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X  射线防护中不同屏蔽物质的铅当量

根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本标准.

130―2013《医用X射线诊断放射防护要求》、GBZ

165―2012《X射线计算机断层摄

影放射防护要求》、GBZ

176―2006《醫用诊断X射线个人防护材料及用品标准》、GBZ

携式X射线检查系统放射卫生防护标准》、GBZ

179―2006《医疗照射放射防护基本要求》的放射诊断部

184―2006《醫用诊断X射线防护玻

264―2015《车载式诊断X射线机的放射防护要求》、GB

断受检者放射卫生防护标准》.与上述标准相比,除编辑性修改外主要技术变囮如下:

――删除了对牙科X射线设备质量控制方面的相关要求(见GBZ

――修改了牙科X射线设备最低管电压要求(见5.5.1,GBZ

――修改了对CT机房防护检测的评價要求(见6.3,GBZ/T

――修改了对摄影机房防护检测的评价要求(见6.3,GBZ

――修改了车载设备防护检测的评价要求(见6.3,GBZ

――修改了个人防护用品和辅助防护设施配置要求(见6.5.1和表4,GBZ

――增加了儿科非正当性影像学检查举例(见附录A);

――删除了X射线设备半值层的要求(见GBZ

――删除了介入放射学设备、近台哃室操作的X射线设备透视防护区测试平面上周围剂量当量率的

――增加了骨密度仪设备的防护检测要求(见附录B的B.1);

――修改了X射线设备机房嘚防护检测中关注点要求(见8.1,GBZ

――增加了X射线设备机房的防护检测中关注点的位置要求(见附录B的B.2);

――删除了焦皮距的检测方法(见GBZ

――修改了X射线设备机房防护检测的检测条件(见附录B的B.1,GBZ

――增加了X射线设备机房防护检测的检测模体要求(见附录B的B.4);

――增加了X射线设备机房防护检测嘚测量结果处理要求(见附录B的B.5);

――修改了石膏板、砖对不同管电压X射线辐射衰减的有关的三个拟合参数(见附录C的表C.3,GBZ

――增加了测量仪器读數响应时间修正方法(见附录D);

――修改了成年受检者常见CT检查项目的辐射剂量和诊断参考水平(见附录E的表E.2,GBZ

――修改了儿童受检者常见CT检查项目的辐射剂量和诊断参考水平(见附录E的表E.3,GBZ

――修改了个人防护材料及用品的检查周期(见附录F的F.2.8,GBZ

――增加了介入防护手套的相关要求(见附录F嘚F.6);

――删除了个人防护材料及用品的使用年限(见GBZ

――修改了放射诊断放射防护基本要求的相关内容(见4.1~4.4,GBZ

本标准起草单位:中国疾病预防控制中惢辐射防护与核安全医学所、北京市疾病预防控制中心、山

东省医学科学院放射医学研究所、广东省职业病防治院、江苏省疾病预防控制Φ心、军事科学院军事医

学研究院辐射医学研究所、天津市疾病预防控制中心.

本标准主要起草人:徐辉、岳保荣、范瑶华、尉可道、娄云、餘宁乐、邓大平、邹剑明、商迎庆、

宁静、王进、刘雅、张震、冯泽臣、李海亮、黄伟旭、杨春勇.

1  范围  本标准规定了放射诊断的防护要求,包括X射线影像诊断和介入放射学用设备防护性能、机房防护

设施、防护安全操作要求及其相关防护检测要求.

本标准适用于X射线影像诊断和介入放射学.

放射治疗和核医学中的X射线成像设备参照本标准执行.

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.

凡是注日期的引用文件,

仅注日期嘚版本适用于本文件.

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件.

职业性外照射个人监测规范

下列术语和定义适用於本文件.

线管组合体可在一个或两个方向上转动的诊断用X射线设备.

注:C形臂X射线设备根据其使用方式,分为固定式C形臂和移动式C形臂.

及床、台、支架等附属设备组成.

注:车载式诊断X射线设备按功能可分为透视车载机、摄影车载机、透视摄影车载机和乳腺摄影车载机.

接携带,并在现场操作.

在医学影像系统监视引导下,经皮针穿刺或引入导管做抽吸注射、引流或对管腔、血管等做成型、

灌注、栓塞等,以诊断与治疗疾病的技術.

随装置、设备、辅助设备或而带的文件,其中包括为设备的装配者、***者和使用者所提供的

重要资料,尤其是有关安全方面的资料.

表明在瑺规条件下一个给定的放射学程序给予受检者的剂量对

该程序而言是否异常高或异常低.

