齐多拉米双夫定片使用后有哪些副作用
温馨提示： 齐多拉米双夫定片的主要适应症是艾滋病，传染病科,每片含拉米夫定150mg及齐多夫定300mg。那么，齐多拉米双夫定片使用后有哪些副作用?
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吃阻断药齐多拉米双夫定对HIV影响问题
基本信息：女&&
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：高危半小时,股间痒,第二天晚上发现腹股沟下有4个直径约1厘米的红溃疡(股癣,擦双氧水十几天好了,好后五周又复发,沿原创面向下向后发展,这时擦达克宁一个月又好了),怕是梅毒,打青霉素时前臂血管上方起几个包块,打完针后半小时才消,打针半个月,之后吃先锋片,这时身上不时起潮红一片,在中间有红包或荨麻疹,这时脖上静脉怒张,前胸壁发痒,测血常规淋巴细胞比率下降,单核细胞比率上升,害怕才测HIV阴,在深圳东湖医院花1150元买齐多拉米双夫定片,吃第二天晚上小腿肚上起十几个红痒疹,擦双氧水三次才止痒,吃药一个月,第二个月测阴,又吃利巴韦林一个月,第三个月测HIV时,0到0.99阴我是0.119阴,我认为青霉素和齐多拉米双夫定起作用了,所以有数值但没抗体,由于担心,差一周六个月测HIV0.015阴,医生说数值不超过1就不是感染HIV,是定性不是定量,吃阻断药对检测无影响,因为检测的是抗体,不是病毒,只要有病毒,就会产生抗体,医学就会检测到,然而网上有说吃阻断药检测期为一年,是否是这样,请专家为我解答
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擅长：传染科，康复理疗科
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万山医院&&&
你好，你的检测结果已经排除艾滋病，你现在的心里已经进入艾滋病的怪圈，不检查出来·艾滋病是很不甘心。在网上随意搜个资料就当成诊断的证据，其实这是自己恐惧的心理在作怪。完全没有必要。提问者对于***的评价：askEQLVJ：谢谢任学华老师对我的评价,高危一个月身上起红疹害的要死,在深圳东湖医院跪求医生才卖给我药的,整天浑浑沉沉,象个傻子,心想如果我得上,我要传染***都得上,如果我没得,这辈子不找***了,没想过自己做的不对,确实不太好,现在没感染HIV,我从今后要重新做人,感 谢你们节目越办越好,佛语一句话,舍得,有舍才有得
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疾病百科（别名：获得性免疫缺陷综合征）（别名：获得性免疫缺陷综合征）　　艾滋病称为获得性免疫陷综合征（AIDS），是因感染人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）后导致免疫缺陷，并发一系列机会性感染及...　　艾滋病称为获得性免疫陷综合征（AIDS），是因感染人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）后导致免疫缺陷，并发一系列机会性感染及肿瘤，严重者可导致死亡的综合征。临床上主要表现为发热、咽痛、头痛、皮疹、肌肉关节痛等，常伴全身淋巴结肿大。据中国CDC估计，截至2011年底，我国HIV携带者及艾滋病患者约78万人，全年新发感染者4.8万人，死亡2.8万人。就诊科室：传染科 性病科典型症状： 多发人群：所有人群检查方法： 发病部位：全身疾病自测：常用药品：
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北京佑安医院&&&皮肤性病科_皮肤病科
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药品信息药品说明书药品真伪资质证明最新文章疾病解答客户点评
【成份】齐多夫定300mg和拉米夫定150mg/片。 【性状】
本品为白色至类白色胶囊型薄膜衣片，一面印有GX FC3。
【药理作用】
拉米夫定和齐多夫定对HIV-1及HIV-2是有效的选择性抑制剂。两者具有强的协同作用，能抑制细胞培养中HIV的复制。它们都可被细胞内激酶逐渐代谢为5‘-三磷酸盐(TP)。拉米夫定-TP及齐多夫定-TP是HIV逆转录酶的底物竞争性抑制剂。但是，其主要抗病毒活性是通过单磷酸盐的形式掺入到病毒的DNA链，从而导致病毒DNA链的终止。拉米夫定及齐多夫定的三磷盐酸对宿主细胞DNA聚合酶的亲和力比对病毒DNA小得多。体外试验中，拉米夫定和/或齐多夫定对HIV的敏感性和临床治疗反应之间的关系仍在研究中。由于体外敏感试验尚未标准化，因而不同的方法学可有不同的结果。
用于HIV感染的***及12岁以上儿童。
商品名：双汰芝/Combivir通用名：齐多拉米双夫定片 英文名：Zidovudine and Lamivudine Tablets汉语拼音：Qiduolamishuangfuding Pian 齐多夫定300mg和拉米夫定150mg/片。 每片含拉米夫定150mg和齐多夫定300mg 本品为白色至类白色胶囊型薄膜衣片，一面印有GX FC3。
