铁打的周杰伦！吃镇痛药只为让粉丝看到完美表演 |周杰伦|脊柱炎_新浪女性_新浪网
铁打的周杰伦！吃镇痛药只为让粉丝看到完美表演
关于脊柱炎，恐怕这是杰伦永远的痛。在别人眼里，周杰伦事业如此出色，但怎知背后令人心疼的点滴……
　　近日，周杰伦歌迷网官方微博晒出周杰伦和友人叫兽易小星的合影，配文中提及了一直让粉丝们非常心疼的脊柱炎：“治不好的，唉，老人家了。”
　　易小星心酸地问开演唱会需要蹦蹦跳跳的时候怎么办，周杰伦自嘲一笑：“吃药，镇痛，不然粉丝们来看什么。”
　　照片中，易小星摆出剪刀手灿烂微笑，坐在椅子上的周杰伦面对镜头安静地扬起嘴角，已为人父的他早已褪去青涩稚气，自带从容平和的成熟男人气场。
　　网友们心痛地留言：“不用跳舞就好，安安静静地坐在那唱歌就足矣，就算你什么都不做我也还是会爱你啊！”“真的真的不需要又蹦又跳，你要健康快乐，我们还要一起变老呢！”
歌迷网官微截图
　　脊柱炎，杰伦永远的痛
　　关于脊柱炎，恐怕这是杰伦永远的痛。在别人眼里，周杰伦总是那么风光：作曲、唱歌、演戏、做导演、当制作人……每样都做得那么出色，然而平常人却难以想象他的病是那么痛，根本体会不到的痛。
青涩的周董
　　其实周杰伦在出道不久就公开承认患有此病，他坦承罹患有“遗传性僵直性脊椎炎”，“与其让大家猜测传闻不断，不如就让事实公诸于世吧！”
　　僵直性脊椎炎是一个并不少见的疾病，一般的人口中大约有千分之一到二会罹患此病。由于脊椎周围组织钙化，有严重的骨质疏松，极易造成脊椎骨折而产生严重的后遗症。
周杰伦在采访中谈到病情
　　周杰伦说，“遗传性僵直性脊椎炎”是属于自身免疫系统问题遗传病，他的病史来自家族性的遗传，除他外还有叔叔与他同病相怜，一般发病期在二十岁至四十岁阶段。周杰伦中学有一次打篮球回家当晚，突然发现无法平躺睡觉而必须侧躺，且背部疼痛异常，甚至痛到锁骨都痛得不得了，经就医后血液检查，才发现原来他未能幸免于家族遗传病。
　　目前他每日依赖西医的消炎药与止痛药加上胃药，来缓和他的症状不再恶化。医师建议他适当做一些运动，于是杰伦选择了他的最爱：打篮球。不过他的痛，仍会不时出现！
篮球是周杰伦最爱的运动
　　周杰伦的妈妈叶惠美曾讲述道：不抽烟、不喝酒、不上夜店的杰伦，最让我担心的，是他的老毛病----僵直性脊椎炎，有时候看到他疼的不行，连起床走到房门边，都要花上二十几分钟，身为妈妈的我，却只能在心里呐喊：“神呀！我能替他疼吗？”儿子见到我的不舍，反过来安慰我说：“妈，我没事，等一下就好了。”
关于周杰伦病情的新闻
　　阿尔发总经理杨峻荣也为爱将打抱不平说：“杰伦的僵直性脊椎炎发作起来真的很痛，曾有过演出前发作，他仍忍痛上阵，但竟要吞12颗止痛药才能有效止痛，这真的很伤身。”
周杰伦在采访中谈到病情
　　南拳妈妈组合中的弹头曾提到：“有时候杰伦在公司的座位上，一坐就是好几个小时，眼睛紧闭，脸上没有表情。”弹头就去逗他：“你在练功吗？”要是平常这两人早就互相损起来了，然而杰伦还是没有回答。弹头才发现原来是脊椎炎又发作了，周杰伦疼的动都不能动，连开口说话的力气也没有了。而他又不想公司的同事担心，只好坐在座位上装睡觉。
弹头（左）与周杰伦
　　关于病情，周杰伦自称必须面对、克服它
　　他在央视节目《艺术人生》里曾说道，有时快要表演的时候，身体忽然疼痛，可能需要吃消炎药来缓和，“演唱会对歌手来讲很重要，不能说不跳舞或者怎么样，所以必须要精彩的话，有时候会吃药，控制自己的病情……”
　　谈及对他的影响，周杰伦说：“会比较害怕，痛起来翻身都觉得很不舒服。”“现在叫我回想那个感觉，想起来就蛮恐怖的，但还是要面对它。”他更表示，如果大家都期待他的专辑，自己却还不知道什么时候发片的话，担心会让大家失望。
　　杰伦还感慨道：“我觉得这个疼痛，可以克制它、克服它。其实有限的生命，可以做一些很有意义的事情，把自己的梦想能够完成的尽量完成。也可以帮助别人，完成他的梦想。我觉得这样子来讲，就不会那么恐惧了。”