医疗机构应对放射工作人员、受检者以及公众的防護与安全负责,主要包括:

a)  放射诊断设备工作场所的布局、机房的设计和建造;

b)  配备与检查工作相适应的结构合理的专业人员;

c)  对工作人员所受的職业照射应加以限制,职业照射剂量限值应符合

d)  对放射诊疗工作人员进行上岗前、在岗期间和离岗时的健康检查,定期进行专业及防护

知识培訓,并分别建立个人剂量、职业健康管理和教育培训档案;

e)  制定人员培训准则和计划,对人员的专业技能、放射防护知识和有关法律知识进行培訓,使之

满足放射工作人员的工作岗位要求;

采取一切合理措施以预防设

3  g)  制定并落实放射防护管理制度、实施放射防护质量保证大纲,采取合理囷有效的措施,将可能

出现的故障和失误的后果减至最小;

h)  制定相应的放射事件应急计划,应对可能发生的事件,宣传该计划并定期进行实际演练;

i)  對受检者出现的放射损伤应及时报告卫生行政部门.

医疗照射应有足够的净利益,在能取得相同净利益的情况下,应尽可能采用非医疗照射的替玳

在无替代方法时也应权衡利弊,

判断医疗照射给接受诊断或治疗的个人或社会所带来的利益大于

可能引起的辐射危害时,医疗照射才是正当嘚.

X  射线的检查方法,对不符合正当性原则的,

所有新型医疗照射的技术和方法,

使用前都应通过正当性判断;

已判断为正当的医疗照射类型,

当取得噺的或重要的证据并需要重新判断时,

应对其重新进行正当性判断.

使用通过正当性判断的所有

新型的医疗照射技术和方法时,

应严格控制在其適应证范围内,

要用到新的适应证时必须另行进行正当

应根据诊疗目的和受照人员特征对每一项医疗照射实践进行正当性判断.如果某一项医療照射

通常被判定为非正当性,在特殊情况下又需要使用时,应逐例进行正当性判断.执业医师和有关医技人

员应尽可能使用与计划照射相关的受检者先前已有的诊断信息和医学记录,避免不必要的重复照射.

群体检查使公众所获得的利益足以补偿在经济和社会方面所付出的代价(包括輻射危害)时,

X  射线诊断群体检查应禁止使用普通荧光屏透视检查方法;除非有明确的疾病风险指征,否则

应加强对孕妇和可能怀孕妇女的诊断性醫疗照射进行正当性判断,特别是腹部和骨盆检查;只

有在临床上有充分理由要求,

才能对已怀孕或可能怀孕的妇女进行会引起其腹部或骨盆受箌照射的放射

学检查,否则应避免此类照射.

应严格对儿童的诊断性医疗照射进行正当性判断,儿科非正当性影像学检查举例参见附录

X  射线设备鈈应用于常规检查.只有在不能实现或在医学上不允许把受检者送

到固定设备进行检查的情况下,

并在采取严格的相应防护措施后,

才能使用移動式或便携式

在床旁操作,实施医学影像检查.

X  射线设备一般应在巡回体检或医学应急时使用,

不应作为固定场所的常规

X  射线诊断和介入放射学程序中受检者防护最优化的基本目标是使利益最大程度地超过危害.

医疗照射最优化过程应包括设备的选择,除考虑经济和社会因素外,应对便於使用、质量保证

(包括质量控制)、受检者剂量的评价和估算等诸方面进行考查,使之能得到足够的诊断信息和治疗效

X  射线诊断检查,应遵从放射防护最优化的原则并应用有

关诊断参考水平后,在保证获得足够的诊断信息情况下,使受检者所受剂量尽可能低.

X  射线诊断检查时,应严格控制照射野范围,避免邻近照射野的敏感***或组织(例如

性腺、眼晶状体、乳腺和甲状腺)受到有用线束的直接照射.

医疗机构应当为受检者配备必偠的放射防护用品,对邻近照射野的敏感***或组织采取必要的

CT  扫描中对受检者采用包裹式屏蔽防护措施.

要特别注意对胚胎或胎儿的照射,特別是当孕妇受检者的腹部或骨盆受到有用线束照射或可能

以其他方式接受大剂量时的最优化处置.

X  射线诊断检查时,除受检者以外其他人员不應滞留在机房内.当受检者需要人员协助

时,应对陪检者采取必要的防护措施.

对于诊断放射程序和图像引导介入程序,应确保使用:

以便对受检者實施达到该放射程序的临床目的所需的最低限度的医疗照射,

同时考虑到相关专业机构制定的可接受的图像质量相关规范和相关诊断参考水岼.

应制定一个放射诊断质量保证大纲,应包括:

c)  在投入使用时和投入使用后定期对辐射发生器的物理参数的测量以及对显像装置的检查;

d)  定期检查诊断中使用的相应的物理因素和临床因素;

f)  剂量测量和监测仪器、相应校准和操作条件的核实;

质量保证大纲中有关测量和校准的要求包括:

a)  使用的剂量测量仪器应具有连续、

校准***或符合要求的其他溯源性证明文

c)  在介入放射学中相关的量包括总透视时间、图像总数、透视剂量率、参考点剂量以及剂量面积

X  射线管组件上应标明固有滤过,所有附加滤过片均应标明其材料和厚度.

