《诺贝尔奖的来历》_优秀范文十篇
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范文一：寂静的诺贝尔奖每天早晨,你会看见一位蹒跚的老人准时出现在罗马市郊的欧洲脑研究所,下午,她的身影又会出现在市中心的非洲妇女教育基金会。你肯定想不到,这位老人就是美籍意大利女细胞学家、1986年诺贝尔生理学或医学奖获得者丽塔?莱维?蒙塔尔奇尼。如今,她已经101岁了,尽管年事已高,莱维?蒙塔尔奇尼依然坚持每天辛勤工作。再来看看另一位老人的生活。2009年10月的一天,天气跟往常一样好,76岁的美国印第安纳大学教授埃莉诺?奥斯特罗姆平静地来到了自己的办公室,时间是早上九点,跟昨天的上班时间丝毫不差。接下来,她就开始着手自己今天的工作----为学生们授课两小时,却丝毫抽不出时间来理会那些拿着“长***短炮”对着她的媒体记者们。记者们之所以如潮涌来,是因为在昨天,埃莉诺?奥斯特罗姆刚刚被授予2009年诺贝尔经济学奖,她也是该奖设立数十年来唯一一位获此殊荣的女性。时光倒转12年。1997年10月,美籍华人科学家朱棣文被宣布因发明用激光冷却和俘获原子的方法而获得诺贝尔物理学奖。在获知得奖的当天,朱棣文仍平静如常地去给学生们上课。他说:“当我想到还有更多的优秀科学家,特别是比我强的科学家还没有获奖时,我自然就不应该把这项奖看得有多重,我只是运气比较好而已。”无独有偶。1973年,帕特里克?怀特被宣布获得诺贝尔文学奖,成为澳大利亚历史上第一位也是迄今为止唯一一位诺贝尔文学奖得主。当在自己家中的农场得知这个消息后,怀特只是笑了笑,接着,他一摆手,说:“诺贝尔文学奖不会使我的生活有任何改变。”然后就拎着鱼竿钓鱼去了,留下一堆记者瞠目结舌地呆立原地。行文至此,让我们不禁想到了上个世纪初的伟大科学家居里夫人,她是迄今为止唯一一位两度荣膺诺贝尔奖的女科学家。然而,即使是在第二次捧起诺贝尔奖章之后,她依然是那么的平静如初,依然心如止水地从事着手头的工作,她甚至把自己的金质奖章给孩子当玩具玩。爱因斯坦说:“在我认识的所有名人里,居里夫人是唯一不为盛名所颠倒的人”,“她是一尊不被荣誉腐蚀的塑像,矗立在时间的广场上,昭示着公心”。我们也终于明白,花环与掌声终究是虚浮的,荣誉与财富也算不了什么,诺贝尔奖其实是如此寂静。
范文二：诺贝尔奖的反应格氏试剂维基百科，自由的百科全书（重定向自格氏反应）? 格氏试剂，又称格林尼亚试剂，是指烃基卤化镁（R-MgX）一类有机金属化合物，是一种很好的亲核试剂。在有机合成和有机金属化学中有重要用途。此类化合物的发现者法国化学家维克多?格林尼亚（Fran?ois Auguste Victor Grignard）因此而获得1912年诺贝尔化学奖。[编辑]制备格氏试剂一般由卤代烷与金属镁（为了增大表面积，一般为细丝或粉末）在无水***或四氢呋喃（THF）中反应制得。在***中，格氏试剂形成有两个分子***构成的络合物。***可用100℃加热后减压蒸馏的方式除去，得到的格氏试剂可溶于石油醚、苯、或二甲苯溶剂中使用。高温合成时可用丁醚或戊醚代替***。在四氢呋喃中，由于氧更显露，更容易形成错合物，许多不活泼的卤代烃也可发生反应。由于格氏试剂极为活泼，遇水即水解，遇羰基化合物即加成，因此在反应时，反应器皿中不能有水，也不能有二氧化碳。在封闭状态下格氏试剂溶液很稳定，可以制成商品出售。 由于碘代烷价格较高，一般用溴代烷合成。但由于氯、溴甲烷均为气体，使用不便，一般使用碘甲烷合成碘化甲基镁（CH3MgI）。乙烯型卤代烃要在四氢呋喃中方能形成格氏试剂。而氯代芳烃的形成除THF外，还须控制温度与压力。烯丙型及苯甲基型格氏试剂，合成后会与尚未反应的卤代烃发生偶合，因而需要严格控制温度。[编辑]理论由于镁原子直接和碳链相连，极化作用的结果是使邻近镁原子的那个碳原子呈负电性，使得这根C-Mg键极具反应活性。为了保证格氏试剂不发生其他反应，反应一般在醚类溶剂里进行，常用的有***或四氢呋喃。格氏试剂实现了由碳正向碳负的转化，具有重要的意义。[编辑]反应格式试剂在有机合成中能起三种不同的功能。 一个是亲核试剂，这是最常见的功能；第二是作为碱使用，普通烷基卤化镁能产生相当于pka30左右的碱性，常常作为一种易得的强碱使用，常作为烯胺拔氢用碱； 第三个功能是作为还原剂，这个功能的存在会造成副反应增多，产率下降（指在羰基加成反应里）。[编辑]与具有极性的双键反应格氏试剂可与具有极性的双键发生加成。如格氏试剂与羰基发生加成常用于接长碳链或合成醇类化合物，是有机合成的重要反应。它是通过与羰基化合物（醛、酮、酯）进行亲核加成反应实现的，这种反应又称做格林尼亚反应。以丙酮的格林尼亚反应为例，机理如下： 选择不同的反应物可以得到不同的醇，如： 注意氧原子连的镁卤基团只有经水解才能脱去。实际上，研发这种试剂的初衷是找一种通过取代反应接长碳链的物质，然而反应速度很慢。后来它在加成反应上的作用被发现，它才被广泛使用。格氏试剂也可与RC≡N等发生加成：R'C≡N + RMgX → R'(C=N)R[编辑]与活泼氢的反应格氏试剂与活泼氢的反应是制备烷烃的方法之一：RMgX + H2O → RH + Mg(OH)XRMgX + ROH → RH + ROMgXRMgX + RCOOH → RH + RCOOMgXRMgX + NH3 → RH + NH2MgXRMgX + RNH2 → RH + RNHMgXRMgX + RC≡CH → RH + RC≡CMgX[编辑]与卤代烃作用格氏试剂与卤代烷作用可发生偶合作用生成烃：H2C=CH-CH2Cl + H2C=CH-CH2MgCl → H2C=CH-CH2-CH2-CH=CH2 + MgCl2 这是合成末端烯烃的一种方法。