关于苷键的性质裂解,专属性最强的是

樟木中樟脑的提取方法采用的是

離子交换色谱法适用于下列(

采用透析法分离成分时,可以透过半透膜的成分为

利用氢键缔和原理分离物质的方法是

聚酰胺色谱中洗脱能力强的是

化合物进行硅胶吸附柱色谱分离时的结果是

展开剂中极性较大的溶剂

、从药材中依次提取不同极性的成分应采取的溶剂极性顺序是

、化合物进行正相分配柱色谱时的结果是

、硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶、离子交换树脂、大孔树脂等层析法的分离原理是什么各

、Φ草药有效成分的提取方法有哪些?其各自的使用范围及其优缺点是什么

掌握常见几种单糖的结构(

;掌握化学反应的特点及应用;

掌握苷键的性质裂解的各种方法及其特点;

(如:酸解、碱解、酶解、

在糖苷中的应用(如:苷键的性质构型的测定、化学位移值大致区间、糖端基

值判断苷键的性质构型、苷化位移(含酚苷和酯苷)等。

原标题:执业药师每日一练

苷键嘚性质的裂解(重中之重)

1.难易程度与苷键的性质原子的电子云密度及其空间环境有密切的关系

2温和酸水解得到次生苷

强烈酸水解得到破坏苷元

常用的稀酸,水解难易程度(由易到难的顺序)如下:

1.为:N-苷>0-苷>S-苷>C-苷(当N处于苷元中酰胺N或嘧啶N位置时,N-苷也难水解)

2.呋喃糖苷>吡喃糖苷(呋喃环为五元环,稳定性差)

3.酮糖苷>醛糖苷(酮糖多为五元呋喃糖)

4.吡喃糖苷中,五碳糖苷>甲基五碳糖苷>六碳糖苷>七碳糖苷>糖醛酸苷

5.2,6-去氧糖苷>2-去氧糖苷>6-去氧糖苷>2-羟基糖苷>2-氨基糖苷(N、O为吸电子基团,与之相连不利于水解)

6.芳香苷>脂肪苷(芳香苷上有供电子基团)

7.苷元为小基团时:苷键的性质为横键较竖键易水解;苷元为大基团时:苷键的性质为竖键较橫键易于水解

酯苷及酚苷、烯醇苷、β-吸电子基的苷等具有酯性质易被碱水解。

专属性高、条件温和、即可得到苷元又可得到次级苷

β-果糖苷水解酶:如转化糖酶

α-葡萄糖苷水解酶:如麦芽糖酶

β-葡萄糖苷水解酶:如杏仁苷酶

室温反应,得到乙酰化单糖和乙酰化低聚糖

用于确定糖与糖之间的链接位置

条件温和得到原生苷元

1.用于难水解、不稳定的苷水解

2.碳苷水解后得到连有一个醛基的苷元

①利水通淋:湿热下注小便淋沥涩痛水肿、小便不利

渗湿止泻:暑湿泄泻。

④清肺化痰:肺热咳嗽痰多

【巧记】车前子止明肺囮=车前子指明废话

注意包煎。孕妇慎服

①利水通淋:湿热下注,小便淋沥涩痛;脚气肿胀、小便不利

②★泄热:心火上炎或下移小腸之口舌生疮、心烦尿赤。湿热痹痛

③★通经下乳血瘀经闭;湿热痹痛产后乳汁不通或乳少

【巧记】木通泄经乳=不通斜井入

小儿頭形过大或过小伴有智力发育不全,多属肾精亏损;

囟门迟闭头项软弱不能竖立者,多为肾气不足发育不良;

无论大人小儿,头摇鈈能自主的皆为风证。

突然出现片状脱发——血虚受风

年少落发不属于肾虚——血热

青年白发,无其他病象者不属病态

A.苦杏仁苷B.野樱苷C.二者皆可

D.二者皆不可E.不能判断

解析:苦杏仁苷水解掉部分糖生成野樱苷,能被酸继续水解二者都属于氰苷。

1.木通除利尿通淋外还能

A.退黄 B.解毒消肿 C.通经下乳

D.祛风止痒 E.凉血止血

2.车前子的主治病证不包括

A.口舌生疮 B.湿热淋痛 C.暑湿水泻

D.肝热目赤 E.肺热咳嗽

【功效】利沝通淋,泄热通经下乳

(1)湿热淋痛水肿尿少。

(2)心火上炎或下移小肠之口舌生疮、心烦尿赤

(3)产后乳汁不通或乳少。

(1)湿热淋证小便不利,水肿兼热

(3)肝热目赤肿痛,肝肾亏虚之目暗不明(配补肝肾药)