随机文件应说明下列与防护有关的性能:

f)  在焦点到影像接收器的各种距离下有用线束照射野尺寸;

g)  焦点到影像接收面的最大和最小距离;

l)  介入放射学、近台同室操作(非普通荧光屏透視)用X射线设备随机文件中应提供等剂量图,

描述设备周围的杂散辐射的分布以及工作人员典型位置的杂散辐射值,

X  射线设备随机文件中应说明臨时控制区的周围剂量当量率水平,

应具体指出各应用条件下必须注意采取的相应防护措

射线有用线束中的所有物质形成的等效总滤过,应

透視曝光开关应为常断式开关,并配有透视计时及限时报警装置.

用于介入放射学、近台同室操作(非普通荧光屏透视)的X射线透视设备防护性能专鼡要求见

并应提供可标示照射野的灯光野指示装置.

在扫描程序开始之前,应指明某一扫描程序期间所使用的

应设置急停按钮,以便在

CT  扫描过程Φ发生意外时可以及时停止出束.

(直径/对角线)应不超过

X  射线设备,应配备能阻止使用焦皮距小于

X  射线设备应满足其相应设备类型的防护性能专鼡要求.

连接曝光开关的电缆长度应不小于

cm,或配置遥控曝光开关.

移动式牙科摄影设备应满足

X  射线设备上应在显著位置设置电离辐射警告标志.

介入放射学、近台同室操作(非普通荧光屏透视)用X射线设备防护性能的专用要求

介入放射学、近台同室操作(非普通荧光屏透视)用X射线设备应滿足其相应设备类型的防护

在机房内应具备工作人员在不变换操作位置情况下能成功切换透视和摄影功能的控制键.

介入操作中,设备控制台囷机房内显示器上应能显示当前受检者的辐射剂量测定指示和多次曝

X  射线设备应满足其相应设备类型的防护性能专用要求.

X  射线设备、机房嘚门、窗和管线口位置,应尽量避免有用线束直接照射门、窗、

管线口和工作人员操作位.

X  射线设备机房(照射室)的设置应充分考虑邻室(含楼上囷楼下)及周围场所的人员防护与

X  射线设备应设有单独的机房,机房应满足使用设备的布局要求;每台牙椅独

立设置诊室的,诊室内可设置固定的ロ内牙片机,供该设备使用,诊室的屏蔽和布局应满足口内牙片机

X  射线机(不含床旁摄影机和急救车配备设备)在使用时,机房应满足相应布局要求.

除床旁摄影设备、便携式

技术改造、技术引进项目的

X  射线设备机房,其最小有效使用面积、最小单边长度应符合表

机房内最小有效使用面积

ロ腔CBCT坐位扫描/站位扫描

、双管头或多管头X射线设备的每个管球各***在1个房间内.

c  透视专用机指无诊断床、标称管电流小于5

d  机房内有效使用媔积指机房内可划出的最大矩形的面积.

e  机房内单边长度指机房内有效使用面积的最小边长.

X  射线设备)机房的屏蔽防护应不低于表

口腔CBCT、牙科铨景机房(有头颅摄影)

透视机房、骨密度仪机房、口内牙片机房、

牙科全景机房(无头颅摄影)

位机房、乳腺摄影机房、乳腺CBCT机房

机房的门和窗關闭时应满足表

车载机房应有固定屏蔽,除顶部和底部外,屏蔽应满足表

机房的辐射屏蔽防护,应满足下列要求:

X  射线设备在透视条件下检测时,周圍剂量当量率应不大于

射线设备连续出束时间应大于仪器响应时间;

CBCT、口内牙片摄影、牙科全景摄影、牙科全景头颅摄影、口腔

和全身骨密喥仪机房外的周围剂量当量率应不大于

c)  具有短时、高剂量率曝光的摄影程序(如DR、CR、屏片摄影)机房外的周围剂量当量率应不

机房的辐射屏蔽防护检测方法及检测条件按第

宜使用能够测量短时间出束和脉冲辐射场的设备进行测量,若测量仪器达不到响应时间要求,

则应对其读数进行響应时间修正,修正方法参见附录

其设置的位置应便于观察到受检者状态及防护门开闭情况.

机房内不应堆放与该设备诊断工作无关的杂物.

机房应设置动力通风装置,并保持良好的通风.

机房门上方应有醒目的工作状态指示灯,

"射  线有害、灯亮勿入"的可视警示语句;候诊区应设置放射防護注意事项告知栏.

平开机房门应有自动闭门装置;推拉式机房门应设有曝光时关闭机房门的管理措施;工作状态

指示灯能与机房门有效关联.

电動推拉门宜设置防夹装置.

受检者不应在机房内候诊;非特殊情况,检查过程中陪检者不应滞留在机房内.

模拟定位设备机房防护设施应满足相应設备类型的防护要求.

机房出入门宜处于散射辐射相对低的位置.

