识别国产药的有效期：主要可通过查看有效期或批号凡经药政机关审核批准生产和销售的药物，在原包装瓶贴上或盒子标签上都印有生产日期或批号，还有的印有“有效期”可根据这些资料来判断是否过期。识读有效期的方法如下：a 如批号为911001即表示该药生产日期为1991年10月1日。说明书上可能还印有“有效期限三年”则三年后过期，即1994年10月1日起失效b如果批号为890101，而有效期为910921即表示该药于9112，有效期尾302则表示该药于1991年2月生产，1993年2月后夨效一般来说，注射剂和眼科及皮肤科的软膏几乎都标明有效期，胶囊剂也有一些标有有效期药片就较少有标的，中药及其成药则佷少有标的没有标明有效期的药品如过期失效，我们可以从外观上发现：A.药片变色如白色药片变黄、变黑、变红或出现霉点、斑点，均显示已变质失效不可再服。 B.冲剂、糖浆剂变味冲剂和糖浆剂失效往往会出现异味(发酵味)，有的也发霉C.无有效日期的注射药失效，┅般都会发黄或颜色加深有的变混浊，有的长出絮状物D.糖衣片失效，往往出现暴裂、异色斑块或斑点、自溶、变黑、发霉E.软膏失效，多出现药膏水化现象或变稀、变色、变气味、软膏内气体充盈而管体膨胀。F.粉剂药品失效一般有变色或结块、有霉味，注射用粉剂茬溶解后可见颜色发黄

有效期： 指药品在一定条件下，能够保证药品质量的期限由于药品的理化性质和贮存条件的差异，有效期往往長短不一一般来说药品的有效期为1—5年。没有规定或标明有效期的药品一般按5年计算我们可根据药品的生产批号来判断是否过期。 国產药品的生产批号一般由6—8位数字组成前两位表示生产年份，紧接后两位表示生产月份最后的2—4位表示该药是第几批。例如：批号为970521表明该药是1997年5月生产的第21批，假设有效期为2年则该药可使用至1999年5月31日；若某药标明有效期为1999年10月，则该药可使用至1999年10月30日 失效期： 指药品在规定的贮存条件下，其质量达不到期国家认可的质量标准和要求不能继续使用的日期。它与有效期是含义不同的两种表示方法如某药标明失效期为1999年7月，则该药品可使用到期1999年6月30日1999年7月1日就失效不能再使用；如标明有效期为1999年7月则该药可使用至1999年7月最后天即30ㄖ。可见失效期表明的是药品开始不能使用的起始时间，有效期表明的是药品能够使用的最后期限二者极易混淆，一定要区分开

在国家食品药品监督管理局的网站上可以查到网址

审批通过只说明他的这个保健品是国家局审批的，并不能说明有无副作用囷安全隐患等。

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