我要在网上写一篇小说，关于月。我构思了好几个月，始终写不下去。因为我不知道加拿大的情况，月那时在加拿大读书。
我起了个名，《月殇》。殇，原意指未成年而死或者战死的人。我只取其大意，月离我而去了。
我想用文字折磨自己，以此体会月的苦痛；生活的百般艰难，情感上无尽的寂寞。我知道的，虽然那时候她什么也不说。
当他接到***赶到那间只有15平方米的公寓时，其他部门的人也陆续赶到了。死者是一位28岁的中国留学生。她斜躺在一条米***的毛毯上，全身赤裸，脸朝上，四肢舒展却已经僵直，没有一丝挣扎的痕迹。记录上写着：死者秦月，年龄28岁，国籍：中国。
其实也没有什么好查的，这样的案件在加拿大的唐人社区经常发生。无非是受不了生活的折磨而自杀。
这是一间狭窄阴暗的公寓，专门租给一些穷学生的。房间里只有一些简单的家具和生活用品。离床大约1米左右的书桌上摆着一台旧电脑。再往前一点的小桌子上放着一台17寸的电视。几本书整齐地搁在桌上，其中还有中文书籍。一瓶威士忌，已经空了，旁边放着一只高脚玻璃酒杯。打开抽屉，里面放着几瓶安定片，其中一瓶还未起封。
走进浴室，梳洗台上放着沐浴液、洗发水，还有一瓶poison香水，横躺着，瓶盖已经打开。肥皂、毛巾、卫生纸。整个房间有一缕香味若有若无地钻进他的鼻子。
是的，我以后还会强调这一缕若有若无的香味。这是我无意识打出来的字，我也不知道为什么想到这。我只见过月的照片，只听过她的声音。
他走出房间，找到房东,一个七十几岁的老头。看到他拿出证件那老头便拼命摇头说I don`t know。他递了张名片过去，告诉他这房间一个星期不准其他人进去，有事情可以打上面的***联络他。
他是一名加拿大社区***，住的地方离公寓大约3公里，和月同属一个街区。他的父母亲都是从大陆一个叫闽南的地方来的。他出生在加拿大最大的唐人区，自小被教授中国文字和闽南语。他讨厌那四四方方的文字，但喜欢中国姑娘，他的现任女朋友就是从台湾来的，在一家电脑公司上班。他从***学校毕业后被安排到离家不远的***局，主要负责社区一般案件的处理。这样的日子简单而乏味，却不能再有什么奢想了。
安娜，也就是他的女朋友一直暗示他该结婚了。他想这个月就买一颗钻戒戴在她胖嘟嘟的手指上。她今年27了，比他小2岁。二十七八岁的女孩子总是比较急燥。
我对这名***的安排很满意，而且我把他写成闽南人。不仅仅是因为那地方漂泊海外的人多，还因为我就生活在那里。我熟悉那块土地。也许我还应该给这名***起个名字，这样便于叙述。就叫他保罗吧，我不是很注重角色的名字，重要的是有这么一些人，他们生活着，挣扎着。
保罗拿出卷宗看着。尸检报告还没出来，所以也不能做什么结论。他拿着笔在那里比画着，心里若有所思。这时候，那股若有若无的香味又钻进了他的鼻子。他放下笔，恍惚了一阵子。眼前晃动着那具瘦小的身躯，乳房僵硬却仍傲挺。她的手指纤细，略弯。她眼睛闭着，嘴角有一丝凄凉，甚至有点笑意。
她是什么样的一个女子？为什么自杀？他合上卷宗，走出办公室。
他和我一样又迷惑在那一缕香气了。
秋日怡人，街道上人群的步伐也缓慢了许多。路上三三两两地掉下巴掌大的枫叶，随着秋风卷起又落下。他不自觉地走向那栋公寓。那老伯正半躺在中国藤椅上，嘴里叼着一根雪茄。见到他走上前时，老伯掠过一丝不安，赶紧起了身。保罗微笑地问，老伯您可真悠闲啊。老伯紧张地笑着。
保罗拉过一块方凳子坐下，也掏出烟。老家哪里的，保罗问。老伯眼睛望着前面。一会儿才说道，中国，闽南人，知道吗？保罗马上用不是很熟练的闽南话说：老阿伯，我阿是闽南人耶。老伯眼睛亮了一下，身子望前一凑：真的呀？在这里大汉（长大）耶？是啊，辈母（父母）丫早就来兹地（这里）了。他们聊起了家常，聊那个他从未见过的地方。
老伯讲的都是民国38年以前的事了。他原来是国民党的一个上校，大陆沦陷后先跑到香港，70年代末才移民到这里的。子女现在都在台湾，他不想回去，便在这里买了栋公寓，做起寓公。
保罗顺着把话题扯到那女子。老伯看了他一眼，狡黠地笑了。老伯说，那个叫秦月的女孩子是半年前搬来这里的，平常早出晚归的，他也很少碰到她。
您最后一次见到她是什么时候？保罗问老伯。好几天前了，这几天我出去探望亲戚过。您知道平常有谁来找她吗？她平常上课，好象还在餐馆打工，所以很少人来找她。不过有一个30岁左右的男子来过几次，但也只打过照面，具体也形容不出什么样子，那男子每次都是走着过来的。其他的我也不知道了。说完，老人躺了下去，闭上了眼睛。
忽然，老伯又睁开眼说：那女孩子很奇怪，身上好象有一种什么香味，每次从我身边走过时都能闻到；而且人走很远去了，那味道还在。
保罗第二次走进那房间，除了那女子的尸体已经运走以外，其他原样不动。空气中那缕幽香正在淡去，一个女子正慢慢消逝在世人的印象里，最后一点涟漪也逐渐平静。
他坐在书桌前，拿起放在桌上的书翻看着。其中有一本《失乐园》，是日本小说的中译本。他只读过英译本，便拿起来浏览。他发现小说显然被阅读多次，而且后面的结尾部分明显有被打湿过的痕迹。
保罗发现扉页上有一个签名，是一个叫苏季的人。这名字好象很熟悉的样子，对了，他想起来了，这是秦月在加拿大担保人的名字。他昨天已经致电秦月的担保人及所在学校，通知他们前来确认尸体和办理相关手续。老伯说的三十几岁的男人会不会就是苏季？从查到的担保人的资料来看倒是符合特征。
保罗顺手打开了电脑。当启动完毕后，他发现桌面有很多INTERNET图标，还有一种叫OICQ的企鹅图标 ，不知道用来做什么。他打开各类文档，其中有个文件夹写着"my diary"。当他试图打开时却要求输入密码。他摆弄了很久也没有办法。保罗隐约感到，秦月的真正秘密就在这个文件中。
是的，我把揭开秦月死因的结放在了电脑上，因为这才符合网恋的特点。而且我知道海外也有很多人玩OICQ，大部分都是留学生。也许从母语或者同一种民族的群体中他们才能找到自己。
当保罗走在回家路上的时候，一直想着那个叫作苏季的中国男子。他一定和秦月的关系很密切，甚至和秦月的自杀有很大关系，保罗下这样一个结论。不过，他决心先去秦月所在的学校看看。
保罗手中的学生证简单地记录了秦月的姓名和号码。上面的照片是一张瘦小的脸，露出一点哀愁的微笑。他最终找到了秦月的导师汉斯教授，当保罗站在这位头发苍白的老头面前时，教授摘下眼睛，脸上露出了痛苦的表情。教授说秦月是他十年来见过的最勤奋的学生，目前她已提早在进行论文准备，估计四个月内就可以提交，如果不出意外的话。
教授还说，秦月经常一个人在研究室里呆到深夜，为研究课题做实验。具体是研究什么的？保罗不解地问到。动物检疫方面的，她在中国也做过这方面的工作，教授说。
保罗认真地记着。他问到，你知道她个人方面的事情吗？教授迷惑了一下，好象什么也想不起来。停顿了一会儿，教授说，我不是很清楚她的个人生活，但记得前几个月，她在研究室里往家里打了很多***，为此她付了200加币给我。她很少如此，所以我原谅了她。其他还有吗？他问道。没有了，教授说。然后教授继续夸奖秦月在研究上的成绩，进而讲到他本人研究领域。保罗适时地结束了谈话并向他告别。
当保罗回到警局的时候，有一个30岁左右的男子已经在那里等他了。见到保罗后他说：我叫苏季，是秦月的在加拿大的担保人。
您的被担保人秦月被发现在寓所里死亡，我们请你来确认一下，并办理相关手续。保罗说道。
听到这话，苏季好象怔在那里，脸上露出复杂的表情。当保罗领他去太平间的时候，他默默地跟在保罗后面，一言不发。他的脚步显得很沉重的样子，甚至有点蹒跚。当到了门口时，他驻了一下，掐灭了烟，又用脚踩了几下才跟着进去。
当苏季看到那张瘦小的脸庞时，他凝视了片刻，仿佛不相信这一事实。他伸出手，放在她的脸上，轻轻地抚摸着。然后他的肩膀开始激烈地抽搐。
办理完相关手续后，保罗邀请苏季到警局旁边的一家小咖啡厅。落座后，苏季埋下头，沉默了很久才抬起头。一脸憔悴，他望着保罗说：查出什么原因了吗？
初步鉴定是自杀，具体原因还在调查之中。不过我们会尽快找出原因，保罗回答道。保罗注意到他的西装有点卷起，里面的衬衫有点污渍。
能不能多讲讲你们的事情？没有关系，这是我个人的好奇，不会记录下来的，保罗说道。
我其实也是秦月的男朋友，甚至可以说是爱人，不过我们半年前已经分手了。分手之后，我们之间只有担保与被担保人的关系。停顿了一下，苏季继续说到：我们是在大学里认识的。那时候，我是她的学长，比她大一年级。
我现在还记得第一次见到她的样子。苏季沉浸在回忆中，嘴角挂着一缕残笑。
那天，我和其他同学负责到车站迎接新生。九月的天气还有点热。我们站在汽车站，拿着院系的牌子。还有迎接新生的标语。人来人往，我们眼睛打量着行人。这时，眼前一辆车下人。我看到一个女孩子提着大包小包的行李下车。她穿着一袭紫色连衣裙，因为天热的缘故，她的头发反着往上扎着，露出白净的脖子。她肩上背的包袱看起来比人还要重，手里还提着皮箱。我忍不住走上去帮她。当我伸出手说我帮你的时候，她吓了一大跳似的闪开了，用一种奇怪的眼神看我，在我看来，水汪汪的眼睛虽充满惧怕却更可爱。我很尴尬地站在那里。
她眼睛四处转着，忽然看到学校的牌子，赶紧拖着行李迎上前去。我跟在她后面，当她回头看到我还跟着的时候，脚步越发紧了。然后拼命朝学校牌子那边的人晃着手，却喊不出话来。对面的同学大约看出她的意思了，朝我喊到：苏季，你怎么不帮这位同学拿一下行李啊。这时，她才回头看我。自顾地笑了出来。我也朝她笑了出来，一手指着学校那头。
说到这，苏季抬起头冲着保罗一笑，拿起桌上的纸巾拭了一下眼角。保罗递了一根烟过去。
苏季说：对不起，我很少这样的。你可能不爱听这些吧？
保罗说：我很想听你们的故事，你继续说。
两个人在那间小咖啡厅待了一下午。我默视着，倾听着他们的对话。随着苏季的追忆，我回想了一遍月在国内的日子。关于苏季和月的事，我听月在***里说过。那时候，月才20出头，苏季虽然才比他大一级，却比她成熟多了。而且年纪也比月大了5岁。那时候，月经常和一些同年级的同学去看电影、跳舞。苏季也经常寻个机会找她。苏季是学生会干部，当然有很多机会接近女生。不过他生性内向，所以一直没有向月表露心迹。月也假装不知道，或者，心理上也只是把他当作大哥。
月很受宠，很多男生追求她。她却不允诺谁。她的身影，时常出现在各种聚会场所，身边的男伴却总是不同。有的女生甚至戏称她是交际花，她总是笑呵呵的。一副无忧无虑的样子。在苏季看来，这只不过是童心未泯和贪玩的表现。所以从不说什么，也不阻止。照样的有空就约她出来，吃顿饭，聊聊天。
后来，我记得月说那是大二的时候。月整个人变了。那个月，她常常一个人坐在图书馆旁边的石凳上发呆。有的时候，竟然在上课的时候也禁不住掉下泪来。然后发疯似的冲出教室。苏季也发现了她的异样，可是约她出来也不肯。有时候在路上碰到，竟见她好象未瞧见似的走过去。她的脚步很慢，纤弱的身子有点摇晃。又过了一个月，她却异乎寻常地胖了起来。
流言，开始在熟悉和不熟悉的同学间散播开来。说是月怀孕了，和某某系的某某人。最不堪的话是某某人玩弄了她还把她给甩了。这种事情其实并不少见，但对当事者来说却可能是一辈子的伤口。
月失踪了半个多月，没有人知道她的下落。
苏季焦急地徘徊在她的宿舍楼前。他问了月的舍友，却没人知道月家里的***。其实月的家在一个偏远的山区，根本没有***。
半个月后，月回来了，人明显地消瘦了。她主动去找苏季，他们在学校湖畔的小林子里谈话。月说起这事的时候，特意强调那是个无风无月的晚上。说着，她便在***那头哭了，她想起的不是与苏季的约会，而是之前那段痛苦的日子。
我母亲去世了，我儿子也死了！这是月对苏季说的第一句话。然后她放声笑了出来，很疏狂的样子。苏季开始铁青着脸，然后慢慢松弛下来。伸出手，轻轻揽过月的身子，没有说一句话。月死死咬着苏季的肩膀，发出低沉的呜咽。
月是在回家一个星期后去医院打下孩子的。是男孩，护士告诉她。她看不到已经成型了的她的儿子。当时也没有人在她身边。据她说，当时除为了死去的母亲哀恸，她唯一想起的是苏季。虽然他们之间未曾发生过什么。
苏季没有问那人是谁。甚至不问月以后怎么办。他觉得这些该是他来替月做主的。那晚，确实无风无月，月在***里又强调了一次。
从那以后月变得沉默寡言，却不经意间透露出对人生的消极，甚或有一点玩世不恭。她开始抽烟，虽然不很经常。她抽的是一种劣质的廉价烟。她只在没有人的时候抽。然后顺着烟雾飘散，陷入沉思。更多的时候她独自在宿舍，或者在图书馆的阅览室里，发呆。也许过一阵子就好了，苏季想。
苏季至始至终默默地为月做很多事情，包括后来月的毕业分配也是苏季帮她奔波的。苏季生长在一个优越的家庭，而且很懂事，总能处理好自己的事情，从来不需要家里为他担心。在月的这件事情上，他们之间从来没有承诺。也没有说过一个爱字。苏季视月为理所当然的爱人。月呢，谁也不知道月在想着什么。但是，她从不拒绝苏季。包括为她做的和要求她做的。
月曾经在***里说过，如果不是苏季的宽容和爱护，她恐怕渡不过那个寒冷的冬天。
那个冬天的我呢？我好象消沉在温柔窝中。那时我已经踏出社会了，而且拥有自己事业。
咖啡厅，苏季仍继续着他的回忆。保罗很投入，不时打断苏季的话头，问一些他很想了解的事情。
