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【求助】请教问题：我的签证有效期为至2012年-1-12 访问学者期限一年？ - 公派出国 - 小木虫 - 学术 科研 第一站
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【求助】请教问题：我的签证有效期为至2012年-1-12 访问学者期限一年？
我的签证有效期为至2012年-1-12 访问学者期限一年？请问我必须于号出发吗？若推迟的话不是不够一年了？请给予赐教。
签证有效期的意思是只要在这个期间出国都可以，和你在外多长时间没关系 楼主理解有误。
签证上面的两个日期第一个是签发日期（issue date），第二个是失效日期（expiration date）。这两个日期之前还应当有个多次出入的标记（Entries：M），它的意思是在是失效期之前你可以无数次地往返于中国和美国之间。
理论上来讲，只要拿到签证，你可以在失效期之前的任何时间入境，然而根据美国大使馆的规定，访问学者入境时间最多只能比项目开始时间早一个月。
比较关键的是失效时期。它的含义是：这个日期之后你无法入境。
无论何时出发（当然必须是失效期之前），你都可以在美国待满12个月。但是如果离失效期过近才出发，你自己就没有一点余地：万一中途有事需要回国或者要到其他国家旅游什么的，而这个时间刚好是在失效期过后，你就无法再次入境。想要继续完成剩余时间的研修，你就得重新签证。那样麻烦就不是一点点。 可以在签证有效期开始的前一个月入境，最迟入境时间不能超过起始期1个月。入美后才开始算一年的访问期的。美国海关会在你的DS2019表上根据你入境的时间签署一年的有效期的。 非常感谢3楼和4楼的解释，使我又增长了知识。 Originally posted by auroraxmu at
可以在签证有效期开始的前一个月入境，最迟入境时间不能超过起始期1个月。入美后才开始算一年的访问期的。美国海关会在你的DS2019表上根据你入境的时间签署一年的有效期的。 最迟入境不能超过起始日期1个月，还有这个说法吗？？ Originally posted by auroraxmu at
可以在签证有效期开始的前一个月入境，最迟入境时间不能超过起始期1个月。入美后才开始算一年的访问期的。美国海关会在你的DS2019表上根据你入境的时间签署一年的有效期的。 我觉得这样说法有误 Improtant regulations for all &J& scholars:
--You must come to&&the U.S. within 30days of the program start date on your DS-2019; otherwise the form becomes invalid and the document is automaticall deleted from the SEVIS shich is now in pace at all U.S. Embassies,Consulates and Ports of Entry.
--You may enter the U.S. up to 30 days prior to the beginning date on your DS-2019.
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E-mail： & QQ：金币请教:在玻璃片上镀了一层 PDMS 的膜,但是揭不掉,为什么....谢谢了 - 高分子 - 小木虫 - 学术 科研 第一站
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30金币请教:在玻璃片上镀了一层 PDMS 的膜,但是揭不掉,为什么....谢谢了
按照这个文献在玻璃上镀了一层膜 却揭不掉......干燥时放在150度的烘箱里烘了两个小时.....
The PDMS (Dow corning Sylgard 184, 10:1 polymer/curing agent mix) was spin
coated at 24 C on a glass microscope slide at rotation rates of
另外偶是搞纳米的,没接触过高分子,像大家请教几个问题...
1 那个curing agent 放多放少对PDMS成膜有什么影响........
2.成膜温度多少度为好,多长时间为好....
3.做出来的膜是透明的吧,我想加上颜色,该怎么办..
4. 要做一个能容易从玻璃上揭下来的膜,都应该注意什么......