周杰伦接受《艺术人生》专访
　　周杰伦是在台北市一个单亲家庭长大的，从小弹得一手好琴，但性格安静又孤僻。后来他的音乐才华被吴宗宪赏识，得以进入音乐公司。自2001年发行第一张专辑起，周杰伦的音乐便逐渐引领、改造亚洲乐坛，专辑常常破双白金或三白金。
　　也许此时，病痛就在不时折磨着他，但就如杰伦在《艺术人生》专访里说的那样，把自己的梦想能够完成的尽量完成。
周杰伦接受《艺术人生》专访
　　周杰伦2005年首次出演电影《头文字D》，获得金像奖最佳新人奖；2008年自导自演的电影《不能说的秘密》上映；2011年，美国《时代》周刊评选“全球最具影响力人物百强”，周杰伦位列第二；2015年，加盟第四季《中国好声音》担任导师，人气极高，有网友戏称“这哪里是《好声音》，分明是周杰伦粉丝见面会。”周杰伦还因在节目中表现出的可爱、幽默、羞涩，被大家亲昵称为“小公举”。
《好声音》现场
　　自己的演艺事业被认可的这一路周董走的很不容易，不仅出专辑也拍戏当导演。人前如此风光，但怎知背后令人心疼的点滴。
　　很幸运遇到昆凌陪伴
　　自出道以来，周杰伦也绯闻不断，为何对当时名不见经传的昆凌情有独钟？他曾回忆说，有一次僵直性脊椎炎发作，身体痛到不行，在最脆弱的时候，想起女方过去一直都默默无闻地陪伴在自己身边，心中顿时升起满满的感动，因此下决心要和这个一直守在背后的女人情定终身。
　　难得的是，他和昆凌交往期间，吵架次数少到连本人都记不起来，到底是为了什么有争吵也全忘光了，所以周杰伦称对于这份得来不易的爱格外珍惜。
周杰伦与昆凌的婚礼
　　正是在他腰痛发作、心理最脆弱时，昆凌给予的温柔关爱，让他得到安慰，从而确认了她才是自己的真命天女。
　　周董，好好保重身体
　　周董“人生赢家”的背后，藏着的是更多的艰辛和付出。这种遗传性病史不能够完全治愈，疼痛时常伴随着他，但是他却从来没有给过粉丝失望。他承受着痛苦，却心怀对音乐的热爱和对粉丝的期许。
　　粉丝们看着他娶妻生子，盼望如今他只要健康就好了。
　　“铁打的周杰伦”，是一位值得喜欢的优质偶像，如今巡演在即，希望周董好好保重身体。
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第二节 重症肌无力 (myasthenia gravis,MG)第一临床学院神经科 陈吉相定义?重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）介导的细胞免疫依赖 的及补体参与的一种神经一肌肉接头（NMJ） 处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及 NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(acytylchholine receptor,AchR)。 ?由于神经一肌肉接头处传递障碍造成随意肌的 长期的时轻时重的无力症状,休息或用胆碱酯酶 抑制剂后症状改善。[病因和发病机制]? 本病的发生多数认为与胸腺的慢病毒感染有关,遗传为内因.? MG的发病机制可能为体内产生的AChR－Ab，在补体参与下与突触后膜上 AChR发生应答，导致神经一肌肉接头 （NMJ）处传递障碍的自身免疫性疾病病因和发病机制Presynaptic nerve terminalLambert-Eaton syndrome (antibody)Ca2+ channel Ca2+ Synaptic vesicle Aminoglycoside antibiotics Botulinum toxinSynaptic cleftAChMG (antibody)Ach receptorsPostsynaptic muscle membrane［病理］? 