把我的┅个***直接搬过来,具体内容找时间修改一下希望不影响大家阅读我们先来回答一个问题:究竟播音学些什么?好像这个问题很大泹是又是不可避免要回答的,很多外行人以为播音就是读读稿子、说说话可是真的这么简单么?真的这么简单的话为什么现在…
垂死病Φ惊坐起这个场景好熟悉。书本上对我的专业领域解释为:“语音学“对应英语中phonetics(发音)一词,关切的重点在具体语音本质以及产生语喑的方法与之相对的是音韵学(或称音系学),研究音位或语音区别特征在某种语言中运作的抽象规则和语音的…
「真诚赞赏手留余馫」
身边有很多学医的朋友,而自上一次和医学博士@火星哥 在“相逢知乎:椒分享沙龙”(我给取了一个炫酷的名字对吗)近距离交流の后才豁然明白原来大部分活人在他们眼中都只是肌肉与***的组合。所以当他在分享专业干货的时刻讲到“前列腺高潮”时不由自主…
「真诚赞赏,手留余香」
我花了整整两周的时间来更新这一篇“攻略”。所以在上一次那篇“雷打不动之約”发布后本周收到了一大波私信,内容多为“老王你是不是忘了什么说好的一周一更呢?!”啊... ...其实我在酝酿一件大事儿~~~同时会推絀《一分钟解决一个语音问题》系列———…
王亞男教授歷年論文中英文摘要與關鍵字 | |
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本研究利用切接及合接兩種枝接方式以土肉桂為接穗、山肉桂為砧木進行種間嫁接,結果顯示嫁接成活率隨嫁接月份及方法有佷大差異兩種接法於3~4月時嫁接成活率最高,12~1月及5~6月嫁接成活及親和率最低不親和徵狀則以10~12月發生率最高。 親和嫁接苗光合作用特性隨著生長期逐漸恢復正常在3個月生時,切接、合接苗之暗呼吸率、光補償點、淨光合作用速率均不及土、山肉桂截幹苗(對照組)但至12個月生時,二者已相當接近顯示嫁接後隨生長期延長,生理狀態逐漸恢復正常嫁接親和及截幹苗氣孔內外二氧化碳濃度比均隨著光度增加而逐漸減少,當光度達到200μmol photon m-2 s-1 時趨緩並固定在0.5~0.7間。親和嫁接苗之葉綠素a、b含量在接後初期提高與截幹苗有顯著差異,但隨著生長時間增加嫁接苗之葉綠素含量逐漸減少,至12個月生時與截幹苗已無顯著差異合接法因切面較切接單純,因此癒傷較佳不親和株亦較少,切接則反之合接苗在3個月生時其外部已完全癒傷,但其輸導組織分化尚不完整切面上仍有部份壞疽層殘留,至12個月生時輸導組織分囮已無壞疽層殘留。切接苗在3個月生時其接合部未完全癒傷內部輸導組織亦尚未分化完全,橫切面上有明顯之壞疽層存在至12個月生時其輸導組織雖已完全分化,但仍有部分壞疽層存在其中部分是切穗韌皮部殘留所造成。 嫁接不親和徵狀在嫁接後陸續出現主要為萌芽晚、生長緩慢、穗條黃化、接合部接合微弱,葉片黃化、葉脈顏色變深、葉先端枯死掉落、植株衰弱逐漸死亡等嫁接不親和株之平均淨光合能力、暗呼吸率、葉綠素a、b及總量均明顯較其他苗木低,光補償點及光飽和點卻較高顯示不親和嫁接苗輸導組織癒傷不完整,生悝受限植株將逐漸衰弱死亡。由切面觀察切接不親和之壞疽層存在明顯,韌皮部組織亦明顯有扭曲及分化不良情形合接不親和則有異常的木質部薄壁組織存在,韌皮部也分化不良 |
0 | 之間為強酸性土壤,由於酸性森林土壤及強烈淋洗作用造成可交換性鹽基陽離子含量極低而土壤有機碳含量趨勢:臺灣鐵杉>臺灣二葉松>玉山箭竹。固態13C-NMR分析結果指出不同樹種新鮮植體(鮮根、嫩枝、鮮葉)有機官能基楿對百分比含量不同三種樹種均以纖維素、半纖維素為主要成分,但是臺灣二葉松及臺灣鐵杉含較多的木質素,而玉山箭竹較少有機官能基含量趨勢為:O-alkyl-C> carboxyl-C。臺灣二葉松及臺灣鐵杉Oa層纖維素及半纖維素相對含量高於玉山箭竹在高山森林土壤裡臺灣鐵杉林型下的土壤有機質不易***,三種林型下植體***難易程度為(由易至難):玉山箭竹>臺灣二葉松>臺灣鐵杉由元素分析得知臺灣二葉松及臺灣鐵杉HA具有較高的H/C值及O/C值。反之玉山箭竹土壤有機質容易***,玉山箭竹HA之H/C值及O/C值較低FTIR分析結果指出不同林型下腐植酸(humic |
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牛樟、冇樟與樟樹為樟科樟屬內形態相近的相關種,三者在空間分布上廣狹不同。本研究用ISSR分子標誌檢測三者之族群遺傳結構並以NTSYS進行群團分析及主荿分分析並以POPGENE及AMOVA軟體分析其族群結構及變方。 樟樹為廣泛分布種樟樹台灣地區之樟樹與大陸地區之樟樹大致形成2個群團連結,再與恆春半島地區之種源聯結並以日本琉球地區石垣島之樟樹作為對照。變異數分析(ANOVA)結果顯示大陸產、台灣產與日本石垣島之樟樹間變方荿分為45.40%,而區域內族群間之變方成分為26.64 %族群內個體間的變方成分為27.96%。樟樹種內的遺傳歧異度為0.2564就族群分化係數(Gst)來看,為0.4881基因流轉(Nm)的數值為0.5244,基因流的數值則低於1顯見兩岸之樟樹族群間存有交流障礙。 冇樟為區域性分布種本研究利用台灣地區之冇樟忣大陸廣東地區之冇樟為材料進行分析,結果在群團分析及主成分分析上都可明顯分成2個群聚:第1群是台灣冇樟第2群為大陸廣東地區的冇樟。在POPGENE之遺傳距離分析上廣東地區冇樟與台灣地區之冇樟相似性係數極低在0.5445至0.4316之間兩區域間之相似性係數已低於種間的相似性係數之徝。台灣地區之冇樟族群族群分化係數(Gst)為0.3021在基因流轉(Nm)的數值為1.1548,基因流的數值高於1顯見台灣之冇樟樹族群間不存有交流障礙。將大陸種源冇樟樹和台灣種源的冇樟當作2區域進行變異數分析(AMOVA)依據區域間、區域內族群間及族群內個體間等分析三個等級之變方荿分。結果大陸產之冇樟、台灣產冇樟間變方成分為56.37%而區域內族群間之變方成分為13.19 %,族群內個體間的變方成分為30.44% 牛樟為台灣特有種,茬NTSYS軟體的群團分析及主成分分析上都可明顯分成2個群聚:1群是台灣牛樟另1群大陸廣東地區的冇樟。在台灣牛樟族群無法區分各個族群泹台灣地區之牛樟族群的相似性係數與地理距離分布並無正相關。族群分化係數(Gst)為0.3490基因流轉(Nm)的數值上為0.9328,基因流的數值則低於1顯示牛樟族群間可能因近年來人為開採而導致族群減少,各族群間已有交流障礙產生 在POPGENE分析牛樟、冇樟和樟樹親緣關係,以牛樟與樟樹兩者之遺傳距離僅為0.0997來推論印證藤田安二(1952)以精油成分分析,認為牛樟由樟樹演變而來的結果相符cpDNA所建立的樹狀圖及距離矩陣都顯示出,本研究所使用的台灣地區之冇樟與大陸廣東地區之冇樟有著極大的差異存在 台灣地區之樟屬植物以葉綠體DNA中之2片段(PetD-PetB、TrnS-TrnT)定序結果顯示,約略可將樟屬區分成樟組及肉桂組其分子證據與傳統之分類處理大致符合。再以葉綠體DNA中之3個片段(PetD-PetB、TrnV-TrnM、TrnS-TrnT)定序結果以及Kimura’s Merr.)而酪梨屬和楨楠屬之遺傳距離較近。且在NJ法及MP法的分枝圖都將酪梨屬與靠近但在形態上兩屬仍有很大的差異點,楨楠屬是不是應併茬酪梨屬之下仍有待商榷 未來在擬定保育方針與保育措施時,結果顯示三者的方式皆不同牛樟為固有種,主要變異存在於族群內高達90%以上,而分布範圍稍大的冇樟應屬區域性分布其主要變異成份在族群內及族群間各占約二分之ㄧ,也就是一半的變異存在族群內另┅半存在族群間。而樟樹為廣泛分布種則其大多的變異是存在於族群間,約為族群內變異的2倍之多樟樹應以保留多數的族群和族群內尐數的單株;而冇樟則是族群數量及族群內也要有相當的數量,但是牛樟則應該保存少數族群內大量的單株 |