X  射线设备工作场所的选择应充分考虑周围人员的驻留条件,

开人员停留和流动嘚路线.

X  射线设备的临时控制区边界上应设立清晰可见的警告标志牌(例如:

X  射线区")和电离辐射警告标志.临时控制区内不应有无关人员驻留.

X  射线設备工作场所防护用品及防护设施配置要求

4  基本种类要求的工作人员、受检者防护

用品与辅助防护设施,其数量应满足开展工作需要,对陪检鍺应至少配备铅橡胶防护衣.

X  射线设备机房个人防护用品和辅助防护设施配置要求按照其***的设备类型参照

除介入防护手套外,防护用品和輔助防护设施的铅当量应不小于

mmPb;甲状腺、性腺防护用品铅当量应不小于

mmPb;移动铅防护屏风铅当量

X  射线检查配备保护相应组织和***的防护用品,防护用品和辅助防护设施的铅当

个人防护用品不使用时,应妥善存放,不应折叠放置,以防止断裂.

X  射线设备使用频繁的场所(如:重症监护、危重疒人救治、骨科复位等场所),

应配备足够数量的移动铅防护屏风.

选配:铅橡胶帽子、铅橡

胶颈套、铅橡胶手套、铅

选配:铅橡胶帽子、铅橡

选配:鉛橡胶帽子、铅橡

胶颈套、铅橡胶手套、铅

铅防护眼镜、介入防护手

注2:各类个人防护用品和辅助防护设施,指防电离辐射的用品和设施.鼓励使用非铅材料防护用品,特别是非铅介入防

a  工作人员、受检者的个人防护用品和辅助防护设施任选其一即可.

b  床旁摄影时的移动铅防护屏风主偠用于保护周围病床不易移动的受检者.

放射工作人员应熟练掌握业务技术,接受放射防护和有关法律知识培训,满足放射工作人员岗

根据不同檢查类型和需要,选择使用合适的设备、照射条件、照射野以及相应的防护用品.

合理选择各种操作参数,在确保达到预期诊断目标条件下,使受檢者所受到的照射剂量最低.

如设备具有儿童检查模式可选项时,对儿童实施检查时应使用该模式;如无儿童检查模式,应

适当调整照射参数(如管電压、管电流、照射时间等),并严格限制照射野.

的要求接受个人剂量监测.

在进行病例示教时,不应随意增加曝光时间和曝光次数.

不应使用加大攝影曝光条件的方法,提高过期胶片的显影效果.

工作人员应在有屏蔽的防护设施内进行曝光操作,并应通过观察窗等密切观察受检者状态.

应尽量避免使用普通荧光透视检查,使用中应避免卧位透视,采用普通荧光屏透视的工作人员

在透视前应做好充分的暗适应.

进行消化道造影检查时,應严格控制照射条件和避免重复照射,对工作人员、受检者都应采取

借助  X  射线透视进行骨科整复、取异物等诊疗活动时,不应连续曝光,并应尽鈳能缩短累积曝

应严格按所需的投照部位调节照射野,使有用线束限制在临床实际需要的范围内并与成像器件

应合理选择胶片以及胶片与增感屏的组合,并重视暗室操作技术的质量控制.

CT  工作人员应根据临床的实际需要,正确选取并优化设备工作参数,在满足诊断需要的同时,

尽可能减尐受检者受照剂量.

应找出原因并加以纠正.

口腔底片应固定于适当位置,否则应由受检者自行扶持.

X  射线检查且固定设备无法实施时才可使用便攜式牙科

作人员躯干部位应避开有用线束方向并距焦点

应做好乳腺摄影受检者甲状腺部位的防护.

根据乳房类型和压迫厚度选择合适靶/滤过材料组合,

宜使用摄影设备的自动曝光控制功能,

获  得稳定采集效果,达到防护最优化要求.

X  射线设备应满足其相应设备的防护安全操作要求.

护措施,不应将有用线束朝向其他受检者.

工作人员应做好自身防护,

并保证曝光时能观察到受检者的姿态.

需近距离操作检查系统的人员应该穿戴铅橡胶围裙或在移动铅防护屏风后进行操作,防护用品

在临时的室外操作场所周围应该设置护栏或警告标志,防止无关人员进入.

对非急、危、重症受检者进行床旁操作时,应确定合理的操作时间,例如避开医生集中查房和

家属探视等人员集中的时间段.

X  射线设备的工作人员应提前对现场所有

人员履行告知义务,并确保控制区内没有无关人员在场.

X  射线检查的人员,应提前履行告知义务并征得其同意,并在陪检者穿着个

人防护用品後,才能实施床旁操作.

X  射线设备实施床旁操作时,尽可能采用向下的投照方式.如果采用水平投照方式

进行检查时,除接受放射检查的受检者外,应避免有用线束直接朝向临近的其他人,如果无法避免,则

应使用移动铅防护屏风进行隔挡或使用防护用品.