菜鸟请教,金币答谢...谢谢大家
不是回答你的问题.
spin-coat的方法做出来的应该很薄的吧 几百纳米...而且经过150C干燥..PDMS和玻璃估计结合的比较紧....是不好接下来....你想做多厚的膜. 回答你第4个问题
想把膜揭下来，建议可以用低表面能的物质（如氟硅烷）处理一下玻璃片，降低结合力。 1.curing agent 一般为小分子物质，若主体树脂为Si-OH封端，一个常见的curing agent的例子是硅酸四乙酯，作用为使主体树脂交联成膜，其用量影响成膜的力学性能和硬度，以及固化速度。
2.取决于curing agent与主体树脂之间的官能团反应活性。
3.可以加颜料或染料。
4.不建议用硅树脂做膜。如果想很容易揭下来，至少需要一定的厚度。市面上有一种临时性保护膜的产品，或许对你有一定的启发。 : Originally posted by 依一 at
按照这个文献在玻璃上镀了一层膜 却揭不掉......干燥时放在150度的烘箱里烘了两个小时.....
The PDMS (Dow corning Sylgard 184, 10:1 polymer/curing agent mix) was spin
coated at 24 C on a glass micro ... 我想做 40um -80um 的膜 谢谢 : Originally posted by vmuch520 at
不是回答你的问题.
spin-coat的方法做出来的应该很薄的吧 几百纳米...而且经过150C干燥..PDMS和玻璃估计结合的比较紧....是不好接下来....你想做多厚的膜. 谢谢你 : Originally posted by gaokai1133 at
回答你第4个问题
想把膜揭下来，建议可以用低表面能的物质（如氟硅烷）处理一下玻璃片，降低结合力。 非常感谢 : Originally posted by 依一 at
我想做 40um -80um 的膜 谢谢 PDMS我不太了解哈(什么溶剂啊 Tg多少啊 据有些薄膜(几百nami)的研究干燥的时候温度太高 会喝基底形成一个dead layer的所以一般会比较难取下).不过要做这么厚的话是不是最好应该用浇铸的方法啊?然后再参考上面几楼的意见做些处理应该就能取下,如果非得要用spin-coating的方法的话,那最好也要把浓度调大点,转速调慢点... 不过据我的经验 旋涂法很难做到微米级厚度的膜的...何况你这都几十微米了 玻璃表面是有羟基的，温度150度是肯定会反应的；硅树脂类是无法在玻璃表面旋涂的，我们实验室用聚四氟乙烯膜为基材 1 那个curing agent 放多放少对PDMS成膜有什么影响........
2.成膜温度多少度为好,多长时间为好....
3.做出来的膜是透明的吧,我想加上颜色,该怎么办..
4. 要做一个能容易从玻璃上揭下来的膜,都应该注意什么......
PDMS会部分跟玻璃表面反应的 肯定撕不下来。
预先在玻璃上涂一层全氟代硅烷。这样可以撕下来
1，10：1时候，curing的最好，硬度最高
2，80度，2h 就好
3，配PDMS溶液时候混入无机颜料？咱从来没见过这个需求。。。:P
4，注意降低界面表面能。上面的膜需要耐撕。
lz随便看看微流控的文章，一堆堆的就是了 祝福一下，简单的“祝福”，不简单的祝福！ 玻璃用氟硅烷修饰一下。。。 在玻璃上成膜要容易弄下来要注意两点，
1，那个交联助剂是什么东西？如果是含硅氧烷结构的就不要用。
2，完全干燥以后放在100度的热水里煮2个小时，
你想怎么将它弄下来就怎么弄。
记得弄下来后给我加金币。 : Originally posted by frunze at
1 那个curing agent 放多放少对PDMS成膜有什么影响........
2.成膜温度多少度为好,多长时间为好....
3.做出来的膜是透明的吧,我想加上颜色,该怎么办..
