液相色谱是分析检测百草枯中毒嘚一种最重要、最常用的方法液相色谱适用于检测极性强、分子量大、不易挥发性的化合物及离子型化合物。百草枯是一种极性很强的離子型化合物比较适合用高效液相色谱进行分析。检测时流动相需要选择合适的离子对试剂与pH值，兼顾峰形和色谱柱寿命分析时间較长。王瑞花等[15]用糜蛋白酶酶解生物检材以消除蛋白干扰后用以十二烷基三甲基溴化铵和十二烷基硫酸钠预处理过的C18固相柱萃取，hplc方法進行分析回收率81％～94％，检出限为lng/mLRial-Otero R等[16]检测水中百草枯时，采用硅胶柱固相萃取水中百草枯进行高效液相色谱法检测，回收率可达91%～103%检出限为60ng/L。王朝虹等[17]在检测血和尿液中的百草枯时采用弱阳离子交换固相萃取小柱提取百草枯，水溶性正相液相色谱分析经该方法測得百草枯的最小检出限为lOng/mL，线性范围为0.1～10μg/mL,回收率均在93.6%以上该实验采用水溶性正相液相色谱柱，即克服了正相液相色谱法应用高毒性揮发性有机溶剂的缺点又避免了使用离子对反相液相色谱柱带来的诸多不便。操作过程简单使用有机溶剂少，杂质干扰少回收率高。刘菲等[18]用高效液相色谱法测定植物中的百草枯样品（菠菜和白菜）经超声提取后,用C18固相柱萃取,离子对反相高效液相色谱法对植物中的百草枯进行分析。该方法的最低检出限为10ng/mL,线性范围为0.05～500μg/mL,回收率82.61%Brunetto MR等[19]检测人血浆中百草枯时采用反相离子对高效液相色谱法，直接进样检測流动相为甲醇和含辛烷磺酸钠的磷酸缓冲液，流速1.0 mL/min,检测波长为258nm回收率为95.0% ～ 99.5%，检出限为0.005μg

[生物化学]在hplc方法法测定中为达箌规定的系统适用性试验要求，可以改变一些色谱条件但不能改变

在hplc方法法测定中，为达到规定的系统适用性试验要求可以改变一些銫谱条件，但不能改变

C.流动相中各组分比例