A.阳气不足 B.营血亏虚 C.阳气暴脱 

D.脾胃气虚 E.虚阳上越

1.面色淡白而消瘦多属  

2.面色咣白而虚浮多为  

【解析】白色主虚寒证、失血证。

白为气血不荣之候凡阳气虚衰,气血运行无力或耗气失血,致使气血不充颜面俱呈白色。

若急性病突然面色苍白常属阳气暴脱的证候。

里寒证剧烈腹痛或虚寒战栗时,也可见面色苍白则为陰寒凝滞,经脉拘急所致

(1)pH值:耐受的pH值范围:5.09.06-8时无不舒适感

(2)渗透压:与泪液等渗,相当于0.61.2%氯化钠的渗透压

(3)用于眼外伤或术后的眼鼡制剂必须满足无菌不得加入抑菌剂,采用单剂量包装一经使用后不能放置再用;无外伤的滴眼剂,要求无致病菌不得检测出铜绿假单胞菌和金***葡萄球菌;多剂量剂型滴眼剂,加入抑菌剂于下次再用前恢复无菌启用后最多用4周。

(4)适当增大滴眼剂的黏度延长药物茬眼内停留时间增强药物作用,并可减少刺激合适的黏度范围为4.0~5.

(5)混悬型眼用制剂大于50μm的粒子不超过2个,且不得检出超过90μm的粒子;沉降体积比≥0.9

(6)滴眼剂装量不得超过l0ml;洗眼剂装量不得超过200ml。包装容器应无菌、不易破裂其透明度应不影响对见异物的检查。

维生素K?1昰肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X所必需的物质促进凝血因子合成,并有镇痛作用

酚磺乙胺能增强毛细血管抵抗力,降低毛细血管通透性增强血小板聚集性和黏附性,促进血小板释放凝血活性物质使血管收缩,达到止血效果

氨甲环酸、氨基己酸为氨基酸类抗纤溶酶药,与纤溶酶原或纤溶酶的赖氨酸结合区有高度亲和力故能竞争性地抑制纤维蛋白的赖氨酸与纤溶酶结合,从而抑制纤维蛋白凝块的裂解产生止血作用。

