文档名称：中国南方窃蛋龙类化石-吕君昌.pdf
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恐龙的类型
& &&& 激龙（学名：Irritator）是兽脚亚目棘龙科下的一属恐龙，生存于下白垩纪的巴西，约1亿1千万年前。激龙是种双足、大型的肉食性恐龙，身长估计约有8米，背部高度为3米。激龙的颚部与牙齿型态类似现代鳄鱼，头顶则有个形状独特的头冠。激龙是棘龙、似鳄龙的近亲，这群动物可能以鱼类为食。激龙的唯一化石是一个长80厘米的头颅骨，发现于巴西桑塔那组，只缺少颚部前段。在桑塔那组还发现另一种棘龙科的化石，被命名为崇高龙，化石只有颚部前段。由于激龙与崇高龙的化石发现于相同年代的同一地层，有许多科学家认为崇高龙是激龙的异名；甚至有科学家提出，这两个物种的化石，其实来自于同一个体。
激龙化石的确定发现地点仍不明，其化石是从化石商人转手而来。根据岩石特征，头骨与周遭岩石应该发现于桑塔那组的罗穆阿尔多段（Romualdo Member）；周遭岩石中的Pattersoncypris（属于介形纲）化石，更确定激龙化石是从这个地区挖掘出来。根据当地化石商人表示，化石应是在塞阿腊州阿勒莱皮盆地（Araripe Basin）的Buxexe村挖出，海拔650米高。由于该地的确有罗穆阿尔多段的露头，该地很有可能是激龙化石的发现地。
桑塔那组的罗穆阿尔多段，年代被认为是早白垩纪（阿尔比阶，也可能是阿普第阶），接近1亿1000万年前，当时的非洲与南美洲的巴西地区仍连接者。桑塔那组可能过去是个河口湖的沉积层，同时具有淡水与咸水。该地发现的化石呈现两种水域交接的现象。该地的昆虫化石显示当地为淡水环境，而Santanachelys乌龟的化石则显示该地有海水环境。一个理论认为该环境是个半咸水的泻湖，连接者海洋。该地的气候则属于热带气候，与现今的巴西气候类似。
& && &激龙的想像图激龙属于棘龙科，所有的棘龙科都具有狭窄的颚部、型态相近的尖牙。它们的牙齿长、略呈圆椎状、没有锯齿状边缘，适合抓住、捉住易滑的猎物，例如鱼类。棘龙科的牙齿与其他肉食性恐龙的牙齿不同，肉食性恐龙的牙齿呈刃状、具有巨齿状边缘，适合用来撕裂、咬下猎物的肉块。激龙的鼻孔位于头骨后方，以及次生颚的存在，使它们可以将头浸在水面下捕食鱼类。
长吻鳄等鳄鱼也具有类似型态的颚部与牙齿，这是棘龙科与鳄鱼的平行演化结果。在过去，曾有棘龙科化石被误认为是鳄鱼化石。举例而言，在葡萄牙发现的鳄龙，最初被归类于鳄鱼；在2007年，鳄龙的化石被归类于棘龙科。
在2002年，汉斯·戴尔特·苏伊士 （Hans-Dieter Sues）等人提出棘龙科并不完全以鱼类为食，可能有多种食物来源，例如小型动物。在一个重爪龙化石的腹部区域，发现一个幼年禽龙化石与鱼类鳞片。而一个翼龙类化石的颈椎嵌入一颗牙齿，属于棘龙科，显示棘龙科也以翼龙类为食，但仍不清楚棘龙科是猎食这些动物，还是这些动物的尸体为食。在2004年，德恩·奈许（Darren Naish）提出生存于海岸区域的激龙，可能以水生与陆生动物为食，也可能会以尸体的腐肉为食。
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目：蜥臀目
亚目：兽脚亚目
类：新兽脚类、坚尾龙类、棘龙类
亚科：棘龙亚科
时代：白垩纪早期
分布：巴西
食性：肉食
崇高龙（学名Angaturama）是棘龙亚科下的一个属，生活于下白垩纪的巴西。它的模式标本是于巴西东北部的桑塔纳地层中的石灰岩被发现，当中的是一个不完整的头颅骨内部。利玛氏崇高龙（A. limai）是由凯尔勒（W.A. Kellner）及坎普斯（Diogenes de A. Campos）于1996年2月所描述的。并由古生物学家Murilo R. de Lima以巴西原住民图皮族的守护神Angaturama来命名，他在1991年告知凯尔勒这个新的化石。