苏季断断续续地述说。随着回忆，脸色不时变化着。这些年来，他从未向谁说过这些。他也不是一个喜欢倾诉的人。但事情到了如今，压抑在心里的很多苦闷，在这样的一个秋日午后，终于得以发泄。
苏季说，我比她早一年毕业，在国内做了两年。她毕业后我帮她在环境部门找了工作。然后我先来加拿大，安定下来后我想尽办法帮她过来加拿大读书。这是二年前的事情了。
我工作的地方离她挺远的，平常也难得过来找她一次。她来加拿大后也很发奋，她还自己去餐馆打工，其实完全不必的，我以前的薪金还可以。可是她说依赖着我那么多年了，又帮她出来外面，该她自己面对生活。
半年前，我们分手了，分手的那个月我们吵了三次，从来没有过的。可能也是因为我正好失业了，心情不好。然后我怎么也联系不上她，后来我才发现她搬家了。我在学校等了她3天。在等她的时候，我的心才慢慢平静下来，但总感觉有什么事情要发生。
当她出现在学校门口的时候，我发现她异常的冷淡，然后，她提出想自己一个人生活一段时间。这句话的意思就是提出分手。我开始没有答应，毕竟那么多年的感情了。那天，我情绪很激动，又在学校和她闹了一次。后来，我还是对她说：暂时分开也好，但要保持联系。一个人在外面，总得有个照应。事实上她也不可能离开我，因为我毕竟是她的担保人。
本来我的工作不错，也有丰厚的收入。他伸手拿过咖啡杯，啜了一口。苦笑了一下，他说：我现在一家中国餐馆打工。保罗望着他的脸，微点了头。
苏季继续说道：秦月其实一直是个理想主义者，她说她怎么也没有办法爱我。我更不愿意她因我的原因来加拿大而有种赎罪的感觉，所以我同意了她。我愿意她幸福地生活着，虽然那么多年了，我一直把她当作我的爱人。我一直等着她从昔日的阴影走出来。
苏季说到这，索性趴在桌上。过了一会儿，他抬起头：早知道这样，我不会离开她的！
然后，长长的沉默。
他还有一句话没有说出来，他还深爱着秦月。
保罗问道，她现在的地方你去过吗？他说，去过几次，我总寻着机会去看看她。我不放心她，我知道她一直很依赖着我。突然想自己生活，其实很不容易。再说，毕竟也是从一个地方来的，她家里又没有什么人了。
苏季说他愿意负责秦月身后的一切事宜。他说：来加拿大后，秦月很喜欢去教堂。虽然没有受洗，但她一定愿意以西方人的方式永生。苏季忽然说道：到时候您能来参加吗？我非常希望你能来。保罗说到时候一定参加她的丧礼。
他发现自己对这女子的经历感兴趣了，但却还是不知道她自杀的真正原因。
保罗和苏季不知道的事情只有我知道，因为我是罪魁祸首。
我搁笔了很久，很多人问我为什么不继续写下去。这中间我换了工作，从未接触过的领域。其实还是有很多空闲的时间，我却依旧很迷茫。我不知道自己的路在哪里。我不再象以前那样经常去聊天室了，在OICQ上也是隐藏起来。在很多人的感觉里，我从网络上消失了。实际上，我一天上网的时间至少保持在5小时，大部分时间是望着电脑发呆。
而这个写到一半的故事一直触动着我的灵魂。告诉我还有一件未完成的任务。是的，是任务，而不是其他的什么。我一直没有停止关于这篇小说的构思。
当安娜过来找保罗的时候，保罗提到了秦月这件事情。保罗说他觉得有些事情可能通过那台电脑查出来，有一个文件被设置了密码，他不懂得破译，但还没有通知电脑专家。安娜马上露出兴趣的眼神，她说，我下午一起去看看。
当他们走进那间公寓的时候，安娜突然感到有点不适，好象有种什么力量让她恐惧。她右手捂着心窝站在那里发呆，然后忽然清醒了过来，嘴里莫名其妙地说了句话。保罗疑惑地看了她一眼。她冲保罗笑了一下，径直走向那台电脑。
一会儿，安娜破解了文件夹的密码，回头对保罗说：是这里了。保罗眼睛盯着屏幕，只见文件上显示着一排日期，最后的日期是发现秦月尸体的三天前。保罗打开那天的文件，上面写着：
“在网络上我已死过，再死一次，我将坦然面对。对这个世界，我再无所依恋，惟有父亲，我万分的对不起他，这么多年来，我不曾回报过什么。在母亲死后那么多年里，我才回去两次，每次呆的时间不超过三天。然而，我心已死，活在这世上没有一丝兴味。”
接下来她提到了我和苏季，看起来我多么象个负心汉。
“这一切的结果，不全因了他，虽然我恨极了他，但他无罪。有罪的是我，在遭受过一次爱的折磨后，我仍旧如此痴顽地深信真爱。甚至，我愚昧到相信网络上虚幻飘渺的感情。我真该忏悔！我以死忏悔！生活如此艰难，人生如此无意义，我没有力气走下去了。原谅我吧！”
“还有苏季，他的大恩此世是无法报答了。我亏欠他太多太多。如果没有他，那一年我已经死去。我本应该用我的一辈子来回报他的，可是我竟然如此狠心地离开了他。此时此刻，我唯有祝愿他找到幸福！我会带着我的祝福离开这人世。”
“此时此刻，我很平静。我将独饮这瓶威士忌，暗***的，掺着白色的安定片，可以带着我安静地脱离人世之苦的。我仿佛看见了母亲的笑容！我仿佛看见了我那从未见过的孩子！我仿佛看见了圣母的召唤！我仿佛看见了穿着白衣的天使！我将离去，我将永远永远地离开这尘世！”
保罗和安娜望着屏幕上的文字发呆。安娜流下了泪，一手紧紧拽着保罗。保罗的脑海又浮现了秦月躺在床上的那一幕：米***的毛毯，瘦小的身躯，还有嘴角那无限的凄凉。
死，原来可以这么美。我沉浸在自己的虚构中。
安娜点击该文件的属性，上面显示文件的创建日期是当天19：35：48。
保罗继续翻查其他文件，里面记录了我和秦月的交往过程。包括我们之间的信件，也完整地保存在这本日记中。如何在小说中叙述我们的故事只是技术上的问题。我还是先整理一下这中间的过程吧。但是当我开始回想往事的时候，我发现一切好象模糊了。
我真的有过这一段吗？很多事情就是这样，过去了，便成了一种飘渺的思绪。但我明明有过这样一段刻骨铭心的历程的。月的EMAIL地址还躺在我的通讯录中。她的照片还在我的收藏夹。甚至，我很久以前已经开始着手写我们之间的故事了。是了，我要去找那篇文字出来。《云月》，我还记得题目。
我翻查BBS，终于找到了一年多以前的那篇文字。我望着这篇文字却充满了陌生感。我真的经历过吗，我不断问自己。那段日子，我很盲目地生活着，有时候根本不知道自己在做什么，或者做过什么。也许那篇文字已经不是完全的档案。我敢肯定它同样经过了加工。我莫名其妙地笑了，真荒唐，人原来可以如此健忘。
我在《云月》中写到：网络是虚幻的，这故事却是真的。现在看来包括这话都是假的，爱本来就不存在，怎么会有关于爱的故事。最多，这只是我们，我和那个叫做月曾经的一次努力。从这篇文字，我倒是找到了那段日子自己的身影。我好象从来没有真正快乐过，认识月以前就是，以后也是。
我暂时将这残篇搁在一边，努力想找回自己，我陷入悠长的回忆中．．．．．．
如果我没有丧失记忆的话，我应该是生活在郊区的一个小村庄，从小到大。我的童年，我怎么也想不起来了。我认为那一定是没有什么值得我怀念的地方。那无数样板文章提到的河中捉虾，上树逮鸟；包括满山的野花，清明时节的扫墓。我似乎也经历过，但总觉得没有那么美好。
我记得我的父亲，还有我的母亲，包括我的三个姐姐还有我，都是农民。下田上山，砍柴种菜；播种插秧，割稻晒谷。唯一和别的家庭有一点点不同的是，我的父亲是个地方戏曲爱好者，懂得吹萧弹琵琶拨弄二胡。我的印象中，父亲每晚都要赶往四乡五里看戏。开始是踩着一辆破旧的三轮车，后来是橘***的嘉陵摩托。他还是一个小商贩，收购稻谷加工成大米出售。那时候，小商贩的日子挺好过。其实我的生活该是温足而无忧，可惜我当时没有体会到，所以，我也没有真正体验过什么叫快乐。
我不太读书，连幼儿园都没上过几天。我记得到了8岁的时候，小学校长对父亲说：你瞧他那样，连幼儿园也没上，怎么让他读小学。他的意思是让我多读一年幼儿园。父亲说不如你考考他。至今让我迷惑的是校长出的所有拼音和加减乘除的问题我都能懂。换作别人，这也许该叫生性禀异了。于是我开始上学，读书。考第一。调皮捣蛋。这种状态维持到小学毕业。
我的人生总的说起来并无激动人心的事件。这当然是我现在的想法，而在以前，我认为我是多么地与众不同。我自以为人生第一件激动人心的是15岁时的一场恋爱，那年我读初二。这点如今看起来是多么的落伍。但我终于想起还有过一次初恋了，这让我觉得多少有点刺激。也许这件事情在我的人生总结中一定会很令人陶醉，自我的。她已经人老珠黄吧？我记得的却是她那青春的笑魇。或者，我们的青春，本来就是依赖别人而长存。
也是从那里开始，我的过往开始清晰，因为往后的日子开始充满苦痛，而痛苦总是比幸福容易让人铭记。我的过去越来越清晰地展现在眼前。我重新审视自己生命的轨迹，也许这样可以找到一切的根源，包括和月的这场感情经历。
我继续回想过去，企图找回自己。
我的中学生活同样无可述说。到了临高考的时候，我还没有真正意识到它的重要性。但其负面影响一直在以后的人生中显示出来，并且还在继续。如果不是高考落第，我的人生肯定不是现在这样，当然，我说的是如果。我的大学，是用金钱进去的。赶上读书成为一种时髦了，所以父亲花钱让我在附近一所大学读自费。我的专业不是我喜欢的文史类的，而是为了容易找工作的专业。但我在这所谓的大学生涯中确实认真读了两年“自己的书”。我如今思想的一部分便源自那些书。到了这里我才发觉，也正是这种脱离体制外的思想影响了我的人生。我脱轨了，脱轨便有覆灭的危险。
从大学出来后我好象一直很不顺。因为一直没有赶上好时候。我从工厂销售人员到广告策划人员到贸易公司到酒吧到传销都做过，但都很不得意。这些事情，我在和月的通话中反复提到，月每次都流下同情的眼泪。但我保证她一定不能深刻体会我的彷徨。
其实这也是我为什么对人生如此悲观的原因所在。也正因如此，我根本不信世上还有一种叫作爱情的东西存在。或者人生本身充满了痛苦，或者这是我能够写作的动力。不管怎么说，我是个彻底的失败者，在认识月以前就是，后来还是。
这同时也是我为什么遇见网络后便沉溺其中的原因。我在现实中找不到发泄的地方和方式。网络没有歧视我，只要我给上网费。我就这么无日无夜地在网络上飘荡，因为我已经一无所有。包括上网费也是很可怜地从父亲、朋友那里拿来的。我的朋友也已经少得可怜，虽然曾经有一帮人众星拱月地跟着我。
我在历经漫长的回忆后，终于想起来我就是在这样的生存状态下遇见月的。我的这种状态应该是悲剧的根源，我至今这么认为。
我总算记起过去，包括和月那段不堪的经历。我心里充满了悔恨，因为我的沦落，月永远离我而去。我惟有继续我的文字，以此怀念曾经的过去。我想在漫无目的敲打中，找回那段已经消亡了的回忆。
保罗和安娜紧紧依偎着，盯着屏幕上的字。有些字保罗不认识，安娜便说给他听。日记上，关于我的文字，显得那么悲伤，从一开始。
一年半以前的事了，我在聊天室游荡着的时候。月在日记里是这么说起这事的：
“今天被老板骂了，那个台湾佬，好象很看不起大陆来的学生。苏季一直叫我不要去餐馆做了，难道叫我依赖他生活？我已经欠他太多，我不能再这样做，所以咬着牙我也要干下去。”
“回来后，上网。跑到中国的聊天室，玩儿。有个叫孤云的挺逗，喜欢他的不羁。后来他竟然和我说come on ,let`s say something about sex。我说的是come on ,let`s say something about。我给他写了封MAIL，希望尊重我，从BBS上我找到了他的MAIL地址。我在网络上寻求尊重，笑。”
月的MAIL是这样的，我从《云月》中找到了：
“昨日我心情不好，所以可能出言冒犯， 但你也不必说那些难听的话来，来刺我。 是真男人不该是这样的罢。 我不明白我做错了什么？在一切没弄清之前请你不要挥刀乱砍，需要我解释什么吗？尽管问。”
“我不喜欢你说这些，我爱玩爱闹,但我决不是放荡的女孩 。 知道什么叫月徘徊吗？ I am just 寻寻觅觅的徘徊和游荡all over the world and never give up．．．．．．”
“我想可能是我的玩笑开得过头了吧，才会遭此．．．．．．我们扯平了是吗？我如果给过你冷眼， 你已击我一棒。”
后面的署名是月徘徊。
是的，在网上月的名字叫月徘徊，而我就是那个孤云了。我现在已经明白为什么当时那句话让她如此生气了。确实，那句话非常伤人，特别是对一个曾经遭受过折磨的女子更是如此。
月的日记继续写道：
“今天我又给那叫什么孤云的发了一封MAIL，我读了他在BBS上面的文章。他的文章很哀婉，孤独的人，或许也是。那边该很冷了吧，那么晚了还看他在网上逗留。”
如果没记错，月说的应该是这封：
“孤云，something about me is．．．我曾经用过的名字还有‘飞烟’， 我喜欢烟的渺然和飘逸。飞烟——灰飞烟灭， 命定悲剧的名字．．．．．．”
“我也喜欢月的清傲与高洁，徘徊——我舞．．．影凌乱，我歌．．．月徘徊， 不知是谁的心，在暗夜里游荡．．．寻觅．．．徘徊．．．你？你是怎样的人？”
“我疯狂，有时．．．我也不理智，我会按我的感觉乱来， 就象这个email.．．．．．．”
“想吸一烟，你有吗？”
重读这两封信，我讶异月文字的凄美。她知道我不太懂得英文，但还是经常插入一些英文词语，或许，她觉得有些话该用英文表达。而且，她喜欢在文末用省略号。这样的文字看起来是多么的飘逸。而那种飘逸中淡淡的愁曾经纠结在那个冬天的夜里，我心里。
电脑前的保罗和安娜也陷入月的文字里，过了许久才回醒来。保罗拿出磁盘，将文件拷贝下来，关上了电脑，牵着安娜的手走了出来。路过门口，老伯依旧纹丝不动地躺在那张藤椅。
