遗传代谢性疾病的累计发病率高达1/800活产婴，我国大陆地区的预计发病率约为6.6％。河南地处中原腹地，是我国人口大省，随着二胎政策的放开，2016年河南省住院分娩新生儿161.07万人，保守估计我省大概每年新增2000例遗传代谢病患儿。遗传代谢病患者众多，省内遗传代谢病专业起步晚，专科医生少，长久以来大部分遗传代谢病患者远赴北京、上海就诊，不仅交通不便，路途奔波，而且挂号难，花费昂贵，患者不能及时得到救治。

河南中医药大学第一附属医院（河南省中西医结合儿童医院）自2006年开展遗传代谢病的医教研工作，在河南省率先开展了遗传代谢病专病门诊及会诊。我院遗传代谢病实验室，可以为患者提供血、尿代谢及部分疾病基因检测服务。为了加强学术交流，2016年河南中医药大学聘请杨艳玲教授为客座教授。为解决河南遗传代谢病患者就医难、就医远的问题，杨艳玲教授应我院邀请，与我院儿科郑宏教授共同开展遗传代谢病联合专家会诊。自3月1日起，杨艳玲教授每月来我院会诊1次，为河南广大遗传代谢病患者带来了福音！

（1）患者及家属须携带之前的检查资料，到我院儿科郑宏教授处进行初诊；

（2）患者的初诊资料，由郑宏教授通过APP上传给杨艳玲教授，杨教授会依据初诊资料进行首诊，提出补充意见，决定是否需要进一步面诊会诊；

（3）待补充意见完善后，在约定的时间内，由杨艳玲教授和郑宏教授联合为患者实施面对面诊断与治疗。

联合会诊咨询：或者微信公众号：drzhengIMD

郑宏教授遗传代谢病门诊：周二上午、周五下午

杨艳玲教授助理吴医生：

挂号数有限，具体信息请关注微信公众号：drzhengIMD

 北京大学第一医院儿科，研究员，主任医师，博士生导师。现任中华医学会儿科分会临床营养学组副组长，内分泌遗传代谢学组顾问；中华预防医学会出生缺陷预防与控制专委会新生儿筛查学组副组长；中国出生缺陷干预救助基金会专家工作委员会委员；亚洲遗传代谢病学会委员；中国医师协会青春期医学专业委员会临床遗传学组委员；中国医师协会检验医师分会线粒体疾病检验医学专家委员会副主任委员；北京医学会儿科分会内分泌遗传代谢学组副组长；北京医学会罕见病分会委员。数十年来专注于小儿遗传代谢内分泌疾病临床诊治和研究工作，是我国遗传代谢病研究的先驱，在国内率先建立串联质谱新技术应用于新生儿和临床高危儿童遗传代谢病的筛查和诊断，并服务于全国。更多次深入各省、各地区参与新生儿筛查工作的开展。

杨艳玲1964年生，副研究员，硕士研究生导师。1987年毕业于哈尔滨工业大学市政环境工程学院给水排水专业，获工学学士学位，并留校任教。1998年获哈尔滨工业大学环境工程专业工学硕士学位，2003年获哈尔滨工业大学市政工程专业博士学位，2005年入北京工业大学博士后流动站。2002年调入北京工业大学建筑工程学院市政工程专业任教。多年来一直从事城市水工业领域的科研和教学工作，主持和参加过多项给水和污水处理的科研及应用工作，包括国家 “八五” “九五”及“十五”重点攻关项目四项、国家“863”项目二项、国家自然科学基金二项、国家教委优秀年轻教师基金项目一项、北京市优秀人才专项经费资助项目一项，以及多项省部科技攻关项目等科研课题。

主要研究方向包括水中颗粒物质检测技术应用研究、饮用水深度处理技术、受污染水源水预处理及高级处理技术，高效水处理复合药剂研制与开发、安全强化消毒技术研究、饮用水配水管网生物稳定性控制技术等。

目前作为项目负责人正主持国家“863”项目子课题、国家自然科学基金项目、北京市优秀人才专项经费资助项目及北工大博士科研启动基金各一项。

北京大学第一附属医院儿科，副主任医师、副教授。从事小儿神经学科，擅长于先天遗传代谢性神经疾病。

目前作为主持和参加国家“水体污染控制与治理”重大专项3项、国家“十一五”科技支撑项目1项、国家“863”项目1项、国家自然科学基金项目2项、北京市教育委员会科技发展计划项目1项、北京市自然基金项目2项以及多项科技开发项目。

获建设部科技进步三等奖1项、黑龙江省省长特别奖（重大效益奖）1项、黑龙江省科技进步二等奖1项、黑龙江省科技发明一等奖1项、黑龙江省高校科学技术一等奖2项；出版专着5部，其中作为主编出版专着《水中颗粒物的检测及应用》1部，作为副主编出版专着《锰化合物净水技术》和《透光率脉动检测混凝投药控制技术》2部，参编专着《饮用水安全保障技术》及，《城市环境保护学》2部。在国内外重要学术刊物及学术会议发表论文130余篇，其中EI收录40余篇、ISTP收录1篇、SCI收录7篇。公开国家发明专利16项，获授权8项，获得国家重点新产品1项，获2007年度北京市属市管高等学校人才强教计划中青年骨干教师称号。

研究生课程“中水处理与节水技术”、“污染控制实验技术”，本科生课程“水质工程学－1”。