如果我们在从事一项运动或者一項体力劳动的时候将全部的体力耗尽就会出现浑身无力的情况，甚至连走路都会成为问题遇到这样的情况，最佳的解决方法就是好好嘚休息一下适当的进行***就可以有效缓解。不过除了这个原因之外，也可能与一些疾病有关那么，胳膊没劲手抖的原因是什么到底是什么病呢?

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲勞，活动后症状加重经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性约3：2，各年龄段均有发病儿童1～5岁居多。

重症肌无力的发病原因分两大类一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病最常见。发病原因尚不明確普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生10%～20%伴发胸腺瘤。

重症肌无力病人发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适或视物模糊，容易疲劳天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力於下午或傍晚劳累后加重晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”

1.重症肌无力病人全身骨骼肌均可受累，可有如下症状

(1)眼皮丅垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活

(2)表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音

(3)咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。

(4)颈软、抬头困难转颈、耸肩无力。

(5)抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难

①I型眼肌型;②IIA型轻度全身型，四肢肌群常伴眼肌受累无假性球麻痹的表现，即无咀嚼和吞咽困难构音不清③IIB型四肢肌群常伴眼肌受累，有假性球麻痹的表现多在半年内出现呼吸困难。④III型(重度激进型)发病迅速多由数周或数月发展到呼吸困难。⑤IV型(迟发重症型)多在2年左右由I型、IIA型、IIB型演变⑥V型肌萎缩型，少见

是指偅症肌无力患者在病程中由于某种原因突然发生的病情急剧恶化，呼吸困难危及生命的危重现象。根据不同的原因MG危象通常分3种类型：①肌无力危象大多是由于疾病本身的发展所致。也可因感染、过度疲劳、精神刺激、月经、分娩、手术、外伤而诱发临床表现为患者嘚肌无力症状突然加重，出现吞咽和咳痰无力呼吸困难，常伴烦躁不安大汗淋漓等症状。②胆碱能危象见于长期服用较大剂量的“溴吡斯的明”的患者或一时服用过多，发生危象之前常先表现出恶心、呕吐、腹痛、腹泻、多汗、流泪、皮肤湿冷、口腔分泌物增多、肌束震颤以及情绪激动、焦虑等精神症状③反拗危象“溴吡斯的明”的剂量未变，但突然对该药失效而出现了严重的呼吸困难也可因感染、电解质紊乱或其他不明原因所致。

以上3种危象中肌无力危象最常见其次为反拗性危象，真正的胆碱能危象甚为罕见