在送安娜的路上，保罗打了个***给苏季，告诉他去整理秦月的遗物，并请他为秦月定个出殡的日子。定了后告诉我，我会参加，保罗说。***里的苏季好象有点异样，但保罗没有注意到。
我忍不住要指出保罗的错误了。其实，尸检报告没出来前，保罗不能说这话的。可是，他从一开始就错了。在他的主观里，月是自杀身亡的。而月的日记也证明了这一点，所以他在激动之下给苏季打了这***。
这事情看起来也是这样，但我不知道接下来还会发生什么。
保罗送安娜回家后，一路走着回来。一路上的车辆好象很缓慢地经过他身边，一种近乎静止的缓慢。过往人群的面孔仿佛很熟悉，又仿佛非常的陌生。最后都幻化成一张绝美的脸。秦月，他低声念着这名字。
回家后，保罗打开电脑，插入磁盘，继续阅读月的日记。
“我给他打***了，他开始还不告诉我号码。他说何必扯到现实中来呢。他还说能在网上认识我已经很好了。但我就是想听听他的声音，渡过重洋，直到彼岸的声音，或许能给我一丝慰籍。”
“他的声音听上去那么苍老，那么低沉。他说现在是他们那里几十年来最冷的一天，他直跺脚。那么冷他还在网吧上网，他究竟是什么样的人啊。他告诉我在做贸易，可听起来一点也不象。”
“不到几分钟，便挂***了。他叫我回聊天室，他说想告诉我一些事情。等我进去的时候，聊天室里满是他的自言自语。他写道：
我是网络上一朵漂泊的云，
我从来没有企求过没有为谁停留过，
我要继续去漂泊，
去寻找属于我自己的天空。
我很伤心，他一定是对我失望了，我说：
你走好了，你走！
我不曾叫你停留过！”
“无端地，我们又吵了起来。也许我开始在乎这个人了。不，是一些文字和声音所代表的一种情绪。”
“当他在屏幕上断断续续地打出这行字的时候，我又哭了。他说：
月～不要这样好吗？
我这里很冷，我这里现在是凌晨五点了。
我很饿，又很冷。今天是几十年来最冷的时候。
我知道你的心了。
我不会再乱猜疑了。
只要我们能够在一起一天我都不会惹你生气了好吗？
我只要能够在网上爱你我已经足够。
即使以后再也见不到你我也会想你的。
我很久没有这样的去爱了，我很想认真的纯粹的去爱一个人。
是吗？他竟然说爱我，他该不是又是玩儿吧 。我沉默，然后有点疯狂地说：
哈哈哈，你又在玩儿了，
来吧，多插几刀好了你重重的！！！
他好象傻了似的，只是在那里呢喃：
别——别这样好吗？”
“我的心都快被他揉碎了。沉默了好久，我终于屈服。我问他，我问这话的时候感觉到一种颤抖。
会的，即使你不来。他说
我会在这里等你。他说。
你不用刻意上来。我说。
看得到你也好，看不到你也好，我都能够感觉到你。他说。
他说这话是真的吗？但我却感动了，我想我是疯了。我临走时轻轻地对他说：
我也不会要求太多的。
我该走了．．．．．．
是的，我打出来的是like,不是love。”
在很久以后，月对我使用的始终都是这个词，like。后来我明白了，为什么她不说love。开始是不敢，后来还是不敢。她始终挣扎在自己的藩篱中，而我一直在逃脱。
事实上，以后的日子里我和月主要通过***交流。因为国内和月所在的城市时差11小时，我的深夜，正是她的中午。她有时在实验室，有时在街上的***亭给我打***。偶尔她也在学校的电脑上网，但不一定找得到我。学校的电脑有时不能打中文，而我又看不太懂英语。但这好象丝毫不能影响我们彼此的情绪，那种寻求一种得以尽力倾泻的欲望。
我想，我们真的很疯狂。但我一直在想，是疯狂地爱上对方，还是疯狂地迷恋上这种虚拟的爱情？显然，我们彼此都找不出***。却如此顽固地想着对方。
后来，我终于向月倾吐了自己的失意，这是长久以来真正使我苦痛不堪的死结，也许是那个晚上情绪太低落的缘故吧。在***里，我艰难地回忆了自己几年来的历程，话题是月先挑起来的。她问我：
宝贝，你天天在网上泡着，到底以什么维生啊？
我顿时苦笑，然后故作轻松地回答她：
我现在是“坐”家。
坐在家里的那个坐，呵呵！我说。
啊，宝贝，你该想点办法才是，你以前做什么的？
我刚结束了一家酒吧，结束后所有生意便停止了。
还有其他什么生意？
贸易，懂吗？就是把东西从这里搬到那里，利用时间和空间的差别赚钱。
呵，你真逗，那怎么不做了？
倒了，也倒了。忽啦啦倒了个精光。我开始怪笑。
她沉默，我开始自话自说。
其实我23岁就开公司了，公司不大，也就那么7、8个人吧。
什么生意啊？她插了一句。
哦，白粉，呵呵！我玩笑地说。
不会吧！？她当真了。
当然不会，是奶粉啦！我说。
我从厂家那里取得地区代理权，付部分现金进货，然后把货出手。我的市场主要是本地区的超级市场。你不要以为是沃尔玛还是家乐福，都是些小型超市，还有的象7-11或者台湾统一那样的连锁店，当然，也有的只能算是士多店了。
哦，这样啊！好不好做呢这种生意？她对商业一窍不通，所以笼统地问我。
那时候生意也还好，慢慢地在行业里面也闯出了点名气。厂家都还信得过我，买家也比较喜欢我。不过虽然我欠着厂家，可是那些终端也欠我，甚至随便个验货员签名便是欠条。这样的程序在平常一般也不会出事，不过市场萧条的时候就危险了。
是不是因为这原因？月问道。
不全是吧，有那么几家是这样的，店一关门人也不见了。凭那张不是法人签名的欠条根本不顶用。这样被倒了一部分帐，所以没有办法及时回收货款给厂家。而货款不及时的话厂家当然也会延迟供货，这样反过来影响了销售量。这样恶性循环下去就比较糟糕了。
我的情绪开始激动起来，滔滔不绝地讲这些她也不是很清楚的话题。
还有一个原因可能是因为我自己的挥霍无度吧。那时候，自己花钱挺不节制的，而且朋友也多，应酬自然也多。后来，也是最致命的原因是受了朋友的蛊惑进入一个完全不熟悉的行业，而且是在一个完全不适宜的地点开了一家酒吧。我把流动资金投了很多在酒吧上，而且比预算的多了三倍以上。严重影响了贸易公司的正常运作，而且酒吧开业后并没有收到预期效果，甚至还要倒贴费用。就这样，我陷入了恶性循环的运作阶段。
你怎么那么不小心呢，宝贝。不过失败了还可以重新再来的。她安慰我。
重新再来？是啊，我的年纪是允许重新再来，可是你知道我的启动资金从哪里来吗？我从学校出来的几年时间里根本没有积累。公司的钱都是借的和欠厂家的，人家是白手起家我是负债起家！我利用回款的不同期限操作，这种模式如果运行正常的话可以逐渐积累。可是因为我的挥霍，我不仅没有得到积累，而且一直是超负债经营。我之所以开那个酒吧，其实也是想冒险闯出另外一条路来。但是我还是失败了，我失败了！
沉默．．．．．．
那你现在怎么办呢，宝贝。她小心地问。
怎么办，还能怎么办，我也不知道，现在我不仅一无所有，而且欠下很多钱。有货款，有个人借款，甚至，甚至还有高利贷。哈哈哈哈．．．．．．
我觉得我活得比一只狗还不如，本来在网上，我还能稍微忘却这些，还能喘口气。可是，它象阴影一般尾随着我，摧毁着我，让我片刻不得安宁。
你该想点法子才行，这样下去也不是办法．．．．．．
还能有什么法子，我不知道，我不知道，我不知道．．．．．．
我丢掉了话筒，强烈地抑制着自己，可我还是在一个女人面前流下了泪。
我靠，我怎么又提起这些呢？这些东西现在被我压在记忆的最深处。而且，我现在不接任何***，也不太出门。我象一只进入了长长的休眠的乌龟，一动不动地蹲在人世的角落。
我的生活状态，还是像认识月的时候一样，只是，我的生活中，现实的或者虚拟的生活，已经没有月徘徊这个名字。
我想我是病了，也许从出生就带着病灶而来。特别是跑了一趟北京回来后，我一直陷入某种精神的分裂中。我的生活，本来就处于某种分裂之中，行为和思想完全的分开了。去北京，纯粹就是为了躲避那些债主无休止的催逼，还有自己无法忍受的自责。
单位的人眼中我是一个不守本分的小年青；生意上的朋友眼中我是一个破产者；网络上我是一个写字的，或者一个放荡的夜行者。我不知道哪一个是真实的自己。但我知道的是，我病了，而且病得还不轻。
最近，我老处于一种梦魇中。半梦半醒时，会感到死亡的无形笼罩，很逼近地。然后，忽然惊醒，发出低沉的吼声。哀痛地吼叫，如绝望的狼。在黑寂的夜，显得很凄凉。
我倍加地想起月，但只是模糊的影象，而且没有真实的内容。我继续在百无聊赖的时候杜撰她的故事。故事好象接近尾声了，没有一丝高潮。
而此刻，我臆想出来的那个***——保罗，正在家里，继续阅读月的日记，那个叫秦月的飘零人的日记。
夜凉如水，冬意渐浓。
“一个月来，我的生活混乱不堪，一切都是因为他。一个我从未见过的人，在虚幻中竟然逐渐占领了我的心。这个月，我给他打了无数个越洋***，甚至在实验室，我也忍不住想听到他的声音。在餐厅时，因为我的神魂颠倒，老板已经警告我了。或者，我该辞了这份工作，可是，在这里，要找一份工作却是那么的难，我很不明白，为什么这个国家会不允许留学生打工，虽然是原则上的，不那么强制性的。这样的日子还要多久才能摆脱，异乡的生活让我如此不堪。”
“苏季好象也感到了我的异样，这个月，我们吵了三次。都是我起的头，没有任何缘故的。他很宽容我，我是个偏执狂，他却受得了我，而且好几年都这么忍受着。我疯起来会咬他，踢他，他从不反击。但最近他的性情大变，有一次冲着我大吼，我吓坏了地蹲在墙角，脸色苍白，把他也给吓坏了。后来我才知道，那天，他失去了工作。我很愧疚，可是我无法控制我自己。”
“我竟然在***中愚蠢地怂恿孤云申请加拿大的技术移民。我想我是真的疯了。”
“我搬了地方了，苏季用了5天5夜才找到我，因为我还5天没有去学校。当我望见他憔悴地站在学校门口的时候，我竟然还能狠下心和他说那句话。我发现我不是一个好女人，甚至有点狠毒。我说要和他分手。他呆滞地站在学校的石头台阶，站得象一尊雕像。校门口的灌木丛忽然出现的几朵鲜艳的花朵，扎了我的眼睛。我一扭身，朝实验室走去。他跟在我后面，嘴里不知道喃喃着什么。后来，在实验室，他竟然求我不要离开他。这是这么多年来第一次。我狠下心来做着实验，没说话。他默默地走了。”
“过了几天，他一如既往地站在我面前，用他那特有的深沉的声音告诉我，他说暂时分开也好，但要保持联系，人在海外，又没有个照应。我知道他还没找到工作，可我竟然可以忽略。我点了点头，其实，我心里或许把他当作父亲了。事实上，我无法离开他的，那么多年了，他一直是我后面的那堵墙。”
“离开苏季的日子，我越发地不节制自己，以前还偶尔才抽的烟，现在居然离不开了。而换了一家餐馆后，我的生活一直处于潦倒之中。我感觉自己象一朵萎败了的花朵，正在枯死。我唯一觉得还有点生气的时候，是在夜里，倾听来自大陆的那声音。我和他闹着，然后觉得彼此的可怜。我们是无所依靠的人，不管身在何处。我不知道这样的日子何时才是尽头，我们都不管了，我们相爱着，在没有了时空的领域，但我仍是和他说：I
日记上秦月继续记着：
“日子过得真快，和他相识三个多月了。细数起来，痛苦竟多于幸福。他也是一个倔强的家伙，从不屈服我。我经常在***中被他气哭了。我不喜欢看他和别的女人聊天。他是我的，怎么可以和别的女人打情骂俏？他竟然还振振有辞地说什么网络是网络现实是现实。难道感情可以这样区分开来吗？”
“这期间，苏季来过几次。我发现，没有了约束，我们相处更能融洽。自从他以前的公司裁员后，他临时在一家中国餐馆做事。他瘦了，脸却还挂着微笑，对我。”
“今天是情人节，我买了许多玫瑰，插在屋里的花瓶，我想象着是他送来的，我欣悦地等待国内的夜晚来临，我买了两张卡，一张可以打两个小时的越洋***，我准备和他一起渡过这个美好的夜晚。我精心地打扮自己，虽然他看不到。我又买了一瓶香水，poison,毒药，我最喜欢的。我准备‘毒死’他。”
“好不容易等到那里的晚上，我开始拨打那一串长长的熟悉的号码，接***的是他父亲，他说孤云出去了，有个外地的网友来找他。我心一楞，拨打他的手机，那头传来的声音很生硬，他说等晚一点再打来吧，他现在正在外面忙着呢。无奈之下，我想到聊天室呆一会儿。当我以过客方式登陆的时候，发现他也在里面。而且正和很多人有说有笑，我才知道是另外一个女孩子找他去了，在这样的日子。”
“一会儿，他们便双双下线了。我连网页也不关便掐断电源。我绝望地拨打他的手机，那头传来占线的声音，他关机了。我边擦着泪水边拨着号码，当最终通了的时候，我对着话筒抽泣。”
“我们在***里僵持，我怪笑地祝贺他找到所爱，我说你们晚上一定会过得很愉快，我知道那女孩子一定在他旁边。我抓着***一直唠叨着，连我自己也不知道讲了些什么。最后只听到他抬高声音说：你不要干涉我的现实生活好不好？又是一阵急促的忙音。他挂了我的***。”
“今天，我往论坛贴了一篇绝笔，《月之坟》。我准备埋葬了自己，永远消失在他眼前。我说：从此，你有你的，我有我的方向。我在修改个人资料那里，随便敲下我也不知道的号码。在网上，月徘徊这ID从此消失了，而且那么轻易。”
“没有他的日子里，其实也没有什么了不起，我另起了一个ID，在网上胡闹，我变得很轻佻，而且无所谓。可是，我的心里为什么一直在滴血。”
“我忍不住再次进入那网站，想偷瞧一眼。我发现我那帖子的跟贴很多，有的叹息，有的挽留，更多的是觉得是一种幼稚。在一大堆跟贴中，我找到了他的。寥寥几句，而且不是他自己写的。他说：你记得也好,最好你忘掉,在这交会时互放的光亮！”
