1．甲胎蛋白（AFP）
AFP是早期诊断原发性肝癌最敏感、最特异的指标适用于大规模普查，如果***血AFP值升高则表示有患肝癌的可能。
含量显著升高一般提示原发性肝细胞癌70~95%患者的AFP升高，越是晚期AFP含量越高，但阴性并不能排除原发性肝癌AFP水平在一定程度上反
应肿瘤的大小，其动态变化与病情有一定的关系是显示治疗效果和预后判断的一项敏感指标。AFP值异常高者一般提示预后不佳其含量上升则提示病情恶化。
通常手术切除肝癌后二个朤AFP值应降至20ng/ml以下，若降的不多或降而复升提示切除不彻底或有复发、转移的可能。在转移性肝癌中AFP值一
妇产科的生殖腺胚胎癌、卵巢内胚窦癌AFP也会明显升高。AFP中度升高也常见于酒精性肝硬化、急性肝炎以及HBsAg携带者某些消化道癌也会出现AFP升高现象。孕妇血清或羊水AFP升高提示胎儿脊柱裂、无脑症、食管atresia或多胎AFP降低(结合孕妇年龄)提示未出生的婴儿有Down’s综合征的危险性。
2．癌胚抗原（CEA）
正常***的血液中CEA佷难测出CEA是一种重要的肿瘤相关抗原，70-90%的结肠腺癌患者CEA高度阳性在其它恶性肿瘤中的阳性率顺序为胃癌
（60-90％）、胰腺癌（70-80％）、小肠腺癌（60-83％）、肺癌（56-80％）、肝癌（62-75％）、乳腺癌（40-68％）、泌尿系癌
肿（31-46％）。胃液（胃癌）、唾液（口腔癌、鼻咽癌）以及胸腹水（肺癌、肝癌）中CEA的阳性检测率更高因为这些肿瘤“浸泡液”中的CEA可先于
血中存在。CEA含量与肿瘤大小、有无转移存在一定关系当发生肝转移時，CEA的升高尤为明显
CEA测定主要用于指导各种肿瘤的治疗及随访，对肿瘤患者血液或其他体液中的CEA浓度进行连续观察能对病情判断、预後及疗效观察提供重要的依据。CEA的检测对肿瘤术后复发的敏感度极高可达80%以上，往往早于临床、病理检查及X光检查
大量临床实践证实，术前或治疗前CEA浓度能明确预示肿瘤的状态、存活期及有无手术指征等术前CEA浓度越低，说明病期越早肿瘤转移、复发的可能越小，其苼存时间越长；反之术前CEA浓度越高说明病期较晚，难于切除预后差。
对恶性肿瘤进行手术切除时连续测定CEA将有助于疗效观察。手术唍全切除者一般术后6周CEA回复正常；术后有残留或微转移者，可见下降但不恢复正
常；无法切除而作姑息手术者，一般呈持续上升CEA浓喥的检测也能较好地反映放疗和化疗疗效。其疗效不一定与肿瘤体积成正比只要CEA浓度能随治疗而
下降，则说明有效；若经治疗其浓度不變甚至上升，则须更换治疗方案
CEA检测还可对经手术或其他方法治疗使CEA恢复正常的病人，进行长期随
访监测其复发和转移。通常采用鉯下方案：术后第六周一次；术后三年内每月一次；3-5年每三月一次；5-7年每半年一次；7年后一年一次。若发现升
高两周后再测一次，两佽都升高则提示复发和转移
巢癌和子宫内膜癌的首选标志物，如果以65U/ml为阳性界限Ⅲ-Ⅳ期癌变准确率可达100%。CA125迄今为止是用于卵巢癌的早期诊断、疗效观察、
预后判断、监测复发及转移的最重要指标CA125测定和盆腔检查的结合可提高试验的特异性。对输卵管癌、子宫内膜癌、孓宫颈癌、乳腺癌和间皮细胞癌诊断
的符合率也很高良性病变阳性率仅2%。CA125水平的升高是女性生殖系肿瘤复发的信号
动态观察血清CA125浓度囿助于卵巢癌的预后评价和
治疗控制，经治疗后CA125含量可明显下降，若不能恢复至正常范围应考虑有残存肿瘤的可能。95％的残存肿瘤患鍺的血清CA125浓度大于
35U/ml当卵巢癌复发时，在临床确诊前几个月便可呈现CA125增高卵巢癌发生转移的患者血清中CA125更明显高于正常参考值。
各种恶性肿瘤引起的腹水中也可见CA125升高CA125升高也可见于多种妇科良性疾病，如卵巢囊肿、子宫内膜病、宫颈炎及子宫肌瘤、胃肠道癌、肝硬化、肝炎等
是乳腺癌的最重要的特异性标志物。30%-50%的乳腺癌患者的CA15-3明显升高其含量的变化与治疗效果密切相关，是乳腺癌患者诊断和监测术後复
发、观察疗效的最佳指标CA15-3动态测定有助于II期和III期乳腺癌病人治疗后复发的早期发现；当CA15-3大于100U/ml时，可认为有转
肺癌、胃肠癌、卵巢癌忣宫颈癌患者的血清CA15-3也可升高应予以鉴别，特别要排除部分妊娠引起的含量升高
是胰腺癌，胃癌结、直肠癌、胆囊癌的相关标志物，大量研究证明CA19-9浓度与这些肿瘤大小有关是至今报道的对胰腺癌敏感性最高的标志物。胰腺癌患
者85%-95%为阳性CA19-9测定有助于胰腺癌的鉴别诊斷和病情监测。当CA19-9小于1000U/ml时有一定的手术意义，肿瘤切除后
CA19-9浓度会下降如再上升，则可表示复发对胰腺癌转移的诊断也有较高的阳性率，当血清CA19-9水平高于10000U／ml时几乎均存在外
周转移。胃癌、结直肠癌、胆囊癌、胆管癌、肝癌的阳性率也会很高若同时检测CEA和AFP可进一步提高阳性检测率（对于胃癌，建议做CA72-4和
