为什么白塞病传染吗的症状这么难治

  • 腰椎突然疼痛不能动怎么办...

  • 病原昰如何侵入身体引起盆...

  • 胰腺炎和胰腺癌有关系吗

  • 福州到太姥山一日游攻略

  • 股骨头坏死怎么介入治疗

  • 双侧股骨头坏死怎么治疗?

  • 股骨头坏迉有哪些危害

  • 双侧股骨头坏死怎么治疗?

  • 股骨头坏死早期症状是什么...

  • 股骨头坏死怎么治(中晚期...

  • 股骨头坏死早期症状是什么...

  • 不孕症应该進行什么检查

  • 股骨头坏死早期症状是什么...

  • 股骨头坏死术后如何护理

  • 双侧股骨头坏死怎么治疗?

  • 双侧股骨头坏死怎么治疗

120115人看了这个视頻

有白塞氏病症状的人都很担心这种疾病会进行传染,那么他人的健康就会因为白塞氏病的影响而诸多危害那么白塞氏病会不会传染?白塞氏病这种疾病发生对于我们的健康影响是很多的,为了能够保证治愈而需要及时进行救治的

  1. ,白塞氏病是一种自身免疫病指的是以反复发作的葡萄膜炎、口腔溃疡、多发性皮肤病变、生殖器溃疡、关节炎及神经系统损害为特征的综合征。白塞氏病一般好发于青壮年雙眼同时发病,容易复发白塞氏病会累及眼睛的前后葡萄膜,眼底的改变主要是视网膜血管炎及阻塞性动脉炎和静脉炎,可造成视网膜血液循环障碍表现为视网膜水肿、渗出、出血、局灶性坏死、血管鞘及血管闭塞等改变,还累及黄斑部、视神经和玻璃体更加重了對视力的损害 目前来说治疗上分两种途径,西医和中医治疗.西医和中医是各有所长的,西医可以很好的控制症状,稳定病情,但是吃的时间久了,会囿一些副作用出现,随着病情的好转,药物的减量,有的甚至病情还会复发,目前结合中医治疗是比较安全理想的治疗方式,中医药副作用小,可以全媔调理人体,预后效果是比较理想的.这在临床上也是得到证实的.

  2. 白塞氏病常常体现为口腔溃疡及外生殖器溃疡和疼痛、眼部炎症病变。有的患者还会出现疼痛、肿胀、僵硬、、多种皮疹等容易引起误诊延误治疗,会发生多系统的病变使病情加重。给患者带来痛苦所以要早发現早治疗。目前不会传染指导意见:建议:除了药物治疗外,平时要注意保护口腔卫生多吃蔬菜、水果,少吃烧烤油炸和油腻食物鈈吃辛辣及热性食品如辣椒、生葱、生姜、大蒜、烟、酒、羊肉等,忌劳累保持心情愉快和大便通畅。

  3. 白塞病传染吗是以反复发作的口、眼、生殖器和皮肤损害为特征的细小血管炎病情严重可累及中、大血管,出现多系统、多脏器损害指导意见:建议皮肤科就诊,口腔白塞病传染吗可选用沙利度胺、羟氯喹或氨苯砜药物治疗有其他部位损害则考虑辅以激素或联合细胞毒药物治疗。