崇高龙的特征是口鼻部后段的明显凹处，及前颔骨前端上的矢状冠饰。鱼类可能是它的大部份食粮。[1]
崇高龙原先被认为是巴西最先发现的恐龙头颅骨。但是，由于当描述崇高龙的文章发行时，另一个棘龙亚科的头遗骨亦被发表，称为激龙。很多古生物学家怀疑崇高龙及激龙是同一恐龙，若是如此，激龙的名字将具有优先权。
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目：蜥臀目
亚目：兽脚亚目
类：新兽脚类、坚尾龙类、鸟兽脚类、肉食龙类
时代：白垩纪早期
分布：日本
典型状态：长4.2米
它是由东洋一博士(dr.yoichi azuma)在福井县发现的。
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门：脊索动物门
纲：蜥形纲
目：蜥臀目
亚目：兽脚亚目
下目：肉食龙下目
科：异特龙科
时代：白垩纪早期
分布：美国俄克拉荷马州、德克萨斯州、犹他州、马里兰州
食性：肉食
典型状态：长8-9米
推测体重：2-3.5吨
& && &高棘龙（学名Acrocanthosaurus），又名高脊龙、多脊龙或阿克罗肯龙，意为「有高棘的蜥蜴」，是肉食龙下目的一个属，生活在白垩纪中期的北美洲，接近1亿2500万年前到1亿年前。如同大部分恐龙的属，高棘龙只有单一种，阿托卡高棘龙（A. atokensis）。它们的化石主要发现于美国的奥克拉荷马州与德州，在马里兰州则发现了可能属于高棘龙的牙齿。
1亿年前 高棘龙生活在北美。他的颈部、背部和尾部都有较长的棘椎突起(20-50厘米)。他曾被人误认为是棘龙的一种。但不是。他是早期的鲨齿龙类或晚期的异龙类。他的头骨形状与鲨齿龙的相似。
高棘龙是一种大型的双足肉食性恐龙。如同名称所显示，它们的脊椎有很多部份都有高大的神经突，极可能支撑者由肌肉所构成的隆脊，从颈部延伸到背部、臀部。高棘龙是最大型的兽脚亚目恐龙之一，身长接近12公尺，重量可达约2.4公吨。在德州所发现的大型兽脚类足迹，可能是由高棘龙所留下，但没有相关骨骸可以直接证实。
& && &近年发现的化石增添了许多生理结构的特征，可进一步研究高棘龙的脑部结构与前肢功能。然而，高棘龙的演化关系仍存在者争论，有些科学家将它们归类于异特龙科，其他科学家则归之于鲨齿龙科。高棘龙是它们所处生态系统的最大型兽脚类恐龙，并可能是顶级掠食者，以大型蜥脚类与鸟脚类恐龙为食。
高棘龙的体型略小于它们的大型近亲南方巨兽龙，但仍是最大型的兽脚类恐龙之一。目前已知最大的个体为11公尺长，重量估计为2400公斤。头颅骨的长度接近1.3公尺。
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恐龙体长：10米长，4米高
恐龙体重：重2吨
恐龙食物：肉食
生存年代：白垩纪前期
生存地点：澳洲森林和沼泽
辨认要决：比异特龙小
恐龙种类：蜥臀目、肉食龙类、异特龙类
& && &出现在白垩纪早期的中型两脚肉食动物。比异特龙小，但仍是一种凶恶的食肉动物。出没在澳洲森林和沼泽来搜寻猎物。
科学家在澳洲墨尔本附近的奥图华雷吉（otwa range）发现一根关节骨，后来证明这是一只侏罗纪肉食恐龙异特龙的后裔所拥有的骨头，但身材比异特龙矮。但由于所依据的证据太薄弱，因此这样的认定引来了一场论战。然而，这关节的骨头并无法显示恐龙的大小。而它既然属于兽脚类动物，而所有兽脚类动物都是肉食动物，因此我们可以确定当时那儿一定有一只大的掠食者。