“他是第二个抛弃我的男人，我对这人世彻底绝望了。我本来可以幸福快乐，但却把一切搞得那么糟。苏季，原谅我吧。”
“也许，我该以死表达我的忏悔，还有对这人世深深的绝望．．．．．．”
接下来便是开头那份遗书了，保罗关上电脑，久久发楞。
尸体检检报告出来了。保罗盯着附录的毒化检验报告，上面的结论是：死者死于氰化钾中毒。为什么不是秦月在绝笔中的安定片？保罗隐约感到其中有点不妥了。但是，也许秦月忽然改变了主意也不一定，她在实验室完全有条件拿到氰化钾的。可是她为什么放着抽屉里一整罐的安定片不用呢？氰化钾虽然能在短时间内致死，但临死前也要遭受非同寻常的痛苦。
这时候，保罗忽然想起《失乐园》那本书。小说的主角久木祥一郎和松原凛子便是在酒里面掺入大量的氰化钾致死的。这时，保罗赶紧往后翻看，果然，酒杯的液体化验含有氢化钾毒药。
什么原因促使她服用短时间内致死的药物呢？保罗陷入了沉思。忽然，保罗跳了起来，喊到：快给我查一下苏季的地址，快！
地址马上查出来了。他忘了涉及谋杀便不属于他的职责范围，叫上几个人冲出***局。
在路上，他一直深悔自己的大意。从头到尾他一直把此事当作自杀案件。他想起了苏季那个下午在咖啡厅的眼神。他恍然大悟，但已经晚了。
当他们敲门不应奋力撞进去的时候，苏季坐在书桌前，他的前面摆着一只和秦月那里一模一样的高脚玻璃杯。
他回头朝保罗微笑了一下。那眼神让保罗一辈子也没有办法忘记。然后，整个身体倒了下去，连同椅子。
桌上放着一封给保罗的信。旁边是那本《失乐园》，估计是在整理秦月的遗物的时候带回来的。从苏季的信中，保罗知道了整个谋杀的过程。是的，这已经是一起谋杀案件。
苏季遗书的原文是这样的：
保罗，谢谢你听我的诉说，那个下午。我第一次在别人面前如此失态。在说到关于秦月的时候，我才发现我对她的爱还是远远大于恨。同时，请原谅我给你造成的很大麻烦。还有一件事仍旧要拜托你的，在这里我们没有任何一个亲人。
我希望你能为我和秦月举行一个小小的遗体告别仪式。让我和她永远在一起，并且，请将我们的骨灰放在一起，帮我寄回下面的地址。我已经寄信回家，告诉我的父母这一切了。我累了，在经历了这场变故后。我早该随她去的。
我发现月的事情是在她所谓的分手以后。我从来不认为我们已经分手，我本来想象着以前那样，等待月自己回到我的怀里。情人节那天，我买了一大束的玫瑰，到这里以后，我好象从来还没有买过。我捧着花束去秦月的寓所。当我要敲门的时候，我听到里面传来月的哭闹声。我吓了一跳，便凑在门边听，原来她是在打***。
我这时候才知道她是有了别人才提出要和我分手的！我当时很愤怒，不禁又想到之前和月吵架的时候从她的实验室取来的氰化钾。那是我当时一气之下拿来的，本来想结束自己的生命。那时我想到这么多年来如此对待她，她却在我失业的时候要离开我。后来，她并没有完全绝情地离开我，所以我也就放弃了这个念头。
我没有进去和她闹，因为她无非是在打***。我决定将此事查得水落石出。接下来的几天里，我甚至用跟踪的卑鄙手段企图知道月的外遇是谁。我发现她除了精神非常低落外，还照常上学、上班。而且根本没有去哪里。
我先前知道她有上网的习惯。说到这里，我忘记告诉你了，我是一个网络工程师。所以，我用黑客手段在她的电脑种木马，然后我进入她的电脑。我相信你们也知道了这一切，因为她的电脑有本日记。一切就是这样的，原来她竟然爱上一个虚幻中的男人！
我可以忍受她的偏执，甚至，我可以容忍她的不忠。我也曾经如此宽容过她。可是，我实在无法忍受她爱一个虚幻的男人比我还深！我为她做了那么多，竟然还抵不上别人的一句话！
我决定结束她的生命，包括我自己的。那天晚上，当我去找她的时候。看到她桌上正好摆着一瓶威士忌，我乘机提出喝点酒，在她去洗手间的时候，我将氰化钾倒入她的杯子。当我要倒进我的杯子的时候，她正好走了出来。
当她倒下去的时候，冲我笑了一下。恐惧使我再也没有办法结束自己了。我伪造了现场，拿着那个杯子匆匆离开。在我离开的时候，整个房间飘散着一股异香，这是我现在还能想起来的。
接下来的日子，我的心充满了矛盾。那时候，我原本想着和《失乐园》里的主人公一样，和她一起离开这人世。但我却是那么懦弱。那天，你叫我去整理月的遗物，当我拿起那本书的时候，我翻到最后一章。那时候，我才发现，死是如此之美。
你们最终会不会知道这一切都不重要了。我终归是要随她去的，我已经决定了。我已经看见月的身影了，我将带着对月深深的爱，和她在一起。
保罗脑海里浮现出那个晚上的整个过程：
房间里，月写完遗书。关上了电脑，起身走到柜子拿起那瓶前几天买来的威士忌。此刻，她的心里一定处于一种虚妄中，而且为一种死亡的情绪所笼罩着。她打开了酒瓶，往杯子缓缓倒入浊黄的酒。然后，她呆望着酒杯，往事一一清晰地浮现在眼前。
她想起来童年时那无忧无滤的日子，虽然贫穷，却很快乐。她母亲经常带她去河里洗衣服，回来的路上，有时候会摘个野果子，在衣角擦擦后递给她。她父亲是个老实人，一辈子从来没有和别人斗嘴过，每天早早起床便下地干活。她印象中，唯一一次见到父亲那干瘪的脸庞露出憨厚的笑容，那是她大学录取通知书寄到家里的时候。那晚，父亲坐在炕头，喝着酒，嘴里还哼着小曲儿。母亲往厨房多做了几样小菜，坐在一边微笑着，补着衣服。
她想起刚进大学时对什么都感到新鲜的日子。她确实是纯真无邪的，她和每个人都相处得很和谐。她以善良的眼睛看这世界，从不拒绝同学的邀约。而这，却成了别人眼里的放荡。最后，她还是没有能够逃脱陷阱。日子，就是从那里开始不一样的。
她想起那个丑陋的人，她心里还充满着仇恨。如果没有那段伤心的日子，她实际上可以过着幸福的生活。如果没有对某些事情抱有幻想，她也不必落到无法挽回的地步。然而，说什么都已经晚了。这一切都是她自己造成的。
她打开抽屉，准备拿起早已经准备好的安定片。她本来也依靠着安定片才能入睡，所以当她多买一罐的时候，医生并没有怀疑什么。她第一次如此认真地注视着这瓶罐子。这瓶药片将带她离开这地方。
这时候，传来敲门的声音，她想一定是苏季来了。她赶紧将药瓶放回抽屉，擦了擦红肿的脸。这时候，她也想最后看一眼苏季，这个照顾了她许多年的男人。当她打开门的时候，果然是苏季站在门口。他的脸色很难看，苍老了许多的样子。她却忽略了这些，冲着他一笑。来了啊，她说。苏季点了点头，用一种要刺穿她的心脏的眼光盯着她。她回避了那种眼神，转头往回走。边走边说：我正好拿了瓶酒，一起喝点吧，我拿杯子。
她用一种忧郁的眼神望着苏季，轻轻对他说：一个人的时候，你要好好照顾自己。
苏季默默点了点头，举起手中的杯子。
“你说，人为什么活着啊！”她问苏季。
“我也很迷茫，我也觉得很累。”苏季说。
他们各自想着事情，很少说话。偶尔碰一下杯子，喝酒。整个房间弥漫着一种沉寂，死一般的，压在他们心头。月似乎还有什么话，却最终没有开口。她起身走向卫生间，她洗了一下脸。望着镜子中的自己，感觉很陌生。回身的时候，她的的手拂过那瓶poison香水，瓶子翻了，瓶盖掉了，香水流了出来，香水开始急速挥发，香味弥漫了整个浴室，并随着月的脚步飘散出来。然而，月并没有注意到。
望着苏季呆滞地坐在床沿，月缓步走了过去，手按在苏季的肩膀。苏季反手搭着月的手背，摩挲着。月低下头，轻吻他的头发，顺着头发，滑到他的脖子。苏季转过头，嘴唇正好碰到月的嘴唇。两个人搂在了一起，倒向床上。那一吻，仿佛历经了几个世纪之长。几年来的痛苦，得以解脱。
不知道什么时候，两个人已经赤裸地搂成一团，月的泪水，滑落了下来。她感到无比的轻松。假如还有明天那该多好。可是，有吗？
月伸过手拿起一杯酒，递给苏季，又取过一杯。苏季接了过去，表情因为痛苦而扭曲。在他下了决心似的要喊出声来的时候，月已经一饮而尽。
毒素迅速在体内挥散。月猛然间明白了一切，她望着苏季。苏季正以一种难以名状的眼光注视着她。她忍着痛苦冲着苏季展开微笑，她用力搂紧了苏季。当她想俯在苏季耳边说什么的时候，却发出哦噢的一声，整个身体往后倒过去。
苏季茫然地抱着她，不知道时间过去了多久。那股奇异的香味越来越浓，弥漫了整个房间。
“如果我死了，请别为我哭泣”福柯说过这话，一个偏执古怪的死于爱滋病的作家。
我也不知道为什么忽然想起了这句话。
时间再往后三天，也就是秦月饮下那杯暗***的液体的一个多星期后，秦月和苏季的遗体告别仪式在一个小教堂举行。牧师、保罗、安娜、汉斯教授，还有那个看起来安详静穆的老头。他们围成一圈，低着头。牧师照本宣科祷告，一帮小孩在门外闹着。
保罗眼神呆滞，一直陷入一种迷茫的状态，随着祷告回忆眼前晃动着他们的脸，仿佛若梦。安娜依着保罗站立，虔诚地祈祷。她很愿意来参加这个仪式，出于对生命的敬畏和对秦月的怜惜。也是出于对爱情的新的理解。
当保罗在结案时，在办公室，他又一次嗅到了那股异香，然后彻底消失了。他感觉没有人比他更全面了解秦月，秦月的生命，化为一缕钻入他的灵魂之中。可是，他仍旧为没有及时挽救苏季而感到遗憾。如果当时按照程序，对嫌疑人物进行监控的话，苏季根本不可能有自杀的机会。
和安娜一起回到家后，保罗将那张磁盘插入电脑，格式化A盘。该彻底忘掉这件纠缠了一个多星期的事了，他想。安娜告诉他，明天，在中国的历法上是一个好日子。好日子就该做点有意义的事情。其实，戒指已经买来了，明天正是时候。想到这，保罗莫名其妙冲着安娜微笑了一下。
我终于完整地杜撰了一个故事。这些文字我是在断断续续中完成的，而且里面的情节是随着我的指尖的敲动跳出来的。里面包含着自己的真实情绪。甚至，我一直沉浸在这些文字当中。我曾经说过，我想用文字折磨自己，并以此体会月的苦痛。
关于月，其实很大一部分是虚构的，包括她的死亡那部分。是的，我所说的月，其实并没有离开这人世。我想表达的，只是我们那死去的爱情。自从她在网上留下那篇《月之坟》后，我再也没有在网上碰见她。
我以此文悼念那再也不会回来的情怀。而我们之间那打不开的结，情人节的那夜，我知道永远无法解释，虽然事实并非月所说的如此。我毫不怀疑当时对月的爱，但我知道那是一种不可能，一旦涉及现实，便会粉碎。我已经连虚拟的爱情，都不敢去接受。
打完这个故事后，我将这篇小说按照以前的EMAIL地址给月寄了一份。我告诉她，这是我的生命之作。但我一直没有得到回音，不知道她是不是从此不上网了，或者改变了邮件地址。我还听说她已经离开加拿大了，现在在美国工作。总之，我们失去了联系。
没有月的日子我的生活和之前的一样，充满颓废和彷徨。写完这篇文字后，我发现连写作都已经不能让我振作了。我突然明白为什么自己一开始就把故事写得那么悲惨了。因为我一开始就向往终结。在终结月的同时终结自己。
现实中的我如此潦倒，这种逼迫让我在网上也不敢去放开去爱。我已被摧逼得不剩片缕。然后我终于明白，结束这一切是最好的解脱方式。
死亡第一次如此亲切地注视着我。
我对它微笑，并且开始精心设计。我不喜欢喝酒，所以那充满诱惑的威士忌并不能让我欣赏；而安眠药使人在昏睡中消逝，无法让我领略其中的乐趣。所以，在网络上查阅了几十种死亡方式后，我确定了一种可以让我在愉悦中告别的方案。
这个晚上，我写好了一封措辞华美的遗书放在书桌上。然后发了几十封电子邮件给那些在过去的日子里一直安慰着我的网友。里面阐释了我关于死的最新理论。同样的，我在BBS写下了我的最后一笔。我说：死，原来是如此美丽。这中间，我始终充满着从未有过的兴奋。
这个晚上，看上去是那么静谧。我走出家门，到路口拦了辆的士，叫他直往本市最高的那幢大厦，那里的楼顶是一家旋转餐厅。我坐那买了一杯昂贵的啤酒，用我剩下的钱。
我望着离我不远的那个女服务员，朝她微微一笑。在她的笑容尚未充分展开的时候。我转身奔向栏杆，奋力攀上去，往下轻轻一纵。
（2001年5月7日初稿，5月23日定稿）
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一、 有没有那位做过植树式样的汞砷前处理?前处理后试样使用原子荧光检测,使用汞砷同测或者分测,样品有120个,需要一种可以大批量检测的方法.我今天使用3个国标样,参照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部溢出了。
称1g样于150ml烧杯中，加入10ml浓硝酸放置过夜。次日在电热板上蒸至尽干，再加入5ml浓硝酸蒸至小体积，稍冷后加入1：1HCl5ml溶解盐类，转入25ml试管中，用水定容后测定。二、原子荧光法(AFS230)测锑在低温氢化时砷锡气相干扰严重，升高原子化温度又产生较大记忆效应，请教有什么解决办法解决？
1. 不知道您测试什么样品，在10-20％酸度下，锡应该不产生干扰，一般含量的砷及锑测定之间无干扰，10ng/ml砷不产生干扰，对于50ml样品您加入5ml硫脲（5％)-抗坏血酸（5％）试试。
2. 加入硫脲与搞抗坏血酸试试。
3. 加点 HBr,即可消除三、我在一次测定的时候发现了一个新问题：我用同一种溶液进行测定，其荧光值很不稳定，一会儿大、一会儿小。开始的时候我以为是蠕动泵的原因，但是我调整了蠕动泵的松紧后也出现这种情况。不知道是什么原因
看看管路是不是堵了；看看氩气是不是漏了；看看炉子的位置是不是正确。四、在AFS法测定时,要用Ar气作载气和屏蔽气,但是瓶口阀门处的两个压力表,都起什么作用？第一个副表是气瓶的压力,第二个是进到仪器内部的气压.