[编辑]与金属卤化物反应格氏试剂的烃基可取代部分金属卤化物的卤原子，生成其它有机金属化合物：CdCl2 + 2RMgX → R2Cd + 2MgClXAlCl3 + 3RMgX → R3Al + 3MgClX有机镉化物可用于合成酮，烷基铝是烯烃加氢聚合的催化剂之一。 狄尔斯－阿尔德反应维基百科，自由的百科全书（重定向自狄尔斯-阿尔德反应）? 狄尔斯－阿尔德反应（Diels-Alder reaction）又叫Diels-Alder反应、双烯加成反应，其中狄尔斯又译作第尔斯，阿尔德又译作阿德尔、阿德耳。狄尔斯－阿尔德反应是一种有机反应（具体而言是一种环加成反应），共轭双烯与取代烯烃（一般称为亲双烯体）反应生成取代环己烯[1][2][3]。即使新形成的环之中的一些原子不是碳原子，这个反应也可以继续进行。一些狄尔斯－阿尔德反应是可逆的，这样的环***反应叫做逆狄尔斯－阿尔德反应或逆Diels-Alder反应（retro-Diels-Alder）。1928年德国化学家奥托?迪尔斯和他的学生库尔特?阿尔德首次发现和记载这种新型反应，他们也因此获得1950年的诺贝尔化学奖。狄尔斯－阿尔德反应用很少能量就可以合成六元环，是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一，也是现代有机合成里常用的反应之一。反应有丰富的立体化学呈现，兼有立体选择性、立体专一性和区域选择性等。[编辑]发现狄尔斯－阿尔德反应是1928年由德国化学家奥托?迪尔斯（Otto Paul Hermann Diels） 和他的学生库尔特?阿尔德（Kurt Alder）发现的，他们因此获得1950年的诺贝尔化学奖。最早的关于狄尔斯-阿尔德反应的研究可以上溯到1892年。齐克（Zinke）发现并提出了狄尔斯-阿尔德反应产物四氯环戊二烯酮二聚体的结构；稍后列别捷夫（Lebedev）指出了乙烯基环己烯是丁二烯二聚体的转化关系。但这两人都没有认识到这些事实背后更深层次的东西。1906年德国慕尼黑大学研究生阿尔布莱希特（Albrecht）按导师惕勒（Thiele）的要求做环戊二烯与酮类在碱催化下缩合，合成一种染料的实验。当时他们试图用苯醌替代其他酮做实验，但是苯醌在碱性条件下很容易***。实验没有成功。阿尔布莱希特发现不加碱反应也能进行，但是得到了一个没有颜色的化合物。阿尔布莱希特提了一个错误的结构解释实验结果。1920年德国人冯?欧拉（von Euler）和学生约瑟夫（Joseph）研究异戊二烯与苯醌反应产物的结构。他们正确地提出了狄尔斯-阿尔德产物结构，也提出了反应可能经历的机理。事实上他们离狄尔斯-阿尔德反应的发现已经非常近了。但冯?欧拉并没有深入研究下去，因为他的主业是生物化学（后因研究发酵而获诺贝尔奖），对狄尔斯-阿尔德反应的研究纯属娱乐消遣性质的，所以狄尔斯-阿德尔反应再次沉没下去。1921年，狄尔斯和其研究生巴克（Back）研究偶氮二羧酸二乙酯（半个世纪后因光延反应而在有机合成中大放光芒的试剂）与胺发生的酯变胺的反应，当他们用2-萘胺做反应的时候，根据元素分析，得到的产物是一个加成物而不是期待的取代物。狄尔斯敏锐地意识到这个反应与十几年前阿尔布莱希特做过的古怪反应的共同之处。这使他开始以为产物是类似阿尔布莱希特提出的双键加成产物。狄尔斯很自然地仿造阿尔布莱希特用环戊二烯替代萘胺与偶氮二羧酸乙酯作用，结果又得到第三种加成物。通过计量加氢实验，狄尔斯发现加成物中只含有一个双键。如果产物的结构是如阿尔布莱希特提出的，那么势必要有两个双键才对。这个现象深深地吸引了狄尔斯，他与另一个研究生阿尔德一起提出了正确的双烯加成物的结构。1928年他们将结果发表。这标志着狄尔斯-阿德尔反应的正式发现。从此狄尔斯、阿德尔两个名字开始在化学史上一闪一闪的。在他们的论文两个作者很深远地看到了这个反应对有机合成观念的颠覆作用，他们预言了该反应日后将在天然产物合成领域的重大意义。当然两人在文章中也透露出地主恶霸的作风。先是在文章开头把阿尔布莱希特提出的错误结构这件事用很恶毒的语言痛批一顿。在文章最后又声明两人对该反应有专属权，不允许其他人使用（英译：We explicitly reserve for ourselpes the application of the reaction discovered by us to the solution of such problems.）。当然，科学界不把这些话当回事。狄尔斯、阿尔德两人后来卷入该反应的发现权纷争中，分散了精力，没能实现他们预言的—在天然产物全合成中的应用‖。1950年，伍德沃德第一个开创了狄尔斯-阿尔德反应在全合成中的应用。从此以后，合成大师们用睿智的大脑把狄尔斯-阿尔德反应的应用发挥到了炉火纯青的极致。值得指出的是，在伍德沃德之前，中国化学家庄长恭曾经尝试过用狄尔斯-阿尔德反应来合成甾体化合物，但是由于当时缺乏对狄尔斯-阿尔德反应区域选择性的控制的知识而失败了。[编辑]机理这是一个一步完成的协同反应。没有中间体存在，只有过渡态。一般条件下是双烯的最高含电子轨道（HOMO）与亲双烯体的最低空轨道（LUMO）相互作用成键。由于是不涉及离子的协同反应，故普通的酸碱对反应没有影响。但是路易斯酸可以通过络合作用影响最低空轨道的能级，所以能催化该反应。[编辑]立体化学狄尔斯-阿尔德反应有如下规律：1、区域选择性：反应产物往往以—假邻对位‖产物为主。即若把六元环产物比作苯环，那么环上官能团（假设有两个官能团）之间的相互位置以邻位(如1)，或者对位为主（如3）。 2、立体选择性：反应产物以—内型(即5)‖为主，即反应主产物是经过—内型‖过渡态得到的。 3、立体专一性：加热条件下反应产物以—顺旋‖产物为唯一产物；光照条件下以—对旋‖产物为唯一产物。比如以下两个热反应中，产物7、8的相对立体构型都是唯一的，两个烯烃原料原有的官能团A,B,C,D的顺反立体化学关系都在产物中得到忠实地翻译。