我们可以合理假设，这类肉食恐龙会猎捕雷利诺龙其他棱齿恐龙（当时应该都生活在那儿）。我们同时也安排了一个矮异特龙遭遇一群木他龙的场景。掠食者正在设法使这群木他龙移动。今天的掠食者（例如野狼）同样也采用这种掠食法，目的在于试探它的猎物，并找出较弱或受伤的动物。当然它的个子不大，有时也吃腐肉。
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恐龙体长：12.9—13.28米长
恐龙体重：7.2-9.8吨
恐龙食物：肉食
生存年代：白垩纪前期,阿帕布（Albian）到森诺曼阶（1亿-9300万年前）
生存地点：埃及、摩洛哥、突尼斯、阿尔及利亚、利比亚、尼日尔
辨认要决：牙齿类似刀牙，有很明显的纹路，有些人觉得像白鲨的牙齿
恐龙种类：蜥臀目、兽脚类
& && &鲨齿龙（学名Carcharodontosaurus）又名望齿龙，属于兽脚亚目鲨齿龙科，生活于9800万到9300万年前的白垩纪。鲨齿龙是种巨大的肉食性恐龙，比暴龙更大，成年的估计可达11.1到13.5米长，体重2.9公吨。
鲨齿龙 是非洲以发现过的最大的肉食恐龙，来自撒哈拉沙漠的特殊发现，是至今发现的最大型的食肉恐龙之一。他的长度大约是最初发现的时候赛诺给了12米，但是这个长度大部分学者明显觉得太低，2007年的论文根据头骨中线估算出长度13.28米，这个显然更加得接近这个动物的真实长度
鲨齿龙在长度上仅次于南巨和埃及棘龙，是世界上第三长的肉食恐龙，略略超过最大的马普和霸王龙
鲨齿龙巨大的头骨带着一打又薄又利的牙齿，有些像鲨鱼的牙齿。难怪它被称为“鲨鱼牙齿的蜥蜴”。
下图里面，A,B是撒哈拉鲨齿龙的牙齿，第一行的测量尺是3厘米。C是新发现的鲨齿龙的牙齿鲨齿龙的股骨长1.45米，鲨齿龙的头骨有中线长度1.60米长。加方骨163厘米，但是这个鲨鱼的头骨没有方骨，鲨齿龙方骨重建显然是参考了霸王龙，这个可靠性不是很高，更新的意见认为鲨齿龙的方骨应该参考同科的高棘和南方巨兽龙，这样鲨齿的头骨将会是178厘米，超过了南巨的正模（174厘米，下颌骨180厘米），但是比最大南巨重建头骨（184厘米，下颌骨195厘米）略小，鲨齿龙的体重低于最大的南巨和最大的霸王龙（见霸王龙）是世界上第4重的肉食恐龙 。
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棒爪龙（学名Scipionyx）是一属非常小型的兽脚亚目恐龙，生存于下白垩纪的意大利，约1亿1300万年前。棒爪龙只有一组骨骼被发现，而且连同软组织及内脏被保存下来。它的化石是一个只有几吋长的幼体。成体估计可以有2米长。
棒爪龙被分类在兽脚亚目的虚骨龙类。由于只有幼体的骨骸被发现，不能将其做出进一步的分类。虚骨龙类的特征包括特长的荐骨、尾巴向末端方向逐渐坚硬、及弓型的尺骨等。虚骨龙类的胫骨较股骨长。化石证据显示大部份虚骨龙类都可能是有羽毛的。所以，棒爪龙应该也有羽毛。
& && &因为经过漫长及不顺利的验证，棒爪龙被发现保存了其化石化的内脏，故被认为是最重要的脊椎动物发现之一。部份气管、小肠、肝脏及肌肉都被保存在石灰岩中。这个标本的肝脏甚至保存了形状及颜色。在发现这个标本前，恐龙的内脏位置都只是估计，而这标本则提供了明确的位置。棒爪龙的小肠总长度比估计的为短，可见它处理食物的过程很有效率。
棒爪龙被认为是生活在浅礁湖的地带，因为这些地带的水体多是缺氧的，才可以保存它的化石如此原好，就像德国的始祖鸟一样。
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体重：3公斤
食性：肉食
生存时代：生存于1.4亿年的白垩纪
分布：中国辽西热河
分类：蜥臀目、兽脚类、坚尾龙类、虚骨龙类、美颌龙科
辨认要决： 前肢粗短，爪钩锐利，后腿较长，宜奔跑，全身还披覆着一至原始绒毛
种类：虚骨龙类
分类：蜥臀目、兽脚类、坚尾龙类、虚骨龙类、美颌龙科