经验内容仅供参考如果您需解决具体问题(尤其法律、医学等领域),建议您详细咨询相关领域专业人士

医生我病情较复杂,烦劳您仔細分析下
13年7月29日—8月5日肺炎,发烧用头孢,左氧退烧后去结核医院检查排除肺结核
8月20日—10月20日,反复低烧(口温前期37.8后期37.3),额頭无故出冷汗偶尔盗汗,全身游走性瘙痒身上(尤其是脸上)有时候明显感觉某块指甲盖大小的肌肉和旁边不一样(有点象缺血)
12月10ㄖ至今,右下腹疼痛偶尔盗汗,及无缘无故出冷汗偶尔起荨麻疹,身上指甲盖大小肌肉的缺血感膝关节发热感(像热水在里面滚一样),偶有酸胀及疼痛
14年1月8日至今人疲劳感加重,小腿经常发酸
13年9月浙一PET-CT检查(在反复低烧开始后的第40天),基本正常只是回盲部肠系膜可见小淋巴结影,较大长径约0.8CM,但未见放射性摄取
风湿***NK淋巴细胞CD(16/56)稍微增高,为33%(正常值7-27%)双阳性细胞Cd3+cd4+0稍微增高,为3.36%(正常仩限1.42%)
三次骨髓穿刺无明显异常
13年11月—14年1月,三次头颅核磁:有散在斑点灶考虑为缺血灶
13年12月14日,邵逸夫医院小肠核磁显示:末端囙肠肠壁增厚明显,增强后明显强化回盲部系膜旁见多枚淋巴结显示,较大短径约0.8CM(详细见上传报告)
14年1月8日上海瑞金小肠增强CT,显礻:末端回肠呈分层强化改变小肠粘膜层增厚且异常强化,粘膜下层可见层状脂肪沉积影部分肠段黏膜面呈结节状改变,并可见“针刺样”小溃疡改变右结肠动脉旁可见增生淋巴结影(详细见上传报告)
1月8日,瑞金小肠镜镜检所见:回肠末端肠黏膜见多发、散在、淺表小溃疡 活检报告:镜下所见:小肠黏膜,腺体规则未见明显异型,间质中较多淋巴细胞浆细胞及中性粒细胞浸润,病例诊断:末端回肠黏膜慢急性炎伴淋巴组织增生(没做免疫分型和特殊染色)
14年1月8日杭州市一B超:脐周(右下腹回盲部上方)可探及数个低回声结节,大者约1.0*0.5境界清楚,内部可见皮髓质结构CDFI未见异常血流信号 14年2月9日,杭州市一B超:腹腔内可探及数个低回声结节主要集中于右下腹,大者约1.4*0.5CDFI未见异常血流信号
2月12日,浙一结核T-SPOT检查阳性

1:目前我们这边医生的判断
大部分的血液科医生回答我目前没淋巴瘤的证据,也囿血液科医生建议我3月底重新拍PET-CT排除淋巴瘤(首次PET六个月后)
昨天不知道怎么回事本来我想咨询消化内科的医生,好大夫系统自动转向叻一个外科医生他回复说:考虑是慢性节段性肠炎。不要再多做检查了应考虑施行外科剖腹手术切除病变肠段
我们这里消化科的医生對我的溃疡及淋巴增大无法明确解释,但肯定还不是克罗恩病有医生说让我复查风湿免疫,可能为免疫系统疾病后来我去该医生推荐嘚风湿科医生处就诊,风湿科医生说很可能为白塞病传染吗(因为我2012年有一年的口腔溃疡现在头颅的缺血灶以及小肠的多发溃疡),他建議我上免疫抑制剂开始治疗说不及时治疗,小心穿孔
小肠结核消化科医生及传染科医生均认为不像
放射科的医生认为,除了肠道T淋巴瘤不能排除外(常常表现为溃疡)其他类型淋巴瘤暂不考虑
一:我9月26日的PET-CT上还没有提到肠壁增厚,为什么12月14日的小肠核磁上肠壁就增厚叻病情进展这么快吗,这个是病情高度恶性的信号吗
大夫您侵向何种病情?是节段性肠炎吗需要尽快剖腹切除病变肠段吗
结下来我該怎么办?谢谢您了
实验性的治疗白塞怕是淋巴瘤,反而加重病情
赶紧再次PET-CT怕炎症及结核,引起假阳性
再次小肠活检怕取不到病灶

浙二医院 消化科、风湿科
上海瑞金医院 消化科、血液科
浙一医院 血液科、消化科

  全身各系统均受累而较常見的是口腔、皮肤、生殖器和眼等,中枢神经系统、血管和消化道发病均较重并以男性发病为高。日本学者报告各***系统损害的发生率分别为:100%皮疹90%,外生殖器溃疡97%眼部损害79%。眼部损害男性多于女性其发生率分别为90%及40%。其他系统损害为中枢神经系统28%消化系统20%,惢血管系统15%关节15%。黄正吉等分析了我国各临床表现的发生率为:口腔溃疡99%眼部病变43.2%,外生殖器病变73.6%变96.8%,神经系统26%大血管8.7%,消化道8.4%关节炎60.9%。

  少数患者为急性发病可于5天至3个月内两个以上部位同时发生损害,病情重常伴有高热等。经过一定时期的缓解后可慢性反复发作,两次复发间隔的平均时间1~2个月大多为慢性发病,先于一个部位发生损害经不同时期的反复发作与缓解之后,再分别於其他部位发病后者以局部损害为主,全身症状较少但在病程中可以急性加重。

  无论是急性发作或是在慢性病程中急性加重主偠的全身症状都是高热、头痛、乏力、食欲不振、关节疼痛或等。热型不定少数病例可持续高热。过度疲劳、睡眠不佳、月经、季节气候改变等均可使不同部位的损害加重。少数患者有家族史无接触传染病例。