五、原子荧光的电路系统的检测方法检测电路系统的方法：1.两个灯互换；2.用黑纸遮住光电倍增管，仪器读数应在20-100内，此为正常，最最最直接的本底。六、现在我感觉汞真的难测了.以前汞的曲线还能做好,现在汞的曲线都老是做不好.现象就是前面二个或三个点还正常,到第四个点突然就下降了许多.而第五个点正常.有时候几个点都不正常.很难一次就做出3个9的曲线.
我也经常遇到你的问题,我的感觉是,仪器条件降低时,线形比较好.还有就是可能你用的汞灯可能有问题,它的寿命不长,检测的时候注意观察一下,看汞灯是否有闪烁现象.你说前几个值好,但是后面的有问题.应该可以排除试剂方面的问题.七、我刚接触原子荧光分析方法，有很多问题都不懂，想请教一下，我用的是美析的AFS-680。测定茶叶中的汞。
请问1硼氢化钾的浓度为多少适宜
2用0.5/L的重铬酸钾配置汞标准储备液和使用液会影响汞的测定吗？也就是说重铬酸钾不会对汞的测定造成干扰吗？
3我用5％的硝酸做载流是否合理（汞固定液用的是5％的硝酸和0.5/L的重铬酸钾溶液）。
4文献中规定测定汞一般要在低温下进行，可是我怎么没有找到设置炉温的地方呢？
1. 1、你要作条件最佳化。
2、不会有太大的干扰。
3、用10%盐酸好一点。
4、仪器设定的是最佳值，设置炉温的地方在主机的电路板上。
2. 我做的时候一般用2％的硼氢化钾0.2％的KOH
2，重铬酸钾的作用是为了防止汞的跑掉。
3，用盐酸最好，推荐5－10%，我做论文时7%的最好，自己可以摸一下最佳条件。
4，炉温是不可调的，热汞和冷汞的区别，只是变了一下硼氢化钾的浓度，炉丝也要点着。八、我有如下几个问题需要请教
1）冷法和热法测定汞的区别仅仅是硼氢化钾浓度的不同吗？
2）AFS-680的炉温是否可以调节
3）冷法测定汞的话是不是就不需要点火这项了？
1、冷法和热法测定汞的区别只是硼氢化钾浓度的不同！！确定
3、冷法测定汞一样要点火，原因同（1） 九、我有以下几个问题需要请教
1）冷法与热法测定汞的区别主要在什么地方？仅仅是硼氢化钾用量的不同吗？
3）测定汞时空白值最大不能超过多少？
2、是可以调的，PT电位器。
3、没有最高上限，只有合适就可以了 十、原子荧光分光光度计AFS-680，昨天将堵塞的石英管取出洗净后安上。今天测定的时候，仪器出现不能自动识别灯和开氩气后石英管中出现向上喷水的现象。请问是什么原因出现以上问题的？
1. 不能识别灯是程序的事；另外的可能是气路的事。
2. 气路应该没问题，可能是液封水加多了吧，另一个可能是反应太剧烈了
3. 有机质太多也有可能出现那种现象。十一、做原子荧光的时候，我的仪器经常会出现“超8V错误”，不知道在哪些情况下会出现？
1.样品中浓度很高,超出仪器的读数范围;
2.仪器在测量过程中,你老是动其它的东西.比如打开其它软件,或者不停的点报告看结果,点原始记录看浓度.这一点我觉得是原子荧光本身软件的问题,像其它国外进口的仪器在测量时,不管你干什么它都照常工作.
3.仪器负高压块有问题可能会出现上述情况.十二、请问我做的标准是100个PPB。一般情况可以用几天？介质是1.2mol当量的HCL溶液。一般情况下样品和标准或空白的酸介质有一点不一样，对测试结果影响大吗？
100ppb浓度比较低，1.2mol/l大概是4.38%的盐酸吧。建议配好了就马上用，现用现配。不要保存。但是如果你放在冰箱冷藏里面保存，也不要超过一周。十三、我做铅的时候，不知为什么时不时会有拖峰的现象，（前面信号正常，接近积分结束时 ，就有那么二三秒的信号非常小，几乎是平的）还有就是，原来的峰是接近矩形的，止通阀动了一下后，又变成前面高后面低，现在又是前面低，后面高，不知是何原因
1. 调一下你的载气。
把载流的酸度提高了就好了，我们原来用的是1%的HCL，现在用的是5%HCL十四、请教各位AFS-930没有载气流通的原因是什么？明明钢瓶里的气是新换的，且有气体流出。可能的原因是压力过低。十五、我在做砷时前面的标准曲线是0。9992，当我做样品时测得第一个值是50左右，再测同一个样品时值是25，我又换了个样品测出值为40左右，到再测时就只有20了，我也不知道该调节哪里？
1. 就是不稳定了，那么你试一下标准呢，也是一样的吗？如果一样，那么一定是仪器问题了，好好调整～～～，样品处理后上仪器前时间需要控制一样，每过半个小时都会有不同荧光强度的
水蒸汽的影响：载气通过反应器中试液时，往往易把水蒸汽（有时甚至带有试液中盐类的气溶胶）混合于汞蒸汽中一起进入管道或原子化器，易造成干扰，主要表现在以下几方面[4-6]：1）水分子可吸收荧光，使荧光值降低，甚至淬灭；2）水分子可使激发光发生散射；3）可能改变Hg的传输过程。
3. 很有可能是仪器负高压部分不稳定。十六、气液分离装置能不能拆下来洗一下呀？能洗，20%的盐酸，加热十七、测砷时加VC的作用除了还原外,还有什么其它的作用?
1. 可以抑制其他金属离子的干扰
2. 具体说是凝相干扰
3. 抗坏血酸在测定中有三个作用：
二十一、测高浓度砷时,峰中间明显下凹.是干扰引起的还是自吸?
峰的形状不好不一定是浓度高的原因，有可能是你的仪器设置或硬件有问题，也可能是气路堵塞。我个人认为多称样，稀释一下比少称样，不稀释更好！二十二、用原子荧光测海水中硒、汞的方法？最好是用微波消解系统如果没有悬浮物,就可以直接加酸后上机测定,如果比较脏,可以加适量HNO3和H2O2微波消解后测定.二十三、开机后,通了ar气体.水封是不是会自动的调节?然后我就发现水封你的水都不见了.请问怎么回事？
1. 自然蒸发了，隔个把月的时间就要加一次，每次测试之前最好检查一下水封里的水是不是没了。
2. 只要液面高于进气口就可以了,看不到无所谓二十四、有谁做过钛白粉的前处理吗？我们做pb和as，样品溶解不了，不溶解则吸附作用大，回率低，（50%左右）有什么办法吗？
1. 我用氢氟酸溶解,能溶得挺好的.但是如果将氢氟酸蒸干,就重新析出了
浓硫酸加硫铵溶解在电炉上加热,但在加入硫酸时一定要稍摇动,以免钛白粉结块,另外在加热时更是要摇动,我03年做了一年的钛白粉,特别是金红石的更难溶,锐太型的比较好溶,不过只要不做铁,用PTFE高压FU用氢氟酸也是可以的.二十五、仅靠回收率就能确定样品处理方法的可行性吗？
1. 不行的。假设你用的方法不能将样品浸提到溶液中，这样的话，就算回收率为100％都不行的。回收率算的只是你加入的那部分，而无法得知方法的好坏。
3. 光做标样不行,最好能有方法对照,不然要做基体加标才行,但找纯基体有时不容易咯!二十六、有谁知道做乳粉中的铅的前处理方法，为什么我用干法灰化空白比样品值还高，而用湿法总消化不彻底，而且赶酸赶不净。
1. 是不是污染了，加大酸量试试
灰化之后消解试试二十七、在用原子荧光光谱法做PB时样品空白和样品结果测量荧光值差距不大，且样品值经常出现负值，并且加标后回收率几乎为零，我们采用干法灰化，550度六小时，我自己认为在灰化时可能有部分铅挥发所至，国标没有干灰，只有湿法灰化，但湿法灰化后溶液老是浑浊！我所做样品为高蛋白多组分样品，样品中含CL、FE、CU等微量元素！
1. 加大酸量和消化时间
2. FE的含量是不是很高，另外，可以增加酸的量，消解至澄清， 赶酸一定要彻底二十八、本人最近有一百多个蔬菜样品要做铅、汞、砷三个项目（用的仪器是石墨炉和原子荧光），而且时间又不多，用压力消解罐根本来不及处理（以前做样时前处理各个项目都是分开消化的），请问是否有比较好的前处理能够使一个消化液同时测定以上两个或三个项目的
1. 个人认为:如果要求严格Hg只能用压力消解法，就凭这,就省不了事情，As/Pb,感觉上都可以用混酸消解法的
2. 微波消解可以一起解决
3. 消解液可以直接上石墨炉做，其余的使溶液的酸度保持10%，加硫脲抗坏血酸上原子荧光二十九、测砷时，国标中对固体的前处理有两种方法，其中一种是灰化法。我的问题是大灰化法中先后加入的硝酸镁溶液与氧化镁固体都起什么作用？
1. 有两个作用，保护和氧化
2. 硝酸镁起氧化作用，氧化镁起防止砷挥发的作用即起一种屏障的作用
3. 加如的硝酸镁在加热的情况下可以***成氧化镁，氧化镁除了保温传热以外，更起到防止砷挥发的作用，因为灼烧中升华出的三氧化二砷能被他固定下了。因此，在灰化样品前，应将氧化镁粉末仔细、均匀的覆盖在全部样品干渣的表面。（氧化镁是碱性氧化物，三氧化二砷是酸性氧化物）
4. 砷与加入的硝酸镁和氧化镁生成不挥发的焦砷酸镁,氧化镁还能减少坩埚对样品的吸留
硝酸镁是助灰化剂，它可以使灰化时间大大提高三十、看看读取信号时灯是否同步原子荧光的空心阴极灯只有在读数时才将灯电流加到设定强度，其他情况都在很低的电流下工作。因此，这就要求控制系统将其他步骤和器件（比如说载气流速、泵等、光电倍增管）同读取信号步骤配合（受激发和发射特征谱线几乎是同步的）三十一、无机砷测试，由于正辛醇对样品中的平行性有影响，大家如何处理样品中的正辛醇
混均放置二十分钟后，把上面那一层类似油状的溶液（含正辛醇）吸掉，再进行样品的测定，效果会好一些，你可以试试看。三十二、最近做Ge用了40%的磷酸,再后来除汞外其它都没信号了,取下烟聪一看,炉口有好多结晶.吸尔球吹干净后用纸一探能形成氩氢焰.AS的信号上去了,但还是比以前低,
1. 检查氢花物气管道和炉芯
3. 我建议整体维护一下，把所有的管路用酸泡一下
将石英炉芯拆下来，用50%王水浸泡过夜，然后使用超声波洗洗，洗干净就好了三十三、原子荧光测食品中的砷，我用硝酸-硫酸消化的（听说高氯酸比较危险，不敢多用）一般2g样品1.5ml硫酸30ml硝酸放置过夜，消化化后上机测的时候回收总是在140%左右
1. 不能拿硫酸，必须用硝酸高氯酸，很安全的，只要不要用硝酸高氯酸消化油脂等食品就很安全。
2. 或者降低温度,慢慢小火炖
3. 高氯酸加入时要等消解液冷却下来，否则会有危险。一般消解高有机质含量的样品都是先加硝酸，预消过夜后再加热，然后视具体情况考虑是否补加硝酸，最后才是加高氯酸。三十四、有谁用原子荧光测过镉，加入Co是什么原理？
Co是用来在Cd蒸气发生时提高其蒸气发生效率用的，起增敏作用。一般解释为共氢化效应，但到目前为止还没有充分的证据证明，仅仅是停留在理论推测阶段。三十五、铁氰化钾加酸会不会生成氰氢酸？做铅时在2%HCL介质中，加入铁氰化钾会不会有氰氢酸生成有的资料说有强酸存在时会生成的三十六、测汞，现已证明标准溶液没有问题。可是标线的荧光值还是很低
2、看看第三部灯是不是比以前更亮了
5、调好灯位 三十七、原子荧光分析土壤中Hg的消解方法，没有微波消解仪,请教其他消解方法。
1. 水浴浸提一小时就可以了
2. 称2.5000g干样，加5mlhcl，用1：1王水定容至25ml在水浴锅中加热一小时即可。
三十八、我用的电热板没有温度控制钮(实际上就是个没有旋纽的电热炉)，每次倒能硝化完全。请问这会影响结果的平行性吗？
1. 只要能消解完,应该没有什么大关系的
2. 如果你消化的作原子荧光的样品，有些还是要注意温度的，比如砷、汞等 三十九、蔬菜类国标中砷的湿消解中加硫酸的目的是什么？可以不加硫酸直接按铅的湿消解方法进行吗？
1. 加硫酸的目的是防烧干了
2. 使用硝酸－高氯酸消解植物效果最好，消解最彻底，这样不会对砷消解有影响得
四十、蔬菜测砷，汞时用什么酸消解最好啊？温度控制多少合适？最后是要把酸赶尽吗？微波消解是最简洁方便的方法,一般说来As是需要赶尽的,Hg的话把棕红色气赶完关系就不大了,180度的温度.