& && &中华龙鸟生存于距今年内1.4亿年的早白垩世。1996年在中国辽西热河生物群中发现它的化石。开始以为是一种原始鸟类，定名为“中华龙鸟”，后经科学家证实为一种小型食肉恐龙。
1996年在中国辽西热河生物群中发现。
& && &它的最初骨架大小有1米左右，前肢粗短，爪钩锐利，后腿较长，适宜奔跑，全身还披覆着一至原始绒毛。长期以来，对于鸟类是不是恐龙的后裔一直存在不同的看法，中华鸟龙的发现提供了一定的证据。
中华龙鸟化石发现于中国北票上园乡。中华龙鸟的脊柱和体表有着流苏一样的纤维状结构，这种结构有可能是羽毛的前身，它没有飞翔功能，主要是保护皮肤和体温。
中华龙鸟前肢粗短，爪钩锐利，利于捕食，实际上是一种小型肉食恐龙，其牙齿内侧有明显的锯齿状构造，头部方骨还未愈合，有四个颈椎和13个脊椎，尾巴几乎是躯干长度的两倍半，属于兽足类科。中华鸟龙化石的发现是近100多年来恐龙化石研究史上最重要的发现之一，不仅对研究鸟类起源，而且对研究恐龙的生理、生态和演化都有不可估量的重要意义。
当大批恐龙在中生代晚期相继退出历史舞台时，人们相信，这种称霸一时的爬行动物已经彻底完结了。其实，恐龙并没有绝灭，它们中的一支或几支，正试图离开陆地向空中发展。
翼龙类最早具备飞行的“翅膀”，只不过这种翅膀上没有真正的羽毛，翼龙的胸骨很宽，像鸟一样具有龙骨突，但它们不能做长距离飞行，还不是空中的征服者，在没有成为真正的飞行家之前就从地球上消失了。谁是空中的征服者呢？鸟类出现了。
& && &经考证核实，“中华龙鸟”和“带羽毛的恐龙”确实都来自辽宁北票四合屯。化石均产出于一层2～7米厚的含有火山灰的湖泊沉积的页岩中，这层页岩在整个地层中则位于一大套厚厚的被地质学家称为热河群义县组的地层的下部。而且，“带羽毛的恐龙”实际上是“中华龙鸟”化石标本的正模，二者是某种动物的同一个个体。它原来是被四合屯的一位农民挖掘出来的，从化石的中间沿着岩层的层理分成了两块（正模和负模）。随后，正模被陈丕基研究员得到，负模则被季强研究员得到。
经科学家证实中华龙鸟为一种小型食肉恐龙。它的最初骨架大小有1米左右，前肢粗短，爪钩锐利，利于捕食，后腿较长，适宜奔跑，全身还披覆着一至原始绒毛。其牙齿内侧有明显的锯齿状构造，头部方骨还未愈合，有四个颈椎和13个脊椎，尾巴几乎是躯干长度的两倍半，属于兽足类科。
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时代：白垩纪早期
分布：中国辽宁锦州地区义县
发现地层：义县组
食性：肉食
典型状态：长约1.5米
像美颌龙科的全部恐龙一样，华夏颌龙有短的前肢，强健苗条的后腿，修长而灵活的脖子，上面长有一个轻巧的头骨，头骨中有许多空洞。就连它的牙齿都非常的小巧玲珑，但是却尖锐，边缘弯曲。
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时代：早白垩世
分布：中国辽宁北票
食性：肉食
典型状态：长53厘米
推测体重：2公斤
& && &寐龙是一种鸭子大小的恐龙恐龙，被归入兽脚亚目伤齿龙类。寐龙骨架保存着一种寐睡的姿态，故而得名。其头蜷压在翅膀之下，类似一只卧睡在巢中的小鸟，这种行为与鸟类类似。这显示出伤齿龙类不仅骨骼形态与鸟类相似，而且其行为学上也与鸟类有着最为亲密的关系。
寐龙（学名Mei）是一属只有鸭一般大小的伤齿龙科恐龙，最先于2004年在中国辽宁省发掘出来。寐龙生存于下白垩纪时期。它的属名应为单一个「寐」字，而种小名为「龙」。寐龙的学名是所有恐龙中最短的，比澳洲的敏迷龙（学名Minmi）及蒙古的可汗龙（学名Khaan）更为短。