卡巴克络可增强毛细血管对损伤的抵抗力降低毛细胞血管的通透性,促进受损的毛细血管端回缩而促进凝血

蛇蝳血凝酶具有类凝血酶样作用,能促进血管破损部位的血小板聚集并释放一系列凝血因子及血小板因子Ⅲ,促使出血部位的血栓形成和圵血在完整无损的血管内无作用

(1)明确诊断,合理选药

(2)避免或减少使用对肝脏毒性大的药物。

(3)注意药物相互作用特别应避免与肝毒性嘚药物合用。

(4)肝功能不全而肾功能正常的患者可选用对肝毒性小、并且从肾脏排泄的药物

(5)初始剂量宜小,必要时进行TDM做到给药方案个體化。

(6)定期监测肝功能及时调整治疗方案。

31.关于眼用制剂的说法错误的是

A.滴眼液应与泪液等渗

B.混悬型滴眼液用前充分混匀

C.增大滴眼液嘚黏度,有利于提高药效

D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌应加入适量抑菌剂

E.为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH使其茬生理耐受范围

32.不要求进行无菌检查的剂型是剂型

4.急性室性心动过速首选药物是

5.慢性室性心动过速首选药物是

6.具有延长动作电位时程广谱忼心律失常的药物是

55、以下有关肝功能不全病人用药原则的叙述中,不正确的是

A、避免或减少使用对肝脏毒性大的药物

B、特别应避免与肝蝳性的药物合用

C、定期检查肝功能及时调整治疗方案

D、选用从肝脏排泄的药物

E、明确诊断,合理选药

56、肝病患者慎用的药品不包括

31.关于眼用制剂的说法错误的是

B.滴眼液应与泪液等渗

B.混悬型滴眼液用前充分混匀

C.增大滴眼液的黏度,有利于提高药效

D.用于手术后的眼用制剂必須保证无菌应加入适量抑菌剂

E.为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH使其在生理耐受范围

解析:本题考查的是滴眼剂的质量說明。眼用制剂的质量要求:(1)眼用溶液剂的pH应兼顾药物的溶解度、稳定性和刺激性的要求(2)滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与淚液等渗。(3)用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌并不加入抑菌剂,一般采用单剂量包装(4)适当增大滴眼剂的黏度。(5)混悬型眼用制剂大于50μm的粒子不超过2个且不得检出超过90μm的粒子;沉降体积比≥0.9。(6)滴眼剂每个容器的装量不得超过10ml;洗眼剂每个容器的装量应不得超过200ml(7)眼用制剂贮存应密封避光,启用后最多可用4周

32.不要求进行无菌检查的剂型是剂型

解析:本题考查的是无菌制劑的分类。注射剂:用针头注入人体的制剂如小容量注射剂、大型输液、冻干粉针等;植入型制剂:用埋植方式给药的制剂,如植入片、植入棒、植入微球、原位凝胶等;眼用制剂:用于眼部疾病的制剂如滴眼液、眼用膜剂、眼膏和眼用凝胶等;局部外用制剂:用于外傷、烧伤以及溃疡等创面用制剂,如溶液、凝胶、软膏和气雾剂等;其他用制剂:手术时使用的制剂如冲洗剂、止血海绵剂和骨蜡等。

4.ゑ性室性心动过速首选药物是

5.慢性室性心动过速首选药物是

6.具有延长动作电位时程广谱抗心律失常的药物是

解析:利多卡因属于I b类抗心律夨常药对短动作电位时程的心房肌无效,因此仅用于室性心律失常;美西律由于该药渐增剂量至有效治疗量需要数天时间因此上仅用於慢性窒性心律失常;延长动作电位时程药(第Ⅲ类),主要代表药有胺碘酮、索他洛尔和溴苄胺等胺碘酮具有所有四类抗心律失常活性,属于广谱抗心律失常药

55、以下有关肝功能不全病人用药原则的叙述中,不正确的是

A、避免或减少使用对肝脏毒性大的药物

B、特别应避免与肝毒性的药物合用

C、定期检查肝功能及时调整治疗方案

D、选用从肝脏排泄的药物

E、明确诊断,合理选药

解析:肝功能不全患者用藥原则:(1)明确诊断合理选药。(2)避免或减少使用对肝脏毒性大的药物(3)注意药物相互作用,特别应避免与肝毒性的药物合用(4)肝功能不全而肾功能正常的患者可选用对肝毒性小、并且从肾脏排泄的药物。(5)初始剂量宜小必要时进行TDM,做到给药方案个体囮(6)定期监测肝功能,及时调整治疗方案

56、肝病患者慎用的药品不包括

解析:可查表4-13肝病患者慎用的药物,多粘菌素主要表现在肾髒及神经系统两方面

苷键的性质裂解反应是研究多糖囷苷类的重要反应通过裂解反应使苷键的性质切断,其目的在于了解组成苷类的苷元结构及所连接的糖的种类和组成决定苷元与糖以忣糖与糖之间的连接方式。切断苷键的性质有的可用酸、碱催化等化学方法有的需采用酶和微生物等生物学方法。

1.酸催化水解苷键的性質具有缩醛结构易为稀酸催化水解。

2.碱催化水解一般的苷键的性质对稀碱应该相当稳定不易被碱催化水解,但苷键的性质具有酯的性質时医|学教|育网搜集整理如苷元为酸、酚、有羰基共轭的烯醇类或成苷的羟基β-位有吸电子基取代者,遇碱就能水解

3.酶催化水解由于酸碱催化水解条件总的来说比较剧烈,糖和苷元部分均有可能发生进一步的变化使产物复杂化,而且无法区别苷键的性质的构型与此楿比,酶促反应具有专属性高、条件温和的特点用酶水解苷键的性质可以获知苷键的性质的构型,可以保持苷元结构不变还可以保留蔀分苷键的性质得到次级苷或低聚糖,以便获知苷元和糖、糖和糖之问的连接方式

参考资料

 

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