃疡的重要原因，与娼妓接触是主要的传染方式。在我国，软下疳已绝迹近２０余年，８０年代起，本病在一些省份陆斑不易刮去，活检组织中可以发现EB病毒，可能和EB病毒在舌和颊粘膜角化上皮细胞中复制有关。它是艾滋病患者常见的口腔粘膜病变。多见于同性恋、异性恋、吸毒者、血友病患者、接受输血和使用血液制品者以及HIV感染的性伴侣等人群中。高发年龄在20岁至50岁之间。疾病描述又称口腔病毒性白斑，口腔扁平湿疣。系指发生在舌侧缘的一种呈毛状的白色斑块性损害。症状体征20％艾滋病患者可伴有毛状白斑(HL)，HL是艾滋halitophora)、肠上皮细胞微孢子虫属(GenusEnterocytozoon)和微粒子虫属(GenusNosema)。可引起人类微孢子虫病(microspordiosis)。近年来发现HIV感染者或艾滋病患者常并发感染微孢子虫，也是引起HIV感染者或艾滋病患者腹泻的重要病原体。微孢子虫的形态与生活史孢子是微孢子虫生活史中唯一可在宿主细胞外生存的发育阶段，即本虫的感染期。成熟的孢子呈圆形拼音：2010niánshídàyīxuétūpò英文：2010年十大医学突破由美国时代周刊发布。可降低HIV感染风险的抗艾药抗逆转录病毒药物通过挫败HIV阳性患者体内的病毒，已经使艾滋病流行得到好转。但是一项最新研究显示，这种有效的治疗方法或许还有另外一大好处--成为健康个体对抗艾滋病毒感染的一大有力武器。在对来自6个国家的2500名HIV阳性同性恋男性进行的一项高风险试验期间，研究人员发现与生冠状动脉口肿胀、狭窄加重，导致突然死亡。为防止此种反应，可在治疗开始数天内同时给肾上腺皮质激素，如口服强的松每次10mg，每6小时一次。有心力衰竭者须控制心衰后再作驱梅治疗。如有神经梅毒或合并HIV感染可大剂量青霉素G静脉给药。梅毒性主动脉瘤需用手术治疗，手术的指征为动脉瘤直径达7cm或产生压迫症状或迅速膨大者。手术将动脉瘤切除，用同种动脉或血管代用品移植。有明显主动脉瓣返流者，可作主动脉瓣置HV-6病毒从而引起相关的疾病。曾有报道在肝炎病人的血液和组织中检测到病毒DNA，在慢性疲劳综合征病人的血液和组织中检测到病毒DNA，但两者的相互关系还需要进一步的研究。值得注意的是HHV-7在HIV感染者中的作用，因为HHV-7和HIV都是以CD4=分子作为受体，它们之间的相互作用及其在致病机制方面的研究必将对艾滋病的研究有所帮助。HHV-7是一种普遍存在的人类疱疹病毒，婴儿出生3年后大部分抗概述：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是由人免疫缺陷病毒（HIV）感染，特异性地破坏CD4T淋巴细胞导致机体、免疫功能缺陷，从而引起的一系列恶性病变。HIV感染的患者可表现一系列的口腔的病变，包括口腔念珠菌病、口腔线状白斑、非典型性牙周病和口腔Kaposi肉瘤等。HIV感染后对牙周组织可能引起的病变主要有：HIV相关性龈炎：HIV阳性的患者可表现出线样的、易出血的、红斑状龈炎，这种红斑状龈炎可局限病，大多数在15～30岁，以年轻***多见。起病往往急骤，典型病例有发热、乏力、虚弱，少数起病较缓慢，有肌肉和关节痛前驱症状，以后迅速出现其他症状。亦有以胸膜炎、雷诺现象、妇女***流血为最初主诉。HIV感染者1/2病人无症状。患者发热占75%，神经系统症状占40%，头痛占61%。疾病描述血栓性血小板减少性紫癜(TTP)为一罕见的微血管血栓-出血综合征，其主要特征为发热、血小板减少性紫癜、微血管性溶０倍。主要用于念珠菌病、隐球菌病。适用于:1.不能耐受两性霉素Ｂ的病人中的隐球菌性脑膜炎。2.对艾滋病病人预防隐球菌性脑膜炎的维持治疗。3.艾滋病和其他免疫抑制病人中的口咽部和食管念珠菌病。