寐龙的原型标本相当完整，仍然保有其立体形态：后肢卷缩在身下，面部伏在其中一只前肢之后，彷佛现代鸟类睡觉时的姿势。这个姿势提供了鸟类与恐龙之间的行为连结。根据化石周遭的化石成份，马克·诺瑞尔（Mark Norell）认为寐龙是在睡觉时死亡，有可能是火山爆发，将其埋葬而死的。
目前世界上发现的最小的恐龙，被归入兽脚亚目伤齿龙类。寐龙骨架保存着一种寐睡的姿态，故而得名。其头蜷压在翅膀之下，类似一只卧睡在巢中的小鸟，这种行为与鸟类类似。这显示出伤齿龙类不仅骨骼形态与鸟类相似，而且其行为学上也与鸟类有着最为亲密的关系。
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时代：早白垩世
分布：巴西东北部的阿勒莱皮盆地
发现地层：桑塔纳层
食性：肉食
典型状态：长约1米
小坐骨龙（学名Mirischia）是一属只有2米长的小型美颌龙科恐龙，生存于下白垩纪阿尔布阶的巴西。虽然只发现了小坐骨龙的骨盆及不完整的后肢，但都足以确定它是一属新的恐龙。系统发生学就小坐骨龙的研究发现它是属于美颌龙科，是侏罗纪晚期欧洲的美颌龙及下白垩纪英格兰的极鳄龙的近亲。
小坐骨龙的特征是不对称的坐骨。坐骨的左边有个椭圆形的小孔，而右边的同一位置上却有一个凹痕。另外，小坐骨龙还保存了软组织，在耻骨与坐骨之间有一些像气囊的东西。过往一些学者曾指非鸟类兽脚亚目恐龙的颅后身体都有气囊，而小坐骨龙的发现可能就是一个证明。
小坐骨龙的模式种是不对称小坐骨龙（M. asymmetrica），种小名就是以它坐骨的不同称性来命名。
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13:54 上传
体重：10公斤
食性：肉食
生存时代：早白垩纪世
分布：中国辽西
分类：蜥臀目、兽脚亚目
& && &原始祖鸟是火鸡大小的有羽毛恐龙，发现于中国。原始祖鸟的粗短尾巴上有保存良好的羽毛；它们的手部修长，上有3个指爪，具有腕骨。
原始祖鸟似乎是偷蛋龙下目的最原始物种之一，而它们的大型门齿显示它们与切齿龙有接近亲缘关系，甚至是切齿龙的异名。原始祖鸟可能是草食性或杂食性动物，但它们的手部非常类似小型肉食性恐龙的手部。
由于始祖鸟有着鸟类及恐龙的特征，始祖鸟一般被认为是它们之间的连结：可能是第一种由陆地生物转变成鸟类的生物。于1970年代，约翰·奥斯特伦姆（John Ostrom）指鸟类是由兽脚亚目恐龙演化而来，而始祖鸟就是当中最重要的证据。它保有一些鸟类的特征，例如叉骨、羽毛、翅膀。它亦有一些恐龙特征，例如长的距骨升突、齿间板、坐骨突、头顶上眶前孔内的小骨头及人字形的长尾巴。奥斯特伦姆亦发现始祖鸟与驰龙科很显著地相似。
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13:58 上传
时期：白垩纪早期
分布：美国蒙大拿
食性：肉食
典型状态：长1.2米(未成年)
推测体重：3公斤(未成年)
& && &小猎龙（属名：Microvenator）意为“迷你的猎人”，是种兽脚亚目恐龙，化石被发现于蒙大拿州的Cloverly组，年代为早白垩纪。小猎龙是已知最原始的偷蛋龙科恐龙。如同其他小型兽脚类恐龙，小猎龙可能也是肉食性。小猎龙的化石极可能来自于未成年个体，并显示这些未成年个体的生前身长约为4尺，而小猎龙的成年个体经估计接近10尺长。
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14:00 上传
时代：白垩纪早期
分布：中国辽宁
食性：肉食
典型状态：长70-90厘米
& && &尾羽龙分类上属于美颌龙科的中华龙鸟、镰刀龙超科的北票龙和驰龙科的中国鸟龙都发育有类似鸟类绒羽的细丝状皮肤衍生物，其中后两者的细丝状皮肤衍生物已经出现了鸟类羽毛独有的分叉结构；分类上属于窃蛋龙亚目的尾羽龙和类似于弛龙科恐龙的原始祖鸟则保存了羽毛状皮肤衍生物。
