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负责药品、医疗器械行政监督和技术监督监督实施药品、医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范；依法查处药品、医疗器械违法违规行为；负责药品医療器械注册的有关工作和监督管理；监督实施国家药品、医疗器械标准；负责开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测；建立健全药品咹全应急体系；配合有关部门实施国家基本药物制度；组织实施处方药和非处方药分类管理制度；组织实施执业药师资格认定制度，配合實施医药从业人员职业资格准入制度和承担有关教育培训工作 |
监督实施药品、医疗器械产品、医疗机构制剂、直接接触药品的包装材料、容器的法定标准，监督实施药品、医疗器械生产经营、医疗机构制剂配制、药物非临床研究、药物临床试验监督实施药品不良反应、醫疗器械不良事件、药物滥用监测制度。 |
药品医疗器械监督管理科5199723 |
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组织实施药品、医疗器械的监督检查、专项整治及年度抽检工作 |
药品醫疗器械监督管理科5199723 |
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组织实施医疗机构使用药品、医疗器械的质量监督管理。 |
药品医疗器械监督管理科5199723 |
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参与药品、医疗器械集中招标的监督管理 |
药品医疗器械监督管理科5199723 |
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指导药品生产经营企业、医疗机构制剂室、直接接触药品的包装材料和容器生产企业、新药研发单位和機构的日常监督管理。 |
药品医疗器械监督管理科5199723 |
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承担药品、医疗器械相关事故调查处理工作 |
药品医疗器械监督管理科5199723 |
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查处药品、医疗器械违法违规行为。 |
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药品医疗器械注册的有关工作和监督管理 |
药品医疗器械监督管理科5199723 |
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组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件监测和洅评价，开展药物滥用监测工作 |
药品医疗器械监督管理科5199723 |
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建立健全药品安全应急体系。 |
药品医疗器械监督管理科5199723 |
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配合有关部门实施基本藥物制度监督实施药品分类管理制度。 |
药品医疗器械监督管理科5199723 |
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组织实施处方药和非处方药分类管理制度 |
药品医疗器械监督管理科5199723 |
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组織实施执业药师资格认定制度，配合实施医药从业人员职业资格准入制度和承担有关教育培训工作 |
药品医疗器械监督管理科5199723 |
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指导药品检驗检测机构的业务工作。 |
药品医疗器械监督管理科5199723 |