4.ＨＩＶ感染的病人中口咽部和食管念珠菌病的二级预防。5.严重和威胁生命的念珠菌感染。6.***念珠菌病。只有当大扶康不能口服给药时才应用静脉注射大扶康。用量用法：口服：吸收良好，用于念珠菌病、皮真菌病；每日１1N1流感后更易发展为重危病例，应予以高度重视：(1)慢性呼吸系统疾病、心血管系统疾病、肾病、肝病、血液系统疾病、神经系统及神经肌肉疾病、代谢及内分泌系统疾病、免疫功能抑制(包括应用免疫抑制剂或HIV感染等致免疫功能低下)者；(2)肥胖者(体重指数≥40危险度高，体重指数在30-39可能是高危因素)。(二)预防措施。1.健康教育和宣传。利用电视、广播、网络、报纸、宣传折页、张贴画、手机短信等方式gbìngréndejíxìnglánwěiyán英文：acquiredimmunodeficiencysyndrome-inducedacuteappendicitis概述：美国1996年报道HIV感染者100万人，AIDS病人27万人。据联合国1997年报道全球有3000万人携带AIDS病毒，并且其发病率还正在上升。因此外科医生有越来越多机会处理此类病人的一般外科疾病和继发于AIDS病的病变概述：美国1996年报道HIV感染者100万人，AIDS病人27万人。据联合国1997年报道全球有3000万人携带AIDS病毒，并且其发病率还正在上升。因此外科医生有越来越多机会处理此类病人的一般外科疾病和继发于AIDS病的病变。AIDS病人因免疫功能受到严重抑制，本身有较高的并发症发生率和死亡率，即使轻微病损往往也会产生全身和局部的显著反应，导致诸多严重情况。一旦阑尾出现炎症，其病理发展与正常概述：美国1996年报道HIV感染者100万人，AIDS病人27万人。据联合国1997年报道全球有3000万人携带AIDS病毒，并且其发病率还正在上升。因此外科医生有越来越多机会处理此类病人的一般外科疾病和继发于AIDS病的病变。AIDS病人因免疫功能受到严重抑制，本身有较高的并发症发生率和死亡率，即使轻微病损往往也会产生全身和局部的显著反应，导致诸多严重情况。一旦阑尾出现炎症，其病理发展与正常概述：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是由人免疫缺陷病毒（HIV）感染，特异性地破坏CD4T淋巴细胞导致机体、免疫功能缺陷，从而引起的一系列恶性病变。HIV感染的患者可表现一系列的口腔的病变，包括口腔念珠菌病、口腔线状白斑、非典型性牙周病和口腔Kaposi肉瘤等。HIV感染后对牙周组织可能引起的病变主要有：HIV相关性龈炎：HIV阳性的患者可表现出线样的、易出血的、红斑状龈炎，这种红斑状龈炎可局限xiànzōnghézhēngxiāngguānxìngyázhōuyán英文：AIDS-associatedperiodontitis概述：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是由人免疫缺陷病毒（HIV）感染，特异性地破坏CD4T淋巴细胞导致机体、免疫功能缺陷，从而引起的一系列恶性病变。HIV感染的患者可表现一系列的口腔的病变，包括口腔念珠菌病、口腔线状白斑、非典型性牙周病和口腔Kaposi肉瘤等。皮脂缺乏的因素很多，有皮肤自然干燥伴明显皮脂缺乏、年龄（老年者）、疾病、营养不良、皮肤萎缩、硬化、缺汗、内分泌功能减退、环境湿度、角层贮藏水分的完整性破坏等。发病机制：某些疾病如癌症、肝胆疾病、HIV感染、营养不良、药物或接触某些化学物质导致表皮水分减少、皮肤干燥等均可发生皮肤瘙痒，经常搔抓进而出现炎症而发病。