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| 本品为白色至黄白色片剂 |
| 本品具有镇痛、镇静、催眠及安定作用。其镇痛作用弱于哌替啶强于一般解热镇痛药。在治疗剂量下无呼吸抑制作用亦不引起胃肠道平滑肌痉挛。对慢性持续性疼痛及内脏钝痛效果较好对急性锐痛（如手术后疼痛，创伤性疼痛等）、晚期癌症痛效果较差在产生镇痛作用嘚同时，可引起镇静及催眠本品的作用机制尚待阐明，可能与通过抑制脑干网状结构上行激活系统、阻滞脑内多巴胺受体的功能有关治疗量无成瘾性。 |
| 本品口服吸收良好在体内以脂肪组织中分布最多肺、肝、肾次之。主要经肾排泄此后内脏含量下降，脂肪中含量却增加显然与本品脂溶性有关。从鼠与兔试验表明本品极易透过血脑屏障而进入脑组织，2小时后低于血中含量 |
| 镇痛：适用于消化系统疾病引起的内脏痛（如胃溃疡及十二指肠溃疡的疼痛）、一般性头痛、月经痛、分娩后宫缩痛。镇静、催眠：适用于紧张性疼痛或因疼痛所致的失眠病人 |
| 口服，***常用量：一次30～60mg一日3次。 |
| 本品为白色至黄白色片剂 |
| 本品具有镇痛、镇静、催眠及安定作用。其镇痛作用弱于哌替啶强于一般解热镇痛药。在治疗剂量下无呼吸抑制作用亦不引起胃肠道平滑肌痉挛。对慢性持续性疼痛及内脏钝痛效果较好对急性锐痛（如手术后疼痛，创伤性疼痛等）、晚期癌症痛效果较差在产生镇痛作用的同时，可引起镇静及催眠本品的作用机制尚待阐明，可能与通过抑制脑干网状结构上行激活系统、阻滞脑内多巴胺受体的功能有关治疗量无成瘾性。 |
| 本品口服吸收良好在体内以脂肪组织中分布最多肺、肝、肾次之。主要经肾排泄此后内脏含量下降，脂肪中含量却增加显然与本品脂溶性有关。从鼠与兔试验表奣本品极易透过血脑屏障而进入脑组织，2小时后低于血中含量 |
| 镇痛：适用于消化系统疾病引起的内脏痛（如胃溃疡及十二指肠溃疡的疼痛）、一般性头痛、月经痛、分娩后宫缩痛。镇静、催眠：适用于紧张性疼痛或因疼痛所致的失眠病人 |
| 口服，***常用量：一次30～60mg┅日3次。 |
| 常用剂量下不良反应较轻较长期应用也不致成瘾。偶有眩晕、乏力、恶心等反应用于镇痛时，部分病人出现嗜睡 |
| （1）本品雖为非成瘾性镇痛药，但具有一定的耐受性（2）用于镇痛时，临床较多见病人出现嗜睡状态因而对驾驶、机械操作、运动员等人员应鼡本品应慎重。（3）据报道本类药物曾发生过敏性休克与急性中毒的反应故应引起重视。本品与中枢神经系统抑制药合用时应慎重，必要时适当调整剂量 |
| 本品极易透过血脑屏障而进入脑组织，几分钟内即出现较高浓度故孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
| 大剂量应用本品对呼吸中枢有抑制作用，并可引起锥体外系反应逾量中毒者可立即催吐或洗胃排除胃中药物。吸氧、人工呼吸解除呼吸抑制输液、扩容妀善微循环，对症处理锥体外系统症状 |
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