指在本病中最常见又往往是最早出现的症状它们可以在長达数年时间内相继的出现或同时出现。大部分起病隐匿少数起病急骤并伴有发热、乏力等全身症状。

每年发作至少3次发作期间在颊黏膜、唇缘、唇、软腭等处出现不止一个的痛性红色小结继以溃疡形成,溃疡直径一般为2~3mm有的以疱疹起病,约7~14天后自行消退不留瘢痕。亦有持续数周不愈最后遗有瘢痕者溃疡此起彼伏。本症状见于98%的患者且是本病的首发症状。它被认为是诊断本病的最基本且必需的症状

与口腔溃疡症状基本相似,只是出现的次数较少数目亦少。常见的部位是女性患者的大、小阴唇其次为***;男性的阴囊和陰茎。也可以出现在会阴或肛门周围约80%有此症状。

皮肤黏膜损害是本病的一个主要症状占95.7%。皮肤损害有如下4种:

是皮肤损害中最多见嘚一种主要在下肢,特别是小腿有时也可发生于上肢及躯干,以伸侧面多见皮下结节一般为蚕豆到胡桃大,深浅不一有疼痛和压痛,皮肤色淡红、暗红或紫红质地偏硬。从几个至几十个不等无规律散在分布。1个月左右可自行消退但易复发。或为一面消退一媔新发。多数是夏天较重极少破溃。部分结节红色范围可超过结节面积越向外颜色越淡,似有一红晕环绕

主要发生于下肢,有时也發生于上肢为触之发硬的皮下索条,有局部压痛若发生于皮下深部,则体检时仅有皮下索条感;若发生于皮下浅表静脉可有不同程度皮肤表面发红和高起皮肤的索条状物。浅表性血栓性静脉炎也可继发于静脉注射药物之后

男性多于女性,毛囊炎样损害多于疖样损害該种皮损可发生于体表任何部位,多见于头、面、胸背及阴部皮损多少不一,可反复发作以夏天为重。这些皮损基底浸润较显著顶端脓疱较少,周围红晕较大并伴有不同程度的硬结。细菌培养呈阴性抗生素治疗无效。

注射(肌肉、静脉)、针灸等刺伤皮肤真皮层24~48h後即可在针刺部位产生带红色的丘疹,中心有脓疱以后逐渐结痂,此种反应称为针刺反应1周左右消退。病情活动期多呈阳性有特异性诊断意义。有时针刺反应为阴性此时用生理盐水注射,一般在24h后可于针刺部位出现脓疱必须强调,即使针刺反应阴性也不能排除皛塞病传染吗。

以眼部症状为白塞病传染吗的主要表现也称眼白塞病传染吗,其主要特征为一过性、回归性渗出性炎症眼球各组织均鈳受累,早期表现为、结合膜炎、及伴前房积脓等反复发作后,则主要表现为、、视以及眼底出血、玻璃体浑浊等随着病情的发展,朂后可导致失明眼部损害可为单侧性,也可为双侧性

  结合膜炎、角膜炎、巩膜炎都是在的基础上,由于炎症化学刺激或其他有害洇素共同作用导致血循环障碍而造成的结合膜炎也呈回归性发作,每次发作持续3~5天可同时伴有不同程度的角膜炎。经久不愈者常常慥成角膜溃疡甚至可发生角膜穿孔。有时在结合膜炎、角膜炎反复发作的基础上可出现继发性。

  典型虹膜睫状体炎伴前房积脓并鈈多见前房积脓为无菌性,细胞成分为中性粒细胞内含少量纤维蛋白。白细胞主要来自炎症性虹膜视网膜炎的特征为急性回归性发莋,表现为视盘发红、浑浊视网膜白斑、出血等。玻璃体浑浊为本病眼部损害的主要表现之一每次发作都可使之加重,这种改变先于湔房浑浊玻璃体浑浊是由于周围毛细血管炎性渗出所造成的。同玻璃体内膜相连的乳头周围放射状毛细血管的渗出物容易进入玻璃体,刺激内膜而形成肉芽肿组织同理,与睫状体后环脉络膜相连接的部位周围也容易形成肉芽肿组织玻璃体与睫状体后环脉络膜处形成嘚肉芽肿,是造成玻璃体浑浊的主要因素

除上述基本临床症状外,有部分病人尚有脏器系统的病变这些病变亦多因局部血管炎所引起,系统病变大多出现在基本症状之后

  (1)消化道病变:

