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液相色谱(LC)
主题:【求助】大虾们给看看这图怎么回事?
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yutang2002

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原文由 qingqingcao(qingqingcao) 发表:从图上看,第一张图是正常的。第二图主要是倒峰,是进样冲击。确认,样品是否用流动相配制?如果用流动相配制一般OK,不太会有倒峰。这个确认下。我第一张和第二张图是一个瓶里的样,郁闷!连着两天都这样,第一张图可以,以后的都有倒峰!
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原文由 qingqingcao(qingqingcao) 发表:还有一个办法,就是你进流动相分析,看下在1.89分钟是否有倒峰?这个确认一下。明天看结果把。这个是好主意,分析的是聚乙二醇含量,流动相和溶样品的是甲醇:水=9:1。柱温40,检测器40,流速1ml每分钟。我今天拿流动相重新配了一个标样,神奇般的好了,难道是配好的样品放的有点久了。工程师说可能是流动相超声没有恢复到室温,被排除了。说或者是水不行,建议我用娃哈哈。今天只测了一个标样,出峰正常。周一上班预计重新用流动相配标样和样品,试一下。如果可以就可以用了,新机器新方法,期待啊。对了,泵头冲洗,工程师给连的是右上进,右下出,左上进,左下出,废液瓶。
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原文由 省部重点实验室(gl) 发表:原文由 安平(byron1111) 发表:有可能系统脏。清洗系统后,重新做参比流路冲洗和平衡。这个情况有可能& 影响很大怎么个系统脏呢?
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