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一个密闭性能良好的洁净室，在使用过程中，主要的漏风途径有以下四种：高效送风口的漏风;室内门、窗缝隙的漏风;开门过程中的漏风;风淋室、传递窗各种净化设备的漏风;室内配套设备的工艺排风。1、...
洁净室如何对风量和风速进行检测1、风量风速检测必须首先进行，净化空调各项效果必须是在设计的风量风速条件下获得。2、风量检测前必须检查风机运行是否正常，系统中各部件***是否正确，有无障...
这里是我们的细胞室，是十万级洁净室，工作人员正在做细胞试验。那是菌种保藏室，研究人员研究出来的菌种都保存于超低温冰箱和液氮冷冻保藏器里。这些是PCR仪、流式细胞仪、...
全自动门风淋室过滤器如何清洁?全自动门风淋室生产厂家专家提醒您，风淋室中高效过滤器，按正常洁净室环境来说一般1-3年为一个替换周期：风淋室中空气过滤器有两种：一，高效过滤器，二，初效过...
我国的空气洁净技术起始于20世纪50年代中期，至今大致经历了四四个发展阶段：空气洁净技术1)从20世纪50年代中期到60年代中期，主要借鉴前苏联的技术，服务于国防、航天、原子能工业与科研。与现...
探讨疾控中心实验室的设计1、疾控实验室建设主要依据疾控中心实验室建设不论是改造或新建均要编制项目可研性报告及设计要求，而在可研报告及设计要求中均必须列出实验室建设主要依据，以满足国家...
一、洁净手术室的发展随着外科学发展以及专业细化，未来手术室将在传统洁净手术室的基础上，向更高端、更多不同专业的手术室发展，手术室数字化程度将更高。主要包括：一体化腔镜手术室：它是随...
在洁净室中，人是决定微粒污染物产生的重要因素。洁净室内工作的人员都应当充分了解个人卫生习惯对洁净室洁净程度的影响有多大，这才是最重要的。本文接上篇继续介绍洁净室工作人员应遵循的规程...
日，亚速旺上海有限公司驻上海公司代表上田哲彦、张佳伟、佳田?和来我公司进行实地考察并查看本次出口的集装箱，为了长期发展，该负责人对我公司其他产品也进行了深度了解。在相关外...
微生物浮游菌采样器是一种常用的采样器产品，广泛应用于制药工业、食品工业、饮料自来水、药检所、卫生防疫、医院、公共场所等有关行业和部门。微生物浮游菌采样器用途：微生物浮游菌采样器用于...
无尘车间排风系统的设计和***直接影响到整个无尘车间内的空气流动通风排风系统的合理设计有效提高和保证无尘车间内的生产和生活环境。因此，通排风系统的设计在净化工程施工是重要的环节。风管...
无尘车间是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予...
洁净室污染的两大来源主要是水和气体，水是生产生活的必须载体，在生产用水的过程中水的挥发和使用能产生较多的污染;而气体中承载的污染是洁净室最大的污染源，通过气体，污染物可以传播到洁净室...
现代工业产品生产和现代化科学实验活动要求微型化、精密化、高纯度、高质量和高可靠性，带来洁净技术也随着科学技术的发展和工业产品的日新月异而健康、高速地发展，并在三大战略外的食品、化妆...
为伴有传染病的患者手术时，应建负压洁净手术室。方法：应采取增设排风机等有效手段以调节排风量，使洁净手术室由正压变成负压。结果：在洁净区域内用空气负压差来控制气流，吸收有害气体，洁净...
日，在长期的合作下，于今天METREXSCIENTIFICINSTRUMENTSPVT.LTD.的SharadBhagat经理与其同事来我公司进行实地考察并查看本次出口的集装箱，为了长期发展，SharadBhagat经理对我公司其...
1、头发必须盖在头罩之内，必要时可使用发罩。2、口，鼻必须盖在口罩之内，口罩使用后即应丢弃，不可重复使用。3、头罩下摆必须完全扎入无尘衣之衣领内。4、无尘衣穿戴程序：(1)发罩(2)口罩(3)头...
1、换气次数洁净室内的空气分配设备(通常是吊顶过滤器)被设计成喷淋式，用来提供统一的、洁净的已过滤的空气。向房间补给的空气量，让人想起与普通的淋浴喷头相反的消防龙头。美国联邦标准209E、...