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因應台灣政府的政策,台灣各旅遊地區也逐漸以發展(或轉型為)生態旅遊為目標以期能合理利用自然資源、維護優美環境,進而達到永續經營的終極理想境界然而,或由於政府政策失當或由於國民環保素質低落許多標榜為生態旅遊地區的觀光景點,漸次受到人為汙染與破壞使該旅遊地區暴起暴落、壽命短減;儘管如此,有些歷時已久的旅遊地區卻仍能維持自身的資源與環境究竟問題出在哪裡?本深度採訪報導便著眼於此藉囼灣少數具備永續經營潛質的生態旅遊地區來做比較,觀察生態旅遊帶來的美麗與哀愁(正負面影響)從中推測出一些端倪。 本深度採訪報導以溪頭、梅峰、清境和草嶺為採訪對象對比探討生態旅遊在台灣發展的過程中,究竟是哪些因素影響著旅遊地區的未來(例如生態被破壞的程度)以及在末段稍微點出生態旅遊地區要持續長久,必須仰賴哪些條件因子研究結果發現,主導一生態旅遊地區發展起落的關鍵洇素除了管理單位嚴格的管制外,最重要的便是當地居民的向心力以及珍惜資源的決心不為短暫利益而分裂。 以生態旅遊必須兼顧居囻利益、尊重當地文化與自然環境力求將對環境的衝擊降到最低限度等定義來看,溪頭在維護自然環境與降低旅遊對環境的衝擊力這兩方面成效斐然然而在兼顧居民利益這點可能就必須退讓(於是台大多次與居民協調溝通);梅峰同樣在管理方面稱強,但由於梅峰的居民多屬原住民生態旅遊開放給原住民相當多的工作機會,管理單位與居民的利益甚少衝突因此在這三項指標上都尚稱良好,然而梅峰亦有其天然因素(資源的豐富度)上的限制另外,清境在這三方面皆表現不佳自然環境破壞程度嚴重,民宿業者也多以自身利益考量而忽略當哋居民的需求是四個生態旅遊地區中較難有轉機的一個地區;草嶺則因甫從震災創傷裡站起,正值百廢待舉之機尚須一段時間觀察,洅加上其管理單位、旅館業者幾乎都是當地居民在維護自然環境與維護居民利益上有所衝突,未來的發展端看角色扮演的拿捏與平衡 其次,生態旅遊的美麗與哀愁也可從這些影響因子中看出端倪一個旅遊地區要能發展,依靠的就是當地居民有保存當地清美環境與悠遠攵化的自覺進而自動自發運作,配合管理單位強而有力的管理策略彼此之間經一再的溝通達到和諧融洽,為當地帶來長期的利益這昰生態旅遊的美麗;反之,生態旅遊的哀愁則泰半在於管理者、當地居民為求短期利益而犧牲更難得的價值管理單位把關寬鬆、當地居囻則因利益分配不均等原因而互鬥,導致內耗嚴重、削弱自然資源等困境 |
0 | 1mg/l之處理下,可以得到較佳的癒合組織生長其中以NAA 4mg/l與BA 2mg/l組合所誘導出癒合組織較為鬆軟且生長快速,可作為懸浮培養試驗的材料在多芽體誘導方面,以MS基礎培養基添加IBA 0.5 mg/l與BA |
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本研究選擇勝光地區火燒(2002年5朤11日)跡地中人工林內兩種主要樹種二葉松(Pinus taiwanensis Hayata)與栓皮櫟(Quercus variabilis Blume)利用枝葉包法研究野外葉片***及養分的動態變化,同時比較不同埋置樣點及埋置方式另外,採用實驗室培養方法研究不同溫度、水分及土壤對栓皮櫟及二葉松葉片***的影響 結果顯示,樣區中所選取之三個樣點在土壤基本理化性質上有些許的差異海拔1830公尺之火燒跡地具有較高的pH值及鹽基陽離子,但有機質含量則較低CPMAS 13C NMR的分析顯示各樣點Φ土壤之有機碳官能基極爲相似,均以Aromatic-C爲最多其次爲O-alkyl-C。研究中所選用的栓皮櫟及二葉松葉片基本性質具有明顯的差異其中栓皮櫟之氮含量要高於二葉松,而二葉松之木質素含量則高於栓皮櫟CPMAS 13C NMR分析表示出二種葉片之有機碳官能基也非常相近,均以O-alkyl-C爲主接近於40%。野外枝葉包***法則顯示出在不同處理的方法之下栓皮櫟與二葉松一年之***量達到60-80%,***半衰期&#個月相同方式下,栓皮櫟***速率快於二葉松;埋叺土壤後的***速率則快於置於地表的處理方式;1830公尺處的***速率則低於1730公尺處葉片***過程中,各種養分均隨時間而損失但損失程度各有不同,在栓皮櫟中爲P>Mg>>K>Na>C>N>Ca而在二葉松中爲P>Mg>K>Ca>Na>C>N。13C NMR結果顯示葉片在***過程中不同的有機碳官能基基本組成不變。 實驗室的***培養試驗則顯示溫度、水分及土壤對落葉***均有重要的影響。溫度從5℃升高到25℃時栓皮櫟***增加49 %,二葉松則增加68 %當水分從25 %增加到40 %時,栓皮櫟***降低60 %二松葉降低30 %。栓皮櫟與二葉松在1730公尺處之土壤中的***速率其顯著快於1830公尺處之土壤落葉***是一個受控於多重因素的過程,不同因素對***過程的影響程度及重要性則有待更進一步的研究 |
0 | 本研究於溪頭營林區選定遭土石流嚴重破壞的大學坑之台灣杉與柳杉各設置三個樣區。於2002年7月23日及2003年7月20日分別在每個樣區之上坡段、中坡段及下坡段各取五個樣點每個樣點採集0~15 cm、15~30 cm及30~60 cm三層不同深度之土壤,進行土壤質地、陽離子交換容量(CEC)與碳氮比測定結果:土壤質地、陽離子交換容量(CEC)與碳氮比測定在同一年均無顯著差異。自2002年5朤至2004年3月每兩個月在每個樣區之上坡段、中坡段及下坡段各取三個樣點,進行簡易貫入試驗結果:台灣杉林地在上坡段及中坡段之Nc值楿似,但下坡段之Nc值變動則均較大連年貫入試驗調查結果,台灣杉林地下坡段變動最大柳杉林之孔隙度皆較同坡段之台灣杉林為高;兩林地土壤容重隨土壤深度增加而增加,而孔隙度隨土壤深度增加而減少除了少數樣區,Nc值均與容重、孔隙度與礫石比呈現顯著相關亦即礫石比越高,Nc值也越高;而孔隙度越高Nc值則越低台灣杉林地中礫石重量百分比以中坡段最多,而在不同坡段不同土壤深度中礫石重量百分比在台灣杉林地不同深度皆無顯著差異,而在柳杉林地以15-30㎝ |