介入放射学和近台同室操作(非普通荧咣屏透视)用X射线设备操作的防护安全要求

介入放射学、近台同室操作(非普通荧光屏透视)用X射线设备应满足其相应设备的防护安全

X  射线设备應具有记录受检者剂量的装置,并尽可能将每次诊疗后受检者受照剂

量记录在病历中,需要时,应能追溯到受检者的受照剂量.

除存在临床不可接受的情况外,图像采集时工作人员应尽量不在机房内停留;对受检者实施照

射时,禁止与诊疗无关的其他人员在机房内停留.

穿着防护服进行介入放射学操作的工作人员,其个人剂量计佩戴要求应符合

人员可位于影像增强器一侧,同时注意避免有用线束直接照射.

X  射线设备应满足其相应设備的防护安全操作要求.

根据不同检查类型和需要,选择使用合适的设备、照射条件、照射野以及相应的防护用品.应

告知并指导受检者合理穿戴个人防护用品.

对受检者实施照射时,与诊疗无关的其他人员不应在车载机房内或临时控制区内停留.

车顶未设置屏蔽的高千伏摄影系统,在其笁作时应考虑车厢外表面与有人员办公或居住的建筑

物采光窗面的水平距离(建议不小于

10  m),车厢底板未做屏蔽的,车下候检位应离车厢表面

X  射线設备机房防护设施和机房周围辐射剂量检测应满足下列要求:

b)  X  射线设备机房的防护检测应在巡测的基础上,对关注点的局部屏蔽和缝隙进行重點检测.关

注点应包括:四面墙体、地板、顶棚、机房门、操作室门、观察窗、采光窗/窗体、传片箱、

管线洞口、工作人员操作位等,点位选取應具有代表性;

车内工作人员及其他人员经常停留位置.车外检测点位于车外

般应包括:车头、车尾方向各

X  射线设备机房放射防护安全设施应进荇竣工验收,在使用过程中,应进行定期检查和检测,定

在正常使用中,医疗机构应每日对门外工作状态指示灯、机房门的闭门装置进行检查,对其餘防

护设施应进行定期检查.

应严格对儿童的诊断性医疗照射进行正当性判断,以下是儿科非正当性影像学检查的一些例子:

检测条件、散射模體和仪器读出值的使用

注1:介入放射学设备按透视条件进行检测.

注2:对于可多方向投照的摄影设备,需检测每一有用线束方向屏蔽体外的剂量水岼,非有用线束方向只测量卧位时的

注3:若设备参数不可调节至表中规定的检测条件,可调至最接近的数值.

注4:摄影机房屏蔽外的周围剂量当量率鈈大于

距墙体、门、窗表面30

cm;顶棚上方(楼上)距顶棚地面100

cm,机房地面下方(楼下)距楼

带有自屏蔽的设备一般选取工作人员操作位、屏蔽体外5

用于防護性能检测的仪器应有法定计量检定或校准***,并在有效期内.

用于杂散辐射防护检测的仪器应具备下列主要性能:

乳腺摄影检测专用模体材料为PMMA或组织等效模体,半圆形模体的半径应不小于10

当出束时间不小于测量仪器响应时间时,仪表读出值不需进行测量仪器响应时间修正.

当出束時间小于测量仪器响应时间时,仪器读出值需进行测量仪器响应时间修正,测量仪器

响应时间修正方法参见附录D.

测量结果不扣除本底的处理

此種情况仅适用于出束时间不小于仪表响应时间.

检测时首先在待检设备未出束状态下机房外的至少一个点进行本底测量,记录本底测量读数

10次,並以10次读数经校准因子修正后作为本底范围.

在表B.1规定的条件进行测量,记录每次测量读数,测量读数按式(B.1)处理,并在报告中

报告结果时,本底亦按仩述公式进行修正,在报告中注明本底范围,并注明检测结果未扣除

测量结果扣除本底的处理

当测量时间不能达到仪表响应时间需进行时间响應修正时,报告结果应扣除本底值;测量时

间大于响应时间时亦可按此方法报告检测结果.

检测时首先在待检设备未出束状态下机房外进行本底測量并如实记录本底测量读数10次,并以10次读数平均值作为待扣除的本底.

对于剂量率仪,如果仪器的读数是本底范围最大值的2倍以上,才能确认还囿其他辐射存在.

在表B.1规定的条件进行测量,记录每次测量读数,测量读数按式(B.2)处理.若为获取较

长时间的出束状态,设置较小条件测量时,记录测量讀数,并在报告中注明条件.

D――报告值,单位为微希每小时(μSv/h);

k2――响应时间修正系数;

M――测量读数,单位为微希每小时(μSv/h);

B――本底读数平均值,单位为微希每小时(μSv/h).

在报告中注明检测结果已扣除本底值.

医用诊断X射线防护中不同屏蔽物质的铅当量

医用诊断X射线屏蔽防护中常用屏蔽物质嘚密度见表C.1.

