美国侏儒家庭演绎现实版七个小矮人故事|侏儒|小矮人|家庭_新浪新闻
美国侏儒家庭演绎现实版七个小矮人故事
　　“小矮人”心声 “除了身高，我们跟其他人没什么不同。” “很少有人真正残疾，我们一家人不是。”
　　美国佐治亚洲有一家人，父母加5个孩子都是软骨发育不全患者，堪称现实版“七个小矮人”。他们勇于接受现实，积极适应“高个子”的世界，过着幸福快乐的生活。
　　据新华社电 “小矮人”家庭的父亲特伦特·约翰斯顿来自“小矮人”家庭，母亲安伯则出生于身高正常家庭。安伯说：“我一直知道自己与众不同，个头矮小，但我选择积极生活。”
　　乐观：孩子像自己
　　安伯10多岁开始参加软骨发育不全患者团体组织的活动，在一次活动中邂逅特伦特。近4年的恋爱后，两人组建小家庭。婚后5个月，安伯怀孕。
　　怀孕之初，夫妇俩不清楚孩子会像自己一样，还是会长到正常身高。31周后，他们获知胎儿是男孩，也会患软骨发育不全，不过挺高兴孩子“像自己”，给他取名“乔纳”。
　　两年后，安伯再次怀孕，诞下女儿伊丽莎白。这一次情况比较危险，安伯的臀部髋关节经常脱位，从身高1.22米“长”至1.30米上下。
　　夫妇俩都想有一个大家庭，鉴于安伯不能再怀孕，两人陆续从俄罗斯收养了女孩安娜，从韩国收养了男孩亚历克斯，从中国收养了女孩埃玛。熟悉的人笑称夫妇俩是“小人国的布拉德(·皮特)和安吉丽娜(·朱莉)”。
　　困扰：太惹人注目
　　这个特殊家庭4日做客美国广播公司(ABC)《20/20》电视节目，讲述一家人的生活故事。
　　他们说，生活中面临的一大困扰是他人的注目。安伯说，一些人甚至特意驻足，要求合影。大儿子乔纳说：“令人沮丧胜于难过，我觉得，他们不会愿意我们盯着他们看。”
　　伊丽莎白读三年级时，学校里的“小霸王”叫她“侏儒”。小姑娘反击：“那是上帝造我的样子，那是上帝对我的爱。”
　　当被问及最希望他人了解自己什么时，乔纳说：“除了身高，我们跟其他人没什么不同。”
　　不改家具
　　不领救济
　　据新华社电 多数父母愿意营造一个适合孩子生活的世界，约翰斯顿夫妇并非如此。
　　他们没有调整家中家具尺寸，教导孩子接受环境，充分利用周围资源。在杂货店里，安伯有时举起孩子去够货架顶层的商品；在家中，孩子们学会踩着凳子够水槽和橱柜，用棍子戳电灯开关。
　　尽管侏儒症被视为残疾，约翰斯顿一家从不领取残疾人救济金。特伦特是当地一所大学的场地主管，安伯除当好全职妈妈，还参与当地家长教师联谊会和女童子军事务。安伯说：“很少有人真正残疾，我们一家人不是。” (黄敏)
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现实版“七个小矮人” 世界上最大侏儒家族
[导读]日前，英国广播公司最新采访节目中亮相真实版“七个小矮人”，这是一对侏儒夫妇，生育了两个孩子，并收养了三个其他国家的侏儒儿童，他们组建了世界上最大的小矮人家族。
