int a[][3]={1,2,3,4,5,6},(*p)[3]=a,*pd=&a[0][0]; 请将对应值填入括号 p[0][0] ( ) *(*(p+1)+0) ( )_百度知道已知点A(1,2,1),B(-1,3,4),D(1,1,1),若向量AP=2向量PB,试求|向量PD|
艹元婴MM58
第1种算法:因为向量AP=2×向量PB,所以A、B、P三点共线,且P（-1/3,8/3,3)向量PD=(4/3,-5/3,-2)向量PD的模=根号下185第2种正规方法：向量AD=(0,-1,0)因为向量PD=向量AD-向量AP所以3*向量AP=2*向量PB+2*向量AP=2*向量AB=(-4,2,6)解得向量AP=（-4、3,2,6）向量PD=向量AD-向量AP=(4/3,-5/3,-2)向量PD的模=根号下185
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PD-1相比放化疗能否减轻患者治疗过程中的痛苦，肺癌转胸膜如果去香港接受PD-1治疗是否效果更好，患者生存质量是否能够提高？谢谢各位回答
我自己不在临床一线，但是从今年参加过的两个肿瘤治疗的会议上听到的二手信息来看，针对单个基因的治疗方案单看一个疗程内效果极佳，肿瘤基本消失，还有所谓的个性化癌症疗法，用高通量基因测序、小鼠试用、计算机筛选来确定最佳方案，效果非常好。 但是呢，基因治疗很多会在几个月到一年后复发，这是因为肿瘤细胞的基因是十分混乱的，千人千面，任何一个基因位点都不是百分百存在与每个细胞，所谓"对症"是指"绝大多数细胞对症"，但是杀完这大多数癌细胞以后总有一些细胞不靠这个基因活着的，在你以为治愈的时候悄悄地在空出来的地盘上发展壮大，伴随而来的往往是大面积扩散，就像土匪大本营被灭了，漏网之鱼就流窜作案各立山头。除非患者的免疫系统发挥神勇，把剩下的全杀光了，这也是有的，有1/4左右吧，一般是早中期患者。所以他们提出来一个"癌症慢性病化"的概念，就是用不同的化疗药物把大部分敏感的癌细胞像割韭菜一样一茬一茬地杀掉，每次不好用了就换一个。但在我看来，他们给出的治疗记录看上去都是王小二过年，一年不如一年，癌细胞越学越乖，用药越来越难。有些确实能坚持四五年的，不过这样子长期化疗，患者的感受又如何呢？（澳洲和欧洲费用倒是不愁）所以你要有心理准备，任何化疗药物都不是神药，哪怕短时间肿瘤减小甚至消失，也要时刻保持警惕，做好持久战的准备。
您好!应该是因人、因病而异。我目前接受了6个疗程的PD-1治疗，到第5个疗程时，CTC检测显示癌细胞为0。但肿瘤标志物指标持续升高。到第6个疗程后检查发现肝转移灶手术残余有复苏迹象，可见PD-1治疗也不是万能的。
首先纠正一下是抗PD-1单抗而不是PD-1，PD-1是表达在免疫细胞上的一种受体。现在上市的也就Nivolumab和另一个P开头的单抗，被FDA批准用于黑色素瘤和进展期非小细胞肺癌的二线化疗。
目前来看仅仅是针对黑色素瘤效果较好
说不准，我母亲接受的pd1治疗虽然有效但终究未能力挽狂澜。据现在大陆接受pd1治疗的患者初步的效果粗略统计，egfr野生的话pd1有效率高点，opdivo比keytruda副作用小点，供参考。但是如果没有接受过手册的一线治疗的还是要先考虑一线治疗。患者家属供参考，请咨询专业医生。
搬运个PD-1抗体说明书过来，上面说的还是比较详细的。但是毕竟是卖家给的说明书，大家还是要注意：1、PD-1抗体起作用依赖于肿瘤中浸润的T细胞（并不是所有患者肿瘤组织中都有很多浸润T细胞，而且有些肿瘤对T细胞杀伤有耐受机制），所以PD-1抗体不是对所有肿瘤患者都有用。2、与之相类似的还有一个CTLA4抗体，这个产品有效率比较低，但是一旦有效的患者，生存期得到了极大的延长。相比之下，PD-1抗体更胜一筹。3、内地暂未开始销售，但是已经开展了一些PD-1抗体临床试验，如果买不到药的话可以考虑去参加这些临床试验。好，闲言碎语不要讲，表一表好汉PD1。鸣谢：说明书由香港维安诊所叶维晋院士提供。鸣谢：说明书由香港维安诊所叶维晋院士提供。
