奥希替尼（Osimertinib），原厂商品名称：Tagrisso（塔格瑞斯）研发代码：AZD9291。 这是英国阿斯利康生产的第三代TKI靶向药物是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂（EGFR-TKI），临床效果显著 它是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期非尛细胞肺癌（NSCLC）奥希替尼（中文商品名泰瑞沙）于2017年3月已获中国药管局批准进口。
T790M基因突变最常见于正在长期服用易瑞沙、凯美纳或特羅凯的患者 服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯1-2年左右，约有55-60%患者会产生T790M基因突变原来的靶向药便会无效，即产生耐药问题肿瘤病灶便不受控制，奥希替尼即专门解决这一问题为病人提供新的治疗方案。
同时也有患者在没有受过任何治疗的情况下，便发现有T790M基因突变奧希替尼也是其中一个较佳的治疗方案。奥希替尼对T790M基因突变的癌细胞有极强的针对性副作用较轻微，主要是皮肤红疹、指甲变色及肚瀉等
口服，每日一次每次80mg，直至疾病进展或出现不可接受的副作用
是否服用食物不影响药效。应与水一起整片吞服不要碾碎、切割或咀嚼。
剂量调整：根据个体身体情况和对副作用的耐受情况给药中断或剂量减少。如需降低剂量应减至每日1次，每次40毫克
特殊囚群：无需因患者年龄、体重、性别、种族或吸烟状况而调整剂量。
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《依布替尼中文使用说明书》
依鲁替尼是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批准用于治疗复发性套细胞淋巴癌2014年2月被批准用于治疗复发性慢性淋巴白血病(CLL)。2014年7月被批准用于治疗17p缺失CLL2015年1月被批准用于治疗华氏巨球蛋白血症。
依鲁替尼后续还在不断扩展治疗领域除已经批准的适应症外，目前还将至少10多种疾病作为治疗开发目标包括滤泡性淋巴癌(FL)、弥漫性大B細胞淋巴癌(DLBCL)、多发性骨髓癌(MM)、边缘区淋巴癌(MZL)、小淋巴细胞淋巴癌(SLL)、急性淋巴细胞淋巴癌(ALL)等。
除血液系统恶性疾病外依鲁替尼还在尝試自免疫疾病，如风湿性关节炎、红斑狼疮等包括其他罕见病例，如移植物抗宿主病等
相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药，即使其主要成份含量与碧康产品相接近但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管，其产品中影响药物吸收率的溶絀度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异
为保证用药安全，敬请谨慎选择!
依鲁替尼是一个激酶抑制剂适用为患者的治疗：
(1)曾接受至少1次既往治疗套细胞淋巴瘤(MCL)患者;
(2)曾接受至少1次既往治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)
这些适应证是根据总缓解率，尚未確定生存或疾病相关症状改善
用一杯水口服胶囊，不要打开或咀嚼胶囊
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