4. 要做一个能容易从玻璃上揭下来的膜,都应该注意什么... ... 谢谢你 : Originally posted by leng_yan at
玻璃用氟硅烷修饰一下。。。 谢谢你 : Originally posted by 岸上跳舞的鱼 at
在玻璃上成膜要容易弄下来要注意两点，
1，那个交联助剂是什么东西？如果是含硅氧烷结构的就不要用。
2，完全干燥以后放在100度的热水里煮2个小时，
你想怎么将它弄下来就怎么弄。
记得弄下来后给我加金币。 谢谢你,没金币了,送鲜花一朵,祝天天开心 184能在玻璃上的粘附力有这么好吗？ 加点脱模剂应该好揭下来吧 PDMS会跟玻璃有反应的
你怎么接下来
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E-mail： & QQ：8835100【求助】晶体中手性的问题？高人请进，金币不是问题！！！ - 晶体 - 小木虫 - 学术 科研 第一站
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【求助】晶体中手性的问题？高人请进，金币不是问题！！！
自己合成出一个新的有机化合物，含有一个手性中心，未经拆分即为
消旋体（R和S的混合物），将这个消旋体进行单晶培养，并进行了测量。
疑问1：这个单晶是单纯的R体？单纯的S体？还是消旋体（R和S的混合物）？
& && &该怎么鉴别呢？
& & 2： 我个人怀疑我的这个单晶为消旋体（R和S的混合物），我还想拿其发文章，JMS期刊的（拿混旋体发文章可以吗？），但很害怕审稿人问手性的问题，到时候确实不知道怎么回答才好。
高手帮帮我吧，很是担心，怎么解决？怎么回答好呢？
以前为过类似问题，可始终没有准确***。
太难了&&问问导师吧 Originally posted by 老孟-科比 at
太难了&&问问导师吧 老师更不会，垃圾的很，我都气愤了:mad: 同情你啊&&如果你弄好了 估计会发个高影响因子的文章啊 请问单晶结构解析好了吗？Flack参数是多少？根据这个参数可以知道你的绝对构型对不对。另外，在偏光显微镜下你可以根据颜色或者其它物理性质初步判断其手性。或者做CD光谱，更为有说服力！
以上仅为个人见解，如有不妥，请见谅。 Originally posted by zhaoyangqufu at
请问单晶结构解析好了吗？Flack参数是多少？根据这个参数可以知道你的绝对构型对不对。另外，在偏光显微镜下你可以根据颜色或者其它物理性质初步判断其手性。或者做CD光谱，更为有说服力！
以上仅为个人见解，如 ... Flack参数在那里找呢？那个是呢？
解析好了，非常感谢你 做单晶的CD谱。原则上，如果是单一手型那么不管是几颗晶体其CD谱没有变化，而外消旋体会随着晶体数量的增加趋向于没有CD谱信号。
大致步骤：先挑一颗单晶看看绝对构型是R还是S，再挑两颗再看看是不是外消旋体。然后是3颗、4颗。。。数量增加多来几次，最后如果偶数颗单晶（数量多一些，比方100颗以上）是外消旋那就是R和S的混合物。 做个固体的CD谱，颗数为奇数，有条件在做一下，紫外，比较一下这两个图谱就可以确定 这个没关系吗，不嫌麻烦就测一下旋光，各向异性等性质。嫌麻烦就看看你的单晶数据就行了，手性晶体解出来是手性空间群吗，看看不就成了。是手性就看看FLACK参数，不是就直接正常处理了。 Originally posted by vink at
这个没关系吗，不嫌麻烦就测一下旋光，各向异性等性质。嫌麻烦就看看你的单晶数据就行了，手性晶体解出来是手性空间群吗，看看不就成了。是手性就看看FLACK参数，不是就直接正常处理了。 我做个两个单晶，数据如下：这两个都是手性空间群吗？是手性分子吗？分别看了cif何LST，为找到Flank参数啊，新手请多多指教。
（我是拿两个消旋体培养的单晶并进行了测量，不知测得的单晶是R ,S 还是R和S混合体）
_symmetry_cell_setting& && && && &Monoclinic
_symmetry_space_group_name_H-M& & 'C 2/c'
_symmetry_space_group_name_Hall& &'-C 2yc'
_symmetry_cell_setting& && && && &Trigonal
_symmetry_space_group_name_H-M& & R-3
_symmetry_space_group_name_Hall& &'-R 3' Originally posted by baiyuefei at
我做个两个单晶，数据如下：这两个都是手性空间群吗？是手性分子吗？分别看了cif何LST，为找到Flank参数啊，新手请多多指教。