冬季瘙痒症的临床表现：皮肤干燥，或有少许柔软细薄鳞屑，皮肤皱纹清楚，因血流缓慢，局部温皮脂缺乏的因素很多，有皮肤自然干燥伴明显皮脂缺乏、年龄（老年者）、疾病、营养不良、皮肤萎缩、硬化、缺汗、内分泌功能减退、环境湿度、角层贮藏水分的完整性破坏等。发病机制：某些疾病如癌症、肝胆疾病、HIV感染、营养不良、药物或接触某些化学物质导致表皮水分减少、皮肤干燥等均可发生皮肤瘙痒，经常搔抓进而出现炎症而发病。冬季瘙痒症的临床表现：皮肤干燥，或有少许柔软细薄鳞屑，皮肤皱纹清楚，因血流缓慢，局部温表皮细胞突变克隆沿外围扩增导致克隆群体与正常角质形成细胞边界形成圆锥形板层。异常克隆可能具遗传性，其他诱因导致临床症状。其中一个诱因是紫外线，与DSAP相关。另一诱因为免疫抑制，常见于***移植和HIV感染者，与DSAP和DSP相关。重度的免疫抑制因免疫监视降低，有利于异常角质形成细胞克隆出现，最终导致恶性转化。汗孔角化病的临床表现：Mibelli型：损害开始为小的、棕色、角化性丘疹，逐渐扩大形成皮脂缺乏的因素很多，有皮肤自然干燥伴明显皮脂缺乏、年龄（老年者）、疾病、营养不良、皮肤萎缩、硬化、缺汗、内分泌功能减退、环境湿度、角层贮藏水分的完整性破坏等。发病机制：某些疾病如癌症、肝胆疾病、HIV感染、营养不良、药物或接触某些化学物质导致表皮水分减少、皮肤干燥等均可发生皮肤瘙痒，经常搔抓进而出现炎症而发病。冬季瘙痒症的临床表现：皮肤干燥，或有少许柔软细薄鳞屑，皮肤皱纹清楚，因血流缓慢，局部温皮脂缺乏的因素很多，有皮肤自然干燥伴明显皮脂缺乏、年龄（老年者）、疾病、营养不良、皮肤萎缩、硬化、缺汗、内分泌功能减退、环境湿度、角层贮藏水分的完整性破坏等。发病机制：某些疾病如癌症、肝胆疾病、HIV感染、营养不良、药物或接触某些化学物质导致表皮水分减少、皮肤干燥等均可发生皮肤瘙痒，经常搔抓进而出现炎症而发病。冬季瘙痒症的临床表现：皮肤干燥，或有少许柔软细薄鳞屑，皮肤皱纹清楚，因血流缓慢，局部温者，术后皮损自然消退。本病约15％伴发肝癌，伴发者皮损病程均较长，平均为23年，有否嗜酒及患有乙肝均与肝癌无关，但患有肝硬化、年龄超过51岁是伴发肝癌的主要因素。本病与AIDS伴发已有报道，推测HIV感染者可能由于该病毒干扰卟啉代谢而导致PCT。本病约82.5％经检查确认有周围神经病，病变主要累及轴突，或为混合性改变，偶为脱髓鞘。发病与嗜酒、年龄均无关，属内源性周围神经病。本病可与某些恶性肿瘤伴因素有关。有研究资料显示趋化因子受体CXCR-4基因的多态性的存在将会使发生艾滋相关淋巴瘤的危险性增加2～4倍，这一基因的多态性白种人较黑人多见，似乎可以解释该病多见于白种人。另有资料报道对于HIV-1感染的病人，具有CCR5-32丢失的个体预后较好，这些病人发生淋巴瘤的危险性可减少3倍。而在AIDS相关的其他肿瘤中则没有这一保护作用的现象。此外，在病因学上，有病例对照研究表明艾滋相关淋巴瘤与环因素有关。有研究资料显示趋化因子受体CXCR-4基因的多态性的存在将会使发生艾滋相关淋巴瘤的危险性增加2～4倍，这一基因的多态性白种人较黑人多见，似乎可以解释该病多见于白种人。另有资料报道对于HIV-1感染的病人，具有CCR5-32丢失的个体预后较好，这些病人发生淋巴瘤的危险性可减少3倍。而在AIDS相关的其他肿瘤中则没有这一保护作用的现象。此外，在病因学上，有病例对照研究表明艾滋相关淋巴瘤与环文：respiratorytractinfectionduetoHIV概述：人类免疫缺陷病毒（humanimmunodeficiencyvirus，HIV）又称艾滋病毒。HIV主要侵犯破坏CD4T细胞，导致机体细胞免疫功能损害，最终并发严重机会性感染和肿瘤。本病传播迅速，发病缓慢，病死率极高。