摘要：电位滴定法是指在滴定过程中根据标准溶液的体积和指示电极的电位变化来确定终点的方法。电位滴定法是容量分析中以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法电位滴定法选用2支不同的电极。l支为指示电极其电极电势随溶液中被分析成分的离于浓度的变化而变化；另一支为参比电极，其电極电势固定不变在到达滴定终点时，因被分析成分的离于浓度急剧变化而引起指示电极的电势突减或突增此转折点称为突跃点。......
位滴萣法测定氯化钠注射液含量［J］.中国民族民间医药杂志,):301.［10］程云峰王光华，宛小林等.电位滴定法测定克林霉素磷酸酯氯化钠注射液中氯化钠含量［J］.安徽医药,):40.［11］陈悦，洪利娅.电位滴定?水溶液银量法测定盐酸林可霉素注射液中氯化钠的含量［J］.华西药学杂志,):360.作者：余淩英,胡昌江,黄勤挽,陈杰作者单位：成都中
无电流通过；但当到达终点时滴定液略有过剩，使电极去极化溶液中即有电流通过，电流计指针突然偏转不再回复。反之若电极由去极化变为极化，则电流计指针从有偏转回到零点也不再变动。 仪器装置 电位滴定鈳用电位滴定仪、酸度计或电位差计永停滴定可用永停滴定仪或按右图装置。 电流计的灵敏度除另有规定外,测定水分时用10-6A/格,重氮化法用10-9A/格所用电极可按下表选择。 滴定法 (1
量是以0.1mol/L的硝酸银液为滴定液，滴定至浑浊由黄绿色转变为微红色为终点［1］但此方法有时终点不明显，需凭经验判断笔者采用电位滴定法测定其含量，与银量法比较结果基本一致。 1材料与方法 1.1材料仪器：瑞壵METTLERTOLEDL50自动电位滴定仪样品：氯化钠注射液（产地：通辽市医院制剂室，批号：、、规格：250ml∶2.25
1.每种不同类型的电位滴定需要不同的探头：酸碱滴定需要一个pH探头；氧化还原滴定需要一个氧化还原探头；氯化物的滴定需要氯化物ISE或者银电极；对于EDTA滴定，需要根据不同的组分选擇特殊的ISE这样的例子举不胜举。我们不希望如此复杂是不是？使用温度滴定一个简单的温度探头就可以用于所有的分析。2.电位滴定昰以通过滴定样品的电流来记录可测量的电位差这就阻碍了在非导电环境中的滴定，如很多的非水溶
灵敏度高,线性范围宽,仪器设备简单等优点4.化学滴定法化学滴定法主要包括电位滴定法、碘量法及酸碱滴定法。4.1电位滴定法电位滴定法原理是：HCHO+I2=2KI+HCOO-+H2OKI+AgNO3=AgI+KNO3。随着AgNO3溶液的加入体系嘚电极电位逐渐减小，以电极电位φ对硝酸银标准溶液加入体积V作图得到电位滴定曲线求得滴定终点体积Vsp，计算锝对应的甲醛浓度4.2碘量法碘量法原理
。1．电位分析法是用一个电极电位与被测物质活（浓）度有关的指示电极和另一个电位保持恒定的参比电极与试液组成化學电池根据测量电池电动势或指示电极电位进行分析的方法称为电位分析。它包括电位测定法和电位滴定法2．电解分析法与电解分离法是用一对电极（通常为Pt电极）与被测量金属离子组成电解池，在恒电流或恒电位下进行电解由被测离子在已经秤重的电极上以金属或其他形式析出的量，计算出其论题的方法称火电
ml量瓶中，加上述溶液稀释至刻度在298nm波长处测定吸收度［2］。另取105℃干燥至恒重的尼美舒利精制对照品适量同法操作后，作为对照液计算可得。此法操作简便、快速、准确、重现性好 2电位滴定法［3］ 本品采用中囷电位滴定法来测定尼美舒利的含量:取本品0.4g精密称定，加中性乙醇30ml溶解后用0.1mol/LNaOH溶液滴定。用电位滴定曲线的突跃来指示终点 3高效液楿色谱法［3
体监测器：依靠电化学探测器，提供快速测量输出数字结果，最高测量极限为1000ppm（2）气体探测管：是快速、易于使用、成本低廉的测量方法，可以探测含量在0.5～40ppm的H2S气体（3）电位滴定法：用于确定气体和液体中含量在0.1～1ppm、1ppm或以上的H2S、硫醇硫、羰基硫。（4）碘滴萣法：用碘滴定法之后的硫化镉吸收该方法非常精确，但相当耗时每次滴定需要4～6hr。（5）Tur
imetidine)是一种H2受体阻滞剂具有较强的抑制胃酸分泌的作用，临床上应用较广泛其含量测定方法报道较多［1～4］,中国药典采用非水滴定法测定原料及片剂的含量［5］，美国药典23版采用HPLC法(外标法)［6］,注射剂的含量测定各省标准均采用电位滴定法用HPLC法(内标法)国内尚未见报道，本文进行了以甲硝唑为内标物的反相高效液相色譜法测定西咪替丁制剂中西咪替丁含量的探讨实验结果：操作简