四十一、基线走不平,坑坑洼洼的.换了原子化器和整个线路的皮管后还是这样!
四十二、高压消化罐测汞，加5ML硝酸过夜,再加7ML过氧化氢的那种方法，最后剩下的好像还是12ML,那这些液体的主要成分是什么?还有测汞时介质的酸度对测量结果影响大吗?如果想保证相同的酸度应该怎么做(载流为2%的HCL)?
主要成分当然是水啊，但是硝酸占第二。测汞的酸度范围比较宽，所以酸度影响不是太大。如果要变成2%的盐酸的话可以将硝酸赶出，其实也可以尝试不赶酸测试的，我现在测汞用的是王水介质 四十三、硝化及处理后溶液里都有不溶盐，测量时取上清还是混匀的混浊液？我发现我用的机子炉口的很多白色粉末是由什么操作引起的？
1. 好像是盐，或者是检测过程中有气泡，把试样带上去乐，干了就是粉末。如果是南方地区湿度大，粉末和路口油漆颜色相近，还可能是在仪器被空气中的酸腐蚀了，我得仪器就是这样，一点一点的白点
2. 我测铅的时候是要求过滤盐的四十四、用原子荧光测铅比较麻烦，对样品酸度要求比较严格，要求反应液酸度最好在PH8-9左右，可是怎样才能控制好这个酸度呢?
1. 你要测的是什么样品，不同样品控制酸度方法是不同的。土壤是赶酸，具体蒸至尽干，加盐酸赶硝酸，最后定量加入所需的酸
应该是废液的PH值为8-9,先赶酸,最好反复几次,然后用(1-2%的盐酸定容）.反应的总体酸度只好靠改变碱的量来调.四十五、如何提纯铁氰化钾？重结晶试试看看四十六、原子荧光测砷、硒、汞
1、测沉积物中的上述元素用不用像原子吸收那样加HF？
2、砷硒配混标，处理水样时，硒可否像砷那样直接加药上机？？
3、用微波消解处理样品时，砷、硒、汞能不能一起加酸消化，方法文献推荐砷、汞可加王水，而硒加硝酸、高氯酸，，它为什么不能加王水处理？？？
4、处理样品后，必须赶酸吗？
3、砷汞王水就呆以消解完全，而硒就不行了
4、沉积物的砷汞不用赶酸的，硒是要的四十七、食品中的甲基汞能不能用原子荧光来测，如何测？可以做，但要消解转化成无机汞，不然无法定量。可以用EPA方法。四十八、1，当用硫酸、高氯酸、硝酸的混合液消化时，硫酸、高氯酸的烟如何区别？有形态上的区别吗？
2，用4：1的硝酸高氯酸硝化时，当有白烟冒出时，三角瓶里剩下的是什么酸？
3，为什么一定要加水赶酸？高氯酸和硫酸不一样，硫酸要到最后才会挥发，在硫酸挥发的时候可能会爆罐；而高氯酸是厚重白烟，就是你的二个问题。酸是要赶的，因为硫酸和高氯酸都是氧化型酸，最后是需要使用还原气氛的，最后定容使用盐酸
白烟冒尽高氯酸已经差不多没有了，剩下的应该有硫酸，有时候硫酸是绿色的，高温下是液体，一冷却就是半固体的了，需要使用还原剂的话，最好将硫酸尽量赶尽四十九、为什么做钛白粉中AS回收率特低，仅为70%左右，且有时会出现负数。我处理过程是取1克样品，加入硝酸5ML 。过夜，再加5ML双氧水在130度消解4小时（用压力消解罐）.是不是有什么干扰，怀疑为CU干扰，加入FE3+（2%FECL3）并无改善，还有，我加入一定量的碱，沉淀其中的重金属，再过滤，用滤液处理后上机，居然为负数
1. 用王水消解试试，加入少量硫脲会好一点的
2. 是不是加碱量没有控制好
3. 还原完全了么？酸量够么？还有就是硼氢化钾是否足量？
五十、原子荧光对温度的要求很高吗?我们单位的空调坏了,冬天一般都在5度以下,夏天超过30度,测Hg时重现性不好.是温度的关系吗?
温度：原子荧光的反应机理是待测样品溶液中的非氧化性酸与还原剂硼氢化钾或者硼氢化钠反应，生成的氢气和溶液中的砷、汞、铅等元素形成氢化物，在过量氢气和载气的混合下进入原子化器，光路系统中的元素灯发出的激发光源激发氢氩焰中的待测元素原子，得到的荧光信号被日盲光电倍增管吸收，然后经过放大、调解，再由数据处理系统得到结果。由于氢化物发生反应条件的缘故，仪器室内温度应在15℃以上，35℃以下，一般以20-25℃为宜。同时，由于原子荧光待测溶液都具有一定浓度的酸度，仪器在酸性条件下工作必须控制湿度，否则室内的酸雾将附着在空气中潮湿水份上，对仪器内部特别是原子化器附近造成腐蚀。
2. 所以建议当湿度达到70％以上时开一下仪器，用除湿机除一下湿。五十一、荧光强度与原子化器高度的关系
If与原子化器高度的关系 炉高h，将光斑调到内层火焰的中间，此时灵敏度最高,稳定性最好； 在低温点火看不清火焰的情况下，尽量提高炉子，但本底荧光强度要在以下范围： Hg： 在300以内 其它：在100以内.
五十二、荧光强度If与载气、屏蔽气流量的关系
1. If与载气、屏蔽气流量的关系 一般情况下，载气、屏蔽气流量越大，稳定性越好，但灵敏度越低。 通常情况: As、Sb— 载气：300； 屏蔽气：800 ml/min 其 它—载气：400；屏蔽气：1000
分情况讨论，主要与元素性质又关系的啊，也不是越大越好的啊，容易造成还未来得及原子化检测已经逸散了，也容易冲稀原子化浓度的，检测当然不好啊！五十三、海洋生物体原子荧光法汞检测中1％草酸溶液的作用？是为了还原过量的高锰酸钾.五十四、请问：测定水中汞需要消解吗？有哪些消解方法？哪种效果比较好？通过溴酸钾-溴化钾消解法后的水样能否用原子荧光直接测定？
1. 用溴酸钾—溴化钾溶液消解完后，摇匀后放置10min，滴加盐酸羟胺—氯化钠溶液至***褪尽，供测定。
2. 可以，曲线的 r 可以达到1.0000加标回收也很好
用溴酸钾—溴化钾溶液消解完后，摇匀后放置30min，滴加0.5毫升盐酸羟胺—氯化钠溶液至***褪尽，直接上原子荧光测定。五十五、原子荧光的试液介质说是不采用氧化性酸？氧化性酸是如何划分的？为什么有的还要用？这不是相对立吗酸有酸性，还有氧化性，但是盐酸是一个除外，或者再加一个磷酸和氢氟酸。但是一般常用的硝酸和高氯酸是氧化性酸，因为本来做荧光就需要还原的，如砷，在使用氧化性酸后可能加入的还原剂不够，还原不充分。五十六、水浴消化和电热板消化有什么不同?
1. 水浴消化要求温度不超过100度,电热板消化就超过100度了.
2. 因为电热板只有一面供热，而水浴却不同，消解的效果不一样
电热板呢，温度不是很好控制，早期的都不能控温，只能控制电流。有一种电热板可以数码调教控温，我有，很贵，一块几千，但是板面温度控制了，上面容器里面的液体还是不一样的，而且电热板耐酸差，普通的金属的会被一层层腐蚀，但是电热板升温快，可以调温的从室温到200多度都可以控制，但是过快的升温使得容器里面的液体有爆沸的可能；水浴锅呢，一般都是可以控温的，可以用水和油，控制温度从室温到油的沸点，一般不会很高，由于是液体，温度分布肯定比电热板均匀，但是如果使用水，有个水蒸气干扰的可能，使用油要好一点（我就打算使用油浴来提供95度温度消解土壤检测汞砷），但是水浴样品要固定，否则可能会翻身！还要加水，加蒸馏水。其实两者在不高的温度使用范围内有互换的可能，这个看你的样品量和性质了，当然水浴比较便宜，常用，电热板厚重，搬运太重。五十七、仪器漂移产生的原因判断
（1） 将灯拔掉或用胶纸挡住A、B道灯透镜，不进样，空启动，看仪器本底荧光强度是否有漂移，如有，则为仪器本身的热漂移；（2） 加灯，不进样，空启动，看仪器荧光强度是否有漂移，如有，则为所对应的那道灯产生的漂移；（3）
进样，实际测量，看仪器荧光强度是否有漂移，如有，则有可能是由泵管的疲劳引起的漂移
泵管疲劳必须是在灯和本底漂移排除外才可断定五十八、荧光强度If与灯电流的关系
1. If与灯电流在某一范围内成线性关系；不同的灯其电流范围不一样。一般情况下： Hg: 10~50mA 其它：60 ~120mA 常用：80mA
2. 灯电流过小，信号弱，过大，噪音大，并且影响灯的寿命！五十九、荧光强度If与负高压的关系？
1. If与负高压成指数关系；一般选择-300V就可。注意：光电倍增管之间的放大倍数差异较大，这可以通过改变负高压来弥补。
2. 当然过小造成信号低，过大对空白信号也放大了，需要对信噪比与PMT关系进行实验，综合考虑的
六十、土壤、沉积物类样品如何做加标回收率实验？于样品中加入与样品真实含量相近含量的待测元素，处理同样品，加标样品的测量结果减样品的结果再除以加入的量即回收率
六十一、不知道诸位有没有发现：在测量高浓度样品后容易引发记忆效应，就是在下一次测量时的数值仍然很高，有的文献中说可以采用5%的硝酸做载流进行清洗，而不用纯水，这样有利于防止交叉污染，不知道大家都是怎么样处理这样的问题
1. 在做完高浓度的样品后（或配完标准浓度后）用2－5％的盐酸清洗一下就可以了，有程序的
测定汞时回收率高一般是玻璃器皿没有洗涤干净，需要使用酸泡后洗涤，洗涤还是比较严格的；至于记忆效应，这个是原子荧光的通病，你可以在做试样的时候认为设置进样一次洗涤一次，如果软件无法设置那就进样一次进空白样品一次，这样的话记忆效应比较小，但是分析时间就大大拉大了。我一般先不设定，先将样品全部上机一次，发现有超标样品再次检测，就是一个样品一个空白样，这样比较简单有效六十二、在载流吸入口下有气泡，请问如何才能排除呢？
1. 压块没有压紧，载气从泵管里面跑出来了
2. 硼氢化钾和盐酸反应生成氢气，同时也形成了被测元素的氢化物，所以在管路中是有气泡的，如果没有的话反而不正常了！
3. 检查一下连接管有没有松动,肯定是里边进了空气,一般刚开始的时侯都会有点气泡(管路里的空气没排尽),进溶液连做几次空白就能把气泡赶掉
六十三、做无机砷时样品的前处理与样品的形态有关，做酸奶时是应该按照固体试样处理还是按照液体试样处理呢？（主要是我觉得按照液体试样来处理的话好像有点不妥，但是又想偷懒）
2. 刚按照液体预处理的方法做了一下，但是没有和固体方法的处理做对照，所以也不知道是否反映了它的真实值，自我感觉就是如果按照液体来处理的话最好将样品过滤，因为酸奶中的非脂固体会对结果产生一定的影响。
3. 个人认为应该按照固体样品，加酸消解好了，不过如果使用压力罐可能爆罐，而且一定要加酸过夜
4. 低温干燥后按干法作
5. 原子荧光测的就是总砷,如果要确定酸奶中的无机砷和有机砷的含量,需要先把酸奶的无机砷和有机砷分离后再消解. 六十四、标准空白总是不稳定？如何解决？
1. 我一般是适当延长仪器的预热时间，我觉得至少要预热30分钟以上，另外我觉得光路的调节好坏也是有很大的影响的
2. 预热可以长一点，光路也可以调节一下，还有稳定的电压，再不行，明天再做。有时候仪器会发点小脾气的 六十五、聚四氟乙内罐能否使用高氯酸酸来消解样品？
1. 可以用高氯酸来消解,但最好不要用,微波消解最好不加高氯酸,怕引起爆炸!
高氯酸氧化能力特强，我比较喜欢使用，不为别的，就是消解以后试液比较干净。但是高氯酸有特别的脾气，就是会产生新生态的氧气，容易爆炸，一般使用敞口－电热板消解比较多，微波消解是禁止使用高氯酸的，但是烘箱－密闭消解罐倒是可以试试的，我试过，50ml罐体，样品是植物干样，称样范围是0.5－1克，加了1-2ml，然后升温慢一点，从室温升到150度我用了3个小时不到，没有爆炸过，但是畜产品没有试过，这个有机质含量高，不敢。六十六、目前国产原子荧光主要有两种点火方式，一种是用电炉丝点火；一种是红外点火。两种方式各有各的优劣。哪位能详细的给加以论述一下？
电炉丝点火呢，方面直观，但是电炉丝在酸性条件下（原子荧光溶液都有一定酸度）加上加热，很容易被氧化，如果试样做的多的话，很快电炉丝就会发热不均匀，需要更换，虽然电炉丝很便宜，但是更换比较麻烦。如果使用红外点火，可以克服电炉丝易被腐蚀氧化的弊病，但是效果不好说，毕竟是一种新的方式六十七、原子荧光怎样预热呢？是直接点火之后就不用管它呢？还是载流还原剂都不放直接走空白呢？
1. 直接走空白！就开灯不走的话灯电流很低，起不到作用。
我是这样预热的，先开机，加水封，检查仪器，一切OK后打开灯电流和炉丝，20分钟后开始进2％盐酸和硼氢化钠，再过15分钟开始检测试样。我曾经发现过炉丝预热时间比较长，还有就是房间一定要恒温，尤其是冬天一定要开空调。六十八、膜分离器中的膜弄湿掉了
1. 请用无水乙醇清洗
可以用电吹风吹干，即可。六十九、各位用原子荧光测植物样品中砷时回收怎么样？比方说茶叶、蔬菜等我是用硫酸加硝酸消解，空白直很底，跟载液差不多，但是回收基本在120%到200%之间我曾考虑是基体干扰，然后我在处理后样液中加入标准系列，进样结果正常（加入标准的荧光值跟标准系列很吻合）然后我又做了几个样品用同样处理方法做了几个数量级的回收结果还是高，给人的感觉就是标准随样品消化后在原子荧光上测的结果就偏高。什么原因？加回收标准和标准曲线所用标准来源一样，所以标准肯定没有问题，请大家帮我分析一下原因。
1. 1、如果你怀疑有基体干扰，不妨采用标准加入法作一下看看
2、植物样品中的砷属于痕量分析，注意一下污染，包括你的试剂、水、器皿和外部环境。
3、上述情况排除后，看看仪器是否漂移。
第一，器皿需要使用50％硝酸浸泡过夜后洗涤使用，切记第二，植株推荐使用多硝酸少高氯酸消解，这种方式比较好，不建议使用硫酸，因为难赶酸，氧化性太大第三，检查试剂，如使用酸，硫脲和抗坏血酸的砷含量回收率偏高，除了干扰就是外源性砷带入，检查一边所有环节和使用东西即可七十、原子荧光测汞，标准曲线法，可我的标准曲线测完后，荧光值标准空白最高32，其他的标准溶液都是负值，压根就没有出现标准曲线
1. 检查有没有点火成功，还原剂及样品中的酸度是否合适，元素灯是否对应，灯电流，负高压是否在规定值
2. 看看灯最亮的时候是否与信号采集同步
3. 信号出不来的原因很多，首先需要检测仪器的各种试验条件（原子化温度、灯电流、原子化器高度，载气，屏蔽气，积分时间，延迟时间等），另外还有氢化反应这部分（NaBH4浓度、HCl浓度，NaOH浓度，进样量），主要是蠕动泵，看看是否压力合适，泵管如果没有压好的话，也会有这种情况的
4. 1、试试灯是不是好的
2、看看是不是两管都进样
3、加大KBO4的浓度试试
5. 系统中有无水汽?