拉米夫定和齐多夫定对HIV-1及HIV-2是有效的选择性抑制剂。两者具有强的协同作用，能抑制细胞培养中HIV的复制。它们都可被细胞内激酶逐渐代谢为5‘-三磷酸盐(TP)。拉米夫定-TP及齐多夫定-TP是HIV逆转录酶的底物竞争性抑制剂。但是，其主要抗病毒活性是通过单磷酸盐的形式掺入到病毒的DNA链，从而导致病毒DNA链的终止。拉米夫定及齐多夫定的三磷盐酸对宿主细胞DNA聚合酶的亲和力比对病毒DNA小得多。体外试验中，拉米夫定和/或齐多夫定对HIV的敏感性和临床治疗反应之间的关系仍在研究中。由于体外敏感试验尚未标准化，因而不同的方法学可有不同的结果。临床试验表明，拉米夫定及齐多夫定联合使用可减少HIV病毒载量，并增加CD4细胞的计数。临床终期试验数据表明，拉米夫定单独与齐多夫定联合用药，或治疗方案中同时含有齐多夫定，会显著降低疾病进展及死亡的危险。抗齐多夫定病毒株在获得拉米夫定耐药性的同时可转变为齐多夫定敏感株。另外，体外试验证实，两药联合使用可延迟齐多夫定耐药株的出现。分别经拉米夫定和齐多夫定治疗后，可引起HIV病毒的临床分离株在体外对曾暴露过的核苷类似物的敏感性降低。然而，体外试验研究也表明，齐多夫定的耐药病毒分离株在同时获得拉米夫定耐药性时，又能成为齐多夫定的敏感株。而且，有临床现象表明，体内试验对从未用过抗逆转录病毒药物治疗的病人进行拉米夫定和齐多夫定联合治疗，可以延缓对齐多夫定耐药性的产生。
查看完整 吸收 ：拉米夫定和齐多夫定从胃肠道内吸收良好，***口服拉米夫定和齐多夫定的生物利用度正常情况下分别为80-85%，60-70%。比较本品与同时服用拉米夫定片150 mg和齐多夫定胶囊300 mg进行生物等效性研究，同时还研究了食物对药物的吸收速度和吸收程度的影响。结果表明，空腹服用时，本品与同时服用拉米夫定片150 mg和齐多夫定胶囊300 mg的单制剂具有生物等效性。服用本品后，拉米夫定和齐多夫定的Cmax（95%可信限）分别为1.5（1.3-1.8）mg/mL和1.8 (1.5-2.2) mg/mL，Tmax的中位数分别为0.75（0.50-2.00）小时和0.50（0.25-2.00）小时。与空腹服用相比，本品与食物同服时吸收速度慢（Cmax, Tmax），但是拉米夫定和齐多夫定的吸收程度（AUC）及服用后的半衰期相似，因此，本品可与或不与食物同服。分布 ：静脉注射研究表明，拉米夫定和齐多夫定的平均分布容积分别为1.3和1.6 L/kg。在大于治疗剂量范围时，拉米夫定的药代动力学呈线性，其主要血浆蛋白的结合率有限（体外试验中，拉米夫定与血清蛋白的结合率<36%）。而齐多夫定与血浆蛋白的结合率为34-38%。未发现使用本品时，药物相互作用影响了药物结合位点的转换。资料表明，拉米夫定和齐多夫定能透过中枢神经系统而进入脑脊液。口服2-4小时后，脑脊液和血清中拉米夫定和齐多夫定的浓度平均比例约分别为0.12和0.50。拉米夫定透过的实际量及其与临床疗效的关系尚不清楚。代谢 ：拉米夫定的代谢是其清除的次要途径，其原型主要通过肾脏排泄。由于拉米夫定肝脏的代谢少（5-10%），和血浆蛋白的结合低，因而发生较少的药物相互作用。血浆和尿液中齐多夫定的主要代谢物为5- 葡萄糖醛酸，使用剂量中约50-80%由肾排出。已证实齐多夫定在静脉注射后的一个代谢物为3 - 氨基-3’脱氧嘧啶（AMT）。清除 ：拉米夫定的清除半衰期为5-7小时，平均全身清除率为0.32 L/h/kg。主要通过有机阳离子转运系统经肾清除（>70%）。肾损害病人由于肾功能不全而使拉米夫定的清除率减低。肌酐清除率≤ (smaller than or equal to) 50 mg/kg的病人需减少剂量。从静脉注射齐多夫定的研究知其平均终末血浆半衰期为1.1小时，平均全身清除率为1.6 L/h/kg，肾清除率约为0.34 L/h/kg，提示通过肾小球滤过及肾小管分泌排出。肾损害 ：对肾损害患者的研究表明，由于肾清除率的降低，使得拉米夫定的清除受到影响。对于肌酐清除率小于50 mL/分的患者，剂量应作相应的减少。同时可见齐多夫定在晚期肾衰患者体内的增加。肝损害 ：肝硬化患者的有限资料表明，葡萄糖醛酸化作用的降低可能导致肝损伤病人体内齐多夫定的蓄积。严重肝损害的患者应调整齐多夫定的剂量。老年患者 ：65岁以上老年患者，拉米夫定和齐多夫定的药代动力学尚未研究。妊娠期 ：妊娠妇女的拉米夫定和齐多夫定的药代动力学资料与未妊娠妇女相似。由于拉米夫定可被动穿过人类胎盘，因此，拉米夫定在新生儿血清中的浓度与母体和出生时脐带血中的相同。血清中的齐多夫定与观察到拉米夫定有相似的结果。
查看完整 拉米夫定和齐多夫定合用时无协同的毒性作用，二者合用与临床有关的毒性反应为贫血，中性粒细胞少及白细胞减少。致突变性：细菌实
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