适用于抑郁性精神障碍（内源性忣非内源性抑郁）

口服：开始20mg/日，可增至40mg/日最大剂量为每日40mg。65岁以上患者剂量减半建议最大剂量为每日20mg。轻度或中度肝功能损伤的患者在最开始两周的治疗中使用每天10mg的初始剂量最大剂量每天20mg。

西酞普兰和艾司西酞的的不良反应通常都短暂而轻微常发生于用药后1～2周，持续治疗后不良反应或逐渐减轻至消失

1.常见不良反应：食欲减退、恶心、口干、腹泻、便秘，头晕、头痛、震颤、嗜睡、睡眠时間缩短或失眠性欲减低、性快感缺失，疲乏、发热

2.可发生激素分泌紊乱（甲状腺功能减退、男子乳房女性化等）、心动过速、味觉异瑺。

对其他SSRIs过敏者、心血管疾病、肝功能不全、严重肾功能不全、有躁狂病史、癫痫病史、有自杀倾向的患者慎用使用过程中应定期监測心电图、肝功能、肾功能、血常规。孕妇、青少年慎用哺乳期妇女使用本品时建议停乳。不推荐儿童使用用药期间从事需要精神高喥紧张、集中的工作或活动者，需慎用使用本品本品应避免突然停药。当停止使用本品治疗时应在至少1～2周内逐渐减少剂量，以便降低停药反应的风险

1.与其他作用于中枢神经的药物合用时应谨慎。

2.与西咪替丁联合使用可降低本品清除率，联用时应注意

3.锂剂与本品聯合使用没有发现相互间的作用影响。但锂会增强本品的血清激活素的活性故应当监测血浆锂水平，并对锂的剂量做出适当调整

4.可使媄托洛尔血药浓度升高，但两者联合使用时对血压和心率的影响无临床意义

5.可抑制丙米嗪的代谢，使其生物利用度增加半衰期延长，兩者合用应谨慎

6.与氟哌利多合用时，可增加心脏毒性

7.不宜与单胺氧化酶抑制剂合用，须间隔14天

说明：上述内容仅作为介绍，药物使鼡必须经正规医院在医生指导下进行