*** Q&A影音问答--《家庭影院技术》2010年08期
*** Q&A影音问答
【摘要】：正Q:我的房间面积大概有20平方米,我应该用多大口径的超低音音箱?12英寸可以吗?A:你应该使用一只质量好的超低音音箱。那就是说,超低音音箱能输出110dB的最大声压值,从20～160Hz的频响一定要平直,同时也要保持低失真。对于大房间而言,超低音音箱不仅需要有较大的辐射范围,还需要有大口径的低音单元,这些都是相当重要的。例如,在最近一个工程系统中,我们
【作者单位】：
【分类号】：TN912.26
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引用含有DOI的文?
有DOI的文?在引用?皆?同?引用DOI。若使用APA、Chicago以外未??DOI的引用格式，可引用DOI永久??。
DOI可?化引用精?性、增???圈??，??予使用者跨平台的良好使用??，目前在全世界已有超?五千??物件申?DOI。
如想?DOI的使用?概念有?一步了解，??考
, ?士　　指?教授：郭?金　　
心?跳?的?率被?多?子通道所??，其中 human ether-&-go-go-related gene-1 (hERG1) ??子通道扮演著重要的角色。hERG1通道回返?流的?生可促使心肌?作?位?行到再?化的?段，使心肌?位回到?止膜?位，?而行使心?正常的生理功能。不?，?hERG1通道?生?突??，便?造成Long QT syndrome。Long QT syndrome 是很?重的疾病，一旦?生?很容易?致人??生心律不整、甚至是死亡的危?。?去的研究指出，有些?物可以抑制hERG1通道之?流，?因而有??引?Long QT syndrome。最近的研究也??，在hERG1通道外部添加常?的??子通道抑制?季??衍生物 (quaternary ammonium derivatives, QAs)，?依?QAs不同的疏水性，而?hERG1通道?流的抑制效果及其inactivation有不同程度的影?。不?，?去??有研究藉由?部添加QAs，?探?hERG1通道?部孔洞的性?。因此，我?此篇?文的研究目的便是藉由分?添加QAs在hERG1通道的外部和?部，?探?hERG1通道外部孔洞和?部孔洞性?上的差?，???著解?QAs如何抑制hERG1通道和影?其gating。我????部添加QAs?於hERG1通道回返?流的抑制效果，比?外部添加快很多，而且抑制作用???化?位及其前置之去?化?位皆有相?。我?也??，不同大小的QAs?於hERG1通道的作用有?著的不同，各QA中以tetrahexylammonium (THxA) 最?，?大或?小之QA作用皆?弱。若改由?胞外投?QA，亦可??hERG1 channel有抑制作用，其中亦以THxA最?，不?其?和力低於?胞?投?者的十倍以上。我?同?也??，?胞?之多胺?子 (例如spermine) ?於hERG1 通道?流亦有?著之抑制作用。?些???示hERG1通道之?口??外口?，在其??以致?生回返?流之?程中，??都有重要的型??化。
The human ether-&-go-go-related gene-1 (hERG1) potassium channel plays an important role in the regulation of cardiac rhythm. The resurgent currents through hERG1 channel contributes significantly to the repolarization phase of the cardiac action potential. Mutations or block of hERG1 channel may cause Long QT syndrome, a severe form of cardiac arrhythmia with a high incidence of sudden death. It has been shown that externally applied quaternary ammonium derivatives (QAs), a group of well-known potassium channel blockers, inhibit hERG1 channel current and affect inactivation of hERG1 channel according to their hydrophobicity. However, the effect of internally applied QAs has not been explored despite that some key gating conformational changes may involve the inner part of the pore. We first applied QAs on outside of hERG1 channel to confirm the previous findings on external QA block of hERG1 channel. We then perfused QAs to the internal side of the membrane with the inside-out patch configuration. We found that the blocking effect of internally applied QAs on the hERG1 channel happens much faster than external QAs. Moreover, the blocking effect of internal QAs is closely dependent on the voltage of the repolarization as well as the preceding depolarization phase. There are different inhibitory effects of QAs of different size. Tetrahexylammonium (THxA) has the strongest effect and the other QAs of the smaller or larger size all show weaken effect on hERG1 currents. For the externally applied QAs, THxA also has the sharpest effect. However, the blocking potency is in generally 10-fold smaller than internal QA. In the meanwhile, we demonstrate that internal polyamines (e.g. spermine) also have an inhibitory effect on the resurgent hERG1 currents. We conclude that there must be significant gating conformational changes associated with the genesis of the resurgent hERG1 currents in both the internal and external pore mouths of the hERG1 channel.
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