怎么调高效液相分离度度

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【求助】液相图上分离度不好,如何改善
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本人想做制备液相,在分析性液相上摸条件,用的条件是全梯度,0-5min:水95-95%,乙腈5-5%;5-50min:水95-0%,乙腈5-100%;50-55min:水0-0,乙腈100-100%;55-60min:水0-95%,乙腈100-5%,但发现在20min左右,在很短时间内出4个峰,每个峰相差0.2min左右,分离度差,后来调了一下梯度,效果还不如这个条件,哪位高手知道,给提个建议,本人感激不尽,谢谢!查看完整版本请点击这里:
wiwi ( 09:00:23)
多平衡一段时间看看。
ha111 ( 09:00:46)
在20min左右把乙腈含量降低
huifeng0516 ( 09:01:07)
你这个是梯度,而且波长低,建议查柱的污染和流动相水的质量问题
45778 ( 09:01:29)
每个样之间平衡了一段时间,基线已经冲 平了……
45778 ( 09:01:50)
请问你什么意思?全范围梯度不是用整个乙腈浓度洗脱的吗,20min乙腈含量降低,后面的峰就出不来了吧,麻烦回答一下,谢谢!
45778 ( 09:02:17)
请问你的意思这些不是我样品的峰?
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安小夕mmmm308
很笼统哦.流动性系统,系统比例,系统条件(色谱柱、温度、流速)都可能影响.有文献或相似文献可以先参考再考察,有标准直接照用就行了,有时候需要微调. 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
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扫描下载二维码HPLC中,分离度(R)计算公式是什么?
R=2(tR2-tR1)/(W1+W2)tR2:相邻两峰中后一峰的保留时间;tR1:相邻两峰中前一峰的保留时间;W1、W2:此相邻两峰的峰宽
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