[编辑]合成中的价值由于该反应一次生成两个碳碳键和最多四个相邻的手性中心，所以在合成中很受重视。如果一个合成设计上使用了狄尔斯-阿尔德反应，则可以大大减少反应步骤，提高了合成的效率。很多有名的合成大师都擅长运用狄尔斯-阿尔德反应于复杂天然产物的合成，比如罗伯特?伯恩斯?伍德沃德、艾里亚斯?詹姆斯?科里、丹尼谢夫斯基（Danishefsky）都是应用狄尔斯-阿尔德反应方面的高手。据传伍德沃德在童年的时候就根据凯库勒苯环两种结构的不可辩性预测了狄尔斯-阿尔德反应的存在。伍德沃德12岁的时候通过驻波士顿的德国外交官获得了一些德文化学期刊。在其中一期上他读到了狄尔斯和阿尔德发表的文章见证了该反应的发现。伍德沃德在其一生的合成实践中大量应用狄尔斯-阿尔德反应构建六元环。伍德沃德于1960年***始，与刚入哈佛大学做研究的理论化学家罗德?霍夫曼联手，结合大量的实验事实对狄尔斯-阿尔德反应和相关周环反应的立体化学做了透彻的理论研究，最终导致了在当时震撼了整个有机化学界的—分子轨道对称守恒原理‖的诞生。1979年伍德沃德逝世；1981年霍夫曼因该理论而获得当年度诺贝尔化学奖（与日本人福井谦一分享）。2004年，有机合成的另一位著名人物科里在伍德沃德逝世20多年后公开宣称伍德沃德剽窃了他思想而创立的对称守恒律。这一切又使得狄尔斯-阿尔德反应充满了某种宿命的传奇色彩。科里对狄尔斯-阿尔德反应也有很大的贡献，发明了一种路易斯酸催化的不对称狄尔斯-阿尔德反应。在其合成前列腺素过程中，科里试图利用环戊二烯做狄尔斯-阿尔德反应来构筑前列腺素的母环，由此发明了不稳定烯酮的替代试剂。丹尼谢夫斯基则以发明十分有用的—丹尼谢夫斯基双烯‖用于狄尔斯-阿尔德反应而最为出名，在其全合成实践中狄尔斯-阿尔德反应也随处可见。 丹尼谢夫斯基双烯9与一个炔酸酯10反应，经酸化后得到一个苯衍生物11维蒂希反应维基百科，自由的百科全书?
提示：本条目的主题不是维蒂希重排反应。维蒂希反应（Wittig反应）是醛或酮与三苯基磷叶立德（维蒂希试剂）作用生成烯烃和三苯基氧膦的一类有机化学反应，以发明人德国化学家格奥尔格?维蒂希的姓氏命名。[1][2] 格奥尔格?维蒂希在1954年发明该反应，并因此获得1979年诺贝尔化学奖。[3][4][5] 维蒂希反应在烯烃合成中有十分重要的地位。维蒂希反应的反应物一般是醛/酮和单取代的磷叶立德。使用活泼叶立德时所得产物一般都是Z型的，或Z/E异构体比例相当；而使用比较稳定的叶立德或加入Schlosser改进时，产物则以E型为主。 目录[隐藏]1 反应机理 1.1 经典机理 1.2 近期研究2 维蒂希试剂 2.1 简单维蒂希试剂的制备 2.2 稳定的维蒂希试剂 2.3 结构 3 应用和限制 4 Schlosser改进 5 应用举例 6 参见 7 参考资料 8 外部链接[编辑]反应机理[编辑]经典机理维蒂希反应的经典机理为： 磷叶立德1中的电负性碳进攻与醛酮羰基2中的碳原子，发生亲核加成。由于位阻原因，主要生成Ph3P+-和-O-处于反式的产物3。3C-C键旋转得到偶极中间体4。4在-78°C时比较稳定。然后生成含氧四元环过渡态5。5发生消除得到顺式烯烃7和三苯基氧膦6。对于活泼的维蒂希试剂而言，与醛和酮反应时第一步的速率都较快，但第三步成环反应速率较慢，是速控步。但对于稳定的叶立德而言，R1基团可以稳定碳上的负电荷，第一步是速控步。因此总体的成烯反应速率减小，而且生成的烯烃中E型比例较大。这也是不活泼的维蒂希试剂与有位阻的酮反应很慢的缘故。[编辑]近期研究最近的研究表明，以上的机理并不能解释所有的实验数据。目前主要用核磁共振谱来研究活泼维蒂希试剂的反应中间体。但是对于偶极中间体（3a和3b）是否存在及它们之间的相互转换，现在仍有争议。[6] 有证据显示磷叶立德1可以与羰基化合物2发生π?s/π?a [2+2]环加成反应，直接生成含氧的四元环4a和4b，并且产物5的立体化学与叶立德1和2羰基的加成以及4a和4b中间体之间的平衡有关。[7][8][9]布鲁斯?玛丽安诺夫（Bruce Maryanoff）和Reitz研究了它们之间的平衡，将其称为—立体化学移动‖（Stereochemical drift）。多年以来，维蒂希反应的立体选择性一直被认为与产物烯烃的Z/E标记有关，然而有一些反应物却不遵守这样简单的规律。而且锂盐对反应的立体化学似乎也有复杂的影响。[10] 脂肪醛和芳香醛，以及脂肪族和芳香族的?盐在发生维蒂希反应时也有显著的不同。Vedejs等人已经表明直链醛在无锂盐存在时没有可逆反应，整个反应是动力学控制的。[11][12] Vedejs也因此提出一套理论来解释活泼和稳定维蒂希反应之间的差别。[13][编辑]维蒂希试剂[编辑]简单维蒂希试剂的制备维蒂希试剂（Wittig）通常以四级?盐在强碱作用下失去一分子卤化氢制备，而?盐则可由三苯基膦和卤代烃反应得到。前者制备反应通常在***或四氢呋喃中进行，强碱选用苯基锂或正丁基锂。Ph3P+-CH2-R X- + C4H9Li → Ph3P=CH-R + LiX + C4H10最简单的维蒂希试剂是亚甲基三苯基膦（Ph3P+-C-H2），是一个橙***固体，对空气和水都不稳定，可通过三苯基膦和溴甲烷生成的溴化三苯基甲基? Ph3P+-CH3?Br- 在干燥***和氮气流下用苯基锂处理失溴化氢制得：[14]Ph3P + CH3Br → Ph3P+-CH3?Br- -(干燥***,PhLi)→ Ph3P+-CH2-它也是另一种合成维蒂希试剂方法的原料。合成时一般不将它分离出来，而直接进行下一步的反应。至于取代叶立德，可先用卤代烃R-CH2-X烷基化Ph3P=CH2，得到一个取代的?盐：Ph3P=CH2 + R-CH2-X → Ph3P+-CH2- CH2-R X-再用C4H9Li脱去质子，生成Ph3P=CH-CH2-R。