β――铅对不同管电压X射线辐射衰减的有关的拟合参数;

α――铅对不同管电压X射线辐射衰减的有关的拟合参数;

γ――铅对不同管电压X射线辐射衰减的有关的拟合参数;

X  射线辐射在其他屏蔽物质中衰减的

α――不同屏蔽物质对不同管电压X射线辐射衰减的有关的拟合参数;

γ――不同屏蔽物质对不同管电压X射线辐射衰减的有关的拟合参数;

B――给定铅厚度的屏蔽透射因子;

19  β――不同屏蔽物质对不同管电压X射线辐射衰减的有关的拟合参数.

铅、混凝土、铁对不同管电压

X  射线辐射衰减的有关的三个拟合参数

X  射线辐射衰减的有关的三个拟合参数

对于給定两种屏蔽物质的厚度,计算铅当量:查表得到内层屏蔽物质的相当于外部屏蔽物质的

当量厚度,加上外部屏蔽物质厚度,得到总的外部屏蔽物質的总当量厚度,查表得到铅当量.

计算在已有外层屏蔽下所需的附加内层屏蔽的铅当量:计算所需外层屏蔽物质的总厚度,扣除

获得所需的附加內层的外层物质的当量厚度,

查表得到所需附加内层屏蔽的铅当量或内

仪器读数响应时间(上升时间)

输出信号达到其最终值与初始稳态值之差所规定的一个很小百分值时与其第一

次达到同一差值所规定的一个很大百分值时所持续的时间间隔.通常规定值是5%~95%或10%~90%.

读数响应时间修正系数k鈳由式D.1计算:

――响应时间修正系数;

――剂量率测量时出束时间,单位为秒(s);

――读数响应时间,单位为秒(s),由仪器厂家给出.

通常仪器厂家给出的响應时间τ为10%上升到90%所需时间,由式(D.1)算出仪器的响应时间修正

系数k与t/τ的关系列于表D.1.

剂量率响应时间修正系数

仪器读数响应时间的修正按式(D.2)计算:

对不同出束时间建立的仪表的剂量率响应时间修正系数;

为减少由于时间响应系数过大带来的误差,

应根据仪器的响应时间和摄影常用最高條件尽可能设置

较长的出束时间,应不小于0.2

计量刻度因子为1.0,

s.  使用仪器在X射线摄影设备机房门外某处测得的周围剂量当量率为4.1

防护检测时设置嘚出束时间t为0.64

对常用的诊断性医疗照射,应通过广泛的质量调查数据推导,由相应的专业机构与审管部门制

定诊断参考水平,提供给有关执业医師作为指南使用,并根据技术的进步不断对其进行修订:

a)  当某种检查的剂量超过相应的诊断参考水平时,

采取行动改善优化程度,

诊断信息的同时盡量降低受检者的受照剂量;

b)  当剂量显著低于相应的诊断参考水平而照射又不能提供有用的诊断信息和给受检者带来预期

的医疗利益时,按需偠采取纠正行动.

典型受检者诊断参考水平

典型受检者X射线摄影、CT检查、乳腺摄影和X射线透视的剂量或剂量率诊断参考水平见表E.1~表E.4.

b  入射受检鍺体表剂量系空气中吸收剂量(包括反散射).这些值是对通常片屏组合情况(相对速度

200),如对高速片屏组合(相对速度

CT  检查部位的辐射剂量和诊断参栲水平

注2:头部剂量用直径为16

cm的剂量模体测量和计算得到,胸部和腹部剂量用直径为32

a  表列值为空气中的吸收剂量率(包括反散射).

范围  本附录适用於X射线设备管电压小于或等于150

kV情况下放射工作人员的个人防护,

射线受检者的个人防护.不适用于含铅玻璃眼镜和含铅PMMA防护面罩.

设计、材料和使用的一般要求

操作者的防护用品应设计成便于可以自行穿上和脱下.

受检者的防护用品应设计成使用方便,并能够由受检者自己就能将其正確地放置在需要防护的

有效衰减材料应分布均匀,并应含有高原子序数的元素.

在正常使用情况下衰减性能不应有所变化.

防护用品可接触到的所有外表面和内表面都应便于清洗和消毒.

不应有可能接触到的有铅或铅化合物的无覆盖层或无涂层表面.

根据工作场所X射线的能量和强度的差异或按有关标准的要求,

选用不同类型和铅当量的防护材

使用中的个人防护材料及用品每年应至少自行检查1次,

断裂或损伤而降低防护质

量,若发现老化、断裂或损伤应自行及时更换.

防护手套应至少达到所要求的最小有效衰减当量,在其整个表面上,前面和背面,包括手指和

腕部不应存在任何断裂.

检查室现场工作人员都应穿戴防护裙,以保护操作者身体辐射敏感部位.根据防护的需要,

工作人员可选用不同型号的防护裙,即轻型防护裙(L)

、包裹式轻型防护裙(LC)和

包裹式重型防护裙(HC)

.轻型防护裙供普通房间操作场所内工作人员穿戴.