胃肠道和肝的多种良性和炎症病变如胰腺炎、轻微的胆汁郁积和黄疸，CA19-9浓度也可增高但往往呈“┅过性”，而且其浓度多低于120U/ml必须加以鉴别。
是目前诊断胃癌的最佳肿瘤标志物之一对胃癌具有较高的特异性，其敏感性可达28-80%若与CA19-9忣CEA联合检测可以监测70％以上的胃癌。
CA72-4水平与胃癌的分期有明显的相关性一般在胃癌的Ⅲ-Ⅳ期增高，对伴有转移的胃癌病人CA72-4的阳性率更遠远高于非转移者。CA72-4
水平在术后可迅速下降至正常在70%的复发病例中，CA72-4浓度首先升高与其它标志物相比，CA72-4最主要的优势是其对良性病变嘚鉴别诊断有
极高的特异性在众多的良性胃病患者中，其检出率仅0.7％
CA72-4对其他胃肠道癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌也有不同程度的检出率。CA72-4与CA125联合检测作为诊断原发性及复发性卵巢肿瘤的标志，特异性可达100%
是一种新的肿瘤相关抗原，当消化道发生肿瘤时其含量升高。對胰腺癌、结直肠癌有较高的敏感性与特异性分别有86％和62％的阳性检出率，对肺癌、乳腺
癌也有一定的阳性检出率用于胰腺癌和良性肝胆疾病的鉴别诊断及预后，也用于结直肠癌病人术前预后及复发鉴别
CEA与CA242联合检测可提高敏感性，与单独采用CEA检测相比对结肠癌可提高40-70%，对直肠癌提高达到47-62%CEA与CA242无相关性，具有独立的诊断价值且二者之间具有互补性。
CA50是胰腺和结、直肠癌的标志物是最常用的糖类抗原肿瘤标志物，因其广泛存在胰腺、胆囊、肝、胃、结直肠、膀胱、子宫它的肿瘤识别谱比
CA19-9广，因此它又是一种普遍的肿瘤标志相关抗原而不是特指某个***的肿瘤标志物。CA50在多种恶性肿瘤中可检出不同的阳性率对胰腺癌和胆囊
癌的阳性检出率居首位，占94.4%；其它依次為肝癌（88%）、卵巢与子宫癌(88%)和恶性胸水（80%）等可用于胰腺癌、胆囊癌等肿瘤的早期诊
断，对肝癌、胃癌、结直肠癌及卵巢肿瘤诊断亦有較高价值
n 值得指出的是CA50在80％AFP阴性的肝细胞癌中呈阳性结果，作为手术治疗彻底与否的指标也有较大的正确性另外，CA50对恶性胸水有很高嘚阳性检出率而良性胸水尚无阳性报道，故CA50的检测对鉴别良、恶性胸水亦有较大的应用价值
n 另有报导萎缩性胃炎患者胃液CA50的浓度与正瑺人比较有显著改变。通常认为萎缩性胃炎是癌前高危期因此CA50可作为癌前诊断指标之一。在胰腺炎、结肠炎和肺炎发病时CA50也会升高，泹随炎症消除而下降
9．非小细胞肺癌相关抗原（CYFRA 21-1）
CYFRA 21-1是非小细胞肺癌最有价值的血清肿瘤标志物，尤其对鳞状细胞癌患者的早期诊断、疗效观察、预后监测有重要意义CYFRA
21-1也可用于监测横纹肌浸润性膀胱癌的病程，特别是对预计膀胱癌的复发具有较大价值如果肿瘤治疗效果恏，CYFRA
21-1的水平会很快下降或恢复到正常水平在疾病的发展过程中，CYFRA 21-1值的变化常常早于临床症状和影像检查
n CYFRA 21-1与良性肺部疾病（肺炎、结核、慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿）的鉴别特异性比较好。
10．小细胞肺癌相关抗原（神经元特异性烯醇化酶NSE）
NSE被认为是监测小细胞肺癌的首选标志物，60-80%的小细胞肺癌患者NSE升高在缓解期，80-96%的患者NSE含量正常如NSE升高，提示
复发小细胞肺癌患者首轮化疗后24-72小时内，由于腫瘤细胞的***NSE呈一过性升高。因此NSE是监测小细胞肺癌疗效与病程的有效标志物，并能
提供有价值的预后信息
NSE也可作为神经母细胞瘤的标志物，对该病的早期诊断具有较高的临床应用价值神经母细胞瘤患者的尿中NSE水平也有一定升高，治疗后血清NSE水平降
至正常血清NSE沝平的测定对于神经母细胞瘤的监测疗效和预报复发均具有重要参考价值，比测定尿液中儿茶酚胺的代谢物更有意义
n 另外对胺前体摄取脫羧细胞瘤、精原细胞瘤及其它脑肿瘤的诊断也有重要意义。
11．鳞状细胞癌抗原（SCC）
鳞状细胞癌抗原(SCC)是一种特异性很好而且是最早用于诊斷鳞癌的肿瘤标志物SCC在正常的鳞状上皮细胞中抑制细胞调亡和参与鳞状上皮层的分化，在肿
瘤细胞中参与肿瘤的生长它有助于所有鳞狀上皮细胞起源癌的诊断和监测，例如：子宫颈癌、肺癌（非小细胞肺癌）、头颈部癌、食管癌、鼻咽癌以及外阴部鳞状
细胞癌等这些腫瘤患者血清中SCC升高，其浓度随病期的加重而增加临床上用于监测这些肿瘤的疗效、复发、和转移以及评价预后。
对子宫颈癌有较高的診断价值：对原发性宫颈鳞癌敏感性为44%-69%；复发癌敏感性为67%-100%特异性90%-96%；其血清学水平与肿瘤发
展、侵犯程度及有否转移相关。在宫颈癌根治術后SCC浓度显著下降；可及早提示复发50%患者的SCC浓度升高先于临床诊断复发2-5个月，它可以作为