[编辑]稳定的维蒂希试剂比较稳定的维蒂希试剂通常含有能够稳定类似碳负离子的碳上的负电荷的基团，例如在α碳上含有羰基的Ph3P=CH-COOR、Ph3P=CH-Ph。它们比简单的叶立德要稳定，且一般不与酮反应。对于不活泼叶立德和酮的反应可以参见Horner-Wadsworth-Emmons反应。稳定的叶立德可通过用较弱的碱来处理?盐制备，比如醇盐，有时也可用氢氧化钠和碳酸钠。它们在维蒂希反应中通常生成E型为主的产物，即含羰基基团与β碳原子上较大的基团处于异侧。[编辑]结构维蒂希试剂的结构可通过叶立德式，或更常见的含P=C双键的Phosphorane式来描述： 但是该共振式中磷超过了八隅律的要求。这个超价性质尚不能用经典理论解释。此外其共振倾向也不如烯烃和亚胺中p-p轨道交盖的π键强烈，意味着叶立德式对杂化体的贡献较大，碳原子具有亲核性。[编辑]应用和限制由于应用性广泛，维蒂希反应已经成为烯烃合成的重要方法。它与消除反应（例如卤代烃的脱卤化氢反应）不同的是，消除反应得到由查依采夫规则决定的结构异构体的混合物，而维蒂希反应得到双键固定的烯烃。很多醛和酮都可发生该反应，但羧酸衍生物（如酯）反应性不强。因此大多数情况下，单、二和三取代的烯烃都可以较高产率通过该反应制得。羰基化合物可以带着-OH、-OR、芳香-NO2甚至酯基官能团进行反应。有位阻的酮类反应效果不理想，反应较慢且产率不高，尤其是在与稳定的叶立德反应时。可以用Horner-Wadsworth-Emmons反应来弥补这个不足。而且该反应对不稳定的醛类也不是很适合，包括易氧化、聚合或***的醛。在—Tandem氧化维蒂希反应‖中，维蒂希反应中的醛是由相应的醇在原地氧化获得的。[15]由于以二级卤代烷作原料生成?盐的产率很低，因此维蒂希试剂一般由一级卤代烷反应得到。这意味着四取代的烯烃最好通过其它方法来***。但维蒂希试剂对很多基团都有很好的耐受性，包括烯烃、芳香环、醚类甚至酯基和与叶立德共轭的C=O和氰基。含两个P=C键的双叶立德也已成功制得并应用于反应中。此外还有一个与产物立体化学相关的限制。对于简单的叶立德，产物主要是Z型，用酮反应时E型比例高些。而当反应在DMF中和LiI或NaI存在下反应时，产物却几乎全都是Z型的。[16] 这种情况下可以通过Schlosser改进来获得E型产物。对于稳定的叶立德和Horner-Wadsworth-Emmons反应，产物主要为E型。[编辑]Schlosser改进 传统维蒂希反应的主要限制在于，反应主要经由赤型的偶极中间体，从而导致Z型烯烃的生成。但Schlosser和Christmann[17] 发现，在低温及苯基锂和HCl的存在下，苏型的中间体占主要地位，因此主要产物为E型烯烃。科里和山本进一步发现，通过用偶极中间体叶立德与一个二级醛反应，该改进可以被用于烯丙醇的立体选择性合成。[18] 例如： [编辑]应用举例 由于该反应具有很强的应用性，因此它已经成为有机合成化学家十分重要的工具。[19] 最常见的应用，即是用亚甲基三苯基膦（Ph3P=CH2）向分子中引入亚甲基。在上面的例子中，即便是樟脑这种有位阻的酮，都可通过与甲基三苯基溴化?和叔丁醇钾共热（产生维蒂希试剂）而被转化为其亚甲基衍生物。[20] 在另外一个例子中，以氨基钠作为碱产生叶立德，成功以62%的产率将反应物醛转化为烯烃I。[21] 这个反应是低温在THF中进行的，比较敏感的硝基、偶氮基和酚盐负离子都没有干扰反应。产物可用作聚合物的光稳定剂，防止聚合物被紫外线破坏。白三烯A甲酸酯的合成中也涉及到了维蒂希反应。[22][23] 第一步使用了一个稳定的叶立德，其中羰基与叶立德共轭以防止自身缩合，但还是意外地得到了顺式为主的产物。第二个维蒂希反应则使用的是一个活泼的维蒂希试剂，产物也主要是顺式。需要注意的是环氧化合物和酯都没有对反应造成干扰。 甲氧基亚甲基三苯基膦是一个维蒂希试剂，可用于醛的同系化反应。烯烃复***反应维基百科，自由的百科全书烯烃复***反应（英语：Olefin metathesis）涉及金属催化剂存在下烯烃双键的重组，[1] 自发现以来便在医药和聚合物工业中有了广泛应用。相对于其他反应，该反应副产物及废物排放少，更加环保。2005年的诺贝尔化学奖颁给了化学家伊夫?肖万、罗伯特?格拉布和理查德?施罗克，以表彰他们在烯烃复***反应研究和应用方面所做出的卓越贡献。[2]烯烃复***反应由含镍、钨、钌和钼的过渡金属卡宾配合物催化，反应中烯烃双键断裂重组生成新的烯烃，通式如下： [编辑]概述烯烃复***反应最初应用在石油工业中，以SHOP法的产物α-烯烃为原料，高温高压下生产高级烯烃。传统的反应催化剂如WCl6-EtOH-EtAlCl2，由金属卤化物与烷化剂反应***。烯烃复***反应是个循环反应，过程为：首先金属卡宾配合物与烯烃反应，生成含金属杂环丁烷环系的中间体。该中间体***，得到一个新的烯烃和新的卡宾配合物。接着后者继续发生反应，又得到原卡宾配合物。 常用的催化剂都为卡宾配合物，格拉布催化剂含钌，[3]施罗克催化剂含钼或钨。[4] 它们也可催化炔烃复***反应及相关的聚合反应。[编辑]反应机理根据伍德沃德-霍夫曼规则，两个烯烃直接发生[2+2]环加成反应是对称禁阻的，活化能很高。20世纪70年代时，Hérison和肖万提出了烯烃复***反应的环加成机理，该机理是目前最广泛接受的反应机制。[5] 其中，首先发生烯烃双键与金属卡宾配合物的[2+2]环加成反应，生成金属杂环丁烷衍生物中间体。然后该中间体经由逆环加成反应，既可得到反应物，也可得到新的烯烃和卡宾配合物。新的金属卡宾再与另一个烯烃发生类似的反应，最后生成另一个新的烯烃，并再生原金属卡宾。金属催化剂d轨道与烯烃的相互作用降低了活化能，使烯烃复***反应在适宜温度下就可发生，摆脱了以前多催化组分以及强路易斯酸性的反应条件。 [编辑]复***反应复***反应又可分为以下几种重要类型：? 