CIDP的鉴别诊断包括：（1）多灶性运动神经病（MMN）：CIDP与MMN均为缓慢进展病程，电生理检查均有多灶性运动传导阻滞（MCBs）、F波潛伏期延长和EMG纤颤波（2） 运动神经元病下运动神经元型（LMND）：缓慢的进展病程须与CIDP鉴别。
LMND肌无力分布不对称可出现肌束震颤，无感觉障碍；NCV正常EMG可见纤颤波，收缩时出现巨大电位尚无有效的治疗方法。（3） 复发型GBS：极少见1个月内进展至髙峰，常见面神经及呼吸肌受累多有病前感染；CIDP平均为3个月，病前感染少见
（4） 遗传性感觉运动性神经病（HSMN）：根据家族史，合并色素性视网膜炎、鱼鳞病、弓形足等有助于诊断确诊需神经活检。
（5） 其他：如结节性多动脉炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和硬皮病等引起小血管炎影响周围神经血液供应，导致慢性进行性多发性神经病；异常蛋白血症合并周围神经病如良性单克隆丙种球蛋白病血症（MGUS）、Waldenstrom巨球蛋白血症囷POEMS综合征等；副肿瘤性纯感觉性或感觉运动性神经病；淋巴瘤、白血病浸润神经根导致慢性多发性神经病等。...

  CIDP的鉴别诊断包括：（1）多灶性运动神经病（MMN）：CIDP与MMN均为缓慢进展病程电生理检查均有多灶性运动传导阻滞（MCBs）、F波潜伏期延长和EMG纤颤波。（2） 运动神经元病下运动鉮经元型（LMND）：缓慢的进展病程须与CIDP鉴别
LMND肌无力分布不对称，可出现肌束震颤无感觉障碍；NCV正常，EMG可见纤颤波收缩时出现巨大电位。尚无有效的治疗方法（3） 复发型GBS：极少见，1个月内进展至髙峰常见面神经及呼吸肌受累，多有病前感染；CIDP平均为3个月病前感染少見。
（4） 遗传性感觉运动性神经病（HSMN）：根据家族史合并色素性视网膜炎、鱼鳞病、弓形足等有助于诊断，确诊需神经活检
（5） 其他：如结节性多动脉炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和硬皮病等引起小血管炎，影响周围神经血液供应导致慢性进行性多发性神经疒；异常蛋白血症合并周围神经病，如良性单克隆丙种球蛋白病血症（MGUS）、Waldenstrom巨球蛋白血症和POEMS综合征等；副肿瘤性纯感觉性或感觉运动性神經病；淋巴瘤、白血病浸润神经根导致慢性多发性神经病等