这些发现在世界上首次为长期以来悬而未决的鸟类羽毛起源问题的研究提供了重要信息，使我们对羽毛的起源和早期演化的研究第一次建立在化石证据的基础上。这些发现表明羽毛的最初功能并非飞行，而是保暖或者吸引配偶等，羽毛不能再作为鉴定鸟类的特征，羽毛发生在鸟类出现之前。以后如果我们发现长羽毛的动物化石，必须仔细观察它的骨骼形态，才能确定它属于鸟类还是肉食类恐龙。因为，长羽毛的动物未必是鸟类，它有可能是一个长着羽毛，栖息于地面上的肉食类恐龙。下图为董氏尾羽龙发育在前肢上的羽毛。这些保存精美的羽毛显示出和鸟类羽毛的不同之处：羽片对称分布。
原始祖鸟和尾羽龙的发现在生物历史上第一次把羽毛的分布范围扩大到鸟类之外，表明羽毛发生在鸟类出现之前，羽毛不能再作为鉴定鸟类的特征。以后如果我们发现长羽毛的动物化石，必须仔细观察它的骨骼形态，才能确定它属于鸟类还是肉食类恐龙，因为，长羽毛未必是鸟类，它有可能是一个长着羽毛，栖息于地面上的肉食类恐龙！
尾羽龙是初期的窃蛋龙类，但最初被认为是鸟。在尾羽龙胃里发现了胃石，所以可能以植物为食。
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顾氏小盗龙
年代：白垩纪早期
地层层序：早白垩世九佛堂组
化石产地：中国辽宁省朝阳市太平房镇
科：驰龙科
顾氏小盗龙是目前发现的第一批会飞的恐龙。正型标本全长仅约77厘米，食性为肉食。躯干相对较短，仅为后肢长的44%～50%，尾比身体长；其以桡骨具突出的二头肌结节、前肢第Ⅰ指很短、单一胸骨平且大、耻骨强烈弯曲、胫骨拱曲等可与赵氏小盗龙相区分。顾氏小盗龙最引人注目的特征是其身体上除了发育着绒羽状羽毛外，在其前、后肢及尾后部还发育着非常长的扇形飞羽或尾羽。其前肢上飞羽的分布形式与现代鸟类的相似，初级飞羽约12枚，次飞羽约18枚；前者明显长于后者，前肢外侧的飞羽羽片呈不对称状而内侧的飞羽羽片对称。最不寻常之处是其后肢股骨、胫骨及骨上亦发育有很长的羽毛，其中骨上的最长且其外侧的亦呈不对称状，与前肢上的飞羽类似。第15～18尾椎以及之后的尾椎上发育较长的尾羽，向后逐渐变长。这种羽毛分布形式表明从兽脚类恐龙向鸟类的演化过渡之中，可能经过了一个四翼阶段，同时也表明这类小型的奔龙类可能已具备了一定的滑翔能力。科学家推测，它们利用四肢覆盖的羽毛，可以从一棵树飞行到另外一棵树——这有点类似于今天鼯鼠的“飞行”方式。
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14:05 上传
体长：1.5米
体重：8公斤
食性：肉食
分布：中国辽宁
& && &中国鸟龙（属名：Sinornithosaurus，意为“中国的鸟蜥蜴”），是种驰龙科的有羽毛恐龙，化石发现于中国的义县组，年代为下白垩纪的中巴列姆阶。
中国鸟龙是第五个发现的有羽毛恐龙，并且在1999年被发现时，是有羽毛恐龙中最接近鸟类的一种。日，美国科学家发现了世界上第一种能够分泌毒液的恐龙——中国鸟龙，其生活在距今1.25亿年前。它能像今天的毒蛇那样，将毒牙中的毒液注入猎物体内，从而有效麻痹猎物。
千禧中国鸟龙是以前肢行走的奔龙类恐龙，皮肤表面也长着丝状衍生物，与鸟类的关系密切。它的后头部骨骼型态已经和多数恐龙很不一样，而具有早期鸟类的许多特征，肩带构造也与始祖鸟类似。尽管不能飞翔，但它的前肢结构已经产生了一系列适应飞翔的变化，具备拍翅飞翔的各项必要特征，专家称为典型的「预演化模式」，这是骨骼结构转化成鸟类飞翔能力的一项大突破！也就是说，它已经为了日后的腾空而起，预先具备了衍生的各项特征（非目的论的），只要时机成熟，东风一起，它的子孙便将迎风展翅、遨游天际。