PD-1治疗，目前FDA批了两个，一个是BMS的Opdivo(nivolumab)和Merck的Keytruda(pembrolizumab)OpdivoCheckmate系列试验都是Opdivo的临床试验，鳞状非小细胞肺癌一线化疗以后，以往的二线药物是多西他赛，我们发现opdivo和多西他赛相比，将总生存期由6个月延长至9.2个月，但是同时我们又注意到反应率的情况，opdivo组的反应率为20%，虽然高于多西他赛组的9%。针对非鳞状非小细胞肺癌。总生存期从9.4个月到12.2个月，同样是延长了三个月左右，34级的毒副反应也是opdivo比多西他赛小很多。Keytruda根据Keytruda001（针对非小细胞肺癌）的临床试验，我们可以看到PDL1表达高于50%的患者，有更好的生存。其客观反映率为45%，无进展生存期为6.3个月，远高于PDL1表达少于50%的患者，也就意味者keytruda需要进行PDL1检测的原因。从上看到Opdivo针对中位总生存期，可以增加3个月左右，估计费用增加30w人民币。Keytruda目前没有OS数据发布，只有ORR的一个数据。
试验证实抗PD-1新药Pembrolizumab对默克尔细胞癌产生持续疗效在美国癌症研究协会年度研究会议上关于免疫疗法的一项II期临床试验结果显示：默克尔细胞癌一线免疫治疗方案pembrolizumab产生持续应答，且应答率至少与标准化疗方案相同。默克尔细胞癌是一种激进的皮肤癌，与紫外线和默克尔多瘤病毒有关。Pembrolizumab，一种人源化IgG4的抗PD-1单克隆抗体，对于由病毒引起或由紫外线诱导的默克尔细胞癌，均产生响应。
该数据同时在线上新英格兰医学杂志公布 (DOI:
10.1056/NEJMoa1603702)中位无进展生存期为36个月，6个月无进展生存率为67%，】客观缓解率为56。上述数据来自华盛顿大学医学院和临床研究部教授兼系主任Paul Nghiem博士。There is no FDA-approved therapy for MCC,
Nghiem noted.【Nghiem说：没有FDA批准的用于治疗默克尔细胞癌的治疗方法。虽然一线细胞毒素化疗方案（通常为铂类和依托泊苷），针对转移性默克尔细胞癌初始响应率高达59%，但响应很少持续，中位无进展生存期仅为13周。MCPyV病毒是80%默克尔细胞癌的驱动因素。默克尔细胞癌相对比较少见，在美国每年仅有2000例新发病例，但死亡率缺失黑色素瘤的三倍，Nghiem说。据估计55%默克尔细胞癌肿瘤细胞表面有PD-L1表达，他解释道，而MCPyV特异性T细胞（表达有抑制性受体PD-1），可在67%的MCC患者体内检测到。关于PD-1/PD-L1免疫疗法PD-1/PD-L1免疫疗法是当前备受瞩目的新一类抗癌免疫疗法，这类药物目前在国内还没有上市，但在欧美等国家已经用于临床患者的治疗。据春雨国际医疗官方网站获得的药物信息示：PD-1/PD-L1免疫疗法旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路，就如肿瘤细胞失去了护身符，裸身面对外界，从而遭受淋巴细胞的免疫袭击而使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力，有望实质性改善总生存期（OS）。就抗肿瘤而言，PD-1抗体的作用是广泛的，各大药厂都在积极调查keytruda的潜力，目前临床试验中已经包括肺癌、肾癌、胃癌、结肠癌、卵巢癌、乳腺癌、血液肿瘤和脑肿瘤等
PD-1属于免疫治疗，是从分子的角度进行针对性的肿瘤治疗，是今年医学技术的发展和分子医学的进展所研发的治疗手段。传统放化疗副作用较大，患者难以耐受。具体选择哪种治疗，首先要到医院进行正确的评估，之后再选择治疗方案。此外，购药时要谨慎，应选择知名机构如春雨国际等，以防上当。
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