（我是拿两个消旋体培养的单晶并进行了测量，不知测得的单晶是R ,S 还是R和S混合体 ... 我记得 C2/c 和 R-3 都不是手性群。 Originally posted by rebuild8586 at
我记得 C2/c 和 R-3 都不是手性群。 那您的意思就是这两个单晶数据都没有Flanck参数了？
不过我有一点不是太明白：我培养时确实是拿混旋体培养的单晶，那么培养出来的单晶肯定是单纯的R体或单纯的S体或R和S的混合体这三种情况中的一种吧？
我的这两个单晶到底时那种呢？我该如何去看呢？
这两个单晶的cif在Check网站核查时，均提示我均是R体。对吗？我不因该相信吧？可我有不知如何去看属于三种情况中的那种。
望高手帮帮我啊？;) Originally posted by vink at
这个没关系吗，不嫌麻烦就测一下旋光，各向异性等性质。嫌麻烦就看看你的单晶数据就行了，手性晶体解出来是手性空间群吗，看看不就成了。是手性就看看FLACK参数，不是就直接正常处理了。 这个空间群具有手性，不一定该晶体具有手性 Originally posted by baiyuefei at
那您的意思就是这两个单晶数据都没有Flanck参数了？
不过我有一点不是太明白：我培养时确实是拿混旋体培养的单晶，那么培养出来的单晶肯定是单纯的R体或单纯的S体或R和S的混合体这三种情况中的一种吧？
我的 ... 就空间群来说，你的晶体应该不是手性化合物，所以找不到Flack参数也就很正常了。 在cif文件中是这两行：
'Flack H D (1983), Acta Cryst. A39, 876-881'
_refine_ls_abs_structure_Flack& & -0.06(8)
Flack 因子接近0，绝对构型正确；接近1绝对构型定反需要翻转；在0.5左右可能是倒反孪晶。
根据我的经验你的问题不是绝对构型是否定对，而是是否存在共结晶的问题。 Originally posted by zhaoyangqufu at
就空间群来说，你的晶体应该不是手性化合物，所以找不到Flack参数也就很正常了。 如果投文章时，审稿人问到我的晶体究竟是R，S还是R和S的混合体？我该如何回答呢？ Originally posted by baiyuefei at
如果投文章时，审稿人问到我的晶体究竟是R，S还是R和S的混合体？我该如何回答呢？ 既然是中心对称的结构，就谈不上R还是S构型，除非你的结构里有手性中心，但是化合物却不呈现手性。 Originally posted by zhaoyangqufu at
既然是中心对称的结构，就谈不上R还是S构型，除非你的结构里有手性中心，但是化合物却不呈现手性。 我的结构里有个手性中心，Check网站核查时提示是R，但我不知道这个提示是否正确啊？ Originally posted by baiyuefei at
那您的意思就是这两个单晶数据都没有Flanck参数了？
不过我有一点不是太明白：我培养时确实是拿混旋体培养的单晶，那么培养出来的单晶肯定是单纯的R体或单纯的S体或R和S的混合体这三种情况中的一种吧？
我的 ... 不是手性群 不代表没有 Flack 参数
我做过个晶体，配体是用消旋的，得到的是非心群，有 Flack 参数。
从你的空间群上看，是有心的，这和你的结构中有手性中心的事实有矛盾，因为结构中即使有多个“对称”的手性配体，也不可能出现中心对称。所以我认为，你的晶体是消旋的，而且不同构型的配体所占比例相同，在晶体中表现为强烈的无序（刚好可以拆分为一半一半）。如果晶体没有解析错误的话。
可以用固体CD光谱来测试，看是结构有问题还是晶体有问题。如果你有测试偏振角度的仪器那就一了百了拉…… Originally posted by hardy2709 at
这个空间群具有手性，不一定该晶体具有手性 大哥啊，看清楚好不，俺是说手性晶体解出来是手性空间群，不是反过来好不？
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【翻译一段英文】+【有效期至日】
Water and soil
FOSS supplies a complete range of water and soil analysis systems that offer a unique degree of
application flexibility. Partially to fully automated systems can be tailored exactly to your analyte range, workload and budget while maintaining the potential of expanding as your lab grows.