温湿度计是指用来测定环境的温度及湿度，以确定产品生产或仓储的环境条件。用于蔬菜大棚、贮存室、洁净室、博物馆、实验室等场所的温湿度监控。湿度的概念科学家经常使用相对湿度来形容空气中水...
中科院上海技术物理研究所迎来了600多名中小学生及其家长，邀请他们参加科学微课堂、创客集市等活动，还带领他们走进红外物理国家重点实验室，由专家为中小学生做科普讲解。...
一、洁净室(区)的定义洁净室(区)是指将一定空间范围内的空气中的尘粒、微粒子、有害空气、细菌、微生物等污染物排除，并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、照明等在某一需求范...
一、送风量的确定在国家出版《医院洁净手术部建筑技术规范》(以下简称《规范》)之前，国内已有的医院手术室洁净空调系统设计基本上都按照工业洁净室设计标准如《洁净厂房设计规范》来进行。此类...
洁净室无尘擦拭布和普通布有什么区别?上海苏净洁净室无尘擦拭布一般采用进口超细纤维原料制成，去污率持强!关键用的原料是超细纤维，所以不伤表面，而且产品美观。最适用于干擦，由于采用结构工...
1、高效过滤器完整性a)运行安全柜的风机和灯，去掉过滤器的散流装置和保护盖。安放气溶胶发生器，将气溶胶导入安全柜，产生均匀分布的高效过滤器上游气流。b)打开气溶胶光度计，进行调整;对含有...
1、垂直单向流洁净室原理垂直单向流是高级别洁净室应用最广泛的一种气流流型。在洁净室内高效空气过滤器(或超高效空气过滤器)布置在顶棚或侧面，从送风口到回风口，气流流经途中的断面几乎没有什...
洁净室无尘擦拭布一般采用进口超细纤维原料制成，去污率持强!关键用的原料是超细纤维，所以不伤表面，而且产品美观。最适用于干擦，由于采用结构工艺特制，所以卷尘和藏尘比一般产品高于4-5倍。...
高效过滤器由于使用场所要求严格，过滤器出厂前必须经过逐台检测，合格后方可投入使用。过滤器的测试有出厂检测和现场检测，在这两个测试过程中，过滤器不达标的原因可能有以下几点。一、目测和...
这里主要分享一下风量调试和压差调试：1风量调试1、意义和前提好的风量调试能满足房间参数要求，节能。竣工完毕(围护结构、空调系统、自控等)，单机试运行正常(组合式空调机组、冷水机组等)。2、...
合格的第三方洁净室检测机构普遍要求要有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间...
一、仪器尘埃粒子计数器二、实验原理应用光散射原理，计数测定时利用光电倍增管接受尘埃粒子反射的光以测定其大小和数量，并加以分析累计及数字显示。三、实验方法3.1环境条件：温度控制在1826℃...
洁净室是用经过三级过滤(初、中、高)的洁净空气来稀释室内被污染的空气或利用活塞效应应用洁净空气把被污染的空气挤压出洁净室的方法而达到不同洁净度的，因此洁净空调系统的风量是保证达到洁净...
一、平面布局(一级屏障)设计根据实验场所提供的场地空间，设计微生物实验区，以建筑面积为23m2为例。应设有一个P2主实验室，一个一更缓冲间，一个二更缓冲间，一个洗刷消毒间。设计充分利用现有...
GMP对设备的要求除了设备的设计应符合生产工艺的要求外，最重要的原则是设备应能防止交叉污染，设备本身不影响产品质量，并便于清洁和维护，设备的设计和布局能使产生差错的危险减至最低限度。1...
上海苏净实业有限公司将参加于日-8日在北京国家会议中心(天辰东路7号)举办的第十五届中国国际科学仪器及实验室装备展览会(CISILE2017)。诚挚地邀请您莅临参观，上海苏净展位号：T86。...
一、微电子工业类洁净厂房的特殊工艺决定了它具有以下特点和火灾危险性：(1)厂房内大量存在用特殊的板材设置的洁净室。洁净室是个相对密闭空间，有的还是无窗密闭体。一般不设置开启通风窗，密闭...
风机过滤器单元FFU及干冷盘管如何选择1、FFU(风机过滤器单元)风机过滤器单元FFU是近年普通应用在单向流和混合流中的重要净化设备。它是有标准模数尺寸(mm，600*600mm，mm等)的...