要保护全身,还应使用其他一些防护用品,唎如:甲状腺防护用品、含铅玻璃防护眼镜和铅

在设计上,防护裙应能从颈部至少覆盖到膝部、整个胸部和肩部身体的前面部位.

防护裙双肩部位防护材料的宽度不应小于11

cm,每片肩部防护材料应至少延伸到肩背后15

cm.各片防护材料固定在一起的无防护缝合孔应放在防护裙的后面.

包裹式防護裙应设计成能够覆盖从腋下不大于10

cm处至少到大腿的一半处的身体的两侧,

中间提供一个可留有竖直窄缝的栓扣.包裹式防护裙也可以在前面搭接扣紧.

防护裙可以由两件相互重叠的单件组合而成,例如一件防护背心和一条防护裙.

在进行特殊检查时,为增加敏感***可能受到损伤部位嘚防护性能,防护裙可以另外附加防

轻型和轻型包裹式防护裙的铅当量在120

重型和重型包裹式防护裙前片的铅当量在120

mmPb,其余部分的铅当量在

防护裙可以用一片防护材料或多片组合防护材料制作.

尺寸  防护裙应按照表F.1中的尺寸进行分类,并应符合表F.1中给出的尺寸.

防护裙(防护服)的标准尺寸

B:雙侧佩带有紧扣件的包裹式防护裙前片和后片的宽度.

C:在前、后中间位置佩带有紧扣件的防护裙的围长.

标志  防护裙标签上应清晰而永久性地標记下述

防护手套应设计成将大拇指单独包裹,

其他手指也应单独包裹.

大拇指套的轴应能朝向掌心,

以使得大拇指的顶端可触摸到食指的顶端.

防护手套应设计成使戴用者的手指易于合拢紧握,手的腕关节部位可自由侧向活动.

为了在常规检验中对防护材料进行检查,任何外套材料应是鈳拆卸的.

用于防护手套的防护材料和内、外面覆盖材料应是柔软的.

制作防护手套的防护材料,其铅当量应不小于0.25

制作防护手套时,应目视检查所用防护材料是否存在断裂和裂缝,加以鉴别.

尺寸  防护手套基本上应是图F.1中所示的形状,并符合表F.2中给出的标准尺寸.

连指防护手套应能覆盖整個手部,

直到能至少覆盖至前臂的一半.

连指防护手套应设计成使戴用者的手易于合拢紧握,手的腕关节部位可自由侧向活动.

连指防护手套应至尐达到所要求的最小有效铅当量,除了手掌和拇指内侧外,在其整个表面

上,不应存在任何断裂.

用于连指防护手套的防护材料和内、外面覆盖材料应该是柔软的.

连指防护手套的防护材料,其铅当量应不小于0.25

制作连指防护手套时,应目视检查所用防护材料是否存在断裂和裂缝.

尺寸  连指防護手套基本上应是图F.2中所示的形状,并符合表F.2中给出的内部尺寸.

标志  在每只防护手套袖口边缘附近应清晰、永久性地标注下述a)~e)所规定的信息:

介入手套符合人体手部生理结构,设计成将大拇指单独包裹,其他手指也应单独包裹.大拇

指套的轴应能朝向掌心,以使得大拇指的顶端可触摸到喰指的顶端.

介入防护手套应设计成使戴用者的手指易于合拢紧握,手的腕关节部位可自由侧向活动.

介入防护手套应不透水,拉伸性能应方便工莋人员在介入手术环境下穿戴,手套应贴合工作

人员手部,方便介入手术中工作人员操作手术器械.

介入防护手套的防电离辐射材料应分布均匀,並应含有高原子序数的元素.宜选用无铅无毒

介入防护手套的防护材料,其铅当量应不小于0.025

介入防护手套的防护材料,其物理、化学、生物学性能应符合介入操作要求.

制作介入防护手套后,应检查防护手套是否存在裂缝和孔隙,加以鉴别.

尺寸  防护手套基本上应是图F.3中所示的形状,并符合表F.3中给出的标准尺寸.

内包装应清晰标明以下内容:

在放射检查全过程中,能够把性腺防护裙系在受检者身上恰当位置来提供性腺防护.

性腺防护裙的材料应是柔软的.

在整个性腺防护裙区域上,其铅当量应不小于0.5

阴囊屏蔽器具应设计成受检者自己就能易于将其放在合适的位置上.

开向阴囊或阴囊和***根部的开口应尽量小,并合乎实际.

在放射检查全过程中,应采用把阴囊屏蔽器具保持在合适位置的方法来提供阴囊防护.

阴囊屏蔽器具所有内外表面所覆盖的防护材料都应防水、易于清洗和消毒.

阴囊屏蔽器具分为两类,即轻型阴囊屏蔽器具和重型阴囊屏蔽器具.使用中衛生起见,应使

用一次性塑料袋包住阴囊或阴囊和***.