To maintain the growth cycle and the soil it is necessary to perform rapid and simple soil and fertilizer analyses taken from the land. It calls for analysis of pH, nitrate, nitrite, ammonia, phosphorus, potassium and trace metals.
Following the natural water cycle, waters can be classified according to their source:
1.& & & & Surface waters: With the exception of the sea, surface waters can be regarded as a mixture of ground, spring, rain and waste waters. They represent the most important biotope for an extreme variety of life on earth and are important as drinking water supply, but also as drainage channels for disposal of wastes.
2.& & & & Precipitation waters include rain, fog, frost, mist, hail, snow and glacier water. One is tempted to think of them as very clean waters, but remembering that 1 litre of rain washes some 330,000 litre of air, one can imagine that precipitates are they are merely the waste waters of the air.
3.& & & & Groundwater include drilled wells, bank filtered sources, springs and mineral waters. Parameters measured include pH and temperature, bacteriological status, contamination indicators like ammonia, nitrite, nitrate, chloride and phosphate and corrosional parameters like iron, manganese, sulphate and sulphide.
4.& & & & Waste water. Domestic waters are considerably polluted, mainly by organic pollutants. Waste waters from industry and trade, on the other hand, can contain almost anything in any concentration. Industries like breweries, distilleries, dairies, slaughterhouses, paper and pulp mills, sugar refineries and other food processing plants produce mainly organic pollutants. The chemical and metal processing industries, however, often have waste waters with toxic pollutants which cannot be processed together with domestic wastes, unless a certain pre-treatment is done.
Waters can also be classified according to the Drinking water for direct human use, water of drinking water quality for the food industry, waters of not drinking quality, for example process water and industrial water, and distilled waters for laboratories and pharmaceutical and chemical industries.
自由/开源软件提供了一种用于分析一系列水样和土样的分析系统，它具有无可比拟的应用灵活性。这部分上是因为该全自动系统可以根据你的分析内容、分析量和预算来进行精确的调整，并可以随着你实验的进行保持同步分析。
为了保持生长周期和土壤，对取来的土样进行快速简洁的化肥分析是很有必要的。这些分析包括pH，硝酸盐，亚硝酸盐，氨，磷，钾和微量元素的分析。
接下来就是自然界的水循环体系，我们可以根据它的来源进行分类：