有可能是你的灯没有没有处在工作状态，汞灯一般都需要点火***来点亮它，要不就要用滤纸什么的来摩擦灯管管壁来点亮它。七十一、我在做碳黑中铅时，用干法灰化，在500度4小时不能灰化，还是黑乎乎的，于是升温至550度，继续4小时，样品是灰化了，黄黄的灰，做下来的回收率太差了，加入样品中1PPM的标准铅，一点都没有了，回收率为0，请问有谁做过类似样品，有好的处理方法？
样品处理方法部正确，取样量不要太大，需要加入相关试剂。如有条件，建议尝试微波消解。七十二、国标做砷时用5%盐酸（优级纯）做载流（即为空白），我试了多少次，空白荧光强度均太高，无法进行测定。现在只能改用3%硝酸。
1. 第一要选好的盐酸，第二器皿要严格洗涤，第三还原剂足量，就不会有什么问题了
2. 调节炉高可以改变空白荧光值
3. 除了灯的因素之外，主要是试剂中的As、Hg含量太高了
你测Hg是冷原子还是有温度？原子化温度交替的话肯定会有影响的！引起空白高的原因有很多，试剂、用水、样品处理、试验条件等等，还得一个个排除的！再者不同元素的氢化物发生条件和试验条件有很大差别的，还是具体调节！空白一直是直线的话，如果标准协列关系很好的话，问题也不会太大，很可能是试验条件选择的问题，如果标准系列不好的话，^_^，检查试剂和仪器吧！
6. 调整空心阴极灯光线由上向下 七十三、刚遇到的一个样品处理的现象，我的做法是: 先称约0.7g的铁矿样品 消解完.
定溶到100ml,然后移出10ml到50ml的容量瓶中,加10%含量的硫脲--抗坏血酸5ml,用1+9的盐酸定溶.问题在于:加完硫脲--抗坏血酸后,溶液变成黑色,并且不停的在冒气泡.我想这大概是因为我溶样时加了10ml硝酸的原因.
不知大家遇到过这种现象没有.是反应产生了氨气，很容易验证的，正常现象，因为你没有赶酸七十四、我原来做原子荧光载流和样品溶液的酸度都是一样的，最近看到一些文章载流动酸度远远高于样品溶液酸度，不知是如何影响的？提高载流酸度的一个目的是更好的反应,提供氢气还有就是防止管路对待测元素的吸附,不过呢很多论文是禁不起推敲和验证的,你可以自己调节一下测试条件来验证一下七十五、用原子荧光测汞时很不稳定，对一个试管中的同一个样品重复测三次，每次都不同，而且差很多。
建议1下调还原剂和酸浓度，测汞不需要很高；2测定前灯足够预热；3保证仪器管路和原子化器干净；4保证载气纯度七十六、我用的AFS-2202原子荧光测汞，信号太低，我怀疑是KBH4浓度太低，虽然海光公司给的手册是0.05%，我想高一点是不是还原量就大了，信号灯就大了？
冷原子法做Hg，硼氢化钾的浓度不宜太大，浓度高，生成的大量氢气会使测Hg的灵敏度和稳定性变差，所以使用较低浓度的硼氢化钾，但硼氢化钾浓度低，如果放置时间较长，其还原能力下降，所以一定要现用现配。七十七、如果原子化器里头有水了怎么办？水封的作用是什么？为什么我的机器这两天一加水封水就被吹进原子化器里了？
1. 水封的作用是二次气液分离，就是在进入原子化器前最后一次将水份去除，可能还有一步浓缩汇集气体的作用。但是如果水加少了，气体就会从其他出口逸出，导致检测失败；如果里面水加多了，气体就会把液体冲出到原子化器中，造成污染。我推荐你加一半的水，这样稍稍多余一点，但是可以通过排废液管路排出。
2. 你的载气是不是太大
是你的气液分离装置里面的水加多了，超过了进气孔，如果你把那个气液分离装置拆下来仔细看一下，就会发现它其实很简单的。水只要一点点就够了，只需把底下那个通路给封了就可以了。七十八、我用电热板消化海带,溶液澄清,接近无色,但有白色沉淀析出,遇此情况怎么办,继续加酸使之溶解,还是沉淀过滤??
测砷,用硝酸,高氯酸,电热板消化
1. 看是不是砂子，卡拉胶应该能消化掉。
3. 如果沉淀是颗粒状的，而且不是粘糊糊的那种的话，测试上层清液应该没有问题。
4. 白色沉淀没有问题，如果是黑色的还需要加酸。 七十九、记的有文章介绍说用标准加入法时，如果斜率与标准的斜率不能超过某过百分比，否则，则干扰过大，不宜采用，这个数是多少呀？
47(” 所言，加入量将随工作曲线的弯曲趋向而不同。对于凸型工作曲线类，1/R=2-3即可；对于凹型工作曲线类，1/R≥4为好。
数未必就是干扰过大,看负多少了.标准加入法最好根据你要加标的这个样品的杂质含量来加,待测元素的含量越高,干扰就越大,即误差也越大吧八十、Se、Sb共配的标准曲线，是否两者不能混配共测。（Sb曲线线性不好两个99）。还是标样、曲线应同时做呢？
看看你配的标准溶液介质是什么，才有可能知道能否混在一起。
八十一、单个水样的测定时间长和总样品的测定时间长是否会影响原子荧光吸收仪器的测定结果？
只要样品测定和标准曲线测定时间一致，时间长短影响很小，但是如读数时间一定要设置好，设置在出峰时间附近比较好。只是有一点，原子荧光测定的元素，尤其是汞，在试样中含量随保存时间而减少，就是说，有可能一个水样汞超标1倍，保存了1个月后测定就可能不超标了，任凭你加入保护剂，使用塑料容器，放在冰箱中保存都没有用，汞的含量还是会变化的，这个你要注意，不要今天测定一个样品超标，过两天老板让你再次测定居然就好了，这个必须注意的。八十二、不经消化的样品（如河水）在测砷汞时是否一定要加酸，比例多少？我在测河水的汞的时候不加酸就检不出，加5％HCl就测得比较高。
1. 的确需要酸化！浓度可以参考标准系列！
2. 肯定了，没有酸产生不了氢气，没有氢气产生不了氢化物，没有氢化物－原子荧光只能做家具了。
八十三、做Se时加浓Hcl是起预还原作用，预还原是什么意思？浓盐酸一来控制溶液酸度，二者起到预还原作用，预还原是把其高价态还原为低价态，因为只有在低价态才形成氢化物八十四、一般把氩气表头开到多大？我做汞实验的地方是开到0.3 我忘了单位
整个表盘最小的有数值的刻度是0.5 ，是不是只要软件不报警就行了 还是气压应当开到一定大 因为软件只能控制流速但我想不同的气压设定值下即使是软件设置一样了 结果还是有区别的 因为上回把气压值拧低了 空白就飘得大 当然这也许是别的原因造成的.
2. 最好是0.2MPa-0.3MPa,稍大点也可以,机器内部有稳压的装置,但也不能太高
我一般开到0.2，只要仪器不停止运转就行。氩气不能开的太大，太大气路总成会漏气的，有一种压力大了抵不住的感觉八十五、污泥或土壤中汞的前处理方法我现在使用的方法：土样风干，磨粉，使用100ml具塞比色管称取0.2-0.5克，加入1：1王水5ml过夜，第二天开盖沸水浴两小时，其间晃动两次，注意不要蒸干。而后使用0.02％重铬酸钾（3％盐酸溶液）定容至25ml，加盖摇匀后测定上层清液。注意样品要尽早测定，时间不能耽搁。我一般回收率是80-102％之间。八十六、测铅的前处理方法，食品国标上的除外？
1. 测食品样品铅的前处理方法:
电热板硝解:每0.1g样品1ml硝酸,硝化至2ml左右加2mlH2O2至无色,蒸干,载流定容.干法:样品在电热板上炭化至无烟,550度灰化2小时,载流冲洗定容八十七、原子荧光与原子吸收的区别？
第一，干扰少，测定比较简单第二，光路简单，仪器简单，国产的，维修、保养方便，随便弄弄就可以了第三，使用氩气，安全，不会爆炸第四，试样可以不完全消解，不用过滤、完全消解，前处理简单第五，反正就是挺简单的，第一次做看见还能出数据，而且还比较准确，和里面简陋的构造成反比，但是就觉得象一个玩具，不过，要想做好也没有那么简单，如做汞，公认的难点。八十八、我是做蔬菜的,用茶叶粉来做,HG做的还行,但砷就不是很行,砷是怎么回事呢??我是称了2克打碎的菜,加7ML硝酸+2ML水+1ML双氧水,微波消解,之后就赶酸啦,但有一个问题,我的电热板那个温控可能有点问题不准,我用百五的温度,剩下一两ML就加5ML硫-抗,,,定容.
1. 你的温度可能太高了
2. 测砷汞不能在105度下烘干,如果需要干重的值,也需一部分先做湿样,然后另一部分计算含水率,计算出干样的值.
3. 汞砷消解注意了，要么密闭高温，如同微波消解和消解罐；要么低温敞口，如同水浴消解。还要注意器皿干净，做砷还原充分
4. 我想应当是没有还原充分的原因。如果汞不好的话有可能是温度的原因或二个原因都有可能八十九、我做砷的时候，出现锯齿状的峰，什么原因？如果做了汞，再做砷，汞的残留是否对测砷有影响呢？
1. 1、检查管路是否有漏气的地方
2. 水封的液面过高，低一点就好了
还有一个原因：空心阴极灯也有关系，建议看看。另外：如果做无机砷的话，正辛醇如果没有完全的话，峰型也会出现锯齿状的。九十、我单位买的标样稀释要求：取10ml标样用纯水稀释至250ml容量瓶中。按次稀释用原荧做硒，荧光值几乎没有，如按5%Hcl（含量）稀释，标样做在范围。我想以上的要求稀释条件是针对石墨炉用的。
稀释要求是他的说明而已，一般他的基体都是XX％盐酸的，那么为了控制酸度，就得使用相同基体进行稀释的！，再者Se本身对酸度要求严格的，这里面HCl也起到一定的预还原作用，当然需要控制酸度了！也可以用水来稀释，但你必须加入XmLHCl到容量瓶，来控制酸度！
2. 原子荧光检测硒，加入盐酸一个是还原，第二是提供酸度，因为硒和砷一样，也是需要大量的氢气（相对于汞），各种强酸里面，只有盐酸不具氧化性，因此盐酸是肯定要加的。
作硒时对酸度要求很高在20-40%之间，标准的保存及稀释都要保证这样的酸度，同时避光，建议用高强度的聚丙烯塑料瓶保存。做样品时需要用50%的盐酸在水浴条件下还原30分钟。九十一、如何测定高纯铅中的汞？测汞不是难点，难点可能是有铅，首先确信铅会不会对汞产生干扰。如果没有，就直接使用王水溶解，赶酸后测定；如果有，就麻烦了。如果是我，我采用以下方法：称样－使用王水消解（可以水浴）－加入硫酸（沉淀铅）－过滤－赶酸测定。最简单的方法和步骤。九十二、我在做羟丙甲纤维素及色素类的As时为什么结果经常为负数，我的赶酸温度为度130度，采用压力消解罐法，在130度消解4小时，是不是AS损失了？
1. 如果消解没什么问题时，降低温度试试，另外放气还得注意
2. 样品消解不完全，还有有机物存在。尝试其他消解方法，或者增加硝酸用量。一般做植物样品是0.1g/1mL硝酸，你的样品我没做过，可以试着摸索一下
3. 这种方式砷会有损失，但是不会完全没有！我尝试使用高氯酸消解，赶酸过程中高氯酸都挥发近干了，温度肯定比你的高，但是砷还是有的，砷的消解方式还是比较多的，主要是你还原剂加够了没有？可以尝试加入固体的抗坏血酸，试试是否是还原剂的问题。如果没有还原的话，砷几乎没有信号
4. 标准做的怎么样？老是负的，看看有没有形成氢化物，方法是用一张纸在原子化嚣上放着，不要碰到炉丝，然后做样，形成氢化物的话就会燃烧，没有就说明你还原剂可能出了问题
5. 我也作砷的，出现这个情况很可能是你的样品赶酸加还原剂后样品酸度不够，砷还原不完全，加大样品酸度就可以了。另：砷不容易损失的，我用的也是微波，赶酸温度一般在150~160oC，没有损失。用标准土壤试过的。平行性很好，也很准确。
归结起来就两点：一、消化过程中赶酸损失，二、未还原为三价As九十三、测硒时抗干扰剂的选择，有介绍用硫脲－抗坏血酸、铁氰化钾，我们用硫脲－抗坏血酸作用后明显不好，铁氰化钾好像也不行吧，为何1ppb标样回收率太高，可达200％以上，而5ppb，10ppb时就比较好在100％左右呢？
还原剂效果不好，可以多加啊，加入固体不会改变体积，我有时是定容后直接加入Vc固体，这样效果不会不好了，除非你的试剂过期了。对于硒的吸光度，回收率低可以查找是不是被污染了，可以做0.5，1，2，3，4，5，不同浓度的添加回收率，看看能否给你什么启发。九十四、最近在测食品中的汞时，不知是何缘故标准曲线总是做不出来。标准溶液也重新配过了，管路也清洗过，电流量和电压都调整过可是都没有好的效果。
1. 用标准溶液试试，如果有信号的话，可能是你的样品含量的的缘故（不过AFS测Hg的DL可以到2ppt的）或者样品处理过程有损失！检查一下NaBH4的浓度（一般测Hg浓度很低的)
2. 换个灯试试看九十五、求助中药制剂（固体）中砷、汞、隔、铅的具体含量测定？用加压消解罐，外罐加硝酸，内罐加样品，依靠硝酸蒸汽消解，空白值非常低，样品消解也很完全。可能要耗一些时间每次大概4小时，140度。当然你可以加工很多消解罐同时做，这样效率会更高。九十六、请问
用0.4g猪肉+5ml硝酸＋1ml双氧水微波消解后测硒，需要赶酸吗？不赶酸影响是否大？
预还原的盐酸25%好象就已经足够，与50%的效果相差不大，是这样吗？还有加入铁氰化钾的作用怎样？我们做了感觉铁氰化钾不光没有抗干扰作用，反而使荧光强度降低了。你们怎样测硒的呢，前处理？加入盐酸可以还原，做硒必须还原。但是盐酸还原效果不好。做硒需要酸，因为它需要氢气。你不想进行赶酸，因为这样费时费事，可能在赶酸过程中进入的硒比原来的都要多；你认为还原剂没有用，能够作为还原剂的试剂是很多的。如果是我，我将这样做：消解过程不变，使用5％盐酸定容，然后加入固体的还原剂Vc，大概也就小小一勺，开盖，这是会有硝酸黄烟冒出，混匀静置半小时后检测。这样，酸度有了，还原剂有了，而且保证足够。九十七、我要测定污泥样品中的汞，前处理方法采用的是王水浸泡一夜，然后再水浴2小时的方法，我如何能判断此种方法可以把样品消解完全？我作的回收率很高
1. 找个相近的土壤标准样品按同方法做下来,看看实测值是否在范围内,你所说的回收率指加标回收率吗?
