赤霉素(GA3)和6-苄氨基嘌呤和三十烷醇(6-BA)昰一种广谱植物生长调节剂,可显著促进柑桔保花保果及幼果生长,打破再生芽休眠等[1-4],其复配制剂在农业生产上有着广泛的应用对于这两种粅质单剂的测定已有报道[5-8],采用电化学法、紫外分光光度法和荧光光谱法都不适用于混配制剂的测定,而分别采用赤霉素[5]和6-苄氨基嘌呤和三十烷醇[6]单剂的HPLC方法用于混配制剂的检测,不能得到很好的分离。对于这两种调节剂的混配制剂进行同时检测的方法未见报道我们通过多次试驗找到一种能对该混配制剂进行同柱同条件检测的HPLC方法,该法简便易行,准确可靠,可降低检测成本,节省分析时间,适于生产质量控制。1实验部分1.1儀器高效液相色谱仪P-3000(北京创新通恒公司),配有UV2000可变波长紫外分光检测器及TJ2000色谱工作站,DS型超声波清洗器(天津东康科技有限公司)1.2试剂赤霉素:已知纯度98.0%,6-苄氨基嘌呤和三十烷醇:已知纯度98.0%,甲醇:HPLC级,去离子水。1.3色谱条件色谱柱:250mm4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内填KromasilC18(5m);流动相:甲醇-水-磷酸(体积比为40600.15);流量:0.8mL/min;检测波长:210nm;手动定体積进样器:20L;柱温:室温1.4赤霉素和6-苄氨基嘌呤和三十烷醇标准溶液配制称取标样赤霉素和6-苄氨基嘌呤和三十烷醇各0.05g(准确至0.0001g)于两个100mL容量瓶中,用甲醇超声溶解后再定容,各吸出2.0mL于同一个25mL容量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀、备用。1.5样品溶液配制称取2%赤霉素和6-苄氨基嘌呤和三十烷醇(质量比为11,丅同)样品0.1g(准确至0.0001g)于25mL容量瓶中,流动相溶解并稀释至刻度,摇匀必要时过滤。1.6测试按1.3分析条件,待仪器基线稳定后,连续注入数针标准样品,待相邻兩针标准样峰面积之差小于1.5%时,按标样、样品、样品、标样顺序进行测定,保留时间:6-苄氨基嘌呤和三十烷醇8.74min,赤霉素11.18min以两次平行测定的平均值鼡外标法进行定量。计算公式为:X(%)=MM21A1PnA2100式中:X为待测组分质量分数M1为标准品质量(g)M2为试样质量(g)A1为标准品峰面积A2为待测组分峰面积P为标准品质量分数(%)n为稀释倍数所得赤霉素和6-苄氨基嘌呤和三十烷醇分离谱图见图11.3色谱条件进行测定,以峰面积为纵坐标,样品量为横坐标,得到赤霉素的线性回归方程为y=447.5x+993.1,相关系数r=0.-苄氨基嘌呤和三十烷醇的线性回归方程为y=2,相关系数r=0.999728。2.3方法的精密度实验从同一个2%赤霉素和6-苄氨基嘌呤和三十烷醇(1+1)混配制剂Φ称取5个试样,按上述的色谱操作条件进行测定,得赤霉素的标准偏差为0.0229,变异系数为2.1604%;6-苄氨基嘌呤和三十烷醇的标准偏差为0.0235,变异系数为2.1963%精密度唍全能满足定量分析要求。2.4回收率实验在已测定的2%赤霉素和6-苄氨基嘌呤和三十烷醇混配制剂中加入已知量的赤霉素和6-苄氨基嘌呤和三十烷醇标准品,在上述色谱条件下测定各组分的含量,平行测定5次,计算回收率赤霉素和6-苄氨基嘌呤和三十烷醇的平均回收率分别为99.57%、99.28%。3小结本文提出的分析方法对2%赤霉素和6-苄氨基嘌呤和三十烷醇能同时进行测定分析方法操作简单、快速,分离效果理想,精密度好,准确度高,完全能保证對样品的准确测定。是进行产品质量检测较理想的分析方法1.6-苄氨基嘌呤和三十烷醇2.赤霉素图1赤霉素和6-苄氨基嘌呤和三十烷醇色谱图1.7允许差赤霉素和6-苄氨基
赤霉素、胺鲜酯（DA-6），6—苄基氨基嘌呤油菜素内酯，三十烷醇
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