1、地表水：除了海洋，地面上的水、井水、雨水和废水都可以认为是地表水。它们代表了地球上各种各样的生命最重要的一个生物区域，它们是非常重要的，既可以提供饮用水也可以作为废水处理的排污通道。
2、降水：包括降雨、雾、霜、冰雹、雪、和冰川。有人认为它们是非常洁净的水，但是要记住1升的雨水洗涤了大约330，000升的空气，人们可以认为降水是不能饮用的，它们仅仅是空气中的废水。
3、地下水：包括钻井、泉水和矿泉水。参数的测量的包括pH、温度和含菌量情况、污染物指标比如氨、亚硝酸、硝酸、氯化物、磷酸盐和溶蚀参数如铁、锰、硫酸盐和硫化物。
4、废水：国内的水资源被大量污染，主要是有机污染物。工业和商业产生的废水可能几乎包含了各种浓度的任何东西。像酿造厂、造酒厂、牛奶厂、屠宰场、造纸和纸浆厂、炼糖厂以及其它食品加工厂等工业主要产生有机污染物。但是，化工和金属制造业经常产生含有毒污染物的废水，这些废水如果不事先进行预处理是不能和那些废物一起处理的。
水也可以根据它们的用途和质量来进行分类;事宜人类直接饮用的水、达到可饮用标准的食品工业用水、不能饮用的水，例如工艺用水和工业用水，实验室、制药行业和化学工业用蒸馏水。 水和土壤
自由和开放源码软件提供了一个完整的水和土壤分析系统，提供了一个独特的程度
应用的灵活性。部分完全自动化的系统可以根据您的样品准确范围，工作量和预算，同时保持的潜力，扩大您的实验室的发展。
为了保持经济增长周期和土壤，有必要以执行快速，简便的土壤和肥料分析，从土地。它要求分析pH值，硝酸盐，亚硝酸盐，氨，磷，钾和微量金属。
继自然水循环，水可分为根据其来源：
1 。地表水：除了海，地表水可被视为混合地面，春天，雨水和废水。他们代表了最重要的生境的一种极端的各种地球上的生命是重要的饮水供应，而且也作为排水渠道处置。
2 。降水水域包括雨，雾，霜，雾，冰雹，雪和冰川水。一个是诱惑，想起他们是很干净的水域，但记住， 1升的雨水冲洗一些33.00万升的空气，人们可以想像，沉淀通常不食;它们只是浪费水的空气。
3 。地下水包括钻井，银行过滤来源，泉水和矿泉水。测量参数包括pH值，温度，细菌的地位，就像污染指标氨氮，亚硝酸盐，硝酸盐，氯，磷和溶蚀参数，如铁，锰，硫酸盐和硫化物。
4 。废水。国内水域污染相当，主要是有机污染物。废水从工业和贸易，另一方面，可以包含几乎所有的东西在任何浓度。工业，如酿酒厂，酿酒，乳制品，屠宰，造纸和纸浆厂，制糖厂和其他食品加工厂主要生产有机污染物。化工和金属加工工业，但是，往往有浪费水的有毒污染物，不能一起处理家庭废物，除非有一定治疗前完成。
水域也可以按自己的使用情况和质量;饮水人类直接利用，水的饮用水质量为食品行业，水域没有饮用水质量，例如工艺水和工业用水，以及蒸馏水域实验室和制药和化学工业。
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【求助】散金币问个aspen plus 的***问题
请问各位，有谁知道在启动aspen plus时，出现这个——“ Unable to load&&simulation engine. Simulation&&engine reports a license problem. Check Control Panel for detail”是什么问题啊？小弟先在此谢过了！！！
不好意思 ，不知道。 我有一个aspen2006的图解***说明，自己***没啥问题，不知对你有帮助吗？***时有个license problem，好像是用控件生成一个lic文件 那你什么给我试试嘛 Originally posted by 李敏5033 at
那你什么给我试试嘛 我发你邮箱 了 license你***对了才行，得完全按照那个aspen2006的图解***说明装，还有就是你新建的文件夹或者***目录不要出现中文 要先运行一个破解程序结合你的计算机用户名生成一个破解文件才可以，你碰到的问题是你没有生成license文件 只要把那个licence文件破译就好了，就是有个DOC对话框，你耐心等待就好了，然后保存起来，按照顺序***就可以了。 建立一个文件夹，用英文命名，然后将破解文件licence拷到文件夹中，***好aspen后指定注册文件即可。 ***好后，licence文件不能随意移动，要不可能会有问题！:) 好像必须要把licence文件放到c盘中建的一个aspenplus文件夹中才可以的 这个问题，楼主应当先说明Aspen的版本。
这种情况，一般重装一下就可以了，一般是Slm文件没有正确识别license的问题 lic文件的问题，
1.***目录不要有中文
2.确保sentilm服务sql server服务启动
3.***好后不要随便移动lic文件
4.***过程中不知道有没有出过错误？
5.版本？ 先把那个licence copy到c盘中建的一个aspenplus文件夹中，装了aspen后重启后出现那个对话框在那个框中搜到那个licence后确定就行了 要看看楼主是用的版本 还有用的操作系统，vista下装不了11.1，不行的话 重新装下系统再装一次 licence要放到一个全英文路径下面 license不对，破解后重新导入 同意楼上的说法 /thread-.html
里面有***方法，你要是注册个号的话能看到里面的图，会更直接
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