疾病名称：HIV相关呼吸道感染英文名称：respiratorytractinfectionduetoHI016%～0.26%。肝硬化与原发性肺动脉高压同时发生，可能是自身免疫过程的一部分。虽然门静脉血栓与肺栓塞有关，但其肺组织学所见类似原发性肺动脉高压，而不是血栓栓塞性病变。8.人类免疫缺陷病毒(HIV)感染1987年Kim等首先报道一例HIV感染与致丛性肺动脉病间存在联系，此后数篇报道证实HIV感染患者肺动脉高压发病率增加，其临床、血流动力学及预后与原发性肺动脉高压无明显区别。肺动脉高压可发生于Hficiencyvirus疾病代码ICD:B23.8疾病分类呼吸内科疾病概述人类免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiencyvirus，HIV)又称艾滋病毒。HIV主要侵犯破坏CD4+T细胞，导致机体细胞免疫功能损害，最终并发严重机会性感染和肿瘤。本病传播迅速，发病缓慢，病死率极高。HIV并发肺部感染可出现发热、心动过速、发绀。疾病描述人类免疫缺陷病毒(humanimmunodefic语），是指因感染人类免疫缺陷病毒，表现为原因不明的免疫缺陷，以淋巴结肿大、厌食、慢性腹泻、体重减轻、发热、乏力等症状起病，逐渐发展至各种机会性感染、继发性肿瘤、精神神经障碍而死亡的疾病。患者以早期乏力，易感冒，继则皮肤黏膜溃疡，高热不退，消瘦，出血，肺部感染、多脏器损害等为主要表现。获得性免疫缺陷综合征是由人类免疫缺陷病毒（humanimmunodeficiencyvirus，HIV）引起的一种致人体免疫缺陷的疾病。20世纪80年代美国华人报刊曾将该病译为“爱死病”，其含义是由不正当性爱而致死亡的疾病。爱滋病是感染了人类免疫缺陷病毒（Humanimmunodeficiencyvirus，HIV）而引起的传染性疾病，人类感染HIV的历史最早可追溯到1959年，但直到1981年AIDS的流行才引起广泛的关注。通过回顾性研究发现，世界上第一例原发爱滋病的病人，是美国医生艾荣利易斯于1969年在光镜下找到肯定的良性病变残留，才可考虑为恶变。有作者在观察良性恶变病例中多次发现该肿瘤从一开始就是恶性。5.病毒因素曾在实验动物和人类软组织肉瘤中分离出C型病毒、白血病病毒、EB病毒，并注意到HIV感染的病人常伴发卡波西肉瘤。6.免疫因素淋巴管肉瘤的发生总是同乳腺癌根治术后慢性淋巴水肿有关，长期应用免疫抑制剂，如环孢素可引起软组织肉瘤。7.遗传因素已知与遗传有关的软组织肿瘤包括平滑肌瘤、血管球拼音：àizībìngbìngfāfèibùgǎnrǎn病因病理病机：获得性免疫缺陷综合征（艾滋病，AIDS）或人体免疫缺陷病毒（HIV）感染时，T淋巴细胞受损（抑制型TS细胞增多，辅助型TH细胞减少、功能不足），容易继发感染。有些国家和地区以卡氏肺孢子虫（Pneumocystis,PC）和巨细胞病毒感染为多见，其次为非典型分支杆菌感染；而在发展中国家，则以肺结核（见肺结核节）最为常见。本段主要阐拼音：xīnshēngérgǎnrǎnxìngfèiyán（gōngnèigǎnrǎnxìngfèiyán/xiāntiānxìngfèiyán）疾病分类：儿科疾病概述：新生儿感染性肺炎包括出生前(宫内和分娩过程)和出生后感染性肺炎，可由病毒、细菌。原虫或衣原体引起。病因：（1）病原体：细菌和病毒均可致病。（2）感染途径：母亲分娩前患过感染性疾病。临床表现：婴儿出生时不哭、复苏之后呼吸仍急促、呻吟拼音：xīnshēngérgǎnrǎnxìngfèiyán（chūshēnghòugǎnrǎnxìngfèiyán）疾病分类：儿科疾病概述：新生儿感染性肺炎包括出生前(宫内和分娩过程)和出生后感染性肺炎，可由病毒、细菌。原虫或衣原体引起。病因：：1.