交叉复***反应? 关环复***反应? 烯炔复***反应? 开环复***反应? 开环复***聚合反应? 非环二烯复***反应? 炔烃复***反应? 烷烃复***反应? 烯烃复***反应与大多数有机金属反应类似的是，复***反应生成热力学控制的产物。也就是说，最终的产物比例由产物能量高低决定，符合玻尔兹曼分布。复***反应的驱动力往往不相同：? 烯烃复***反应和炔烃复***反应--乙烯/乙炔的生成增加了反应熵，推动了反应发生；? 烯炔复***反应--没有以上条件，在热力学上是不利的，除非还伴随有特定的开环或关环反应；? 开环复***反应--原料常为有张力的烯烃如降冰片烯，环的打开消除了张力，推动了反应发生；? 关环复***反应--生成了能量上有利的五六元环，反应中通常有乙烯生成。用关环反应合成大环化合物时，反应常常在极稀的溶液中进行，并且利用偕二甲基效应加快反应速率和选择性。烯烃发生臭氧化反应生成两个酮，再以维蒂希反应成烯的过程与烯烃复***反应是等同的，且有些已被后者所代替。[编辑]应用下述反应由Hoveyda-Grubbs催化剂催化，利用了开环的交叉烯烃复***反应：[6] 构建Epothilone分子中的大环时，采用的是烯烃复***反应，产率很高，但双键没有选择性，生成的是E/Z等量异构体的混合物：[7] Fluvirucin-B1-Aglycone的大环合成也利用了烯烃复***反应。但用(PCy3)2Cl2Ru=CHCH=CPh2催化时收率少于2%，只有使用钼催化剂才能以98%的产率合成关环产物，双键为Z构型：[8] WCl4(OAr)2催化剂存在下，1-己烯发生烯烃复***反应，得到5-癸烯[9] 及进一步复***所生成的副产物。[编辑]历史烯烃复***反应的历史可以追溯到20世纪50年代，起源于高分子化学研究。当时卡尔?齐格勒在对齐格勒-纳塔催化剂的研究中发现，一些金属催化剂存在下，乙烯—聚合‖生成的产物为1-丁烯，而非应当得到的饱和碳氢长链。[10]1960年，杜邦公司开始使用四庚基铝锂和四氯化钛为催化剂，研究降冰片烯聚合为聚降冰片烯的反应。[11] 不久后将该反应归为配位聚合反应。反应机理中，RTiX中间体先与烯烃的双键配位，生成π配合物。然后SNi协同反应使CC键断裂，生成含亚烷基-钛键的中间体，继续与第二个单体反应： 1964年，居里奥?纳塔在以钨和钼卤化物作催化剂研究环戊烯的聚合反应时，也观测到了不饱和聚合物的生成。[12]同一年，菲利浦石油公司的研究者[13] 发现，当以含有六羰基钼、六羰基钨和三氧化钼与氧化铝的混合物作催化剂时，烯烃会发生—歧化反应‖，如丙烯会生成等量的乙烯和2-丁烯。他们为反应提出的机理涉及环丁烷-金属配合物的生成，具体如下： 根据两年之前诞生的伍德沃德-霍夫曼规则判断，该反应是对称性禁阻的。并且复***反应中也从未观测到任何环丁烷衍生物的生成。因此，该机理很快便被否定了。 1967年，固特异轮胎与橡胶公司的研究人员研制出一种新颖的催化剂，由六氯化钨、乙醇和有机铝化合物EtAlMe2等组分组成，可以催化2-戊烯的复***反应。此外，研究人员首次将该反应称为—烯烃复***反应‖。[14] 该反应中，2-戊烯很快便与2-丁烯与3-己烯形成平衡，双键并没有发生移位。而且也可以用丁烯和己烯作为原料，加入甲醇便会使反应终止。这些研究人员还使2-丁烯与全氘代的2-丁烯反应，得到了C4H4D4，氘原子平均分配在四个碳原子上。[15] 因此，他们提出，—烯烃复***反应‖为复***机理，而非烷基交换： 1971年，伊夫?肖万首先提出了烯烃复***反应的金属杂四元环中间体机理，很好地解释了一些复***反应得到统计学分布产物的现象。[16] 该机理也是烯烃复***反应目前最广泛认同的机理。 反应中涉及的金属卡宾配合物由恩斯特?奥托?菲舍尔在1964年首先制备出来。[17] 肖万机理背后的实验证据为，四氯氧化钨和四丁基锡的均相混合物催化下，环戊烯与2-戊烯的反应： 反应的三个主要产物C9、C10和C11比例为1:2:1。用更高级的低聚体反应也得到这个比例。肖万认为，卡宾由碳-金属单键的alpha-氢消除生成，例如在2-丁烯(C4)与六氯化钨和四甲基锡(C1)反应时，产物为丙烯(C3)。同年，成功合成环丁二烯的Pettit独自提出另一套理论，[18] 认为反应经由含四亚甲基的中间体，并且sp3杂化的碳原子与中心的金属原子通过多个三中心两电子键相连： Pettit为该机理提出的实验证据是，一氧化碳可以抑制含钨金属羰基配合物催化的4-壬烯的复***反应。[19]1972年起，罗伯特?格拉布开始了对复***反应的研究。他所在的研究组使1,4-二锂代丁烷与六氯化钨反应，试图***一个金属杂环中间体，但得到的产物与烯烃复***反应的产物相同。因此，他也提出了金属杂环中间体的机理，只是中间体环为金属杂五元环，[20] 反应为两分子反应物加到金属原子上： 1973年，格拉布分离出二锂代丁烷与cis-双(三苯基膦)二氯合铂(II)反应生成的铂杂环中间体，进一步证实了他的机理。[21]1975年，Katz通过让环丁烯、2-丁烯和4-辛烯的混合物与含钼的催化剂反应，观察到很快就有非对称的烃C14生成。该现象符合肖万所提出的金属杂环丁烷机理：[22] 若反应的速率控制步骤为格拉布所提出的烯烃成对机理，则在主要产物C12和C16生成之后，就会立即有C12与C6进一步反应的产物产生。1974年，Casey首先以金属卡宾作为原料，进行烯烃复***反应：[23] 格拉布则在1976年推翻了自己提出的机理： 下述同位素标记的反应得到了肖万四元环中间体机理所预测的产物：[24][25] 1978年开始，特伯以特伯试剂为基础，进行了很多复***反应实验，[26] 其中之一如下图所示，异丁烯和亚甲基环己烷中不同核素标记的碳原子发生交换： 1980年，格拉布研究组利用特伯试剂与3-甲基-1-丁烯的反应，分离出第一个金属杂环丁烷衍生物：[27] 1986年的全合成中也分离出类似的化合物：[28] 同一年，格拉布研究组证明了特伯试剂催化的降冰片烯复***聚合反应属于活性聚合；[29] 一年后，格拉布和施罗克共同发表一篇文章，描述钨卡宾配合物催化的活性聚合反应。