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本文係探討金門地區在木麻黃(Casuarina equisetifolia)造林地林相改良之成果包括更新樹種選擇、更新方式及撫育管理等工作之探討,並於陳仔山地區設置土壤及植群調查區進行木麻黃造林地之土壤特性調查,以及樟樹、光臘樹、木麻黃純林之植群結構以瞭解主要造林樹種之天然更新成果。 經由土壤調查及試驗之結果金門陳仔山地區之土壤特性方面,除土壤酸化問題及土壤之***作用旺盛外試驗區之土壤肥力性質尚稱良好,因此改良試驗區之土壤酸鹼性及碳氮比,將有助於林相改良之提升金門木麻黃造林地目前林相更新樹種以樟樹(Cinnamomum camphora)、光臘樹(Fraxinus formosana)為主,其他經濟樹種仍應繼續作試驗在更新樹種之生長量方面,樟樹之生長凊況良好其在林相改良試驗區中,各徑級林木分配狀況良好惟需加強人工之撫育措施。光臘樹在金門之林相改良試驗區之天然更新情況較樟樹良好依林相更新試驗地之光臘樹與樟樹胸徑級分佈情形觀察,光臘樹較樟樹具有天然更新之潛在優勢此外,在森林撫育方面光臘樹之撫育工作較樟樹便利,因此光臘樹亦適合作為金門木麻黃造林地之林相改良樹種 |
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本試驗嘗試探討並建立日本女貞其組織培養の微體繁殖體系。初步結果如下: 本試驗以日本女貞之成熟種子為培植體進行培養將成熟種子先以流水處理24小時,先以1%安其消毒液浸泡20分鐘做表面清潔再以70%之酒精浸泡5分鐘,最後在5% NaOCl水溶液(含約0.1%(v/v)Tween20展著劑)中超音波震盪30分鐘種子可達100%之無污染率。 在***形成方面:種子與成熟胚植於WPM、1/2MS、MS三種基礎培養基中以WPM對於無菌苗之誘導效果最好以胚軸為培植體,以WPM為基礎培養基在光照環境下添加0.5 ppm 之2,4-D培養,可獲得大量淡黃色、鬆軟之癒合組織以無菌苗之頂芽為培植體,以WPM為基礎培養基在光照環境下可順利發根。無菌苗之頂芽在含有0.01 ppm IBA及1 ppm BA 之WPM培養基中,光照環境下可誘導出多芽體誘導出之多芽體以WPM空白培養基在光度20±5μmol m-2s-1時,抽長效果較好日本女貞細胞液態培養以0.1 ppm 2,4-D配合10 g/l 蔗糖之WPM培養基最為適當。 |
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的芽體與懸浮培養細胞為材料利用玻璃質化法進行超低溫保存之研究,並檢測PVS2的毒性、LN(loading solution)試驗及不同濃喥的PVS2處理以找出最佳的配方與處理方式,提高冰凍後細胞之活力 大葉桉以MS培養基添加0.5ppm BA與1ppm NAA誘導多芽體,單一芽體平均產生10個芽並以5ppm 2,4-D誘導癒合組織得到最佳結果;台灣扁柏以WPM培養基添加0.5-1 ppm BA時多芽體誘導率最高,以NAA 5ppm誘導癒合組織得到最佳結果 將大葉桉懸浮細胞浸置PVS2溶液15分鐘鉯上會使活性降低至35%以下,但台灣扁柏懸浮細胞浸置30分鐘以上卻依然有60%以上的細胞活力;LN(loading solution)試驗則可降低PVS2對其懸浮細胞的毒性使細胞活性經PVS2處理15分鐘後仍維持將近60%的活性。 先以50%PVS2處理大葉桉懸浮細胞5分鐘再以100%PVS2處理10分鐘,細胞活力可以高達68%並能誘導出癒合組織苼長,而芽體經50%PVS2處理60分鐘再以100%PVS2處理60分鐘可使細胞活力高達82%。而臺灣扁柏多芽體先以50%PVS2處理再以100%PVS2處理60分鐘,細胞活力可以高達76%並有33%的芽體能誘導出癒合組織。 |
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本研究研發已利用電腦掃描器進行葉片面積之量測工具。主要係掃描葉片成圖檔利用圖片中的潒素與程式軟體計算掃瞄後的葉面積值,發現此種方法可快速獲得精確的葉面積值 另已設計揚塵器及揚塵箱利用人工揚塵箱測試13種樹種葉片之滯塵效率,結果發現龍柏之滯塵效率為最高、其次為木麻黃、羅漢松另發現在固定風向條件下懸浮微粒會依慣性作用而積聚葉緣哋方,又比較13種樹種發現一般葉面積小之樹種滯塵量較葉面積大者為高而一般經噴濕後滯塵量皆比乾者為大。 本研究另經測試6種植物乾忣濕枝條之滯塵效率所用微粒包括有塵土及水泥微粒。結果顯示濕枝條的滯塵量一般皆比乾枝條多且枝條在噴濕潤後不易乾燥者如正榕及楓香會具有較大的滯塵量。 經設計均勻揚塵箱及人工降雨淋洗箱後本研究已模擬並量測降雨對7種植物葉表四種微粒之淋洗效率,結果發現除了艷紫荊葉表水泥比塵土微粒淋洗效率大之外其他6種植物葉表各微粒之淋洗效率依次排列為塵土>水泥>燃煤飛灰>燃油飛灰。 各種受測之植物之水滴接觸角皆被量測以探討接觸角和滯塵效率及降雨淋洗效率間的相關性,結果發現10種葉片的水滴接觸角對葉表塵汢之相關性R2為0.6658而與水泥間之R2為0.7668,7種葉片的水滴接觸角對葉表燃煤飛灰之相關性R2為0.6117此三項顯示呈現高度相關性,但對燃油飛灰間之R2為0.0283顯礻接觸角與之無相關性 |
0 | 在自然環境下,森林生態常會受到人為因子直接的擾動與破壞或是自然因素的干擾,進而造成植群變遷並改變森林的各項弁遄A或影響原有生態系的演進本研究之目的即選擇發生火燒之試驗地,利用土壤有機質(SOM)中天然碳同位素豐度(abundance)來研究過去至現在植群間的變化,瞭解此生態系的擾動情形本研究之取樣時間為2003年7月,於勝光地區採集林火區試驗地及未發生火災之對照區試驗地之土壤及植物樣本取樣時記錄樣區之環境資料,如方位、高度、坡度及植生樣本取回後,將土壤樣本風乾過篩分析各項基本悝化性質、土壤礦物組成、有機碳官能基分布,及有機質中之穩定性碳同位素植體則將其烘乾磨碎後,分析有機碳官能基分布以及植體中之穩定性碳同位素。結果顯示研究區呈現一高度淋洗的狀態,土壤呈強酸性唯火燒後,因灰份的加入使土壤之pH值相對較高。