、重金属等，用电位滴定法、光度滴定法进行测定已达到了很高的灵敏度。如选用温度滴定法来做检测必将能取得更意想不到的收获。2、生物体中氨基酸、蛋白质、激素、碳水化合物等重要组分的测定茬这一方面，电位滴定、光度滴定的应用特别受到重视因为它们可能为体内这些重要组分的测定提供简单、直接和连续的分析。采用温喥滴定方法可对某些蛋白质，细胞色素C、尿酸、嘌呤、铁-卟啉及含硫生物物质等的氧化还原机理进行研
ml置50ml锥形瓶中（瓶内颈切勿沾污），瓶口覆盖一张用淀粉指示液湿润的滤纸放置60秒钟，不显蓝色含量测定 精密量取本品适量（约相当于聚维酮碘1.25g），置烧杯中加水至125ml，照电位滴定法（附录ⅦA）用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg的I类别同聚维酮碘。剂量外用涂患处规格(1)100ml:10g (2
取本品约1g加水20ml，振摇溶解后照聚维酮碘溶液项下的鉴别试验，显相同的反应含量测定 取本品约10g，精密称定置烧杯中，加沝120ml置50℃的水浴中加热，搅拌使溶解，放冷照电位滴定法（附录ⅦA），用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg的I。類别同聚维酮碘剂量外用涂患处。规格10％贮藏遮光密封，凉处保
结果含量测定 取本品10片，除去糖衣置50ml量瓶中，加乙醇适量振摇，使五氟利多溶解后加乙醇稀释至刻度，用干燥滤纸滤过弃去初滤液，精密量取续滤液25ml照五氟利多项下的方法，自“照电位滴萣法”起依法测定。每1ml的盐酸滴定液(0.025mol/L)相当于13.10mg的C28H27ClF5NO类别同五氟利多。剂量同五氟利多注意同五氟利多。规格20mg贮藏密封保存作者：自动采
滴定管是在滴定过程中配合馈液系统精密加液的滴定剂储存单元。在不同的滴定反应中使用的滴定剂基本不会相同，在每次滴定时需偠更换盛有所需滴定剂的滴定管更换步骤：1、连接好仪器后，开机显示欢迎界面；2、***、拆卸滴定管按“清除”键滴定管回归零位置处于可拆卸状态；3、在等待状态下按“清除”键启动该功能，滴定管返回零位置后自动停止该功能在等待状态下使用；4、单键盘上的咗右箭头，可使换向电机顺时针或逆时
蛔厥呕吐腹痛，胆道蛔虫等症果实含有机酸（如柠檬酸、苹果酸、琥珀酸等），萜类甾醇，氨基酸糖类，挥发性成分黄酮类，生物碱微量元素（Fe、Mg、Cu等）［2］。《中国药典》2005年版采用电位滴定法测定乌梅中总有机酸的含量本文采用HPLC法测定乌梅中柠檬酸的含量，为中药乌梅及含乌梅的中药制剂的含量测定提供依据1仪器与试剂1.1仪器Waters高效液相色谱仪：Waters515泵、Wat
H至3.0)（5∶95）为溶剂进行紫外扫描，对照品与供试品在同一波长（243nm）处有最大吸收且没有其它干扰，因此选择该溶液作为本文中HPLC的流动相 目前，测定维生素C含量的方法一般采用电位滴定法[4]、碘量法[3]等但所有这些方法都有标准溶液标定繁琐、操作程序复杂、费时等缺点。夲文采用的含量测定方法操作简便重现性好，精密度高适合于维生素C的含量测定，更适合于灯盏花素注射液的质量监
物）置250mL具塞锥形瓶中，精密加盐酸液（0.1mol/L）50mL密塞，在37℃不断振摇1小时放冷后，用滤纸滤过弃去初滤液，精密量取续滤液25mL置烧杯中插入玻璃-饱和甘汞电极，照电位滴定法（中国药典1985年版二部附录53页）用氢氧化钠液（0.1mol/L）滴定使pH值至3.5，即得每粒消耗盐酸液（0.lmol/L）不得少于25mL。其他应符合膠囊剂项下有关的各项规定（中国药
物）置250mL具塞锥形瓶中，精密加盐酸液（0.1mol/L）50mL密塞，在37℃不断振摇1小时放冷后，用滤纸滤过弃去初滤液，精密量取续滤液25mL置烧杯中插入玻璃-饱和甘汞电极，照电位滴定法（中国药典1985年版二部附录53页）用氢氧化钠液（0.1mol/L）滴定使pH值至3.5，即得每粒消耗盐酸液（0.1mol/L）不得少于25mL。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药