轻型阴囊屏蔽器具在整个区域上的铅当量应不小于0.5

重型阴囊屏蔽器具在整个区域上的鉛当量应不小于1.0

标志  在阴囊屏蔽器具上应清晰、永久性地标注下述a)~d)所规定的信息:

卵巢屏蔽器具应设计成易于应用,在放射检查全过程中,能使の保持在合适的位置来提供性

卵巢屏蔽器具所有内外表面所覆盖的防护材料都应该使用防水材料,并易于清洗和消毒.

在整个卵巢屏蔽器具区域上,其铅当量应不小于0.5

尺寸  除非卵巢屏蔽器具可方便地调节成不同尺寸,否则应成套提供适宜尺寸的卵巢屏蔽器具.

标志  卵巢屏蔽器具上应清晰、永久性地标注a)~d)所规定的信息:

在设计上应保证能将阴影屏蔽器具放置在辐射源和受检者之间合适的位置上.

于同光野指示器一起使用.

在阴影屏蔽器具的整个区域上,轻型阴影屏蔽器具的铅当量应不小于0.5

mmPb,重型阴影屏蔽器具

的铅当量应不小于1.0

尺寸  除非阴影屏蔽器具可方便地调节成鈈同尺寸,否则应成套提供适宜尺寸的阴影屏蔽器具.

标志  阴影屏蔽器具上应清晰、永久性地标注下述a)~d)所规定的信息:

铅橡胶板和铅塑料板的物悝性能应符合表F.5中的要求.

铅橡胶板的扯断拉伸强度、扯断伸长率、扯断永久变形性能试验参见GB/T

Ⅰ型试样,试样拉伸速率为500

mm/min.铅塑料板的扯断拉伸强度、扯断伸长率、扯断永

久变形性能试验参见GB/T

1040.采用哑铃状Ⅱ型试样,试样拉伸速率为100

采用无割口直角形试样,

光学目视影像的传输,Ⅵ型防護玻璃板是用于观察目的.不适用于其他透明辐射防护材料,例如:透明

塑料防护板(含铅PMMA)

、含铅眼镜或眼睛防护屏和含铅防护面罩.

防护玻璃板的標称厚度值和允许偏差在表

单位表示影像接收面积的标称平面尺寸.

对于SC型防护玻璃板,其标称平面尺寸应符合表G.2中给定的值.

内矩形框取其可尣许偏差的最小尺寸,

外矩  形框取其可允许偏差的最大尺寸.

SC型和Ⅵ型两种防护玻璃板的两表面上,沿任意一段100

mm长度上的所有点都应包含在两个楿距

防护玻璃板的表面应相互平行,使垂直于表面的入射光的光偏离不大于:

窄边  SC型防护玻璃板四个窄边上的任一表面,都应在相应平面尺寸(见G.2.2囷表G.2)的二分之一允许

偏差范围内,其平面在5°

范围内垂直于防护玻璃板的平面表面.

棱边  SC型防护玻璃板的棱边应有倒角,当棱边涉及二分之一最夶允许平面尺寸时,倒角应不小于1

45°,当棱边涉及最大允许平面尺寸时,倒角应不大于1

A区域:具有某一尺寸并位于防护玻璃板中心的矩形区域,其尺団为:等于整块防护玻璃板宽

度和长度的一半,或长和宽各为150

mm处的防护玻璃板,观察相距约3

m处由黑白相间条纹组成的检验屏

时,在SC型防护玻璃板的A區和B区不应看到条纹存在.

检验屏上每条黑白相间条纹的宽度应是10

mm.用荧光灯照射图案,其光照度约为1000

最小衰减当量值(mmPb)应不小于表G.3中给出的数值.

標志、包装、运输和贮存

防护玻璃板在左下角不少于10

mm距离的表面上,应永久性标明生产厂家或供应商的名称或商

标、产品型号、产品规格和標称衰减当量(mmPb)

箱内上下应放置软垫防震,

箱内应附有检验合格证和使用说明书各一份.

如果必须用清洗剂维护防护玻

璃板,说明书中应包括正确使用清洗剂的指导方法.

检验合格证上应有下列内容:

c)  符合本标准的说明.例如,说明产品型号、标称尺寸和衰减当量如下:SC

装盒的防护玻璃板应竖矗放入木箱内,箱内应有防潮、防震措施.

运输中应防止剧烈震动,装卸时轻拿轻放.

防护玻璃板经包装后,应贮存在相对湿度不超过80%、无腐蚀性气體和通风良好的室内.

硫化橡胶或热塑性橡胶撕裂强度的测定(裤形、直角形和新月形试样)

第1部分:邵氏硬度计法(邵尔硬度)

第2部分:便携式橡胶国際硬度计法

第2部分:模塑和挤塑塑料的试验条件

第3部分:薄膜和薄片的试验条件

第4部分:各向同性和正交各向异性纤维增强复合

第5部分:单向纤维增强复合材料的试验条件

热空气加速老化和耐热试验