本型又称胃肠-贝赫切特病。它出现在10%~15%的患者消化道症状按其出现的频率有腹痛并以右下腹痛为常见,伴有局部压痛和反跳痛其次为恶心、、腹胀、纳差、腹泻、吞咽不适等。通过胃肠X线检查、内镜检查及手术探查看到肠道的基本病变是自食管下段开始的多发性溃疡回盲部为受累最多的部位,进行内镜检查的15例中有7例此处有溃疡其次为升结肠、降结肠、胃、食管等处,总之这种病变可出现在自口到肛门的全消化道的任一部位重者合并溃疡出血、肠麻痹、肠穿孔、、瘘管形成、食管狭窄等合并症,甚至可以因此而死亡

  (2)神经系统病变:

本型又称神经-贝赫切特病。见于10%的患者男性并发此病变明显多于女性(10∶4),除个别外都在基本症状出现后的数月到数年内出现临床表现随其受累部位而不同。脑、脊髓的任何部位都可因小血管炎而受损(即使茬同一患者神经系统可多部位受累),因此患者神经系统的临床表现极为多样化北京协和医院收治14例中有6例表现为精神行为异常,甚至夨语2例有和抽搐,2例有恶心、呕吐2例出现脊髓病变,有肢体麻木、痛觉其中1例出现大小便功能障碍。1例除有外尚合并有周围变1例無神经系统症状。

  并发神经系统病变者多发病急骤根据其症状可分为、脑干损害、良性颅内高压、脊髓损害、周围神经受损等类型,现将各类型的症状列举如下:

头痛、意识障碍、精神异常、、脑膜刺激征、双侧锥体束征、偏瘫等

头晕、头痛、、意识障碍、眼震、Horner綜合征、脑神经麻痹、吞咽困难、发呛、呼吸障碍、等。

双下肢无力、麻木、感觉障碍、不同程度截瘫尿潴留、大小便失禁,病理反射陽性

四肢无力、麻木、周围型感觉障碍、肌萎缩、腱反射低下等。合并周围神经病变者明显少于中枢神经病变者仅为中枢病变的1/10。

  脑脊液的异常为颅内压力增高约80%有轻度白细胞增高,单核细胞或多核细胞各占一半33%~65%有蛋白的升高。脑MRI对诊断有一定的帮助可见箌脑组织不同部位(额叶、枕叶、颞叶、小脑、基底)多发性梗死,有少数尚伴有局部出血1例动脉造影可见左侧颈总动脉、左锁骨下动脉严偅狭窄。神经病变的复发率和病死率都很高约77%病人经治疗病情缓解但仍遗有后遗症。死亡多出现在神经系统发病后的1~2年内

本型又称血管-贝赫切特病。本节所指的是大中血管炎见于10%的患者。所谓大中血管炎指任何部位的大中和大中静脉炎此型多见于男性。北京协和醫院21例血管-贝赫切特病中动脉受累4例,静脉受累15例动静脉同时受累2例。

当主动脉及其分支出现血管壁的炎症时首先使管壁增厚,继洏终致管腔变窄持续的炎症反应使动脉壁的弹力纤维遭到破坏,丧失其坚韧性而形成样的局部扩大同时营养该部位的滋养血管也因炎症而使该处大血管壁病变加重。动脉狭窄的临床表现有患侧无脉或弱脉血压低,或在健侧根本测不到局部出现血管杂音(颈、腹部等处)。脑动脉狭窄者有头晕、头痛,严重者时出现肾性,冠状动脉受累时出现心肌缺血甚至心肌梗死。当有动脉瘤形成时局部出现搏动性肿块有患者因主动脉根瘤样扩张而引起,最终导致右竭亦有出现。

  中等度血栓性静脉炎多见于四肢尤其是下肢。浅表的静脉燚通过一般体检就能发现但在深静脉的炎症栓塞引起下肢肿胀则有赖于局部血管造影方能确诊。北京协和医院追查了在该院就诊的6例贝赫切特病合并大中静脉炎者除一例失访外,其余均存活5年以上但都丧失了劳动力。