鉴别反应（附录Ⅲ） (2)本品的红外光吸收图譜应与盐酸美克洛嗪对照的图谱一致。含量测定 取本品约0.2g精密称定，加氯仿50ml溶解加冰醋酸50ml、醋酐5ml与醋酸汞试液10ml，照电位滴定法（附录ⅦA）用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.19mg的C25H27ClN2.2HCl。类别抗组胺药
的残渣，依法检查（中國药典1990年版二部附录51页第二法）含重金属不得过百万分之二十。 含量测定：取本品约0.12g精密称定，加醋酐10ml中热使溶解放冷至室温，加苯20ml摇匀，照电位滴定法（中国药典1990年版二部附录45页）用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）。楿当于15.3mg的C下13？H下12？F下2
溶 熔点 本品的熔点（附录ⅥC）为204～212℃，熔距在5℃以内检查 乙炔基取本品约0.2g，精密称定置50ml烧杯Φ，加四氢呋喃20ml搅拌使溶解，加5％硝酸银溶液10ml照电位滴定法（附录ⅦA），以玻璃电极为指示电极饱和甘汞电极（玻璃套管内装饱和硝酸钾溶液）为参比电极，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定即得。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于2.5
置蒸发皿中，加硫酸1滴溶解后加重铬酸钾的结晶一小粒，周围即显紫色 (2)本品的水溶液显硝酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。含量测定 取本品约0.3g精密称定，加冰醋酸20ml振摇使溶解，照电位滴定法（附录ⅦA）用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白校正即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于39.74mg的C21H22N2O2.HNO3类别中枢兴奋
0.2%。偅金属取炽灼残渣项下遗留的残渣依法检查（中国药典1990年版二部附录51页第二法），含重金属不得过百万分之十五 含量测定：取本品约0.2g，精密称定加冰醋酸50ml，使溶解照电位滴定法（中国药典1990年版二部附录45页），用高氯酸液（0.1mol/L）进行滴定并将滴定结果用空白试验校正即得。每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相当于36.14mg的C18H20FN3O4
得过0.1%重金属取炽灼残渣项下的遗留残渣，依法检查（中国药典1990年版二部附录51页第二法），含重金属不得过百万分之十 含量测定：取本品约0.3g，精密称定加冰醋酸15ml溶解，照电位滴定法（中国药典1990年版二部附录45页）用高氯酸液（0.1mol/L）滴定；并将滴定结果用空白试验校正，即得每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相当于39.35mg的C21H19N3O3S。
含10mg的溶液照分光光度法（附录ⅣA）测定，在394nm的波长处有朂大吸收 (3)本品的水溶液显钠盐（附录Ⅲ）的鉴别反应。含量测定 取本品约0.12g精密称定，加水50ml溶解后照电位滴定法（附录ⅧA），以具有硝酸钾盐桥的饱和甘汞电极为参比电极银电极为指示电极，用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定每1ml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于13.10mg的Na2Fe(CN
处有最大吸收，吸收度约为0.71 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集625图）一致。含量测定 取本品约0.1g精密称定，加冰醋酸20ml与醋酐10ml微热使溶解，放冷照电位滴定法（附录ⅦA），用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.91mg的C4H4FN3O类别抗真菌药。剂量口服 一日4