[30] 从这之后，施罗克将烯烃复***反应的研究重点放在钨和钼催化剂上，而格拉布则着重研究含钌催化剂。他们的研究都取得了相当大的进展，相比之下，格拉布催化剂对水、酸、氧气比施罗克催化剂更加稳定。 [编辑]格拉布催化剂主条目：格拉布催化剂以Michelotti和Keaveney之前对醇类溶剂中，水合三氯化钌/锇/铱催化的降冰片烯聚合反应为基础，[31] 格拉布研究组以三氯化钌、三氯化锇或钨亚烷基配合物作催化剂，成功完成了7-氧代降冰片烯衍生物的聚合反应。[32] 进一步的研究表明钌(II)卡宾配合物，如(PPh3)2Cl2Ru=CHCH=CPh2具有更加有效的催化作用：[33] 类似的还有(PCy3)2Cl2Ru=CHCH=CPh2（三苯基膦配体被三环己基膦替换），[34] 也是很常用的格拉布催化剂。[35][36] [编辑]施罗克催化剂1979年，施罗克为了进一步研究钽卡宾的反应，开始涉足对烯烃复***反应的研究。[37]最初的结果并不理想，CpTa(CHt-bu)Cl2与乙烯反应只得到一个金属杂环戊烷，并没有复***的产物：[38] 一年后，他将原料改为PR3Ta(CHt-bu)(Ot-bu)2Cl（氯 → 叔丁氧基、环戊二烯基 → 有机膦），并用此成功催化了cis-2-戊烯的复***反应。[39] 进一步研究表明W(O)(CHt-Bu)(Cl)2(PEt)3之类的含氧钨络合物也有催化作用。[40]1990年，Mo(NAr)(CHMe2R)(OC(CH3)(CF3)2)类型的烯烃复***反应施罗克催化剂开始被广泛应用在有机合成中：[41][42] 1993年结合了BINOL配体，制成了首个不对称施罗克催化剂。下面的反应中，该催化剂催化了2,5-降冰片二烯的开环复***聚合反应，得到高度立体专一的cis同构聚合物：[43] 赫克反应维基百科，自由的百科全书赫克反应（Heck反应）也称沟吕木－赫克反应（Mizoroki－Heck反应），是不饱和卤代烃（或三氟甲磺酸酯）与烯烃在强碱和钯催化下生成取代烯烃的偶联反应。[1][2] 它得名于美国化学家理查德?赫克和日本人沟吕木勉，赫克凭借此贡献得到了2010年诺贝尔化学奖。 原料卤代烃[3] 或三氟甲磺酸酯中的R基可以是芳基、苄基或乙烯基。烯烃的双键碳必须连有氢，且烯烃通常为缺电子烯烃，如丙烯酸酯或丙烯腈。钯催化剂可以是四(三苯基膦)合钯(0)、氯化钯(II)或乙酸钯(II)。碱可以是三乙胺、碳酸钾或乙酸钠。 反应综述：[4][5][6][编辑]历史在 Teranishi（1969，寺西？）[7] 和Heck（1969年）[8] 此前对芳基卤化汞（ArHgCl）与烯烃在定量钯(II)催化反应的研究的基础上，1971年，日本化学家沟吕木勉报道了乙酸钾作碱和氯化钯催化下，碘苯与苯乙烯在甲醇中、120°C和加压的条件下偶联为二苯乙烯的反应。 1972年，Heck 对沟吕木勉的反应稍作改进，采取无溶剂条件，并改用乙酸钯催化和有位阻的三正丁胺作碱。 （上述两个反应中的活性催化物种钯(0)都是由钯与烯烃配位而产生。） 1974年，Heck 向反应引入膦配体。[9] [编辑]反应机理Heck 反应的催化循环是围绕催化的钯中心而展开，如下图所示。循环中所需的活性钯(0)一般是由钯(II)前体在反应中原位产生，[10] 例如，乙酸钯可被三苯基膦还原为双(三苯基膦)合钯(0) (1)，进入催化循环，同时三苯基膦则被氧化为三苯基氧膦。 循环中，首先是电子不饱和的含钯物种 (1)与卤代烃氧化加成，钯插入到卤-碳键中。然后，钯原子与烯烃作用产生π配合物 (3)，配位的烯烃再顺式插入到钯-碳键中，得 (4)。 (4) 经旋转（未画出）异构化为扭张力较小的反式异构体后，发生β-氢消除，获得另一个钯与烯烃配位的中间体 (5)。(5) 经解配，即得反应产物烯烃，同时还产生钯(II)物种 (6)，而 (6) 在碳酸钾作用下发生还原消除，又转化为 (1)，从而获得再生。可见，反应中用到的碳酸钾是计量的，但钯却是催化性的。 此类催化机理不仅限于乙烯基化合物，其他钯催化偶联反应中也可以见到大同小异的循环，例如Sonogashira偶联反应（一个底物为炔）、Suzuki偶联反应（烯烃被芳基硼酸替代）和Stille反应（烯烃被芳基锡烷替代）等。循环也可应用于其他10族元素，如Negishi偶联反应便是有机锌与芳卤在钯或镍催化下的偶联，也是采取类似的机理。不过，铂却不遵循这一催化循环，因铂-碳键能较高。 [编辑]立体选择性Heck 反应具立体选择性，多产生反式产物，主要原因是体积较大的有机基团与卤钯基，在旋转一步时尽量互相远离。此反应工业上用于药物萘普生（下图，通过溴萘甲醚与乙烯反应）和防晒霜组分对甲氧基肉桂酸异辛酯的***。[11] [编辑]变体 [编辑]离子液体离子液体存在下，Heck 反应可在无膦配体的条件下进行。例如，将乙酸钯和离子液体 (bmim)PF6 负载在反相硅胶的内腔，[12] 可使反应在水中进行，催化剂亦可循环使用。 [编辑]Heck氧连芳基化顺式加成产生的中间体中，钯上的取代基被羟基取代，最后产生具四氢呋喃环系的产物。[13] [编辑]氨基-Heck反应如：以三乙胺为碱，四(三苯基膦)合钯(0)催化，连有强吸电子基的肟可与末端双烯发生分子内偶联，形成具新 C-N 键的吡啶衍生物。[14] [编辑]展望Suzuki-Miyaura交叉耦联在有机合成当中的最新应用已经被Kotha和同事归纳。[17]当参与了 有机膦 配体 (SPhos), 被报道其催化剂的用量可以降低至0.001 mol%。[18]
