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二氢卟吩P6醚类衍生物的合成有机化学
, PP. 458-462
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以蚕沙糊状叶绿素经酸碱降解制得的二氢卟吩P6三甲酯(2)为关键中间体，设计合成了9个二氢卟吩P6醚类衍生物3a～3e和4b～4e，用UV、IR、^1H、NMR、FAB-MS和元素分析确证了它们的结构。
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请教二芳醚衍生物的合成
文献报道2,4-二溴吡啶和苯酚反应，碘化亚铜和四甲基乙二胺为催化剂，碳酸铯为碱，无水DMSO为溶剂，氮气保护下110℃反应，收率有98%。我用2,4-二溴吡啶和对羟基***甲酯反应，摩尔比同文献，其他试剂也同文献，但我的产物收率才35%。请问这类反应的加料顺序和反应机理是什么样的？影响反应收率的重要因素有哪些？如何提高我这个反应的收率？求教各位大神～～在线等。
我爬板看到反应液中没有原料，有两个产物点和一些极性比较大的未知点。不知怎么提高收率了。。我老板总觉得我收率不应该这么低，至少得有个六七十，可我真不知道哪出问题了…
一般这个反应加料顺序是怎么样的呢？氮气保护在整个操作都需要么？话说大神，我之前在一个关于这类反应的帖子里遇到过你，嘿嘿。。碘化亚铜和四甲基乙二胺都是新买的啊。。反应点板的时候看着产物挺多的，可后处理得到的产物不多，老板总说是我用饱和食盐水洗的时候把产物给损失了……唉。。
反应最好使用气体保护，以免空气水的影响，加料顺序影响应该不大，后处理水相可以点板监控，收率不高的原因可能是配比不合理，多加些催化剂试试，或者调整升温看看，反应过程中多做些监控。
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成立日期:T00:00:00+08:00开链冠醚衍生物的合成--《全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑》2008年
开链冠醚衍生物的合成
【摘要】：链状冠醚基二芳醛在酸性条件下与氨基脲反应,合成了链状冠醚二芳醛缩氨脲类化合物, 产物由 IR,MS 和元素分析鉴定了其结构.
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：O641.3【正文快照】：
冠醚是一类人工合成的受体，人们经过30多年的研究，仍然方兴未艾。自从1987年C.J. Pederson，D.J.Crarn和J.M.Letm因研究冠醚及其配合物贡献突出而共享诺贝尔化学奖以来，冠醚 化学在近10多年来又得到了长足的发展，并己取得众多令人瞩目的成就。它不仅是配位化学、生物 化
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