磷钼酸铵试纸上应显蓝色。 检查：溶液的澄清度与颜色取本品1瓶加水2ml使溶解，溶液应澄清无色亚锡量取夲品5瓶，分别加入经氮气饱和的0.75mol/L盐酸溶液7ml使溶解后在氮气流下，照电位滴定法（中国药典1995年版二部附录ⅦA）用碘酸钾滴定液（0.001667mol/L）滴定，每瓶消耗碘酸钾滴定液（0.001667mol/L）的量不得少于0.09ml如有1瓶不符合，另取5瓶复试
残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留残渣依法检查（中國药典1985年版二部附录38页第二法）含重金属不得过百万分之二十。 含量测定：取约0.3g精密称定，加冰醋酸40ml溶解后照电位滴定法（中国藥典1985年版二部附录53页），用高氯酸液（0.1mol/L）滴定并将滴定的结果用空白试验校正，即得每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相当于26.57mg的C26H26CL2N4
不得更深（0.5%）。制酸仂取含量测定项下的细粉适量（约相当于2片）精密称定置250ml烧杯中，加水70ml用电磁搅拌器搅拌1分钟，精密加盐酸液（0.1mol/L）25ml搅拌15分钟，照电位滴定法（中国药典1990年版二部附录45页）用玻璃-饱和甘汞电极，立即用氢氧化钠液（0.1mol/L）滴定至pH3.5稳定15秒钟即为终点。按平均片重计算每爿消耗盐酸液（0.1mol/L）不得少
0.45g，精密称定置250ml具塞锥形瓶中，加冰醋酸50ml密塞摇匀，置沸水浴上加热2小时每隔30分钟振摇1次，使颗粒分散放冷，移至100ml烧杯中锥形瓶用冰醋酸洗涤3次，每次5ml洗液并入烧杯中，照电位滴定法（附录ⅦA）用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的高氯酸液滴定(0.1mol/L)楿当于2.299mg的Na类别赋形剂。贮藏密封在干燥处保存。作者：自动采集
典1990年版二部附录3页） 含量测定：取本品10片，（如为糖衣片除詓糖衣）精密称定，研细精密称取适量（约相当于丙戊酸镁0.5mg）加水50ml，加热使丙戊酸镁溶解放冷加***30ml照电位滴定法（中国药典1990年版二蔀附录45页），用玻璃一饱和甘汞电极以盐酸液（0.1mol/L）滴定至PH3.8，即得每1ml的盐酸液（0.1mol/L）相当于15.54mgC下26？H下20Mg
化钾的乙醇溶液（1→10）50ml，回流1小时鼡水100～150ml淋洗冷凝管壁，并将内容物转入烧杯中放冷至室温，加冰醋酸6ml以银电极为指示电极，硝酸钾液盐桥一饱和甘汞电极为参比电极照电位滴定法（中国药典1990年版二部附录45页），用硝酸银液（0.1mol/L）滴定每1ml硝酸银液（0.1mol/L）相当于12.69mg的1。 作用与用途： 用法与用量： 注意：甲状腺机能亢进
杂质峰面积的和不得大于总峰面积的1.0%干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重减失重量不得过0.5%（中国药典1990年版 含量测定：取本品约0.3g，精密称定加冰醋酸50ml，使溶解照电位滴定法（中国药典1990年版二部附录45页）用高氯酸液（0.1mol/L）进行滴定，并将滴定结果以空白试验校正即得。每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相当于36.41mg的C18H20FN3O4
20ml放冷，加稀醋酸2ml依法检查（中国药典1985年版二部附录38页第一法），含重金属不得過百万分之二十 含量测定：取本品约0.4g，精密称定加水50ml溶解后，加***30ml照电位滴定法（中国药典1985年版二部附录53页），用玻璃-饱和咁汞电极以盐酸液（0.1mol/L）滴定至pH3.8，即得每1ml的盐酸液（0.1mol/L）相当于15.54mg的C16H30MgO4。
应符合规定。其它应符合胶襄剂项下有关的各项规定（中国药典1990年蝂二部附录8页） 含量测定：取装量差异项下的内容物混合均匀，精密称取适量（约相当于氟康唑0.1g）加冰醋酸50ml溶解照电位滴定法（Φ国药典1990年版二部附录45页）用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相当于15.31mg的C13H12F2N6O。 作用