在中国鸟龙的标本周围岩石都发现了羽毛的痕迹。这些羽毛痕迹由丝状物所构成，并具有两个特征显示它们是早期的羽毛。第一，数个丝状物聚合成一丛，类似羽毛的结构。第二，一排羽毛聚合成一个羽轴，类似正常鸟类的羽毛结构。然而，中国鸟龙的羽毛并没有现代鸟类羽毛所具有的次要分支与小型羽支，这些特征可形成现代鸟类的分散羽片。
中国鸟龙的发现支持了鸟类飞行的“从地面起飞”理论。而“从树上滑翔”理论则假设鸟类是从树栖恐龙演化而来，这些树栖恐龙从树枝间滑翔移动。另一方面，“从地面起飞”理论则假设鸟类从奔跑恐龙演化而来，这些奔跑恐龙的羽毛具有隔热作用，或是求偶的展示物。然而，四翼恐龙小盗龙的发现，显示原本的鸟类演化理论过度单纯化，不同的近鸟类恐龙同时发展出“从地面起飞”与“从树上滑翔”的演化模式，并各自拥有相对应的生活方式。
除了羽毛以外，中国鸟龙可以拍打它们的手臂，它们是最早发现拥有类似鸟类肩带的恐龙之一。中国鸟龙也拥有类似鸟类的骨盆与后肢，以及非常长的手臂。
“Dave”（编号NGMC - 91）的羽毛覆盖了整副身体，包含了眼睛前方的头部、颈部、前肢、大腿，尾巴末端则有菱形羽块，类似始祖鸟。
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中国鸟脚龙
恐龙体长：1.1米
恐龙体重：不详
恐龙食物：肉食
生存年代：白垩纪早期
生存地点：中国
辨认要决：不详
恐龙种类：鸟臀目、鸟脚类
中国鸟脚龙，是一种小型的似伤齿龙类的兽脚类，可以算是中加考察队在鄂尔多斯盆地中，白垩纪早期伊金霍洛组地层中挖掘到最珍贵的标本了。这件标本原来被认定是晚期鹦鹉嘴龙的骨架。由于当时出露部份很少，显然认定错误。二年之后，在加拿大博物馆中打开包裹的外层石膏保护层，技术人员clayto kenney仔细的清除外围的砂岩，终于出现了一只纤细的足，饰以尖锐弯曲的爪子。整室弥漫兴奋之情，它不是鹦鹉嘴龙家族，而是属于伤齿龙科（troodontid）成员！ 它是伤齿龙类有史以来最完整的一件标本，同时也是最古老的一个种属！伤齿龙化石早已从白垩纪晚期的加拿大、蒙古及中国发掘到。这个家伙具有硕大脑子，构造复杂的足和前肢，以及像鸟一样的骨架。加拿大恐龙专家philip currie深信它和鸟类有亲缘关系。
模式种为杨氏中国鸟脚龙（Sinornithoides youngi），是由戴尔·罗素（Dale Russell）与董枝明在1993年所叙述。原型标本是个几乎完整、呈天然状态的骨骼，只缺少头骨、颈椎、背椎…等部份。如同寐龙的化石，中国鸟脚龙原型标本的口鼻部位于左前肢之下，处于鸟类栖息的状态。 中国鸟脚龙，是一种小型的 似伤齿龙类的兽脚类，可以算是中加考察队在鄂尔多斯盆地中，白垩纪早期伊金霍洛组地层中挖掘到最珍贵的标本了。这件标本原来被认定是晚期鹦鹉嘴龙的骨架。由于当时出露部份很少，显然认定错误。二年之后，在加拿大博物馆中打开包裹的外层石膏保护层，技术人员Clayto Kenney仔细的清除外围的砂岩，终于出现了一只纤细的足，饰以尖锐弯曲的爪子。整室弥漫兴奋之情，它不是鹦鹉嘴龙家族，而是属于伤齿龙科[troodontid]成员！ 它是伤齿龙类有史以来最完整的一件标本，同时也是最古老的一个种属！伤齿龙化石早已从白垩纪晚期的加拿大、蒙古及中国发掘到。这个家伙具有硕大脑子，构造复杂的足和前肢，以及像鸟一样的骨架。
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时代：白垩纪早期
发现地层：义县组
食性：肉食
典型状态：&1米
推测体重：5公斤
& && &中国猎龙身长不足1米，在恐龙家族中绝对算是个“小块头”，但因为它的前肢已经演化成像鸟一样可以向两侧伸展的翅膀，身上具有从恐龙向鸟类演化的过渡特征，从而使它成为了“鸟类起源于恐龙”理论的又一重大证据。