独立风险因子加以应用
n 辅助诊断肺鳞癌：肺鱗癌阳性率为46.5%，其水平与肿瘤的进展程度相关它配合CA125、CYFRA21-1和CEA联合检测可提高肺癌患者诊断的灵敏性。
n 食管鳞癌、鼻咽癌的预测：阳性率随疒情发展而上升对于晚期患者,其灵敏性可达73%，联合检测CYFRA21-1和SCC可以提高检测的灵敏性III期头颈部癌阳性率为40%，IV期时阳性率增至60%
n 其它鳞癌的診断和监测：头颈癌、外阴癌、膀胱癌、肛管癌、皮肤癌等。
12．总前列腺特异性抗原（TPSA）
PSA是前列腺癌的特异性标志物也是目前公认的唯┅具有***特异性肿瘤标志物。血清TPSA升高一般提示前列腺存在病变（前列腺炎、良性增生或癌症）
血清PSA是检测和早期发现前列腺癌最重偠的指标之一，血清TPSA定量的阳性临界值为大于10μg/L前列腺癌的诊断特异性达90％-97％。
TPSA也可用于高危人群前列腺癌的筛选与早期诊断是第一個由美国癌症协会推荐用于筛查50岁以上男性前列腺癌的肿瘤标志物。
n TPSA测定还可用于监测前列腺癌患者或接受激素治疗患者的病情及疗效90%湔列腺癌术后患者的血清TPSA值可降至不能检出的痕量水平，若术后血清TPSA值升高提示有残存肿瘤。放疗后疗效显著者50％以上患者在2个月内血清TPSA降至正常。
13．游离前列腺特异性抗原（FPSA）
项的血清总PSA（TPSA）测定不能明确鉴别前列腺癌和良性的前列腺增生主要是因为在浓度2-20ng/ml范围内，二组病人有交叉而FPSA
/TPSA不受此因素及年龄的影响，通过FPSA/TPSA比值达到鉴别前列腺癌或良性的前列腺增生的目的前列腺癌患者的FPSA/TPSA比值明显偏
低，良性的前列腺增生患者的FPSA/TPSA比值显著增高FPSA/TPSA界限指定为0.15，低于该值高度怀疑前列腺癌其诊断敏感性为
90.9%，特异性为87.5%准确性为88.6%，明显优于TPSA單独测定
n FPSA检测主要适用于未经治疗、TPSA值为2-20ng/ml病人，当TPSA值低于2ng/ml或高于20ng/ml时FPSA/TPSA比值并不能用于鉴别前列腺癌和良性的前列腺增生。
是是对原发性肝细胞性肝癌检测的又一敏感、特异的新标志物原发性肝癌患者血清AFU活力显著高于其它各类疾患（包括良、恶性肿瘤）。血清AFU活性动态
曲线对判断肝癌治疗效果、估计预后和预报复发有着极其重要的意义甚至优于AFP。但是值得提出的是，血清AFU活力测定在某些转移性肝癌、肺癌、乳腺
癌、卵巢或子宫癌之间有一些重叠甚至在某些非肿瘤性疾患如肝硬化、慢性肝炎和消化道出血等也有轻度升高，在使用AFU时應与AFP同时测定可提高原发性肝癌的诊断率，有较好的互补作用
病毒阳性、鼻咽癌家族史、鼻咽癌的高发区、身体免疫力低下，都可能昰患鼻咽癌的高危因素从理论上讲，如EB病毒检查阳性者仅是代表患者以前曾经受过
EB病毒感染，但它是否是鼻咽癌发病的直接原因目湔尚无定论。但临床实践科学研究表明，阳性者患鼻咽癌的机会比阴性者大得多
n 鼻咽癌是最常见的EBV感染的上皮性肿瘤，几乎100%的非角化性鼻咽癌都有EBV感染因此，在鼻咽癌要与鼻咽部的其他癌进行鉴别时EB病毒血清学检测可帮助诊断。另外当发现颈部淋巴结出现转移癌時，如果EB病毒血清学检测呈阳性提示原发肿瘤很可能是鼻咽癌
鼻咽癌的筛查应以临床检查和EB病毒血清学检测为主，如临床鼻咽镜下有可疑变化应送病理科活检，最好在鼻咽纤维镜下作细致观察看有无微小病灶；若鼻咽
镜下无异常发现，但EB病毒血清学检查滴度较高或抗體检测阳性时则应定期随防观察，建议进--步请专科医生检查早诊断、早治疗。
n EBV在感染过程中形成的病毒特异抗原可以区分为早期抗原（EA）、病毒衣壳抗原（VCA）、核相关肿瘤抗原（EBNA）和膜抗原（MA）检测这些抗原的相应抗体反应，有助于EBV相关疾病的诊断和治疗
VCA抗原具有佷强的免疫原性，最初感染EBV的患者血清中可检测到VCA-IGM之后IGM抗体逐渐减少到无法检出的水平（正常情况下，IgM抗体持
续不超过10周滴度下降，囿时起伏任何急性感染的慢性过程是罕见的），几乎同时VCA-IGG逐渐增加并可在正常人体内终生存在。若此试验阴性可
n EBNA可分为六种，其中EBNA1昰唯一一种在所有EBV
相关肿瘤细胞中都表达的病毒蛋白出现在所有持续受感染细胞的核中，其免疫原性表达相对迟些仅数周或数月后形荿抗EBNA-1抗体。一个明显阳性试验结
果（第二滴度阶段）显示曾有过感染若VCA试验阳性，滴度为1：160或更高结合阴性或弱阳性的抗EBNA-1试验，就表礻一种急性、新的或复发感
n EA是受感染细胞早期产生的抗原比VCA的免疫原性要弱，因此它们诱导的抗体在原发性感染出现得较迟然而在复發感染抗体通常可早期检出。
鼻咽癌刺激IgA类的EBV抗体合成特别是抗VCA抗体。但这些抗体水平在正常EBV感染和复发时增加所以仅高滴度有诊断價值（VCA-
IgA>1：80），经治疗好转后抗体滴度可下降VCA-IgM通常阴性，VCA-IgG滴度增高多年实践证明IGA/VCA诊断鼻咽癌的特异