范文三：迟到的诺贝尔奖 　　 　　2006年的诺贝尔经济学奖为美国哥伦比亚大学教授埃德蒙·菲尔普斯（Edmund S. Phelps）单独获得。瑞典皇家科学院称，之所以授予菲尔普斯此一奖项，是为了表彰他在宏观经济政策的跨期权衡分析上所作的研究。 　　具体来说，充分就业、物价稳定和快速增长，是经济政策的主要目标。但是政策目标总是面临着鱼与熊掌不可得兼的矛盾——通货膨胀与失业之间应如何平衡？当前这代人的消费与未来几代人的消费的此消彼长又该如何抉择呢？菲尔普斯通过分析经济政策的短期效应与长期效应，改进了人们对这两个替代关系的理解。他强调，不仅储蓄与资本积累，而且通货膨胀与失业之间的平衡，都基本上是福利的跨期分配问题。他的研究既对经济学理论，也对宏观经济政策，产生了深远的影响。 　　 　　悟性极高的学生 　　 　　菲尔普斯1933年出生于芝加哥。当时正是美国大萧条的谷底，他的父母都失业了，直到1939年其父亲才在纽约找到了新工作。于是菲尔普斯全家搬到了哈德森河上游的一个名为Hastings的宁静市郊。他于1951年进入安默斯特学院，并从大学二年级开始接触经济学。 　　菲尔普斯在经济学上的悟性，很快就在课程学习的过程中体现出来。在萨缪尔森所奠定的新古典综合体系中，他敏锐地感觉到微观理论与宏观体系之间存在着断裂。为了解答心中的疑惑，他修了一门又一门经济学课程，寄希望于在下一门课程中能了解到经济学中隐藏着的一致性。当然，在那个时代，他没能找到满意的***。 　　1955年，菲尔普斯进入耶鲁大学攻读研究生。在那儿，他遇上了托宾、谢林、奥肯等杰出的经济学家。他当时虽然有不少想法，却受限于数学能力而无法实现（其本科学位是文学学士）。直到经过十年的积累、掌握了一个数学家早期所应掌握的知识以后，才较为自如地用数学的语言表达思想。 　　从耶鲁大学博士毕业后，菲尔普斯在兰德公司找到了第一份工作，之后又于1960年回到耶鲁，潜心从事研究。很快他就连续发表论文，在索洛模型的基础上对经济增长的动态最优路径进行了分析，提出了著名的资本积累黄金律、动态无效率概念、动态不一致的偏好问题，打开了对经济增长理论深入研究的大门。 　　 　　崛起之由 　　 　　从全社会的角度看，产出有两个用途：消费和资本积累。资本积累越多（即储蓄率高），当前的消费就越低；但是高积累使得未来的资本存量更高，从而未来的产出和消费可上升。因此，高储蓄率是以降低当前这代人的福利为代价来提高未来的福利。菲尔普斯问道，什么样的资本积累比例是合意的呢？这一问题对代际之间消费和福利的分配是至关重要的。他认为，目标须是在长期中达到可持续的人均最大消费。 　　经济学中有一个“黄金率”，用在这儿即是：消费水平应该对每一代人都是相同的。根据该法则，合意的储蓄率满足一个简单的条件：它等于资本收入在总收入中的份额。如果当前的储蓄率高于黄金率的水平，那么降低储蓄率可提高每一代人的消费与福利。亦即，一国鼓励高储蓄并不一定是最优的，既牺牲了当前这代人的福利，又没有使后人的福利最大化。这就是动态无效率的涵义。 　　此外，他把握这么一个现象：虽然父母倾向于关心其子孙后代的福利，但爷爷认为爸爸应为孩子存钱的数额，往往比爸爸自己认为应为孩子存钱的数额高。当每一代人在经历当爸爸和当爷爷的过程中都如此想时，就出现了动态不一致的偏好问题。此时储蓄率可能偏低，而旨在提高每一代人储蓄的公共措施，比如公共养老金体系，可提高每一代人的福利。时间不一致的偏好，已引起了行为经济学领域的密切关注。 　　凭借上述成果，菲尔普斯在短短几年时间里就成为了一个具有国际声望的经济学家。1966年初，菲尔普斯转到宾夕法尼亚大学任教。正是在靠近他成长之地的这个大学，他完成了一生中最为重要的研究。 　　 　　一生中最重要的研究 　　 　　低失业与低通胀是经济稳定政策的主要目标。上世纪五六十年代的主流观点是，在通货膨胀与失业之间存在着一种稳定的负相关关系，即所谓的菲利普斯曲线（Phillips curve）。在这种认识下，放松货币是提高就业的一个可靠方式，只有少许的通货膨胀成本。但是，菲利普斯曲线是一个纯粹的统计关系，它与考察个体企业和家庭行为的微观理论之间没有清晰的联系。菲尔普斯多年来对经济学体系中微观与宏观之间存在鸿沟的不满，终于在这个领域以建设性的方式爆发出来。在他的模型中，微观层次的个体代表者并不完全了解其他人的行动，只能将决策基于各自的预期之上。从而通货膨胀既取决于失业，也取决于企业和雇员对物价和工资上升的预期，形成附加预期的菲利普斯曲线。 　　与传统观点相反的是，由于通货膨胀预期将跟上实际通货膨胀，在通货膨胀与失业之间不存在长期的替代关系。在长期中，经济必将达到均衡的失业率，此时实际通货膨胀等于预期通货膨胀；均衡失业率（类似于弗里德曼的自然失业率）仅仅由劳动市场的运行所决定。若试图将失业率永远地压低在均衡水平之下，则会导致连绵上升的通货膨胀。上述分析的政策涵义是，今天的高通货膨胀意味着未来较高的通货膨胀预期，使未来的政策选择更为困难。因而一个维持低通货膨胀的政策可被视为在低通货膨胀预期上的投资，使未来的政策选择有较大的回旋空间。菲尔普斯于1970年将在一个由他组织的会议上发布的研究成果编入名著《就业与通货膨胀理论的微观基础》一书中，该书遂成为现代失业和通货膨胀理论的奠基石。 　　起初，传统的惯性使人们对菲尔普斯的工作表示怀疑，毕竟任何人手上都没有足够的数据来检验他的理论。然而，在20世纪70年代初，美联储开始推行温和的通货膨胀政策，意图摆脱当时就业下降的局面。结果政策没起什么作用，美国经济反倒陷入了高失业与高通货膨胀并存的两难困境。传统的菲利普斯曲线失灵了！而用菲尔普斯的理论来理解滞胀的原因却取得了丰硕的成果，人们从对它怀疑转变到了相反的立场。