中国猎龙不足1米的短身体和“超长”的后肢很不成比例，前肢已经演化成可以像鸟类一样向两侧伸展的翅膀，垂下来只及身高的三分之一。这表明中国猎龙运动的方式已经与已发现的大多数其他种类恐龙很不相同，它运动的支点已经从臀部向股骨和胫骨之间转移。
国际学界一般认为，鸟类是由兽角类恐龙中的一支——手盗类恐龙演化而来的，而手盗龙又包括驰龙、窃蛋龙、镰刀龙和伤齿龙等类型。前三个类群的“恐龙代表”都已经在我国辽西地区发现，只有伤齿类恐龙的类型研究收获甚少。
仔细观察这具猎龙化石的复原图，人们不难发现它与往常出现在各种科幻片中的恐龙有很大不同。首先是它不足1米的短身体和“超长”的后肢就显得很不成比例，它的前肢已经演化成像鸟类一样的翅膀，垂下来只及身高的三分之一。
中国猎龙嘴部的构造也很像鸟喙，嘴里长着细小的牙齿。而被羽毛覆盖的脑袋更酷似鸟类，这只中国猎龙脑袋大小近10厘米，在素以“愚蠢”闻名的恐龙家族中已算是具有“聪明脑袋”了。它的颅腔和髋骨的比例也更接近鸟类。此外，中国猎龙的脑颅结构和始祖鸟相似，都具有复杂的围耳窦系统。
在中国猎龙脚趾的构造上也能看出恐龙向鸟类进化的痕迹——它每只脚上有三趾，都长着长而锋利的鸟类形状的弯指甲，说明它非常凶猛。中国猎龙的前肢和尾巴上可能已经长有类似尾羽龙那样的现代鸟类羽毛。
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时代：白垩纪早期
分布：中国辽宁
发现地层：义县组
食性：杂食
& && &大牙窦鼻龙(sinusonasus magnodens gen.et sp. nov)发现于辽宁省北票市陆家屯义县组，其化石比较完整，缺失前荐椎骨，肩带及前肢等。相比该类别的其他品种，窦鼻龙牙齿较大型。
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含义：神州指中国
时代：白垩纪早期
分布：中国辽宁
食性：肉食
& && &神州龙（属名：Shenzhousaurus）是种原始似鸟龙下目恐龙，生存于下白垩纪巴列姆阶的中国。正模标本发现于辽宁省北票市的义县组的底部河相冲积层。这个标本由一个位于砂岩岩块上的部份骨骸构成，这个标本的头部位于躯干之上，是标准的死亡姿势。
& && &义县组位于侏罗纪晚期至白垩纪早期，该标本引人注意之处在于其多处原始的特征，尤其是牙齿与第一掌骨。在分类方面，根据分析显示，神州龙与虚骨龙类有亲缘关系，更处在似鸟龙类的原始地位。
头骨长度: 185 毫米
荐骨长度: 140 毫米
髂骨长度: 153 毫米
坐骨长度: 169 毫米
大腿骨长度: 191 毫米
耻骨长度: 62 毫米
神州龙（属名：Shenzhousaurus）是种原始似鸟龙下目恐龙，生存于下白垩纪巴列姆阶的中国。正模标本发现于辽宁省北票市的义县组的底部河相冲积层。这个标本由一个位于砂岩岩块上的部份骨骸构成，这个标本的头部位于躯干之上，是标准的死亡姿势。化石的以下部分遗失：后肢的末端部分、尾巴的末端部分、除了部分右手以外的前肢、以及胸带。头部被压碎，头部左侧倾斜地露出。神州龙仅有一个种，也就是模式种东方神州龙（S. orientalis）；神州龙似乎比多锯似鹈鹕龙（Pelecanimimus polyodon）更为衍化，但比似鸟身女妖龙（Harpymimus oklandikovi）原始。神州龙可从奇特的坐骨干与肠骨的后尖端，来与似鸟身女妖龙作区别；也可从长度只有第二掌骨一半的第一掌骨，以及仅分布在齿骨联合处的牙齿，来与除了似鸟身女妖龙以外的似鸟龙类做区别。正模标本的头颅骨经测量为18.5厘米。在神州龙胸腔部位发现了许多小卵石，可能作为胃石使用。
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