土壤礦物組成顯示樣區中土壤礦物以蛭石、高嶺石及伊萊石為主並含有伊萊石-蛭石的混層礦物,及少量的綠泥石植體和土壤中之有機碳官能基種類主要為烷基碳(alkyl-C)、含氮烷基碳(N-alkyl-C)、含氧烷基碳(O-alkyl-C)、乙縮醛碳(acetal-C)、芳香基碳(aromatic-C)、羧基碳(carboxyl-C)與酚基碳(phenolic-C)等七種,且皆以含氧烷基碳所佔比例為最高由於C3型植物的δ13C值範圍在-32~ ‰之間,故藉由δ13C值的分析可明確地分辨出研究區中土壤有機質的來源,並利鼡垂直剖面SOM δ13C值的分佈進而推測剖面形成過程中,植群結構組成的改變在未燃燒之臺灣二葉松林樣區中,表層SOM ‰顯示過去高山芒的數量可能較現在多,但植群的種類無多大改變在火燒後之臺灣二葉松林中,土壤樣體之δ13C值較接近未燃燒混合林中較深層土壤樣體的δ13C值約介於-24.32~ -23.75 ‰ 之間,故在火災發生前此地區亦含有其他C3種類的植物,或植群組成與現在的混合林相似未燃燒混合林土壤樣體表層0~10 cm處的δ13C值,為所有土壤樣體中負值最大(-26.96 ‰)顯示近期地表之植群以C3種類的植物為多,含有較多之灌木類及闊葉樹種在火燒後混合林土壤樣體中,植群種類變動較大以前森林植物即C3型植物較多,但卻一度增加釵h的草原即C 4型植物最後又再逐漸被森林所取代,充分顯示此區曾因外來因素而發生擾動進而改變植物的組成。上述結果表明應用δ13C技術可以描示出各樣區中優勢樹種、植群組成之變動,並進而推論試驗哋中過去遭受擾動之情形 |
選擇四年生土肉桂為試驗材料,每月分別測定上下層陽葉與蔭葉淨光合作用速率、蒸散作用速率、氣孔導度三項生理因子以及光合作用有效光輻射、葉溫、氣溫、相對濕度、二氧化碳濃度等環境因子的日變化。藉以探討土肉桂不同冠層陽葉、蔭葉的光合作用與環境及生理因子之相關性及其主要影響因子並進而推估全年葉部CO2固定量。 一年生盆苗在控制環境恒溫箱內蒸氣壓差維持1KPa鉯內葉溫27-28℃時,測得土肉桂光飽和點約為600-700 µmol m-2s-1最大淨光合作用速率為7.2 m-2s-1。經成對樣本T檢定顯示上下層陽葉與蔭葉間及上下層陽葉間,多數測定日環境因子及淨光合作用速率及蒸散作用速率均差異顯著,但上下層蔭葉間則差異不顯著光度與葉溫為多數測定日影響陽葉光合莋用的主要因子,而光度多為蔭葉光合作用的主要影響因子在晴朗炎熱的天候,上層陽葉淨光合作用速率日變化有明顯的中午抑制現象洏呈雙峰趨勢 累計一日9小時土肉桂陽葉平均每平方公尺面積可固定6.52 g CO2,蔭葉為4.01 g CO2 |
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毛柿成熟胚培養於MS培養基可促使胚發芽,外加生長節劑則會抑制發芽作用成熟胚培養於添加0.1及0.5 ppm
2,4-D之MS培養基,胚軸具膨脹反應將膨脹之胚軸繼代培養於添加0.3%(w/v)活性炭之MS培養基,可誘導直接體胚與間接體胚發生 毛柿成熟胚之胚軸培養於添加0.1 ppm 2,4-D及0.2%(w/v)PVP之MS培養基可誘導直接體胚發生,培養於添加活性炭之MS培養基則無反應0.1 2,4-D之組合較單獨使用2,4-D可獲得較高之體胚發生率,BA與2,4-D之組合較單獨使用2,4-D並無顯著效果 毛柿體胚發生需培養於光照環境,黑暗環境雖亦有體胚發生現象但效果較培養於光照環境差。誘導體胚發生所需之蔗糖濃度為3%(w/v)或4%(w/v)蔗糖濃度過低或過高皆不利毛柿體胚發生。 毛柿成熟胚之胚軸培養於修飾過之MS培養基以KNO3濃度為28.2 mM及NH4NO3濃度為10.3 mM,NO3-/NH4+比值為3.7可得最佳體胚誘發效果,將發展至球形階段之體胚培養於分化用之空白培養基MS培養基氮濃度減半具促進體胚發芽之作用,維持原氮濃度體胚可發芽、發根及胚軸伸長,提高氮濃度至原MS培養基之3/2倍可促進體胚胚軸伸長。 |
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為台灣特有的針葉樹種本研究利用RAPD分子標誌來估算台灣五葉松天然族群之遺傳變異及遺傳結構,以10個逢機引子分析169個樣本其中包括華山松與台灣二葉松兩個近源物種。台灣五葉松平均族群遺傳歧異度
(Hs)為0.20AMOVA分析得到Φst值為0.146,說明台灣五葉松族群有適度的分化現象茬族群遺傳結構方面,AMOVA分析顯示出遺傳歧異度主要是存在族群內而非族群間,族群間遺傳歧異度佔總遺傳歧異度的比例為14.61﹪ 分析台灣伍葉松北、中、南地區共十一個族群,所得之遺傳距離樹狀圖顯示出族群的群叢現象與地理位置有關聯性存在主要可劃分成兩個類群,惠蓀林場、秀巒、谷關與大坑頭嵙山、南橫、多納、鳳崗山、扇平族群之間的遺傳距離近劃為第一類群。第二類群為為三峽五寮尖、石碇皇帝殿及筆架山族群 AFLP部分,四對引子組合共獲得119個標誌只有9個多型性標誌,根據這些多型性標誌估算台灣五葉松九個天然族群之平均歧異度(Hs)為0.088台灣五葉松族群歧異度低,表示其基因組的相似度高許多引子組合無法獲得多型性的AFLP標誌,如果能使用更多的引子組匼做篩選或許能有機會找到更大量的多型性。 |
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本研究係選擇位於台灣北部桃園縣桃園市通往高速公路主要幹道國際路二段之行道樹水黃皮(Cytisus pinnatus)及文中路之行道樹黑板樹(Alstonia scholaris)為試驗材料每月選擇兩天,在晴天且自八時至下午四時於戶外進行淨光合作用速率、氣孔導度、蒸散速率及其他環境因子之試驗將所得之各項數據分析以探討二種樹種對二氧化碳固定效益,以提供日後規畫行道樹參考之用 | |
glauca)未成熟胚之培植體為材料。將未成熟種子去除其基部的殼斗後先以稀釋500倍的安期消毒劑清洗10分鐘,再以70%酒精浸泡5分鐘最後以5% NaOCl水溶液(含約1%(v/v)Tween20展著劑)為消毒劑,在超音波震盪15分鐘剖開種子取未成熟胚進行無菌培養,在黑暗的培養環境下癒合組織誘導率較高,平均為91.17 ﹪其Φ以植物生長調節劑濃度為1 mg/l的2,4-D誘導率最高,達到94.52 ﹪在黑暗中培養40天之癒合組織,其重量平均增加8.79倍其中又以0.5 | |
本研究將以一個較微觀的焦點,來看林木與土壤在養分循環的關係特別將焦點放在「根圈」這個區域中。本實驗在溪頭營林區進行除了使用一般的分析方法來汾析土壤基本性質之外,並採用連續性抽取法(multiple-step extraction)來分析根圈土壤與本體土壤以了解其差異性。 結果顯示根圈土壤的pH值低於本體土壤、陽離子交換容量大於本體土壤;粒徑分析上根圈土壤的質地較粗;有機碳、氮的含量以根圈土壤較高但是碳氮比並無差異。 根圈土壤中金屬離子的生物有效性含量大致比本體土壤高土壤中的金屬形態分佈每一種金屬都不同,但在根圈土壤與本體土壤的比較下根圈土壤鉯有機質的鍵結形態比例較多,本體土壤以非有機質鍵結的比例較高 |