肌纤维:改变无特异性? 神经一肌肉接头（NMJ）处:突触后膜皱褶丧失或减少，突触间隙加宽,受体变性。 突触皱褶中，用免疫化学染色可见抗体 和免疫复合物存在。 ? 胸腺:淋巴小结生发中心增生,部分伴发胸 腺瘤临床表现? 任何年龄组均可发病多于男性? 多起病隐袭，首发症状多为一侧或双侧眼外肌麻痹 ? 主要临床特征是受累肌肉呈病态疲劳， ? 晨轻暮重 ? 呼吸肌、隔肌受累可出现咳嗽无力、呼 吸困难重症肌无力危象(myasthenia gravis crisis)? 患者如急骤发生延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力，以致不能维持换气功能即为 危象。 ? 重症肌无力危象是MG死亡的常见原因临床分型? Osserman分型? I型：眼肌型（15％－20％） ? IIA型：轻度全身型（30％） ? IIB型：中度全身型（25％） ? III型：重症急进型（15％） ? IV型：迟发重症型（10％）2.MG的其他分型：?（1）青少年型和***型：? （2）新生儿 MG： ? （3）先天性MG： ? （4）药源性MG：[实验室检查］? 血、尿和脑脊液常规检查均正常。? 胸部 C T可发现胸腺瘤 ? 电生理检查可见特征性异常:1.重复电刺激试验 2.单纤维肌电图:颤抖(jitter)增宽或阻滞 3.微小终板电位降低 ? AChR－Ab检测阳性率为85％－90％[诊断及鉴别诊断］? 病变主要侵犯骨骼肌、症状波动性及晨轻暮重 ? 疲劳试验（Jolly test）： ? 血中AChR－Ab阳性 ? 神经重复频率刺激检查： ? 抗胆碱酯酶药物试验：新斯的明 （Neostigmine）试验临床需要与以下疾病进行鉴别：? 其他原因引起的肌无力:如进行性肌营养不良 ? 1.肌无力症状进行性加重 ? 2.肌萎缩、假性肌肥大 ? 3.肌酶增高 ? 4.肌电图呈肌源性损害（2）Lambert－Eaton综合征：与 MG的鉴别要点如表格林-巴利综合征 (Guillin-Barre syndrome)? 四肢对称性弛缓性瘫痪 ? 末梢性感觉障碍 ? 脑脊液:蛋白-细胞分离[治 疗]? 抗胆碱酯酶药物常用新斯的明、吡啶斯的明、安贝氯胺（酶抑宁） ? 病因治疗 ? (1)肾上腺皮质类固醇类： ? ①大剂量递减隔日疗法：隔日服强的松 60－80mg／d开始，症状改善后逐渐减 少剂量，直至隔日服20－40mg／d肾上腺皮质类固醇类? 小剂量递增隔日疗法：隔日服强的松20mg／d开始，每周递增 10mg，直至隔 日服 70－80mg／d 或取得明显疗效为止? ③大剂量冲击疗法： ? 甲基强的松龙 1000mg／d，连用 3日[治 疗]? （2）免疫抑制剂：硫唑嘌呤、环磷酰胺? （3〕血浆置换： ? （4）免疫球蛋白：? （5）胸腺切除危象的处理? 首要的工作是保持呼吸道通畅、纠正通气功能,保持动脉血氧正常水平. ? 必要时气管切开人工呼吸 ? 应保证气管切开护理的无菌操作、雾化 吸人、及时吸痰，，防止肺不张、肺部 感染等并发症是抢救成功的关键。危象的处理? 控制肺部感染:禁用多粘菌素、氨基甙类抗生素、四环素类、林可霉素、磺胺等 ? 掌握气管切开的适应证： ? 1〕注射新斯的明无效，呼吸功能不能恢 复 ? 2〕频发危象危象的处理? 肾上腺皮质激素的应用：从小剂量开始? 免疫球蛋白：6～10g ／d 静脉滴注，连用5日疗法? 血浆置换:可快速清除AChR－Ab ? 鉴别危象类型是抢救成功的关键危象的处理(1)肌无力危象 （myasthenic crisis）? 最常见? 常因抗胆碱酯酶药量不足引起，注射腾喜龙后症状减轻可证实? 气管插管和正压呼吸开始后应停用胆碱能药物? 维持呼吸功能、预防及控制感染（2）胆碱能危象 （cholinergic crisis）? 抗胆碱酯酶药过量所致 ? 出现肌束震颤及毒草碱样反应。 ? 静注腾喜龙2mg如症状加重则立即停用抗胆碱酯酶药物（3）反拗危象（brittle crisis）? 抗胆碱酯酶药不敏感所致 ? 腾喜龙试验无反应。 ? 应停用抗胆碱酯酶药物而用输液维持第三节 周期性瘫痪 (periodic paralysis)[定 义]?周期性瘫痪（periodic paralysis）是 以反复发作的突发的骨骼肌弛缓性 瘫痪为特征的一组疾病，发病时大 多伴有血清钾含量的改变。[分 型]?低钾型?高钾型?正常血钾型［病因及发病机制］? 低钾型周期性瘫痪（hypokalemicperiodic paralysis，HoPP）是常染色体 显性遗传性骨骼肌钙通道病，钾离子转 运失常是引起本病发作的主要因素。? 基因突变是本病的内在因素[病 理]? 主要变化为肌浆网的空泡化? 肌肉钾及水分增高[临床表现]? 任何年龄均可发病，以青壮年期（20－40岁）发病居多 ? 男性多于女性 ? 多发生在夜晚或晨醒时，表现为四肢软 瘫 ? 严重病例可累及呼吸肌而造成死亡 ? 可有心率失常和血压增高 ? 发作一般持续6－24小时，或l－2天[诱 因]? 饱餐、酗酒、过劳、剧烈运动、寒冷、感染? 创伤、情绪改变和月经 ? 注射促进钾代谢或排泄的药物 ? 大量输人葡萄糖[诊断及鉴别诊断]? 典型的病史与症状? 实验室检查：血清钾降低 ? 心电图：低钾表现 ? 肌电图：电位幅度降低或消失 ? 补钾和醋氮酰胺治疗有效甲亢性周期性瘫痪? 甲亢的症状和体征? 甲状腺功能异常? 肾上腺素试验格林一巴利综合征其他疾病所至反复血钾降低? 原发性醛固酮增多症、肾小管酸中毒? 应用噻嗪类利尿剂、皮质类固醇等 ? 胃肠道疾病引起钾离子大量丧失格林一巴利综合征? 有神经根痛和感觉障碍 ? 可有颅神经损害 ? 脑脊液:蛋白-细胞分离低钾软病? 发病情况和瘫痪特点与周期性麻痹相似? 有食用粗制生棉油史 ? 棉酚毒性症状:口渴、多饮、恶心、腹痛、心慌等? 可有间质性心肌炎、呼吸肌麻痹? 细胞内外钾均低急性钡中毒? 四肢瘫痪? 眼睑下垂、发音及吞咽困难? 长期接触钡高血钾型周期性瘫痪（hyperkalemic periodic paralysis，HyPP）? 基本限于北欧国家，为常染色体显性遗传? 发病年龄早(1O岁之前）? 加强运动可促使肌无力或瘫痪加速恢复 ? 血清钾高于正常水平。心电图可呈高钾性改变正常血钾型周期性瘫痪（normal kalemic periodic paralysis）? 多在10岁前发病 ? 发作持续时间长? 患者常极度嗜盐? 血清钾水平正常? 生理盐水静滴可使瘫痪恢复伴心律失常型周期性瘫痪 (Andersen syndrome)? 病人对应用钾盐敏感? 周期性瘫痪、肌强直和发育畸形 ? 心律失常发作前心电图可有Q－T问期延长? 治疗除控制心律失常外，发作时大量生理盐水静脉滴注可使瘫痪恢复治疗及预防? 低血钾型周期性瘫痪治疗: ? 急性发作时口服或静脉滴注10％氯化钾 ? 限制钠盐摄人；避免过饱、受寒、酗酒、过劳等 ? 预防性治疗：首选碳酸酐酶抑制剂乙酰 唑胺，高钾低钠饮食 ? 甲亢性周期性瘫痪应积极治疗甲亢高血钾型周期性瘫痪治疗? ①发作时可用葡萄糖酸钙或氯化钙静脉注射，或葡萄糖加胰岛素静脉滴注降低血钾，也可 用速尿排钾；? ③预防发作可给予高碳水化合物的饮食 ? ④预防发作首选乙酰唑胺（diamox）、双氢克尿塞或二氯苯二磺胺口服? ⑤如预感发作时可吸人β肾上腺阻滞剂butamol正常血钾型周期性瘫痪治疗? 葡萄糖酸钙或氯化钙静脉注射? 预防发作：主要用碳酸酐酶抑制剂diamox ? 每日服用食盐10－15g ? 避免进食含钾过多的食物 ? 防止过劳或过度肌肉活动，避免寒冷或 过热提醒您本文地址：
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