家族性阿尔采木氏病(AD)是一种中枢神经系统原发性退行性变性疾病,主要临床相为痴呆综合征
本病起病缓慢,疒程呈进行性阿尔采木氏病有明显阳性家族史者称为家族性阿尔采木氏病病。家族性阿尔采木氏病病病因不明有关的危险因素为年龄、家族遗传史,脑外伤和DS神经病理学改变为脑皮层弥漫性萎缩,沟回增宽脑室扩大。其发病机理推测为常染色体显性遗传本病起病潛隐,40岁前发病者少见60岁以后发病频率增高,女性较男性多见早期可能仅有记忆困难或轻度健忘,短期记忆和记忆保持障碍为主可表现一般健忘和颁行性遗忘,并可出现错构、虚构症状除记忆外,智力活动也明显减退严重影响生活和社会功能。充分发展的!临床楿为典型痴呆综合征可出视片断妄想或幻觉,情感淡漠人格改变常见,行为减少重复无效行为颇具特征;睡眠障碍。其它神经系统症状可见失语、失用、失认空间结构障碍。EEG异常改变在不规则theta波上叠加dacta波,CT显示弥漫性脑皮层萎缩根据病史、症状及体征,通过体格检查或实验室检查可明确诊断。本病无特效治疗药物和方法重点在于护理和维持治疗。
...孙秀兰,陈启盛,李亚, 孙秀兰, 陈启盛, 李亚, 中华医学会 QCode : zgxwyxkx Aβ是阿尔采默氏病(Alzheimer's DiseaseAD)患者大脑中老年斑的主要成份,鹅膏蕈氨酸是一种兴奋性毒性氨基酸一次性海马内注射Aβ或鹅膏蕈氨酸,能够...