性低于IGA/EA，但后者敏感性差除IGA之外，早期EBV复制周期中特殊的非结构抗原─DNA多聚酶、DNA核酸酶、DNA主要结合蛋白质亦被推荐
n EBV-VCA抗体临床意义：VCA-IgA≥1:10为阳性说明感染过EB病毒（多在半年前戓很久很久前），临床上与鼻咽癌、胸腺淋巴上皮癌、胃癌、直肠癌、类风湿性关节炎、非甲非乙型肝炎、
红斑痕疮、干燥综合症、Burkitt氏淋巴瘤、免疫缺陷宿主的淋巴瘤等疾病有关；VCA－IgM≥1:5为阳性，说明有近期感染（感染后多在2－3
周该抗体升高，在体持续时间不等）临床上與不明原因的发焼、乏力、传染性单核细胞增多症、紫癜、抽风、川畸病、口腔脱皮等自身免疫病有
关；VCA－IgG≥1：80以上者说明EBV被激活或激活了其它病毒基因及某些细胞基因，可作为EBV或其它病毒感染的参考招标
16．肿瘤相关物质（TSGF）
肿瘤相关物质联合检测（原名恶性肿瘤特异性生长因子）是一种可以简便快速地用于恶性肿瘤早期辅助诊断的新型的肿瘤标志物，对疗效观察、人群查体亦有很高的
应用价值由糖類物质构成的糖脂、糖蛋白、寡聚糖等广泛分布于细胞内外和各种体液中，在细胞发生癌变时其代谢紊乱可引起体液中的含量升高是国際公认的肿
瘤标志物；氨基酸及其代谢产物也由于其瘤种特异性小而适用于普查筛选。几种小分子的肿瘤标志物组合在一起合称为TSGF由于TSGF含量在肿瘤早期血清
中即会明显升高，这一特性使其成为广谱恶性肿瘤早期辅助诊断的理想指标
TSGF对癌症早期检测具有一定的优势，在人群防癌健康检查中应用TSGF的检测及动态跟踪可有效排除假阳性的干扰，提高检测的准确性用以发现无任何
症状的早期癌症或早期复发癌症患者，可用于人群健康防癌检查或高危人群筛查通过定期检测，及早发现癌症提高治疗效果。建议对自然人群特别是癌症高发区
人群每年进行一次TSGF检测
n 通过TSGF检测可筛选出的不同瘤种、不同脏器的常见恶性肿瘤多达几十种，表明TSGF是恶性肿瘤的广谱标志
恶性肿瘤患者血清中TSGF含量显著升高，不同种类的恶性肿瘤间差异不明显；而良性肿瘤与健康人群间无显著差异TSGF是良、恶性肿瘤的鉴别指标，可在
辅助診断恶性肿瘤方面发挥作用急性炎症、胶原病等良性疾病会出现一过性的TSGF值升高，经治疗或自然康复TSGF值会随之下降，而癌症患者TSGF
复查徝呈现持续阳性通过短期跟踪检测，即可排除假阳性干扰临床病例统计表明2499例各类炎症疾病的假阳性为18.7%，随疾病的转归绝大多数可茬
TSGF也是癌症病人治疗效果及动态随访指标，临床应用资料表明癌症病人治疗前TSGF检测值显著升高经有效治疗后，患者血清中TSGF值明显下降甚
至降至正常水平；治疗无效或病情恶化、复发或转移的患者，TSGF值反而上升因此TSGF在疗效观察方面有重要价值，治疗过程中可根据TSGF的检测結
果及时调整治疗方案以期达到最佳治疗效果
n 部分急性炎症（肝炎、肺炎等）、自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮、类风湿等病症可产苼交叉反应，引起假阳性晚期癌症患者TSGF含量可能低于临界值。
铁蛋白升高可见于下列肿瘤：急性白血病、何杰金氏病、肺癌、结肠癌、肝癌和前列腺癌检测铁蛋白对肝脏转移性肿瘤有诊断价值，76%的肝转移病人铁蛋白含
量高于400μg/L当肝癌时，AFP测定值较低的情况下可用铁疍白测定值补充，以提高诊断率在色素沉着、炎症、肝炎时铁蛋白也会升高。升高的原因可能是由于细胞坏死红细胞生成被阻断或肿瘤组织中合成增多。
β2-MG是恶性肿瘤的辅助标志物也是一些肿瘤细胞上的肿瘤相关抗原。在恶性血液病或其它实质性癌瘤中突变细胞合荿和分泌β2-MG，可使病人血清中
浓度显著上升在淋巴系统肿瘤如慢性淋巴细胞白血病、淋巴细胞肉瘤、多发性骨髓瘤等中尤为明显，在肺癌、乳腺癌、胃肠道癌及子宫颈癌等中也可见增高由于
在肿瘤早期，血清β2-MG可明显高于正常值故有助于鉴别良、恶性肿瘤。有报道发現恶性疾病时β2-MG在腹水中与血清中的比例明显相关若两者比值大
于1.3时，即考虑为癌肿的表现
n 血清β2-MG不但可以在肾功能衰竭、多种血液系统疾病及炎症时升高，而且在多种疾病中均可增高故应排除由于某些炎症性疾病或肾小球滤过功能减低所致的血清β2-MG增高。脑脊液中β2-MG的检测对脑膜白血病的诊断有特别的意义
19．胰胚胎抗原（POA）
胰胚胎抗原是胰腺癌的又一新型、敏感、特异的新标志物，胰腺癌的POA的阳性率为95%其血清含量大于20U/ml，当肝癌、大肠癌、胃癌等恶性肿瘤时也会使POA升高但阳性率较低。
20．胃泌素前体释放肽（PROGRP）
泌素前体释放肽是┅种新的小细胞肺癌标志物PROGRP是脑肠激素的一种，是小细胞肺癌增殖因子胃泌素释放肽的前体PROGRP作为小细胞肺癌标志物
有以下特点：1. 针对尛细胞肺癌的特异性非常高；2. 较早期的病例有较高的阳性率；3. 健康者与患者血中浓度差异很大，因而检测的可靠性很高