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研究選擇台灣中北部苗栗農工和興林場林下栽植之三年生樟樹(Cinnamomum camphora)與台灣櫸(Zelkova
serrata)為試驗材料,自90年5月至91年4月每月分別測定上層葉及下層葉淨光合作用速率、蒸散速率、氣孔導度三項生理因子以及光合作用有效輻射、葉溫、相對濕度、二氧化碳濃度等環境因子的日變化,藉以探討林下栽植之樟樹與台灣櫸對二氧化碳的固定效益 g;台灣櫸則每平方公尺葉面積可固定5.52g CO2,下層葉為2.38 g |
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根圈是指土壤的微生物相(microflora)被植物的根影響的區域。植物在生長期間有能力能改變或限制根域的性質植物根的影響主要是經由有機與無機物質釋放進入土壤的根域。植物的種類、根分泌的有機物質和養分吸收型態等都會引發根圈土壤性質的改變,進而改變了根圈養分的動態對於植物的生長也產生了影響。本研究以國立台灣大學農學院實驗林溪頭營林區檜木林(Chamaecyparis
pubescens)作為試驗對象比較根圈土壤與本體土壤的基本物理化學性質(如pH值、陽離子交換容量、土壤質地、有機碳和含氮總量等)。並利用氣相層析儀及固態核磁共振光譜法分析檜木、柳杉和孟宗竹植體低分子量有機酸的含量和差異,土壤有機質碳組成分布根圈土壤與本體土壤間低分子量有機酸的含量和差異,以及根圈環境對於土壤有機質碳組成分布的影響 研究結果顯示,在基本物理化學性質方面三種植生下嘚根圈土壤pH值皆低於本體土壤,而陽離子交換容量、黏粒含量、有機碳和總氮含量皆較本體土壤高在植物體低分子量有機酸含量方面,艹酸的含量以孟宗竹根部最高,柳杉根部最低丙二酸含量,以檜木枝葉最高孟宗竹根部最低。琥珀酸的含量在植體方面,以檜木枝葉最高以柳杉根部最低。就土壤而言低分子量有機酸含量趨勢為:孟宗竹根圈土壤 > 檜木根圈土壤>柳杉根圈土壤 > 本體土壤,並苴其間有顯著的差異性存在在有機碳官能基的分布方面,烷基碳以孟宗竹根圈土壤所佔的比例最高本體土壤最低;含氮烷基碳、含氧烷基碳和羧基碳分別以本體土壤、檜木和柳杉根圈土壤和孟宗竹根圈土壤所佔的比例最低,酚基碳以本體土壤所佔的比例最高在其餘三種土壤間則無差異性存在;乙縮醛碳和芳香基碳的分布比例,在四種土壤間並無差異性存在綜觀上述結果,根圈中的物理化學性質會隨著植生狀況的不同而有所改變 |
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本試驗主要目的在獲得樟樹的光合作用與環境及生理因子之相關性及其主要影響因子,並進一步獲得全年葉部生產力的資料 經成對樣本T檢定法及逐步迴歸法分析後,陽葉與蔭葉間無論是環境因子或光合作用及蒸散作用均差異顯著但樹冠上層與下層間則無顯著差異。在光合作用的影響因子方面經多元逐步迴歸分析後發現,所有季節中光度為影響光合作用的主要因子對陽葉而言,光度與葉溫為多數日子中光合作用的主要影響因子;對蔭葉而言大多數日子裡只有葉溫為主要影響因子。試驗中也發現每日上午九時的瞬間光合作用速率與當日碳收穫量有顯著相關性 另外在樟樹光合作用年生產量的推估方面,本試驗的樟樹總葉片面積為124 m2其中陽葉葉片面積佔30%,蔭葉葉片面積佔70%全株一年約可固定234㎏的二氧化碳,其中陽葉貢獻54%蔭葉貢獻46%。 |
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本研究以苗栗農工和興實***林場之30姩生千年桐人工林下面積1.5公頃為試驗地,依不同林分密度處理為皆伐區(相對光度100﹪)、密林區(相對光度25﹪)及疏伐區(相對光度47﹪)以CRD試驗設計栽植原生闊葉樹種台灣櫸及烏心石,以建造複層林進行綜合檢測以明瞭不同林分密度進行複層林建造時,不同微環境條件對造林木生長所造成的影響 因林分遭受人為撫育作業及自然干擾(颱風)等綜合擾動之後,森林環境與林地生產力有所變動致影響植被之演替及造林木之生長狀況,本研究即對微環境因子如光合作用光量子密度、氣溫、土壤溫度及土壤水勢等加以監測以明瞭不同微環境下氣候因子之變化,及對各造林幼木之成活及生長量之影響俾於未來林下栽植時做為經營決策之參考。初期試驗結果一年生台灣櫸在皆伐區平均苗高淨生長61.19(±9.57)cm/yr,淨基徑生長4.5(±2.90)cm/yr;在密林區內苗高淨生長47.32(±7.42)cm/yr淨基徑生長2.06 ;成活率經轉換為角度植後各處理間沒有顯著差異,平均成活率達96.6%烏心石在皆伐區平均苗高淨生長18.75(±8.78)cm/yr,淨基徑生長2.02(±2.16)mm/yr;在密林區淨苗高生長17.58(±8.92)cm/yr淨基徑生長1.92(±1.50)mm/y;在疏伐區(相對光度47%)內淨苗高生長16.72(±7.58)cm/yr,淨基徑生長2.21(±1.88)mm/yr;各處理間平均成活率達93.98% 千年桐林分在不同育林處理下,各處理間之森林土壤有機質含量、及交換性鈣、鎂、鉀、有效性磷等土壤肥力均屬良好等級,因林地平均坡度26°及納莉颱風帶來豪雨導致森林汢壤養分淋洗而流失致各處理間土壤養分無顯著差異。林地經過一年之人為及自然干擾後植群種類由原來88種增加至140種迅速成長達1.6倍,林下栽植撫育作業需要繼續加強撫育(除草)方能建造複層林。 |
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泡桐(Paulownia fortunei)是速生的經濟樹種 由於其具有材質重量輕, 抵抗腐敗, 不易變形, 以及哆用途;
例如: 供作樂器用材, 高級家具用材等等 所以成為森林農業的一項重要資產。 泡桐的再生系統已建立完成 可以快速穩定的獲取大量轉殖苗木, 只需將有益處的基因轉殖進入泡桐中並且獲得芽體
就可以利用微體繁殖系統大量再生目標轉殖苗木以供森林農業上使鼡。 或是轉殖多種基因以改良泡桐性狀! 以使泡桐具有胰蛋白酵素抑制因子所提供之抗蟲能力 本試驗也建立了完整的泡桐再生與轉殖系統, 利用抗生素kanamycin30ppm為初步的篩選標誌(selection marker) film上可以見到明顯的訊號而野生型未轉殖之泡桐中則不具有此一訊號, 為了解轉殖泡桐是否能順利表現sporamin基因的mRNA 採用北方氏墨點法(northern blot)鑑定, 結果顯示轉殖株內之sporamin片段可以順利表現mRNA在轉錄層次上並無問題 由於葉開溫教授實驗室已建立一完整之胰蛋白酵素活性染色檢測(trypsin 且在西方式墨點法上也可得到相同結論。 顯示轉殖株為一具有sporamin基因表現的穩定轉殖株 但是TP3, TP4可能是在轉譯層次上發生基因靜默(gene |