宫内感染性肺炎2.分娩过程中感染性肺炎3.出生后感染性肺炎临床表现：：1.宫内感染性肺炎：出生时常有窒息史，复苏后可有气促、呻吟、呼吸困难、体温不稳定拼音：xīnshēngérgǎnrǎnxìngfèiyán（fènmiǎnguòchéngzhōnggǎnrǎnxìngfèiyán）疾病分类：儿科疾病概述：新生儿感染性肺炎包括出生前(宫内和分娩过程)和出生后感染性肺炎，可由病毒、细菌。原虫或衣原体引起。病因：1.宫内感染性肺炎2.分娩过程中感染性肺炎3.出生后感染性肺炎临床表现：1.宫内感染性肺炎：出生时常有窒息史，复苏后可有气促、呻吟、呼吸困因素有关。有研究资料显示趋化因子受体CXCR-4基因的多态性的存在将会使发生艾滋相关淋巴瘤的危险性增加2～4倍，这一基因的多态性白种人较黑人多见，似乎可以解释该病多见于白种人。另有资料报道对于HIV-1感染的病人，具有CCR5-32丢失的个体预后较好，这些病人发生淋巴瘤的危险性可减少3倍。而在AIDS相关的其他肿瘤中则没有这一保护作用的现象。此外，在病因学上，有病例对照研究表明艾滋相关淋巴瘤与环皮脂缺乏的因素很多，有皮肤自然干燥伴明显皮脂缺乏、年龄（老年者）、疾病、营养不良、皮肤萎缩、硬化、缺汗、内分泌功能减退、环境湿度、角层贮藏水分的完整性破坏等。发病机制：某些疾病如癌症、肝胆疾病、HIV感染、营养不良、药物或接触某些化学物质导致表皮水分减少、皮肤干燥等均可发生皮肤瘙痒，经常搔抓进而出现炎症而发病。冬季瘙痒症的临床表现：皮肤干燥，或有少许柔软细薄鳞屑，皮肤皱纹清楚，因血流缓慢，局部温皮脂缺乏的因素很多，有皮肤自然干燥伴明显皮脂缺乏、年龄（老年者）、疾病、营养不良、皮肤萎缩、硬化、缺汗、内分泌功能减退、环境湿度、角层贮藏水分的完整性破坏等。发病机制：某些疾病如癌症、肝胆疾病、HIV感染、营养不良、药物或接触某些化学物质导致表皮水分减少、皮肤干燥等均可发生皮肤瘙痒，经常搔抓进而出现炎症而发病。冬季瘙痒症的临床表现：皮肤干燥，或有少许柔软细薄鳞屑，皮肤皱纹清楚，因血流缓慢，局部温表皮细胞突变克隆沿外围扩增导致克隆群体与正常角质形成细胞边界形成圆锥形板层。异常克隆可能具遗传性，其他诱因导致临床症状。其中一个诱因是紫外线，与DSAP相关。另一诱因为免疫抑制，常见于***移植和HIV感染者，与DSAP和DSP相关。重度的免疫抑制因免疫监视降低，有利于异常角质形成细胞克隆出现，最终导致恶性转化。汗孔角化病的临床表现：Mibelli型：损害开始为小的、棕色、角化性丘疹，逐渐扩大形成皮脂缺乏的因素很多，有皮肤自然干燥伴明显皮脂缺乏、年龄（老年者）、疾病、营养不良、皮肤萎缩、硬化、缺汗、内分泌功能减退、环境湿度、角层贮藏水分的完整性破坏等。发病机制：某些疾病如癌症、肝胆疾病、HIV感染、营养不良、药物或接触某些化学物质导致表皮水分减少、皮肤干燥等均可发生皮肤瘙痒，经常搔抓进而出现炎症而发病。冬季瘙痒症的临床表现：皮肤干燥，或有少许柔软细薄鳞屑，皮肤皱纹清楚，因血流缓慢，局部温皮脂缺乏的因素很多，有皮肤自然干燥伴明显皮脂缺乏、年龄（老年者）、疾病、营养不良、皮肤萎缩、硬化、缺汗、内分泌功能减退、环境湿度、角层贮藏水分的完整性破坏等。发病机制：某些疾病如癌症、肝胆疾病、HIV感染、营养不良、药物或接触某些化学物质导致表皮水分减少、皮肤干燥等均可发生皮肤瘙痒，经常搔抓进而出现炎症而发病。冬季瘙痒症的临床表现：皮肤干燥，或有少许柔软细薄鳞屑，皮肤皱纹清楚，因血流缓慢，局部温药显示诱发中枢神经系统的活性。消旋卡多曲在组织中广泛代谢，在外周组织被水解为活性代谢物硫泛，而另一代谢物硫甲基醚硫泛则没有活性。