腾讯科技讯（悠悠/编译）据英国每日邮报报道，在这个“世外桃园”里，他们看上去与其他人与众不同。这是约翰斯顿一家，他们是现实版的“七个小矮人”。约翰逊一家在接受5月4日英国广播公司采访节目主持人芭芭拉-沃尔特斯采访时，讲述了他们如何竭尽全力地为5个孩子营救一个美好的生活环境。真实版的七个小矮人：约翰逊夫妇的第二个孩子伊丽莎白、来自西伯利亚的安娜、约翰逊夫妇的第一个孩子乔纳、母亲安布尔、父亲约翰逊，亚历克斯来自韩国、艾玛来自中国。来自美国乔治亚州斯维尔市的安布尔和特雷特-约翰逊和他们的5个孩子组成了一个最大的侏儒家庭，他们都患有软骨发育不全症，这种侏儒症可影响四肢末端正常发育。他们称自己是“现实版七个小矮人”，在这个独特家庭里彼此之间包容着他们的侏儒身材。他们表示，将尽全力抚育这些孩子，让他们在这个“不属于”他们的世界中生存下来。约翰逊一家在接受5月4日英国广播公司《20/20》节目主持人芭芭拉-沃尔特斯采访时，讲述了他们如何竭尽全力地为5个孩子营救一个美好的生活环境。现实版七个小矮人的身高都不足4英尺高，约翰逊夫妇鼓励他们的孩子克服生活上的困难，例如：放置梯凳来帮助孩子们能够接触到碗橱，用小棍去启动关闭电灯开关。约翰逊和安布尔交往近4年才结婚，5个月之后安布尔怀孕，据悉，约翰逊来自一个侏儒家庭，但安布尔却出生在一个正常身高的家庭。他们知道这将有可能生育的第一胎孩子将拥有正常人的身高，但是31个星期之后，他们发现出生的乔纳也患有软骨发育不全症。然而，约翰逊夫妇称，当看到孩子和我们一样时，非常高兴。当安布尔怀孕第二个孩子伊丽莎白时，她的身体承受了很大的负担，在怀孕期间曾一度身高仅48英寸，而腰围却达到了51英寸。他们希望组建一个更大的侏儒家庭，但是妻子安布尔怀孕会带来一定的危险，最终他们决定收养侏儒儿童来扩充他们的侏儒家族。在其他国家常有一些侏儒儿童被收养，但由于他们的身体异常，其生活处境并不好。约翰逊夫妇最终决定收养来自三个不同地区的侏儒儿童——安娜来自西伯利亚、亚历克斯来自韩国、艾玛来自中国。约翰逊夫妇在接受英国广播公司采访时称，朋友们称我们是“小精灵版”的布拉德和安吉莉娜，这是因为我们对于培养孩子存在着相似之处。尽管他们的这种侏儒症被视为一种身体残疾，约翰逊为了维持5个侏儒孩子的生活，并没有借款，也没有接收政府任何财政援助，帮助他抚养这些孩子。只是依赖各种津贴补助维持生计。约翰逊说：“我们自食其力，自己试着做每一件事情。”安布尔强调，我相信一些侏儒群体是真实身体残疾，但我们家庭成员都十分健康。安布尔是一位全职母亲，有时参加学校活动。约翰逊平日制作汽车延长脚踏板，帮助侏儒人群能够驾驶汽车。他的主要工作是在当地一所大学担当庭院管理员。虽然人们对这个侏儒家庭充满了好奇的眼光，但约翰逊视而不见，继续着七个小矮人的生活。安布尔称，一些人甚至驻足用相机拍摄我们，对于我们的孩子而言，身材矮小是不好的，时常会遭受同学们的欺负。当伊丽莎白上小学三年级时，欺凌弱小的同学称她是侏儒，她仅是简单地回复：“这是上帝塑造了我的身体，这是上帝对我的眷顾和宠爱。”
侏儒症女孩当了28年“黑户”，枣强民警送证上门。女孩小裴是枣强县王常乡人，因患有侏儒症，行动不便，多年来一直未办理户口。枣强警方在得知情况后决定特事特办，在最短的时间内把裴某的户口问题解决。自小裴到派出所申办补录户口到办完，仅用三个工作日。民警便将户口页打印出来送到裴某家中。
今天好倒霉，生物没考好，又被人嘲笑。手机又被那患了侏儒症的生活老师看见了，把名字记好了，准备告地瓜！
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[责任编辑：quarkqiao]
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