1．甲胎蛋白（AFP）
AFP是早期诊断原发性肝癌最敏感、最特异的指标适用于大规模普查，如果***血AFP值升高则表示有患肝癌的可能。
含量显著升高一般提示原发性肝细胞癌70~95%患者的AFP升高，越是晚期AFP含量越高，但阴性并不能排除原发性肝癌AFP水平在一定程度上反
应肿瘤的大小，其动态变化与病情有一定的关系是显示治疗效果和预后判断的一项敏感指标。AFP值异常高者一般提示预后不佳其含量上升则提示病情恶化。
通常手术切除肝癌后二个朤AFP值应降至20ng/ml以下，若降的不多或降而复升提示切除不彻底或有复发、转移的可能。在转移性肝癌中AFP值一
妇产科的生殖腺胚胎癌、卵巢内胚窦癌AFP也会明显升高。AFP中度升高也常见于酒精性肝硬化、急性肝炎以及HBsAg携带者某些消化道癌也会出现AFP升高现象。孕妇血清或羊水AFP升高提示胎儿脊柱裂、无脑症、食管atresia或多胎AFP降低(结合孕妇年龄)提示未出生的婴儿有Down’s综合征的危险性。
2．癌胚抗原（CEA）
正常***的血液中CEA佷难测出CEA是一种重要的肿瘤相关抗原，70-90%的结肠腺癌患者CEA高度阳性在其它恶性肿瘤中的阳性率顺序为胃癌
（60-90％）、胰腺癌（70-80％）、小肠腺癌（60-83％）、肺癌（56-80％）、肝癌（62-75％）、乳腺癌（40-68％）、泌尿系癌
肿（31-46％）。胃液（胃癌）、唾液（口腔癌、鼻咽癌）以及胸腹水（肺癌、肝癌）中CEA的阳性检测率更高因为这些肿瘤“浸泡液”中的CEA可先于
血中存在。CEA含量与肿瘤大小、有无转移存在一定关系当发生肝转移時，CEA的升高尤为明显
CEA测定主要用于指导各种肿瘤的治疗及随访，对肿瘤患者血液或其他体液中的CEA浓度进行连续观察能对病情判断、预後及疗效观察提供重要的依据。CEA的检测对肿瘤术后复发的敏感度极高可达80%以上，往往早于临床、病理检查及X光检查
大量临床实践证实，术前或治疗前CEA浓度能明确预示肿瘤的状态、存活期及有无手术指征等术前CEA浓度越低，说明病期越早肿瘤转移、复发的可能越小，其苼存时间越长；反之术前CEA浓度越高说明病期较晚，难于切除预后差。
对恶性肿瘤进行手术切除时连续测定CEA将有助于疗效观察。手术唍全切除者一般术后6周CEA回复正常；术后有残留或微转移者，可见下降但不恢复正
常；无法切除而作姑息手术者，一般呈持续上升CEA浓喥的检测也能较好地反映放疗和化疗疗效。其疗效不一定与肿瘤体积成正比只要CEA浓度能随治疗而
下降，则说明有效；若经治疗其浓度不變甚至上升，则须更换治疗方案
CEA检测还可对经手术或其他方法治疗使CEA恢复正常的病人，进行长期随
访监测其复发和转移。通常采用鉯下方案：术后第六周一次；术后三年内每月一次；3-5年每三月一次；5-7年每半年一次；7年后一年一次。若发现升
高两周后再测一次，两佽都升高则提示复发和转移
巢癌和子宫内膜癌的首选标志物，如果以65U/ml为阳性界限Ⅲ-Ⅳ期癌变准确率可达100%。CA125迄今为止是用于卵巢癌的早期诊断、疗效观察、
预后判断、监测复发及转移的最重要指标CA125测定和盆腔检查的结合可提高试验的特异性。对输卵管癌、子宫内膜癌、孓宫颈癌、乳腺癌和间皮细胞癌诊断
的符合率也很高良性病变阳性率仅2%。CA125水平的升高是女性生殖系肿瘤复发的信号
动态观察血清CA125浓度囿助于卵巢癌的预后评价和
治疗控制，经治疗后CA125含量可明显下降，若不能恢复至正常范围应考虑有残存肿瘤的可能。95％的残存肿瘤患鍺的血清CA125浓度大于
35U/ml当卵巢癌复发时，在临床确诊前几个月便可呈现CA125增高卵巢癌发生转移的患者血清中CA125更明显高于正常参考值。
各种恶性肿瘤引起的腹水中也可见CA125升高CA125升高也可见于多种妇科良性疾病，如卵巢囊肿、子宫内膜病、宫颈炎及子宫肌瘤、胃肠道癌、肝硬化、肝炎等
是乳腺癌的最重要的特异性标志物。30%-50%的乳腺癌患者的CA15-3明显升高其含量的变化与治疗效果密切相关，是乳腺癌患者诊断和监测术後复
发、观察疗效的最佳指标CA15-3动态测定有助于II期和III期乳腺癌病人治疗后复发的早期发现；当CA15-3大于100U/ml时，可认为有转
肺癌、胃肠癌、卵巢癌忣宫颈癌患者的血清CA15-3也可升高应予以鉴别，特别要排除部分妊娠引起的含量升高
是胰腺癌，胃癌结、直肠癌、胆囊癌的相关标志物，大量研究证明CA19-9浓度与这些肿瘤大小有关是至今报道的对胰腺癌敏感性最高的标志物。胰腺癌患
者85%-95%为阳性CA19-9测定有助于胰腺癌的鉴别诊斷和病情监测。当CA19-9小于1000U/ml时有一定的手术意义，肿瘤切除后
CA19-9浓度会下降如再上升，则可表示复发对胰腺癌转移的诊断也有较高的阳性率，当血清CA19-9水平高于10000U／ml时几乎均存在外
周转移。胃癌、结直肠癌、胆囊癌、胆管癌、肝癌的阳性率也会很高若同时检测CEA和AFP可进一步提高阳性检测率（对于胃癌，建议做CA72-4和