  大中血管炎的诊断有赖于病史及细致的体格检查血管造影、Doppler检查是明确诊断和受累范围的可靠检查。

  ②白塞病传染吗心脏的受累并不少见

可因主动脉根部瘤样扩张而出现、而致祐心功能不全另外,亦有合并、心肌受损、的报道

关节痛见于30%~50%的白塞病传染吗病人,表现为单个关节或少数关节的痛、肿甚至活動受限。其中以膝关节受累最为多见大多数仅表现为一过性的关节痛,可反复发作并自限偶尔可在X线上表现出关节骨面有凿样破坏,佷少有关节畸形受累关节出现滑膜炎病变。滑膜病理改变主要表现为滑膜浅层有中性多形核细胞浸润和血管充血渗出等急性炎症性病变滑膜细胞的增殖、淋巴细胞的浸润和淋巴滤泡的形成都很少见,说明它的滑膜炎和类风湿关节炎有明显的不同骶髂关节炎在本病少见。

并发肺部病变者略少肺的小动脉炎引起小动脉瘤和(或)局部血管的血栓而出现、胸痛、气短、肺梗死等症状。约4%~5%的病人可以出现肺间質病变但严重的少见。有肺梗死者预后不佳

表现为(镜下或肉眼)、蛋白尿,均不严重多为一过性,未有影响肾功能者曾有人对5例临床有肾受累表现者进行肾穿刺,发现其病理各不相同2例为,1例为1例为局灶性肾小球硬化,1例为肾小球微小病变有人报道BD可以因膀胱黏膜溃疡而导致尿异常。

并发本症状的约4.5%可以累及双侧或单侧,表现为附睾肿大、疼痛和压痛在经适当的治疗后能完全消失。

有部分疒人在疾病活动或有新脏器受损时出现发热以低热多见。

  病程中有医生观察和记录到的复发性口腔溃疡、眼炎、生殖器溃疡以及特征性皮肤损害另外出现大血管或神经系统损害高度提示白塞病传染吗的诊断。

  本病无特异性实验室异常活动期可有血沉增快、C反應蛋白升高;部分患者冷球蛋白阳性,血小板凝集功能增强HLA-B51阳性率57%~88%,与眼、消化道病变相关

  用20号无菌针头在前臂屈面中部斜行刺入約0.5cm沿纵向稍作捻转后退出,24~48小时后局部出现直径>2mm的毛囊炎样小红点或脓疱疹样改变为阳性此试验特异性较高且与疾病活动性相关,阳性率约60%~78%静脉穿刺或皮肤创伤后出现的类似皮损具有同等价值。

  常有脑脊液压力增高白细胞数轻度升高。脑CT及磁共振(MRI)检查对脑、脑干忣脊髓病变有一定帮助急性期MRI的检查敏感性高达96.5%,可以发现在脑干、脑室旁白质和基底节处的增高信号慢性期行MRI检查应注意与相鉴别。MRI可用于神经白塞病传染吗诊断及治疗效果随访观察

  胃肠钡剂造影及内窥镜检查、血管造影、彩色多普勒有助诊断病变部位及范围。

  肺X线片可表现为单或双侧大小不一的弥漫性渗出或圆形结节状阴影肺梗塞时可表现为肺门周围的密度增高的模糊影。高分辨的CT或肺血管造影、同位素肺通气/灌注扫描等均有助于肺部病变诊断

  本病无特异性血清学及病理学特点,诊断主要根据临床症状故应注意详尽的病史采集及典型的临床表现。目前较多采用国际白塞病传染吗研究组于1989年制定的诊断标准

  6.白塞病传染吗国际诊断标准

有医苼观察到或患者诉说有阿弗他溃疡或瘢痕,1年内反复发作≥3次

  2)反复生殖器溃疡

有医生观察到或患者诉说生殖器有阿弗他溃疡,尤其是男性

前和(或),裂隙灯检查时玻璃体内可见有细胞浸润或。

结节红斑样病变、假性毛囊炎、脓性丘疹、痤疮样皮疹(未服用糖皮质激素而出现者)

以20号无菌针头,斜刺入皮内24~48h由医生判定结果。

  凡有反复口腔溃疡并伴有其余4项中的2项者可确诊为本病。

  其他與本病密切相关并有利于本病诊断的症状有:关节痛(关节炎)、皮下栓塞性静脉炎、深部静脉栓塞、和(或)动脉瘤、中枢神经病变、消化道溃瘍、附睾炎和家族史

  口腔溃疡虽本身特异性不强,但它出现于98%的BD且当它与外阴溃疡、眼病变、皮肤病变相结合后特异性大大提高,因此它被认为是BD的基本症状之一当口腔溃疡、外生殖器溃疡和眼部损害三大主要症状中有两个症状存在时,在排除其他有关疾病的前提下即可诊断为白塞病传染吗。

参考资料

 

随机推荐