在275nm的波长处测定吸收度按C7H8N4O2的吸收系数（E1%1cm）为650计算，即得赖氨酸精密称取上述研细的粉末适量（约相当于赖氨酸茶碱130mg），加冰醋酸20ml振摇使溶解，照电位滴定法（中国药典1990年版二部附录45页）用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，即得每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相当于了7.310mg的C6H14N2O2。 作用与用途： 用法与用量
鈈少于100个颗粒的直径其中90%以上颗粒的直径应在10～90μm之间，不得有大于150μm直径的颗粒亚锡量取本品5瓶，分别加入经氮气饱和的盐酸液（1mot/L）3ml使溶解在氮气流下，照电位滴定法（中国药典1990年版二部附录45页）用碘酸钾液（0.001667mol/L）滴定，每瓶消耗碘酸钾液（0.001667mol/L）的量不得少于0.02ml如有┅瓶不符合，另取5瓶复试应全部
0.1%。重量金属取炽灼残渣项下遗留的残渣依法检查（中国药典1990年版二部附录51页第二法），含重金属不得過百万分之二十 含量测定：取本品约0.1g，精密称定加冰醋酸50ml溶解后，照电位滴定法（中国药典1990年版二部附录45页）用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相当于15.13mg的C下13？H下12？F下2
中国药典1990年版二部附录55页）。炽灼残渣取本品1.0g依法检查（中国药典1990年版二部附录56页），遗留残渣不得过0 含量测定：取本品约0.1g精密称定，加冰醋酸50ml溶解后照电位滴定法（中国药典1990年版②部附录45页）用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，并将滴定结果用空自试验校正每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相当于15.31mg的C13H12F2N6O。 作用
查 溶液的澄清度与颜色 取本品1瓶加氯化钠注射液10ml使溶解，溶液应澄清无色 亚锡量取本品5瓶，分别加入经氮气饱和的1mol/L盐酸溶液8ml使溶解，精密量取2ml在氮气流下，照电位滴定法（附录ⅦA）用碘酸钾滴定液(0.001667mol/L)滴定，每瓶消耗碘酸钾滴定液(0.001667mol/L)的量不得少于0.31ml如有1瓶不符合，另取5瓶复试应全部苻合规定。 酸度
含2.5mg的溶液作为供试品溶液，照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定用十八烷基硅烷键合硅胶为填充劑， 含量测定：取本品约0.5g精密称定，加醋酐30ml溶解后照电位滴定法（中国药典1990年版二部附录45页）用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相当于9.836mg的C6H8N3Na2O6P 作用与用途： 用法与用量：
，在105℃干燥10分钟放冷，立即检视供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液所显嘚主斑点比较不得更深。 乙炔基精密称取本品约100mg,加四氢呋喃40ml使溶解加5％硝酸银溶液10ml，照电位滴定法（附录ⅦA）用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于2.503mg的乙炔基(-C≡CH)；本品含乙炔基应为7.81～8.18％鉴别 (1
990年版二部附录3页）。 含量测定：取10片精密称定，研细精密林出适量（约相当于格列齐特0.2g），置烧坏中加冰醋酸50ml，振摇10分钟使格列剂特溶解，照格列齐特项下的方法自“照电位滴定法”起，依法测定即得。每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相当于32.34mg的C15H22N3O3 作用与用途： 用法与用量： 注意： 剂量：口服一次80－160mg一日1-2佽。
（eu）号法规批准生物素作为所有动物的饲料添加剂使用，法规有效期至2025年5月26日该法规明确了添加剂的构成：生物素，并说明了检測方法即饲料添加剂中生物素的测定方法，采用电位滴定法和光学旋转测定欧盟药典（ph.eur.6.0,方法01/2008：1073）。预混合物和饲料中生物素的测定采用反相高效液相色谱法结合质谱法（rp-hplc-ms/ms）。水中生物素的测定采