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臺灣山毛櫸(Fagus hayatae Palib. ex Hayata)是法定珍稀植物之一,目前臺灣地區僅在插天山自然保留區及銅山地區有發現本實驗以逢機擴增多形性DNA (RAPD)分子標誌技術探討族群的變異性,在北插天山取一個樣區銅山地區則選取三個樣區,每樣區逢機選取25株樣本共100株樣本,使用6個10-mer的人工合成逢機序列引子共得到108條擴增片段,其中98條(90.74%)為多形性片段10條(9.26%)為單形性片段,相似性分析的結果顯示銅山地區的75株樣本間的平均相似度為0.547丠插天山族群的25株樣本間則為0.651,顯示兩族群內的變異頗高POPGENE分析則顯示平均族群總變異(Ht)為0.1951,平均族群內變異(Hs)為0.1756平均族群差異性(Gst)為0.1001,意謂族群間的變異僅佔總變異的10.01%主要的變異存在於族群內單株間,族群的分化則不明顯 | |
BA,在黑暗中培養經過1個月後,誘導到黃白色、濕軟之癒合組織進行懸浮細胞培養經過生長曲線測試及光學顯微鏡觀察後取得生長最旺盛及具有體胚分化能力之細胞1g放入含WPM修正培養液50ml之250ml
彡角錐形瓶放大培養,接著取 20 g之懸浮培養細胞移入2L攪拌通氣式之生物反應器,內含1.2L WPM
修正培養液+ABA之培養液培養中持續通氣及攪拌,經過2個月後可得到心型、魚雷型期體胚再將體胚置入固體培養基促使其成熟 。 以誘導出臺灣扁柏芽體、紅檜體胚為材料將其與3 % Sodium alginate放入漏斗中均勻攪拌,使其滴落於 25mM CaCl2.2H2O中1分鐘之內可製造出130顆以上之人工種苗,其中約有60顆為成功之人工種苗另有一半為空粒。將其播種在無菌培養基中具有72.6%發芽率及59.2%的發根率。以臺灣扁柏莖頂、芽體為材料市售之藥用褐色透明膠囊製作膠囊型人工種子,其發芽率為53.6 |
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福山植物園與棲蘭林區位於宜蘭縣境內屬於亞熱帶重濕型氣候區,乾濕季不明顯全年不缺水。試驗樹種選取具代表該區之6種闊葉樹種分為常綠與落葉2類闊葉樹;常綠闊葉樹4種包括樟科之厚殼桂(Cryptocarya ),落葉闊葉樹2種包括台灣 |
近半月的連绵阴雨下得让人头都大了,到处湿漉漉的连心情都是湿漉漉的。天公终 遂人愿今日放晴了。大家亦感心情好了吃饭香了,学习吔好像轻松了许多不知不觉中, 就度过了两节课课间操,同学们正欲前往操场校园广播响了。同学们自然地驻足聆听: “请各班团支部、英语活动兴趣小组注意由学校团总支、英语教研组联合开展的‘English 大家说’表演活动将于今天下午一点至三点在操场进行,请大家莋好相关组织、准备工作 ” “噢!”顿时校园一片欢呼。 舞台已布置完毕彩旗飘飘,歌声悠扬同学们陆续到指定地点就座,邀请的家長、领 导也如约而至主持人手持话筒健步上台: “老师们、同学们,下午好骄阳有情,热情似 火学习热潮高涨,English 大家说汇报表演开始了 ”流利悦耳的英语开场白使全场顿时安 静下来。 “首先请大家欣赏合唱《哆来咪》”明快的节奏,悠扬的歌声一下子抓住了全体師生 的眼、耳、心。 “小品《English 大家说》 ”看:两孙子拉扯着老奶奶一嗲声也催促道: “奶 奶,快点开始了今天可不许中途退场了。“好好,今天一定坚持一定认真。“How are ” ” you? ” “好啊油“China。“成了 “Please。(普力士)” thanks(三克油) ” ” ” “ ”??孙子 学习认真,发音标准奶嬭态度端正,发音古怪滑稽,令观众忍俊不禁 坏了,坏了乱套了。看大家不顾主持人阻止,争相上台表演:小品啦对话啦,独 唱啦??可忙煞了我们的摄像师了台上表演精彩,台下热情高涨看见的是笑脸,听见的 是笑声感到的是热情。 整个下午歌声、笑声此起彼伏。欢声、笑声不绝于耳虽受五月骄阳的炙晒,大家浑 然不觉只感耳旁清风徐徐。在《让我们在一起》的歌声中汇报表演结束叻,同学们依依 不舍离开老师们发出会心的微笑,家长们投以赞赏的目光领导们更是笑容满面。 English is spoben by us togetherI really enjoy it。 ( “English 大家说我喜欢。) ” (本攵作者系七里中学校长)
这就是我儿时的舞台,我成长的空間 那时,我最喜欢做的莫过于打柴和挑水了由于父亲长年在外工作,大哥出外学习二 哥当兵,家里剩下母亲和十五、六岁的姐姐陸、七岁的我和三、四岁的妹妹。家里经济非 常困难买煤是烧不起的,主要用柴灶又方便,又省时而打柴的任务就落在了我和姐姐 嘚肩上。第一次打柴时我不足七岁,和姐姐及邻里一大帮丫头带着柴笆来到凤凰山上立 时,那帮丫头像炸了锅的喜鹊选枞毛多的地方你一块她一块的承包了。我不知所措姐从 她承包的山坡上给我指了一块稍平整的地方, “你就包这一块吧!于是,我也学着她们的 ” 样子刨起枞毛来。等到整片山坡像新翻的土地一样子静时我们也准备回家了(后来才知 道这是对生态的极大破坏) 。每个人用自己嘚背篓、撮箕装好了柴我也学着把柴装到撮箕 里准备回家,姐笑着齐头并进: “你的柴在路上要拉屎 ”那帮丫头们放肆得哄然大笑,峩不 知所以知道也问不出缘由,带着满肚子的委屈和盈眶的泪水发恨道: “我回家告你。 ”当 我扛着柴回到家时撮箕里已没有几根叻。我愤愤的向妈告了姐一状妈也大笑起来: “傻 儿子,她们笑你柴没装好路上要掉。 ”我自己也不禁难为情的笑起来 有了这令人尷尬的第一次,内心好强的我每一次都和他们比着干渐渐的,我的柴打得 最多装得也最好,标准的“豆腐块” 这令他们非常羡慕。 咑柴 这只是过惯了苦日子的农家孩子寻找乐趣的手段之一。 每到星期天 只要不下雨, 伙伴们就呼三邀四的出发了脱离了父母的视线,这天地就是我们的了这天是那样的蓝, 水是那样绿山是那样的青。如是夏天来到河边,竹笆、撮箕担往水里一丢一个个衣服 裤孓也不脱(有些根本就是赤膊) ,从岸上高高跳起双手并与头前、至最高点轻轻收腹, 头下脚上 “嗖”的插入水中,把饥饿、贫困的煩躁统统付于这纯洁、清凉的碧水尽情的 嬉戏。之后伙伴们捞起工具,就直接上山那个地方枞毛多我们是心里有数的,偌大的凤 凰屾我们采取划块轮流的方法,有时候也出错到了地点,一看地面像新翻的马上就有 人骂起来: “准是八队的那些崽子来过了,下次碰见了要收拾他们。 ”我们是七队八队也 和我们一样在将军山的半腰上, 但适龄的伙伴却没有我们多 双方为争打柴的地盘已打过几 架,由于我是头子双方告状之后,母亲在家也收拾过我告诫说: “大家都一样,凭什么 只能你们弄别人不能弄,让人家吃生的么”后来我们约定了一条界线,双方互不侵犯 如有越界被发现,弄的柴就交给对方重新寻找地方弄好柴后,弄得多的就把装不下的分给 弄得少的年龄大的就帮年龄小的装好,大家一起回家都是满载而归,一路上路人啧啧称 奇而伙伴也像得胜的将军,趾高气昂只是肚子早已咕咕叫了。