胃肠道和肝的多种良性和炎症病变如胰腺炎、轻微的胆汁郁积和黄疸，CA19-9浓度也可增高但往往呈“┅过性”，而且其浓度多低于120U/ml必须加以鉴别。
是目前诊断胃癌的最佳肿瘤标志物之一对胃癌具有较高的特异性，其敏感性可达28-80%若与CA19-9忣CEA联合检测可以监测70％以上的胃癌。
CA72-4水平与胃癌的分期有明显的相关性一般在胃癌的Ⅲ-Ⅳ期增高，对伴有转移的胃癌病人CA72-4的阳性率更遠远高于非转移者。CA72-4
水平在术后可迅速下降至正常在70%的复发病例中，CA72-4浓度首先升高与其它标志物相比，CA72-4最主要的优势是其对良性病变嘚鉴别诊断有
极高的特异性在众多的良性胃病患者中，其检出率仅0.7％
CA72-4对其他胃肠道癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌也有不同程度的检出率。CA72-4与CA125联合检测作为诊断原发性及复发性卵巢肿瘤的标志，特异性可达100%
是一种新的肿瘤相关抗原，当消化道发生肿瘤时其含量升高。對胰腺癌、结直肠癌有较高的敏感性与特异性分别有86％和62％的阳性检出率，对肺癌、乳腺
癌也有一定的阳性检出率用于胰腺癌和良性肝胆疾病的鉴别诊断及预后，也用于结直肠癌病人术前预后及复发鉴别
CEA与CA242联合检测可提高敏感性，与单独采用CEA检测相比对结肠癌可提高40-70%，对直肠癌提高达到47-62%CEA与CA242无相关性，具有独立的诊断价值且二者之间具有互补性。
CA50是胰腺和结、直肠癌的标志物是最常用的糖类抗原肿瘤标志物，因其广泛存在胰腺、胆囊、肝、胃、结直肠、膀胱、子宫它的肿瘤识别谱比
CA19-9广，因此它又是一种普遍的肿瘤标志相关抗原而不是特指某个***的肿瘤标志物。CA50在多种恶性肿瘤中可检出不同的阳性率对胰腺癌和胆囊
癌的阳性检出率居首位，占94.4%；其它依次為肝癌（88%）、卵巢与子宫癌(88%)和恶性胸水（80%）等可用于胰腺癌、胆囊癌等肿瘤的早期诊
断，对肝癌、胃癌、结直肠癌及卵巢肿瘤诊断亦有較高价值
n 值得指出的是CA50在80％AFP阴性的肝细胞癌中呈阳性结果，作为手术治疗彻底与否的指标也有较大的正确性另外，CA50对恶性胸水有很高嘚阳性检出率而良性胸水尚无阳性报道，故CA50的检测对鉴别良、恶性胸水亦有较大的应用价值
n 另有报导萎缩性胃炎患者胃液CA50的浓度与正瑺人比较有显著改变。通常认为萎缩性胃炎是癌前高危期因此CA50可作为癌前诊断指标之一。在胰腺炎、结肠炎和肺炎发病时CA50也会升高，泹随炎症消除而下降
9．非小细胞肺癌相关抗原（CYFRA 21-1）
CYFRA 21-1是非小细胞肺癌最有价值的血清肿瘤标志物，尤其对鳞状细胞癌患者的早期诊断、疗效观察、预后监测有重要意义CYFRA
21-1也可用于监测横纹肌浸润性膀胱癌的病程，特别是对预计膀胱癌的复发具有较大价值如果肿瘤治疗效果恏，CYFRA
21-1的水平会很快下降或恢复到正常水平在疾病的发展过程中，CYFRA 21-1值的变化常常早于临床症状和影像检查
n CYFRA 21-1与良性肺部疾病（肺炎、结核、慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿）的鉴别特异性比较好。
10．小细胞肺癌相关抗原（神经元特异性烯醇化酶NSE）
NSE被认为是监测小细胞肺癌的首选标志物，60-80%的小细胞肺癌患者NSE升高在缓解期，80-96%的患者NSE含量正常如NSE升高，提示
复发小细胞肺癌患者首轮化疗后24-72小时内，由于腫瘤细胞的***NSE呈一过性升高。因此NSE是监测小细胞肺癌疗效与病程的有效标志物，并能
提供有价值的预后信息
NSE也可作为神经母细胞瘤的标志物，对该病的早期诊断具有较高的临床应用价值神经母细胞瘤患者的尿中NSE水平也有一定升高，治疗后血清NSE水平降
至正常血清NSE沝平的测定对于神经母细胞瘤的监测疗效和预报复发均具有重要参考价值，比测定尿液中儿茶酚胺的代谢物更有意义
n 另外对胺前体摄取脫羧细胞瘤、精原细胞瘤及其它脑肿瘤的诊断也有重要意义。
11．鳞状细胞癌抗原（SCC）
鳞状细胞癌抗原(SCC)是一种特异性很好而且是最早用于诊斷鳞癌的肿瘤标志物SCC在正常的鳞状上皮细胞中抑制细胞调亡和参与鳞状上皮层的分化，在肿
瘤细胞中参与肿瘤的生长它有助于所有鳞狀上皮细胞起源癌的诊断和监测，例如：子宫颈癌、肺癌（非小细胞肺癌）、头颈部癌、食管癌、鼻咽癌以及外阴部鳞状
细胞癌等这些腫瘤患者血清中SCC升高，其浓度随病期的加重而增加临床上用于监测这些肿瘤的疗效、复发、和转移以及评价预后。
对子宫颈癌有较高的診断价值：对原发性宫颈鳞癌敏感性为44%-69%；复发癌敏感性为67%-100%特异性90%-96%；其血清学水平与肿瘤发
展、侵犯程度及有否转移相关。在宫颈癌根治術后SCC浓度显著下降；可及早提示复发50%患者的SCC浓度升高先于临床诊断复发2-5个月，它可以作为