人们认识到失业率与通货膨胀率之间的关系没有原先假想的那么直截了当，长期失业率不能简单地由操作通货膨胀率来进行调节，从而宏观经济政策不能仅仅局限在相机抉择的总需求管理上。如今，在均衡失业率及不同时段下政策效应的替代关系的基础上调节利率，已是各国中央银行的例行政策工具。 　　菲尔普斯的工作在经济学说史上的重要意义还在于参与开创了新凯恩斯主义宏观经济学。经过弗里德曼和卢卡斯的批判以及滞胀现实的冲击，原有主流的旧凯恩斯主义理论体系已千疮百孔。菲尔普斯通过在原凯恩斯体系中构建微观基础、引入理性预期，成为了新凯恩斯主义的先驱。他在70年代初转到哥伦比亚大学后，与其他人一起继续用工资粘性、理性预期构建新凯恩斯主义经济学体系。值得注意的是，菲尔普斯是最早将微观基础引入宏观经济学的人物之一，他在这方面的努力同样可以视为以卢卡斯为代表的理性预期新古典主义的前驱。 　　菲尔普斯的诺贝尔经济学奖是一个迟到的诺贝尔奖。从时间顺序上来看，他是在弗里德曼和卢卡斯之间的一位经济学大师。年轻学生已经对他的名字渐感陌生。今年的10月份，人们在对这一奖项的公布感到突然之后，却也迅速地重新认识到它的理所当然。 　　 　　曾志雄系北京大学中国经济研究中心副教授，李宾系北京大学中国经济研究中心博士研究生
范文四：寂静的诺贝尔奖 　　每天早晨,你会看见一位蹒跚的老人准时出现在罗马市郊的欧洲脑研究所,下午,她的身影又会出现在市中心的非洲妇女教育基金会。 　　你肯定想不到,这位老人就是美籍意大利女细胞学家、1986年诺贝尔生理学或医学奖获得者丽塔o莱维o蒙塔尔奇尼。如今,她已经101岁了,尽管年事已高,莱维o蒙塔尔奇尼依然坚持每天辛勤工作。 　　再来看看另一位老人的生活。2009年10月的一天,天气跟往常一样好,76岁的美国印第安纳大学教授埃莉诺o奥斯特罗姆平静地来到了自己的办公室,时间是早上九点,跟昨天的上班时间丝毫不差。接下来,她就开始着手自己今天的工作——为学生们授课两小时,却丝毫抽不出时间来理会那些拿着“长GUN短炮”对着她的媒体记者们。记者们之所以如潮涌来,是因为在昨天,埃莉诺o奥斯特罗姆刚刚被授予2009年诺贝尔经济学奖,她也是该奖设立数十年来唯一一位获此殊荣的女性。 　　时光倒转12年。1997年1C月,美籍华人科学家朱棣文被宣布因发明用激光冷却和俘获原子的方法而获得诺贝尔物理学奖。在获知得奖的当天,朱棣文仍平静如常地去给学生们上课。他说:“当我想到还有更多的优秀科学家.特别是比我强的科学家还没有获奖时,我自然就不应该把这项奖看得有多重,我只是运气比较好而已。” 　　无独有偶,1973年,帕特里克o怀特被宣布获得诺贝尔文学奖,成为澳大利亚历史上第一位也是迄今为止唯一一位诺贝尔文学奖得主。当在自己家中的农场得知这个消息后,怀特只是笑了笑,接着,他一摆手,说:“诺贝尔文学奖不会使我的生活有任何改变。”然后就拎着渔竿钓鱼去了.留下一堆记者瞠目结舌地呆立原地。 　　行文至此,让我们不禁想到了20世纪初的伟大科学家居里夫人.她是迄今为止唯一一位两度荣膺诺贝尔奖的女科学家。然而,即使是在第二次捧起诺贝尔奖章之后.她依然是那么的平静如初,依然心如止水地从事着手头的工作,她甚至把自己的金质奖章给孩子当玩具玩。爱因斯坦说:“在我认识的所有名人里,居里夫人是唯一不为盛名所颠倒的人”,“她是一尊不被荣誉腐蚀的塑像,矗立在时间的广场上,昭示着公心”。 　　我们也终于明白,为什么诺贝尔奖不是颁发给那些稍有成绩就要到各地巡回演讲、每有成就就迫不及待要到电视上夸夸其谈的所谓专家学者们了。因为,花环与掌声毕竟是虚浮的,荣誉与财富也算不了什么,诺贝尔奖其实是如此寂静。 　　 (摘自《侨园》)
范文五：寂静的诺贝尔奖 　　每天早晨，你会看见一位蹒跚的老人准时出现在罗马市郊的欧洲脑研究所，下午，她的身影又会出现在市中心的非洲妇女教育基金会。 　　你肯定想不到，这位老人就是美籍意大利女细胞学家、1986年诺贝尔生理学或医学奖获得者丽塔·莱维·蒙塔尔奇尼。如今，她已经101岁了，尽管年事已高，莱维·蒙塔尔奇尼依然坚持每天辛勤工作。 　　再来看看另一位老人的生活。2009年10月的一天，天气跟往常一样好，76岁的美国印第安纳大学教授埃莉诺·奥斯特罗姆平静地来到了自己的办公室，时间是早上九点，跟昨天的上班时间丝毫不差。接下来，她就开始着手自己今天的工作——为学生们授课两小时，却丝毫抽不出时间来理会那些拿着“长***短炮”对着她的媒体记者们。记者们之所以如潮涌来，是因为在昨天，埃莉诺·奥斯特罗姆刚刚被授予2009年诺贝尔经济学奖，她也是该奖设立数十年来唯一一位获此殊荣的女性。 　　时光倒转12年。1997年10月，美籍华人科学家朱棣文被宣布因发明用激光冷却和俘获原子的方法而获得诺贝尔物理学奖。在获知得奖的当天，朱棣文仍平静如常地去给学生们上课。他说：“当我想到还有更多的优秀科学家，特别是比我强的科学家还没有获奖时，我自然就不应该把这项奖看得有多重，我只是运气比较好而已。” 　　无独有偶，1973年，帕特里克·怀特被宣布获得诺贝尔文学奖，成为澳大利亚历史上第一位也是迄今为止唯一一位诺贝尔文学奖得主。当在自己家中的农场得知这个消息后，怀特只是笑了笑，接着，他一摆手，说：“诺贝尔文学奖不会使我的生活有任何改变。”然后就拎着渔竿钓鱼去了，留下一堆记者瞠目结舌地呆立原地。 　　行文至此，让我们不禁想到了20世纪初的伟大科学家居里夫人，她是迄今为止唯一一位两度荣膺诺贝尔奖的女科学家。然而，即使是在第二次捧起诺贝尔奖章之后，她依然是那么的平静如初，依然心如止水地从事着手头的工作，她甚至把自己的金质奖章给孩子当玩具玩。爱因斯坦说：“在我认识的所有名人里，居里夫人是唯一不为盛名所颠倒的人”，“她是一尊不被荣誉腐蚀的塑像，矗立在时间的广场上，昭示着公心”。 　　我们也终于明白，花环与掌声毕竟是虚浮的，荣誉与财富也算不了什么，诺贝尔奖其实是如此寂静。 　　（子澄荐自《广州文摘报》）