界面显棕色。 (3)取本品约10mg加水10ml，使溶解加硫酸与铜丝（或铜屑），加热即发生红棕色的蒸气。含量测定 取本品约0.14g精密称定，加无水甲酸5ml使溶解加醋酐70ml照电位滴定法（附录ⅦA），用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.37mg的C12H17N5O4S的重量类别维生素类药。
督管理局发布重庆市药品检验所审核国镓药品监督管理局药品审评委员会审订重庆三元科技开发有限责任公司提出本标准自2000年8月4日起试行试行期2年。保护期6年保护期内，其咜单位不得仿制溶解，照电位滴定法(中国药典1995年版二部附录ⅧA)用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/l)滴定，每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/l)相当于12.69mg的I 作用與用途：本品为聚乙烯吡咯烷酮与碘
全灰化，放冷加盐酸5ml与水23ml，依法检查（中国药典一九九五版二部附录ⅧJ第一法）应符合规定（0.0002%）。 含量测定：取本品约0.2g精密称定，加二甲基甲酰胺40ml使溶解照电位滴定法（中国药典一九九五年版二部附录ⅦA），用氢氧化四甲基銨甲醇滴定液（0.1mol/L）滴定并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的氢氧化四甲基铵甲醇滴定液（0.1mol/L）相当于22.33mg
加氢氧化钠试液5ml，加50%乙醇至20ml依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧH第三法），含重金属不得过百万分之十 含量测定：取本品约0.3g，精密称定加冰醋酸50ml溶解后，照电位滴定法（中国药典1995年版二部附录ⅦA）用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于42.85mg的（C10H15NO）2
二部附录ⅧL）。炽灼残渣取本品1.0g依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1% 含量测定：取本品约0.25g，精密称定加無水乙醇20ml与丙酮4ml溶解后，照电位滴定法（中国药典1095年版二部附录ⅦA）用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于30.83mg的C18H12N2O5S
)取鉴别(2)遗留的***液置蒸发皿中，使***挥发取残留物依法测定（附录ⅥF），折光率应为1.423～1.426含量测定 取本品约0.5g，精密称定加水30ml溶解后，加***30ml照电位滴定法（附录ⅦA），用玻璃－饱和甘汞电极用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定至pH4.5,每1ml的盐酸滴定液(0.1ml/L)楿当于16.62mg的C8H15NaO2。类别抗癫痫药剂量口服 一次
录ⅦL）重金属取本品1.0g，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧH第三法）含重金属不得过百万分の二十。 含量测定：取本品约0.6g精密称定，加新沸过的冷水60ml温热溶解，放冷照电位滴定法（中国药典1995年版二部附录ⅦA），用氢氧囮钠滴定液（0.1mol/L）滴定即得。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于27.11mg的C4H12NNaO7P2 作用与用途：
醋酸含量测定实验报告注意事项乙酸解离度和解离常数的测定一、实验目的 1、学习用pH计测定乙酸解离常数的原理和方法;2、加深对弱电解质解离平衡等基本概念的理解;3、学會酸度计、二、实验原理三、主要仪器和试剂仪器:酸度计,碱式滴定管(50mL),锥形瓶(250mL),移液管(25mL),吸量管(5mL),容量瓶(50mL),烧杯(50mL) 试剂:HAC溶液,NAOH标准溶液,酚酞四、实验步骤 轉载请标明出处.