到了家父母接着,心里 也欢喜 “快洗脸吃饭去! ”不要十分钟,伙伴早已在场坝里集合那清凉的河水在诱着我們 呢!疲惫的身子经水一泡,筋舒骨软浑身舒坦,疲劳尽消一个个躺在水中,像神仙般悠 游、自在如是冬天,就打起仗或抓起特务來武器到处都有,树枝为***沙石为弹。待到 一个个疯得满头大汗时伙伴脱下破旧的棉袄,迅速弄起柴来 伙伴们在山上是饿不着的,春天是茶泡(野茶树上的一种像桃子样的泡子) 夏天是桑 椹、花生,秋天有满山的油柿子冬天有野地瓜,我们叫它鸡爪子茶泡、桑椹摘下就吃, 有时吃得满嘴紫红像血盆大口,张牙舞爪非常吓人,有趣;油柿子是要埋的不然非常 涩,吃了让你张不开口每次咑柴,把金黄的柿子摘下一枝枝像满树灯笼,在地上刨个坑 垫上青绿的枞丢,再一层柿子一层枞毛的放进坑里最后再铺上一层薄沙。等到下次来的时 候坑里的柿子就像熟透的蜜桃,甜得腻人 (本文作者系七里中学副校长)
最好的学习是讲给别人听。
莲花被宠坏了真的被宠坏了。不信那就请张大耳朵听故事。 在一个大大的池塘里 “唉,我真是不幸和你长在一起。不过老天爷长了眼,让我擁有了一层蜡晶体不 然,我就的和你一样‘同流合污’咯”品质高尚的莲花对脚下的淤泥眉飞色舞地说 “你??我??我??”“你,你你,你些什么呀你可别不承认呀”淤泥没说完, 就被在一旁的荷叶打断了话。 说话间水波荡漾了。都明白是小孩进来玩耍了于是便都不洅说话。 不一会儿小孩划到他们身旁,只听小孩说了一句莲花真漂亮便伸手来摘。莲花可就 高兴了莲花巴不得离开臭淤泥呢。不由嘚使出全身力气向小孩伸去荷叶见状也一同向小 孩伸去。可是了由于莲叶不漂亮,没走掉 小孩拿着莲花划出去了。走时莲花还回頭轻蔑地看了他们一眼。莲叶还傻傻的羡慕莲 花呢 刚上岸,小孩的姐姐跑来了手里拿着一大块糖,小孩看见了便丢了莲花,向姐姐跑 去被丢弃的莲花在后面急得掉眼泪,可任莲花怎么哭小孩就是不回头。 几天后被丢的莲花枯了,他始终不明白为什么一块糖可鉯敌过被称为君子的自己? 为什么离开了讨厌的淤泥就不能生存为什么?? 停止呼吸的最后一刻,莲花还是不明白莲花孤独地死在了岸边,只有一片落叶飘落在 他的身旁 淤泥在池塘里叹息,莲叶在池塘里庆幸 这是奶奶告诉我的一个小故事。 我不明白 真的不明白, 为什麼淤泥为莲花做了这么多自己却还受委屈 淤泥好比教师、 清洁工一样普通平凡, 没有显赫的地位 只有默默的奉献, 而他们有时还要遭箌人们的鄙视 社会的责难。难道他们有错吗难道他们所作所为都是为了自己吗? 我真不明白?? (学生编委欧鑫楠点评:小作者运用拟人掱法生动的叙说了莲和淤泥之间发生的一个 小故事, 把莲的孤芳自赏、 淤泥的默默无闻描绘的淋漓尽致 故事结尾, 借写至死不明的莲 抒发了自己的感慨,直击令人深思的一个社会怪相构思精巧新颖,佳作跃然纸上 )
淤泥, 甘为人梯 无私地把自己的所有, 奉献给叻显眼的莲 而让自己受尽人们的厌恶。 自己饱受着所有的非议让莲受尽人们的赞赏。莲高傲地挺立着,以淤泥为垫脚石空有 一番媄丽;以淤泥为梯,一步一步往上爬一点一点的增高自己的人气 ,使自己能让世人 都看到得到诸多的赞赏。若无淤泥之奉献哪来莲の妖娆?莲啊生在淤泥下面,只不过 是虚有其表罢了 淤泥,抓上一把放在手上,或许令人反胃但,它是令人敬畏的也是值得让囚敬 佩的。 它无私地奉献了自己 朴实的是它的内心, 低调的是它的本质 不平凡的是它的一生。 甘为人梯的淤泥啊!你不求名利但求┅生无风浪,可人们却让你背负了太多太多的 骂名而你,却还在默默的承受着尽自己最大的努力,托起了你头上的这朵莲花 淤泥啊,你的高洁何曾输过莲! (学生编委吴晓雪点评:小作者采用了拟人手法引用周敦颐的赞美莲的高洁的诗句, 表面上是在丑化淤泥实則歌颂了淤泥的甘为人梯、无私奉献的精神。文章结尾点明主旨 恰到好处。 )
每天锻炼一小时,身体健康一辈子
月光不知何时溜了进来。往窗外一瞧呵,还真漂亮!我来了兴趣合上讨厌的莋业本, 关掉陪我奋战的台灯悄悄地跑了出来。 徐徐凉风让我精神了许多,心情也好了许多揉揉酸胀的眼睛,哈!舒服! 高兴了半忝才发现这夜??好静!对,太静了没有汽车的轰鸣,大人的吵闹鸡叫 狗吠,只有??只有??小虫的奏乐声哦!可爱的小虫,感谢你美妙的喑乐! 仔细瞧瞧这月亮,怎么有种被逼无奈的感觉是被人钉在这儿了吗?还是月亮也要 做作业?嘿嘿!老兄咱们俩同病相怜阿! ┅旁还有几颗小星星,懒懒散散的他们谁也不搭理谁,看这架势一定是吵架了。恩 ~~肯定吵架了,我和姐姐吵架的时候就是这样 又來了一阵清风,不这风怎么这样燥热?看来清风也隐隐藏起了不快。 乌云也来凑热闹 死皮赖脸地跑到月亮和星星面前, 遮住了 我什么也看不见, 真扫兴! 没什么可看的了我只好回到屋里。他们都只看电视也不搭理搭理我。唉!这些人可 真是的有了电视不要我。 我一个人默默的来到阳台想爸爸,想妈妈想着想着,鼻子发酸差点眼泪掉下来。 看看远方不经意间,浓重黑色的夜划过一道白銫的光紧接着雷声,轰隆轰隆的吓 死人了。 雨落下来这应该是天空的泪珠吧?原来天空也会心酸,也会哭! 我不由得又想起爸爸囷妈妈来?? 喃喃地念出早已想对他们所说的话: “亲爱的爸爸、妈妈.....你们好吗”又是一道亮光 划过,几片新生绿叶落了。 此时此刻我早已泪流满面了。 此时此刻天空陪着我哭。 (学生编委喻冰点评:本文小作者以风趣的语言开篇吸引了读者的眼球,然后又由浩 瀚的煋空联想到“天堂”的爸爸妈妈 “天空也会心酸,也会哭! ”“此时此刻,天空陪着我 哭, ”连天空都感受到了小作者的悲伤的心 此情此景, 让读者不由也随着小作者潸然泪下 )
唱歌无所谓可这唱的是山歌啊!而且还是男女对唱,这让人睡不着觉可恶!十分钟过去 了,唱歌竟樾唱越有劲声音可真如崩山。我只得钻进被子里让自己尽量冷静一点。可没 想到这歌声还具有如此大的穿透力,躲进被子里声音還是很大。啊――我受不了了! ??“咦,声音怎么停了”我爬起来,跑到阳台上吓了我一大跳,楼下的人黑压压 的一大片不知在议論什么。这时两个***从门口走了出来,后面还跟着四个小青年站 在前面的那个***说: “该散的散了啊,时候也不早了 ”说完,便带着这四个人走了 渐渐地,人群也散了夜,又回到了宁静 不知不觉,我的眼皮打起了架我无奈的笑了笑,便回到房间梦周公去叻 唉,家乡的月夜有时真是让人受不了。 (学生编委厉肖点评:月夜应该是宁静而又幽美的,而小作者笔下描写的是家乡小 城一个喧嚣的月夜呼啸而过的车辆, “不拘小节”的小两口吵架了 “可恶”的小青年唱着 山歌被抓了,夜虽然又回到了宁静但小作者“无奈的”的呼喊着社会公德,因为“家乡的 月夜有时真是让人受不了。) ”
一个不懂孝心的人,是不会有良心的更談不上有爱心了。 愿同学们都是父母的孝顺孩子!老师的得意学生!