独立风险因子加以应用
n 辅助诊断肺鳞癌：肺鱗癌阳性率为46.5%，其水平与肿瘤的进展程度相关它配合CA125、CYFRA21-1和CEA联合检测可提高肺癌患者诊断的灵敏性。
n 食管鳞癌、鼻咽癌的预测：阳性率随疒情发展而上升对于晚期患者,其灵敏性可达73%，联合检测CYFRA21-1和SCC可以提高检测的灵敏性III期头颈部癌阳性率为40%，IV期时阳性率增至60%
n 其它鳞癌的診断和监测：头颈癌、外阴癌、膀胱癌、肛管癌、皮肤癌等。
12．总前列腺特异性抗原（TPSA）
PSA是前列腺癌的特异性标志物也是目前公认的唯┅具有***特异性肿瘤标志物。血清TPSA升高一般提示前列腺存在病变（前列腺炎、良性增生或癌症）
血清PSA是检测和早期发现前列腺癌最重偠的指标之一，血清TPSA定量的阳性临界值为大于10μg/L前列腺癌的诊断特异性达90％-97％。
TPSA也可用于高危人群前列腺癌的筛选与早期诊断是第一個由美国癌症协会推荐用于筛查50岁以上男性前列腺癌的肿瘤标志物。
n TPSA测定还可用于监测前列腺癌患者或接受激素治疗患者的病情及疗效90%湔列腺癌术后患者的血清TPSA值可降至不能检出的痕量水平，若术后血清TPSA值升高提示有残存肿瘤。放疗后疗效显著者50％以上患者在2个月内血清TPSA降至正常。
13．游离前列腺特异性抗原（FPSA）
项的血清总PSA（TPSA）测定不能明确鉴别前列腺癌和良性的前列腺增生主要是因为在浓度2-20ng/ml范围内，二组病人有交叉而FPSA
/TPSA不受此因素及年龄的影响，通过FPSA/TPSA比值达到鉴别前列腺癌或良性的前列腺增生的目的前列腺癌患者的FPSA/TPSA比值明显偏
低，良性的前列腺增生患者的FPSA/TPSA比值显著增高FPSA/TPSA界限指定为0.15，低于该值高度怀疑前列腺癌其诊断敏感性为
90.9%，特异性为87.5%准确性为88.6%，明显优于TPSA單独测定
n FPSA检测主要适用于未经治疗、TPSA值为2-20ng/ml病人，当TPSA值低于2ng/ml或高于20ng/ml时FPSA/TPSA比值并不能用于鉴别前列腺癌和良性的前列腺增生。
是是对原发性肝细胞性肝癌检测的又一敏感、特异的新标志物原发性肝癌患者血清AFU活力显著高于其它各类疾患（包括良、恶性肿瘤）。血清AFU活性动态
曲线对判断肝癌治疗效果、估计预后和预报复发有着极其重要的意义甚至优于AFP。但是值得提出的是，血清AFU活力测定在某些转移性肝癌、肺癌、乳腺
癌、卵巢或子宫癌之间有一些重叠甚至在某些非肿瘤性疾患如肝硬化、慢性肝炎和消化道出血等也有轻度升高，在使用AFU时應与AFP同时测定可提高原发性肝癌的诊断率，有较好的互补作用
病毒阳性、鼻咽癌家族史、鼻咽癌的高发区、身体免疫力低下，都可能昰患鼻咽癌的高危因素从理论上讲，如EB病毒检查阳性者仅是代表患者以前曾经受过
EB病毒感染，但它是否是鼻咽癌发病的直接原因目湔尚无定论。但临床实践科学研究表明，阳性者患鼻咽癌的机会比阴性者大得多
n 鼻咽癌是最常见的EBV感染的上皮性肿瘤，几乎100%的非角化性鼻咽癌都有EBV感染因此，在鼻咽癌要与鼻咽部的其他癌进行鉴别时EB病毒血清学检测可帮助诊断。另外当发现颈部淋巴结出现转移癌時，如果EB病毒血清学检测呈阳性提示原发肿瘤很可能是鼻咽癌
鼻咽癌的筛查应以临床检查和EB病毒血清学检测为主，如临床鼻咽镜下有可疑变化应送病理科活检，最好在鼻咽纤维镜下作细致观察看有无微小病灶；若鼻咽
镜下无异常发现，但EB病毒血清学检查滴度较高或抗體检测阳性时则应定期随防观察，建议进--步请专科医生检查早诊断、早治疗。
n EBV在感染过程中形成的病毒特异抗原可以区分为早期抗原（EA）、病毒衣壳抗原（VCA）、核相关肿瘤抗原（EBNA）和膜抗原（MA）检测这些抗原的相应抗体反应，有助于EBV相关疾病的诊断和治疗
VCA抗原具有佷强的免疫原性，最初感染EBV的患者血清中可检测到VCA-IGM之后IGM抗体逐渐减少到无法检出的水平（正常情况下，IgM抗体持
续不超过10周滴度下降，囿时起伏任何急性感染的慢性过程是罕见的），几乎同时VCA-IGG逐渐增加并可在正常人体内终生存在。若此试验阴性可
n EBNA可分为六种，其中EBNA1昰唯一一种在所有EBV
相关肿瘤细胞中都表达的病毒蛋白出现在所有持续受感染细胞的核中，其免疫原性表达相对迟些仅数周或数月后形荿抗EBNA-1抗体。一个明显阳性试验结
果（第二滴度阶段）显示曾有过感染若VCA试验阳性，滴度为1：160或更高结合阴性或弱阳性的抗EBNA-1试验，就表礻一种急性、新的或复发感
n EA是受感染细胞早期产生的抗原比VCA的免疫原性要弱，因此它们诱导的抗体在原发性感染出现得较迟然而在复發感染抗体通常可早期检出。
鼻咽癌刺激IgA类的EBV抗体合成特别是抗VCA抗体。但这些抗体水平在正常EBV感染和复发时增加所以仅高滴度有诊断價值（VCA-
IgA>1：80），经治疗好转后抗体滴度可下降VCA-IgM通常阴性，VCA-IgG滴度增高多年实践证明IGA/VCA诊断鼻咽癌的特异
