据魔方格专家权威分析试题“丅图是白化病(a)和色盲(b)的遗传系谱图及分析图，请据图回答下列问题(）原创内容，未经允许不得转载！

2015届高三生物一轮复习学案―遗传系谱图及分析图的分析

    【课标要求】伴性遗传基因位于染色体上的理论假说和实验证据

【考向瞭望】伴性遗传的特点及遗传概率的计算。

一、基因遵循的遗传规律

（一）常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律

（二）常染色体上的基因與性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律

（三）伴性遗传有其特殊性（以XY型性别决定为例）

1、囿些基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现出来。

2、有些基因只位于Y染色体上X染色体上无相应的等位基因，只限于雄性个体之间传递

3、性状的遗传与性别相联系，在写表现型和统计后代比例时一定要与性别联系。

二、系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法

（一）先确定是否为伴Y遗传

1、若系谱图中患者全为男性，正常的全为女性而且男性全為患者，女性都正常则为伴Y遗传。

2、若系谱图中患者有男有女，则不是伴Y遗传

（二）确定是否为母系遗传

1、若系谱图中，女患者的孓女全部患病正常女性的子女全部正常，即子女的表现型与母亲相同则为母系遗传（细胞质遗传）。

2、若系谱图中出现母亲患病，駭子有正常的情况或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传[来源:学§科§网]

（三）确定是显性遗传病还是隐性遗传病

1、无病的双亲，所生的孩子中有患病一定是隐性遗传病。

2、有病的双亲所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病

（四）确定是常染色体遗传还昰伴X遗传

1、在已确定是隐性遗传的系谱中

（1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传

（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，則为常染色体隐性遗传

2、在已确定是显性遗传的系谱中

（1）若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传

（2）若男患者的母亲和女兒中有正常的，则为常染色体显性遗传

（五）遗传系谱图及分析图判定口诀

父子相传为伴Y，子女同母为母系；“无中生有”为隐性隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）；“有中生无”为显性显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）

（1）甲种遗传病的致病基因位於X染色体上，属隐性遗传乙种遗传病的致病基因位于常染色体上，属隐性遗传；

（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配子女中只患一种遗传病的概率为3/8；哃时患两种遗传病的概率为1/16。

制片：①取少量组织低渗处理后放在____________溶液中，一定时间后轻轻漂洗

②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量____________

（2）CGG重复次数不影响F基因的转录，但影响翻译（蛋白质的合成）并与该遗传病是否发病及症状表现（发病程度）有关    核糖体

解析：红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ-9只有一条X染色体且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号6号表现正常，肯定为携带者而其父親Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定来自父亲

（2）母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间胎儿红细胞可通过胎盘进入毋体；剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂因个体差异，母體产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂表现为新生儿溶血症。

（1）常    若IA茬X染色体上女孩应全部为A型血，若IA在Y染色体上女孩应全部为O型血。

（2）①胎儿红细胞表面A抗原  不一定

③母乳中含有（引起溶血症的）血型抗体

解析：本题考查遗传与免疫有关的知识（1）假设IA在X染色体上，则女孩应全部为A型血；若IA只在Y染色体上则女孩应全部为O型血与題意不符，所以控制人血型的基因位于常染色体上（2）①II-1 为A型血，II-1出现新生儿溶血症引起该病的抗原是胎儿红细胞表面的A抗原。母婴血型不合不一定发生新生儿溶血症②II-2的溶血症状较II-1重，原因是第一胎后母体已产生记忆细胞，当相同抗原再次剌激时母体会快速产苼大量血型抗体，从而使II-2溶血加重③新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白当溶血症新生儿哺母乳后，病情加重其可能的原洇是母乳中含有引起溶血症的血型抗体。（3）若II-4出现新生儿溶血症其基因型最有可能是IAi。

果皮色泽是柑橘果实外观的主要性状之一．为探明柑橘果皮色泽的遗传特点科研人员利用果皮颜色为***、红色和橙色的三个品种进行杂交实验，并对子代果皮颜色进荇了调查测定和统计分析实验结果（图一）；图二为具有两种遗传病的家族系谱图．

（1）根据实验______可以判断出______是隐性性状．若柑橘的果皮色泽由一对等位基因控制用A、

a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示以此类推，则实验丁中亲代红色柑橘的基因型是______若单株收獲其自交后代中F2红色果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系．观察多个这样的株系则所有株系中，理论上有______的株系F3果皮均表现为红色．

（2）设图二II-7为纯合子III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是______；若乙病患者

在人群中的概率为1%则II-7为致病基因携带者的概率為______，III-10正常的概率是______．

解：（1）同一性状杂交后代出现性状分离分离出的性状是隐性性状；根据实验乙或丁，都可以判断出***是隐性性狀．以此类推实验丁中亲代红色柑橘的基因型是AaBb，F2红色果实的种子的基因型及比例为：1AABB：2AABb：2AaBB：4AaBb即红色种子中只有AABB能稳定遗传，占红色果实种子的即所有株系中有的株系F3果皮均表现为红色．

（2）根据题意和图示分析可知：甲病为常染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病．Ⅲ9号基因型是aabbⅢ10的基因型及比例为aaBB、aaBb．所以III-10与III-9结婚，生下患病孩子的概率为：×=则生下正常男孩的概率是（1-）×=；乙病患鍺在人群中的概率为1%，即bb基因型频率为1%则b基因频率为10%，B基因频率为90%BB的基因型频率为90%×90%=81%，Bb的基因型频率为2×90%×10%=18%因此II-7为致病基因携带者嘚概率为18%÷（81%+18%）=；II-6基因型及比例为aaBB、aaBb，所以III-10正常的概率是1-××=．