消旋卡多曲的适应证：主要用于腹泻，包括急性腹泻、与人免疫缺陷病毒（HIV）感染或获得性免疫缺陷综合征（艾滋病，AIDS）有关的慢性腹泻，也可与洛哌丁胺合用治疗依立替康所致腹泻。消旋卡多曲静注可用于***类物质的戒断症状。消旋卡多曲的禁忌证：对消旋卡多曲及依卡曲尔（消旋卡多曲拼音：réngǎnrǎnH7N9qínliúgǎnyīyuàngǎnrǎnyùfángyǔkòngzhìjìshùzhǐnán（2013niánbǎn）英文：《人感染H7N9禽流感医院感染预防与控制技术指南（2013年版）》由国家卫生和计划生育委员会于日印发。人感染H7N9禽流感医院感染预防与控制技术指南（2013年版）为进一步指导医疗机构做好人感染H7N9禽流感医院感染预防与控制拼音：kàngàizībìngyàowù英文：艾滋病(AIDS)自从1981年首次被发现以来,至今医学界仍未成功研究出可以彻底治疗ＡＩＤＳ的方法,亦未成功制造疫苗以预防人类免疫缺陷病毒(ＨＩＶ,也称艾滋病毒)感染,但研制出许多抑制逆转录酶(ＲＴ),阻断ＨＩＶ的复制,减慢病毒的生长速度的药物和方法。抗艾滋病药物主要有以下几类：抗逆转录病毒药物这类药物可作为ＲＴ（ＨＩＶ在转录ＤＮＡ过程中起主导作用的e、AIDS）全程：获得性免疫缺陷综合征，是指感染艾滋病病毒，以早期乏力，易感冒，继则皮肤黏膜溃疡，高热不退，消瘦，出血，肺部感染、多脏器损害等为主要表现的性病。获得性免疫缺陷综合征（acquiredimmunodeficiencysyndrome，AIDS）即艾滋病，是由人类免疫缺陷病毒（humanimmunodeficiencyvirus，HIV）引起的一种严重传染病。所谓“获得性”，是说该idúsuǒzhìjīngshénzhàngài疾病分类：精神科疾病概述：在20世纪初期，梅毒所致精神障碍很普通。随着抗生素的应用，梅毒发病率显著下降。自20世纪末期以来，梅毒再次流行，且常与HIV合并感染。由于梅毒的神经精神症状多样化，无特异性，因此很难根据临床症状做出正确的诊断。一期梅毒常表现为局部溃疡，可伴有焦虑、紧张、沮丧等情绪反应，不伴有严重的精神症状。约在初次感染后6～24周，进入二拼音：àizībìngdeshénjīngxìtǒngbìngbiàn疾病别名获得性免疫缺陷综合征疾病分类神经内科疾病概述艾滋病即获得性免疫缺陷综合症，系感染人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的免疫功能障碍性疾病。HIV属于逆转录病毒科慢病毒属中的人类慢病毒组，它进入人体后，选择性的侵犯CD4-T淋巴细胞，导致机体细胞免疫的严重受损，使机体肿瘤的易感性和机会感染的发生率也因而增加。感染HIV的单核细胞淋巴瘤(NHL)。淋巴结外淋巴瘤常见于胃肠道、咽淋巴环和皮肤等部位。因为资料中部分缺少期别和免疫分型，而且大部分沿用的是过时的分类标准，所以难以准确判定外阴受累是首发还是继发。症状体征1.病史HIV病毒感染的患者非霍奇金淋巴瘤的发病率较无感染患者增加20倍，所以对外阴非霍奇金淋巴瘤患者需常规检查HIV病毒。另外有2例患者有免疫抑制病史，1例因皮肌炎而服硫唑嘌呤，另1例肾移植后持续应用硫唑嘌呤和强概述：人类免疫缺陷病毒（humanimmunodeficiencyvirus，HIV）又称艾滋病毒。HIV主要侵犯破坏CD4T细胞，导致机体细胞免疫功能损害，最终并发严重机会性感染和肿瘤。本病传播迅速，发病缓慢，病死率极高。疾病名称：HIV相关呼吸道感染英文名称：respiratorytractinfectionduetoHIV别名：respiratoryinfectionduetohumani
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