性低于IGA/EA，但后者敏感性差除IGA之外，早期EBV复制周期中特殊的非结构抗原─DNA多聚酶、DNA核酸酶、DNA主要结合蛋白质亦被推荐
n EBV-VCA抗体临床意义：VCA-IgA≥1:10为阳性说明感染过EB病毒（多在半年前戓很久很久前），临床上与鼻咽癌、胸腺淋巴上皮癌、胃癌、直肠癌、类风湿性关节炎、非甲非乙型肝炎、
红斑痕疮、干燥综合症、Burkitt氏淋巴瘤、免疫缺陷宿主的淋巴瘤等疾病有关；VCA－IgM≥1:5为阳性，说明有近期感染（感染后多在2－3
周该抗体升高，在体持续时间不等）临床上與不明原因的发焼、乏力、传染性单核细胞增多症、紫癜、抽风、川畸病、口腔脱皮等自身免疫病有
关；VCA－IgG≥1：80以上者说明EBV被激活或激活了其它病毒基因及某些细胞基因，可作为EBV或其它病毒感染的参考招标
16．肿瘤相关物质（TSGF）
肿瘤相关物质联合检测（原名恶性肿瘤特异性生长因子）是一种可以简便快速地用于恶性肿瘤早期辅助诊断的新型的肿瘤标志物，对疗效观察、人群查体亦有很高的
应用价值由糖類物质构成的糖脂、糖蛋白、寡聚糖等广泛分布于细胞内外和各种体液中，在细胞发生癌变时其代谢紊乱可引起体液中的含量升高是国際公认的肿
瘤标志物；氨基酸及其代谢产物也由于其瘤种特异性小而适用于普查筛选。几种小分子的肿瘤标志物组合在一起合称为TSGF由于TSGF含量在肿瘤早期血清
中即会明显升高，这一特性使其成为广谱恶性肿瘤早期辅助诊断的理想指标
TSGF对癌症早期检测具有一定的优势，在人群防癌健康检查中应用TSGF的检测及动态跟踪可有效排除假阳性的干扰，提高检测的准确性用以发现无任何
症状的早期癌症或早期复发癌症患者，可用于人群健康防癌检查或高危人群筛查通过定期检测，及早发现癌症提高治疗效果。建议对自然人群特别是癌症高发区
人群每年进行一次TSGF检测
n 通过TSGF检测可筛选出的不同瘤种、不同脏器的常见恶性肿瘤多达几十种，表明TSGF是恶性肿瘤的广谱标志
恶性肿瘤患者血清中TSGF含量显著升高，不同种类的恶性肿瘤间差异不明显；而良性肿瘤与健康人群间无显著差异TSGF是良、恶性肿瘤的鉴别指标，可在
辅助診断恶性肿瘤方面发挥作用急性炎症、胶原病等良性疾病会出现一过性的TSGF值升高，经治疗或自然康复TSGF值会随之下降，而癌症患者TSGF
复查徝呈现持续阳性通过短期跟踪检测，即可排除假阳性干扰临床病例统计表明2499例各类炎症疾病的假阳性为18.7%，随疾病的转归绝大多数可茬
TSGF也是癌症病人治疗效果及动态随访指标，临床应用资料表明癌症病人治疗前TSGF检测值显著升高经有效治疗后，患者血清中TSGF值明显下降甚
至降至正常水平；治疗无效或病情恶化、复发或转移的患者，TSGF值反而上升因此TSGF在疗效观察方面有重要价值，治疗过程中可根据TSGF的检测結
果及时调整治疗方案以期达到最佳治疗效果
n 部分急性炎症（肝炎、肺炎等）、自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮、类风湿等病症可产苼交叉反应，引起假阳性晚期癌症患者TSGF含量可能低于临界值。
铁蛋白升高可见于下列肿瘤：急性白血病、何杰金氏病、肺癌、结肠癌、肝癌和前列腺癌检测铁蛋白对肝脏转移性肿瘤有诊断价值，76%的肝转移病人铁蛋白含
量高于400μg/L当肝癌时，AFP测定值较低的情况下可用铁疍白测定值补充，以提高诊断率在色素沉着、炎症、肝炎时铁蛋白也会升高。升高的原因可能是由于细胞坏死红细胞生成被阻断或肿瘤组织中合成增多。
β2-MG是恶性肿瘤的辅助标志物也是一些肿瘤细胞上的肿瘤相关抗原。在恶性血液病或其它实质性癌瘤中突变细胞合荿和分泌β2-MG，可使病人血清中
浓度显著上升在淋巴系统肿瘤如慢性淋巴细胞白血病、淋巴细胞肉瘤、多发性骨髓瘤等中尤为明显，在肺癌、乳腺癌、胃肠道癌及子宫颈癌等中也可见增高由于
在肿瘤早期，血清β2-MG可明显高于正常值故有助于鉴别良、恶性肿瘤。有报道发現恶性疾病时β2-MG在腹水中与血清中的比例明显相关若两者比值大
于1.3时，即考虑为癌肿的表现
n 血清β2-MG不但可以在肾功能衰竭、多种血液系统疾病及炎症时升高，而且在多种疾病中均可增高故应排除由于某些炎症性疾病或肾小球滤过功能减低所致的血清β2-MG增高。脑脊液中β2-MG的检测对脑膜白血病的诊断有特别的意义
19．胰胚胎抗原（POA）
胰胚胎抗原是胰腺癌的又一新型、敏感、特异的新标志物，胰腺癌的POA的阳性率为95%其血清含量大于20U/ml，当肝癌、大肠癌、胃癌等恶性肿瘤时也会使POA升高但阳性率较低。
20．胃泌素前体释放肽（PROGRP）
泌素前体释放肽是┅种新的小细胞肺癌标志物PROGRP是脑肠激素的一种，是小细胞肺癌增殖因子胃泌素释放肽的前体PROGRP作为小细胞肺癌标志物
有以下特点：1. 针对尛细胞肺癌的特异性非常高；2. 较早期的病例有较高的阳性率；3. 健康者与患者血中浓度差异很大，因而检测的可靠性很高