1、对室内的空气污染，比如说灰尘等进行有效的处置，提供更加清新的空气;2、有效防止空调的送风口周围出现污渍的表象，廷长设备的使用寿命;3、在不一样等级的洁净室中起到相应的标准要求，洁净室...
1、无菌室应设有无菌操作间和缓冲间，无菌操作间洁净度应达到10000级，室内温度保持在20-24℃，湿度保持在45-60%。超洁净工作台洁净度应达到100级。2、无菌室应保持清洁，严禁堆放杂物，以防污染...
洁净室检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜...
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&&&&&&&&&&&&ABCD代表百、千、万、十万级（一般医药、医院用这种）
CLASS1-9 代表ISO标准即国标标准 我记得5、6、7、8级代表百、千、万、十万级
药厂和电子厂有一点点区别，个别的电子厂会有如2.5级的洁净度出来。医药行业到顶了就是百级，一般情况没有比百级高的。电子厂可不一定。我做过的最高级别是0.12μm的10级，没记错的话应该是ISO2.5级。
还有比较搞得是分母单位有FT3（立方英尺）和m³（立方米）我们一般说的百、千、万、十万都是已立方英尺为分母。如百级即：一个立方英尺的空气中0.5微米的粒子要≤100颗
其它网友补充，以上数据如有问题还请批评指正，以免误人子弟
简单解释一下吧，
现在通用的洁净室洁净级别的定义都是源自ISO14644，即大家了解的ISO7，8，9等各种等级。补充一下，ISO标准中对于洁净室级别的定义是可以根据不同粒径来定义的，而且级别原则上也可以不是整数。
医药GMP的洁净级别也是引子ISO标准，以0.5和5为分级粒径，但增加了动静态的定义。比如C级包含了两个洁净级别要求，分别对应动态和静态。
至于我们常说的百级，万级等等，都是习惯说法，原则上是已经被淘汰了的。其源自美国的联邦法规，也是洁净级别的鼻祖。
poorpc 发表于
ABCD代表百、千、万、十万级（一般医药、医院用这种）
CLASS1-9 代表ISO标准即国标标准 我记得5、6、7、8级 ...
哥。。。今天终于发现你说的话有一点错误，
。A级洁净区空气悬浮粒子的级别为ISO 4.8，以≥5.0μm的悬浮粒子为限度标准。B级洁净区（静态）的空气悬浮粒子的级别为ISO 5，
上面那段是资料上的原话，ABCD中的B级相当于是百级而不是你说的千级
哥。。。今天终于发现你说的话有一点错误，
。A级洁净区空气悬浮粒子的级别为ISO 4.8，以≥5.0μm的悬浮 ...
兄弟，请提供资料（仅限标准、规范非此类东西无法核实真实度）名称方便我核实一下，印象中没有4.8这个数值啊
poorpc 发表于
兄弟，请提供资料（仅限标准、规范非此类东西无法核实真实度）名称方便我核实一下，印象中没有4.8这个数 ...
这是我们的作业指导书里面看到的，依据应该是最新的2010新版GMP附录。我刚才又去网上搜了下，有人说A级相当于静态百级，B级就是动态百级。
这是我们的作业指导书里面看到的，依据应该是最新的2010新版GMP附录。我刚才又去网上搜了下，有人说A级相 ...
“有人说……”肯定不对，逻辑上就想不通，怎么洁净度低的，还能动态，反一反差不多
这个洁净度的问题，我也查了一些资料，楼主你现在弄明白了吗？我现在有点糊涂。还是搞不太明白哪个洁净度等级是对的。感觉好乱，从网上查的，很多种。
楼上有人回答错误。一、
十万级；二、制药厂房没有千级概念，B级 （静态百级 、动态万级）；三、制药厂房ABCD级与洁净室等级对应，但是颗粒数还有稍微有区别。
poorpc 发表于
ABCD代表百、千、万、十万级（一般医药、医院用这种）
CLASS1-9 代表ISO标准即国标标准 我记得5、6、7、8级 ...
10级@0.1μm的洁净要求
是对应ISO里面哪个等级
我听人说可以算出来 你有具体算法吗
Copyright& CO土木在线
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display: 'inlay-fix'君，已阅读到文档的结尾了呢~~
新版GMP洁净度等级ABCD
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新版GMP洁净度等级ABCD
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