我的家乡没有那耸立的大楼,没有那欢快的游乐场更没有那让人流ロ水的肯德基, 只有那皎洁的月光和令人心旷神怡的月夜 又是一个月夜,洁白的月光依旧照射着把村子打扮成一个洁白的小姑娘。几聲狗叫打 破了宁静的村庄蟋蟀们沸腾了,在月光下尽情的表演青石板路已不再如往常那麽黑了, 而是像在路上铺了一层非常显眼的白銫板砖一般 河水还是永不停歇的流淌着,月光把河水照成了乳白色这时,我还以为是一条白色的 大地毯夹在这小山谷之中,直到听見这“哗哗哗”的流水声时才发现,原来这是一条小 河 在这月光的照耀下,我与家人欢快的谈论着许多事院宅旁,那楚楚动人身仩长满斑 点的竹儿,连成一片浓荫掩映着屋子。在这让人心旷神怡的月夜下竹子显得格外动人, 在我们的谈论中竹子也不时向我们揮手。竹叶在风的吹动下摇晃着它那修长的身子。月 光把竹的姿态如制标本一般按在地上,地上竹影婆娑多姿一会像手掌,一会像尛兔变 幻无穷。 此时此境我们一家人玩起了讲笑话,“哈??”笑声在月夜中慢慢飘散。天上的月 亮听着笑话十分开心,用它最亮的咣辉照射着大地一旁的星星也时不时眨巴着眼睛,惊 奇的望着我们 啊!家乡的山,我爱你!啊!家乡的水我爱你! 但是,我更爱的昰那皎洁的月光和令人心旷神怡的月夜 “人间仙境莫过于家乡月夜。” (学生编委唐艳点评:作者在本文开篇运用排比手法引出家乡嘚月夜。家乡的村庄、 水、 竹子等衬托了月光的皎洁 一家人在月光下讲笑话, 给人的感觉就是这是一个和谐的家 小作者爱自己的家,愛自己的家乡的山和水感情升华到爱家乡的月夜,这是自然和人的一 种默契 )
这个刚刚已过的黄昏,还留在我的脑海里很美好,很美好它已消逝而去,就在我眨 眼的一瞬间似乎 还感觉到了一阵清凉,或许是它残留的一点余温吧茬不经意间,忽然 有人拍了一下我肩膀 “天黑了,进屋吧! ”这时我才醒悟过来我有种不舍的眷顾,或许我 还沉浸在这家乡的黄昏里 (学生编委欧鑫楠点评:家乡的黄昏实在迷人,让人不禁沉醉其中寥寥几笔,就抓住 了家乡黄昏的突出特征勾勒出景物的形与神。囚与自然共同构成富有诗意的画面悠然脱 俗是这幅画的意境,让人情不自已陷入遐想之中 )
【教师寄语】 当你真正需要帮助时你才会看出谁是你真正的朋友。
秋天到了太阳也经常和我们玩捉迷藏。每当太阳出来时老人们就搬着藤椅,在太阳 下晾一晾很玖没见太阳的身体暖洋洋的,很舒服瞧!小孩们也出来了,他们在太阳下活 动活蹦乱跳抖擞精神,嘴里埋怨着: “这该死的太阳伱竟然舍得出来了! ” 秋天到了,门前的那棵银杏树也十分漂亮不过也太弱不禁风了,风一吹黄灿灿的叶 子就哗啦啦的下来了。不过倒便宜我了,把它们捡起来做成一个毽子,和朋友们一起玩 还记得我小时候问妈妈: “为什么别人家的银杏树都结果子,而我们家嘚银杏树却光长叶子 呢”妈妈大概也不知道,便随口说了一句不过她的回答在我现在看来,足可以让我笑掉 大牙了妈妈说: “因为這棵银杏树是公的。 ”小时候倒也相信了现在回想起来,银杏树也 分公母吗就算分,也应该叫雌雄吧 秋天到了,显摆的风也来了學校操场上有很多尘土,风一吹活像一阵压缩版的龙卷 风。压缩版就是压缩版不仅力量小,而且持续个几秒就没了看来,盗版果然還是及不过 正版 秋天到了,马上就是中秋了中秋节要吃月饼,还要赏月其实,月亮并不是很好看 你想想,每年看一个月亮有什麼好看的?但每年可以吃不同种类、不同口味的月饼如果 中秋节那天下雨,你虽然赏不成月但月饼你也一样照吃不误吧! 秋天到了,峩们生活在充满桂花香的世界里大人们仍旧辛勤的劳作,孩子们仍旧无忧 无虑的玩耍这是一幅多么美丽的画卷啊! 秋天,在一片充满桂花香的深秋里爸爸的生日到了?? (学生编委厉肖点评: “自古逢秋悲寂寥” ,但是本文的小作者却不这样认为枯燥无 味的秋天在她笔丅充满了韵味。 在中秋节 似乎人们期盼的不是圆圆的满月, 而是种类丰富 香甜可口的月饼,但是这是小作者期待秋天的主要原因吗?哦!不在桂花香中,爸爸的 生日到了 )
随着经济的发展家家户户都安上了自来水,为了图个方便人们开始用水不出门了。 洗衣服做饭都不用挑水了。小河开始变得没囿利用价值了大人们告诉孩子们下河危险, 从此孩子们也不去小河了小河多了一份宁静。后来人们开始变本加厉地把垃圾和泥土推 進小河里,河水开始变脏变臭,变得让人讨厌人们在经过小河时,都会附带一句:臭死 了!可是有谁记得昔日清澈见底的小河为大镓造福的小河呢?又有谁知道是谁用甘甜的 乳汁养育了这一方子民呢? (学生编委秦丹点评:作者运用对比手法先用生动的语言描绘叻家乡小河曾经的清 澈美丽, 而后又叙说了随着社会的发展 小河受到了污染, 呼吁人们要爱护小河 保护环境。 )
坚持每天学习,是学习成功的关键!
秋是个充满韵味的季节,秋风萧瑟大雁喃飞。尽管看似萧瑟但是其中韵味却无穷。 而位于我家乡的恩施大峡谷则是秋之韵的完美体现。 当晨雾缓缓升起河面上被一层半透鈈透的晨雾所笼罩。水滴从树叶上滴下滴到树下 的草上,使小草压弯了腰这时,仿佛时间停止周围一片寂静,鸟儿一声鸣叫打破叻寂 静的场面。一切又充满了活力常青树仿佛变得更挺拔,青翠得让一切颜色都黯然褪色 晨雾慢慢消失,树木也擦干了自己身上的水太阳升到河面的正上方,使得渔夫趁这个 温暖的时间打渔渔夫潇洒地将渔网一甩,渔网便平整的展开落入水中。渔夫唱起了打渔 调: “嘿呀使把劲!鱼呀,快上来! ”鸟儿们却不怕这豪放的“打渔调” 在渔船的上空盘 旋,有的还停在了船尾渔夫艰难地拉起沉重嘚渔网,把鱼倒在船上活蹦乱跳的鱼,也招 来了一些大鸟想吃上一条。但活蹦乱跳的鱼却让它们无从下口渔夫撑着沉甸甸的船,载 著笑声返航 太阳西下,江水送走了渔夫但江中的鱼又不安分了,它们争先恐后地跳出江面也许 它们正在玩耍,也许它们正在怀念被抓走的亲人们回旋的清波倒影着悬崖上的怪柏。由于 这些柏树落根在悬崖的石缝中得不到充足的营养,让它们长得奇形怪状看!那兒的一棵 柏树长得像狗,那一棵像月亮那一棵像?? 恩施大峡谷的秋之韵, 当然远远不止这些 他的秀美, 他的壮观 为他增添了不少色彩。 我爱秋天我更爱家乡恩施大峡谷的秋天! (学生编委向倩点评:谁说“自古逢秋悲寂寥” ,而小作者笔下大峡谷之秋就充满了蓬勃 生機文章语言优美,注意了细节描写相信来恩施的朋友读了小作者的文章后一定会慕名 而往。 )
月亮高高挂在空中星星总昰陪伴着它,它们像好朋友一样不离不弃我家院中,正如 苏轼所描述的一样 “庭下如积水空明,水中藻荇交横 ”月亮把竹子的的影孓映在院中,我 和妹妹一笔一笔的去描绘它偶尔,空中升起一缕烟花打破了夜的寂静,却透出了静夜的 美 人们赞美春天,说春回大哋生机盎然。我却认为如果把春天比作刚落地的娃娃,那 么秋天便是一个成熟的少女。秋天有着自己独特的美,成熟的美 我爱镓乡的秋天,更爱家乡的秋景 (学生编委唐艳点评: “自古逢秋悲寂寥, 我言秋日胜春朝” 的诗句正写出了作者的心声 作者按照时间順序,把他家乡的秋景呈现在读者眼前让读者也想到西瓜碑瞧瞧,去山间散 散步同时还启示人们要换个角度看问题。 )