2. 这样方法应该能够把hg全部溶下来的。我们做土壤和海底沉积物都是这个方法的
方法是没有问题的，回收率高是污染，瓶子需要酸浸泡后清洗使用，回收率低可能是水浴时候没有摇晃试样。不过我认为做汞到70％以上，120％以下差不多了啊，反正我得要求比较低。九十八、有做过肉类砷\汞同测吗?前处理法如果用微波消解条件?
微波消解，时间长，至少15分钟，硝酸：双氧水2：1，一共是6-9ml，称样量0.2-0.4克，消解后上机，气泡少。九十九、最近作水样浓度在0.5ng/ml以下，我用AFS2202直接测很不稳定，经常做不出来，以前都是做地质样品，头一次做这么低的，不知道大家都怎么做的
1. 注意仪器的检出限和分析方法本身的最低检出浓度。
2. 可能要富集一下,最少也要浓缩5-10倍.要不大不到检出限.
3. 肯定需要富集了，最简单办法就是取水样后低温蒸发了。一百、在做原子荧光的条件优化时,哪些条件要看信噪比,哪些只看样品信号?
噪值如何做?你看看PMT和灯电流，一般来说信号和空白都会同时变化，而象载气、辅助气之类不会这样的，因此应该根据信噪比来确定最佳条件！
一零一、请问你们在多年的实验中，有没有注意总结过还原剂和载流酸的浓度关系，比如我的载流浓度是５％，还原剂浓度是２％，是不是载流浓度增大，还原剂浓度跟着也要增大？
这是自然。还原剂跟了试样走，试样中待测元素浓度来确定还原剂浓度，最简单的确定方法是标准曲线最高点要可以测出；酸跟了还原剂走，酸要能产生够量的氢气，最简单的确定方法是废液必须呈微弱酸性。 一零二、我做矿物中铅，浓度大概10PPM，请问各位怎么消解，各试剂浓度多少？
王水消解就可以了，最后保持5%的盐酸酸度测定一零三、请问大家,在测砷时,做载流空白开始时,有时会出现基线象脉冲形式一样,为什么？高浓度的还原剂会导致崩管或信号降低吗？
是不是你上次检测后没有充分洗涤仪器，仪器内部污染后基线信号象脉冲一样？简单来讲，只要有还原剂和酸就产生信号？高浓度还原剂记得一定要配合高浓度的酸，如果废液不是酸性，还原剂会沉积在管口变化最大压力最低处，一般是混合室后进样管，结果时间长了堵塞管路，崩管，废液四溅。有一次我被喷了3次，最后查明原因是同事已经在盐酸瓶内配好了5％盐酸，我不知道还以为是纯盐酸，好没面子。
高浓度还原剂会导致信号降低，因为有液相和气相干扰，如果试样浓度高，可以选择稀释啊，毕竟还原剂和酸有一个最佳工作范围的
2. 还原剂浓度过高，产生的氢气越多，冲稀了氢化物，所以信号降低一零四、做水中Hg As Se，开机先做的是汞，仪器一切都好，然后开始做砷标准的时候，仪器读数显示的荧光强度（扣掉空白之后）很小，有的标准系列几乎读不出来。什么原因？
首先，将汞灯和砷灯互换，以排除灯路、仪器的故障嫌疑其次，检查硼氢化钾是否正常，作砷要求氢气多，在气液分离树下端可以看到明显的气泡和剧烈反应，如果硼氢化钠不正常，汞可以作，砷硒就不可以了尔后，看载流盐酸浓度是否在2％以上最后，看炉头电炉丝是否和炉头上端平行，并且通红发亮
2. 问题已经找到并且排除问题是：输液泵卡得太紧，把用来将输液管固定在泵上的两个套子弄掉了。更换管子（吸取硼氢化钾）以后，砷标准的第一点荧光强度达到3000以上。 一零五、昨天不小心把汞的浓标打进去了，荧光直1万多，我把管路全都更换了新的，原子化器也拆下来泡了
，但是然后有1000多，而且很不稳定，请问谁遇到过这种情况，最后是怎么解决的？
1. 原子化器拆下来放到烘箱里，100度烘上几个小时看看，要注意排风
把原子化器拆下来，放到酸液里泡了一夜，第二天装上去就好了一零六、做汞时测得的标准曲线方程If＝A*C＋B，B值通常为负值，那么就算If为0的话也会计算出浓度不为0，何解？
1. 因为你的空白杯里的液体有污染。
这是标准系列在回归的时候得出来的，如果有强制过零点功能的话就不会有这个问题一零七、我买的是2ug/ml的苯中甲基汞溶液,用原子荧光做形态分析,请问大家用什么溶剂稀释,做工作溶液,甲基汞的溶解性质如何?
1. 甲基汞易溶于乙醇、***，不溶于水。有毒，易燃。
2. 一般MMC是用水或甲醇溶解，苯较少使用。一零八、请问大家在做植物和食品的时候用高压消解罐消解好还是用微波消解仪消解好？微波消解吧，植物和食品有机质含量比较高，高压消解需要较长时间，最后还是得和微波消解一样赶酸。
一零九、我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg 。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。存在问题：
1、 100ug/ml(100ppm)的As，保存了一年会不会有问题？ 同样保存了一年的铅（5％硝酸，塑料瓶，冰箱冷藏）浓度基本不变。
2、 液封的水干了，对仪器和结果有什么影响？
3 硼氢化钾的进样管的橡胶部分由于变形，不通畅了。用热水泡后，基本恢复。由此引起的，硼氢化钾的进样量少有何影响。
4 购买的国家As标准品中的As是以什么价态存在的。原子荧光上机的时候，起作用的是哪种价态的As。
5 标准系列中，不加硫脲－抗坏血酸是否有问
第一，我建议你好好补补原子荧光基础课程。问题一：肯定不合格，稀释的标准溶液无法保存这么长时间的。问题二：对砷影响很大，对汞有影响。水封无水，氩气、氢气和氢化物不都跑了？氢气爆炸极限比较低的，小心人生安全。第三：管路变形了最好更换，否则会滑管，液体吸不上去或者不稳定。但是你为何会变性呢？是不是上一次使用了没有松开压片？
第四，第五：砷必须还原，否则几乎没有信号，样品和标准曲线必须加还原剂。
2. 1、购买的国家标准溶液中As的价态为三价，仪器测定时溶液中中起作用的As的价态为三价。
2、如果是从母液新稀释配置的标准系列，溶液中可以不加硫脲和抗坏血酸。一一零、我在测镉时 加了硫脲和硫酸钴 可刚配好的样品的镉含量与放置20分钟左右以后的含量 相差50% 这是怎么回事?
2. 我在这方面做过很多的工作，这个主要是还原没有完全，当然还有原子荧光飘逸的原因，所以20分钟后的结果较准，最好多测几次，去平均值。一一一、在使用原子荧光法测定含砷水样时使用优级纯硫酸作为保存剂，分析时加入硫脲与抗坏血酸溶液及盐酸，十分钟后与硼氢化钠溶液上机反应测定原子荧光。本人多次试验，未加保存剂的水样每次测定含量都比加保存剂并保存过夜的水样含量低（约一个数量级）。用空白水加硫酸并保存过夜测定却正常。不知是什么原因。
1. 做砷时水样一般需要加2%硝酸保存，其他酸也可以，目的在于避免容器内壁对待测元素的吸附。
水样测砷保存容器可以采用硅硼玻璃或塑料两种材料，保存方法是加硫酸酸化至PH<2，最长保存时间为7天。一一二、KCrO4和K2CrO4有何区别,是不是都叫铬酸钾？前者叫重铬酸钾,+7价；后者叫铬酸钾，+6价一一三、原子荧光测铅的时候，空白的值太高了是怎么回事啊，而且含量在1~100微克每毫升的含量标准基本上台阶太小
是不是因为空白值太高了，所以把负高压和灯电流等参数调低了？空白高么，要么炉头污染了，要么就是试剂不纯，检查一下那。一一四、为什么水浴法做As、Hg的时候，水浴结束，加硫脲－抗坏血酸然后定容后，偶尔会有个别样品的颜色变的很深。不知道是什么原因。以前也出现过这种情况，以前那次变色的样品测得的数值好像没什么异常，今天的那个变色的样品As数值很低。
1. 某些东西被还原了，颜色发生变化，或没有赶酸，有NO2生成
2. 做土壤水浴法好像不赶酸的，取定容后的上清液直接上机测定。做土壤的时候，变色的情况不多。做食品中的时候，变色的情况很多的。看来，做食品中的As需要考虑赶酸了。
3. 可能赶酸没有赶尽，可能里面氧化性物质比较多，也可能是铁含量比较高。解决办法只有两个，要么赶酸（如果使用了硝酸等氧化性酸），要么加大还原剂投入，试试加固体的Vc呢，情况是不是好一点？我有时不赶酸，直接加固体Vc，结果瓶口有黄烟冒出，过了半小时就还原充分了。
土壤出现这种可能性分析：1。有机质含量高，进样时在一次气液分离上会出现大量气泡，干扰汞砷测定；2。酸没有赶净，可能温度不均或其他原因，有硝酸在里面，另外加热赶酸就可以了，否则砷测定不佳；3。含铁等杂质过高，测定砷可能有影响，建议多加硫脲。自己试试排除一下一一五、上次做镉，液封柱被二硫腙－四氯化碳液染成了蓝色，想了多个方法未解决，请问各位有什么好建议？
1. 四氯化碳是非及性的，建议用非及性溶剂二甲苯或者正丁烷试试看
2. 用酒精泡了超声波，不能使用丙酮。完了使用20％硝酸泡了超声波，最后使用超纯水冲洗就可以了。再有颜色也不会影响检测，放心好了。一一六、AFS-930
出现A道溢出，如何解决？我是在测汞，进空白时出现荧光溢出的，实验条件为负高压270，灯电流60。
1. 1 打***象仪器厂家求助
2 具体情况具体分析。是不是进样的浓度太高了，浓度减小一点。或者是试剂被污染了，把所有使用的试剂包括中间液当作样品进样测一下。还可能是电流和负高压设置太高了！
2. 看看空白有没有被污染。
3. 应该不是试剂污染的原因，你查明了不是污染的原因后再试试别的元素，如果还是超8V的话，那应该就是电路上的问题了，可以叫厂家来维护。
4. 请你按我说的办法操作，找出问题所在：１、Hg灯电流改为30mA，60mA太大了
2、任何溶液也不要进，空测，判断光路及原子化器的高度是否合适，在仪器缺省条件下空测的荧光信号应在100至500之间
3、测空白溶液，如果不溢出，荧光信号是多少，和空测的荧光信号比较相差是否太大，如果太大，说明你用的试剂-酸、水、还原剂、碱等，至少其中一种含Hg太高；如果溢出，就更不用说了！一一七、我用原子荧光测汞，有几个问题请教。
1.我将样品处理后放在容量瓶中，可不可以不加重铬酸钾，只加酸，这样能储存多久？
2.如果加重铬酸钾，对重铬酸钾的浓度有什么要求，是不是加入到水样中，只要是***而不是绿色就可以。
3.是不是重铬酸钾的浓度太高了，在测定中会导致延迟出峰。
4.我用高锰酸钾和硫酸保存未经过处理的样品，过一段时间发现水样没有红色，而水样瓶底部有红色沉淀，这样会不会造成样品中的汞损失，为什么有的水样却一直都是红色，没有沉淀出现。
1。不行，这样汞损失厉害，你可以试试加和不加放置几天后的区别。
2。是***，一般浓度比较低的，0.5％以下，你看看检测标准呢。
3。没有试过，但是不推荐多加，只要能够保持汞就可以了。
4。没有做过，我使用高锰酸钾和盐酸保存，你使用的是什么方法啊，水质检测中有水样保存方法，建议参考。其实有没有损失很简单的，隔个几天测定一下不就可以了么？一一八、一般的比色管、容量瓶都是玻璃的，会不会吸附汞？对数据影响有多大？要是换成PP、PC等塑料材质的比色管、容量瓶会不会更好一些？
用玻璃容器是会吸附汞的,所以通常我们都在溶液中加入一定量的酸来防止吸附,根据浓度的高低来取决于保存时间的长短;至于楼主所说的塑料容器我个人觉得应该比玻璃更容易吸附汞,因为所有汞的标准品是用玻璃瓶装的,还有采水的样品瓶标准上也严格要求是用玻璃瓶,所以不要用塑料容器来保存汞溶液!!
2. 塑料肯定是不行的，吸附得厉害，一般都用硼硅玻璃，再加酸
塑料瓶会吸附汞，这个由塑料材质决定吸附能力得大小，由汞标液浓度高低来决定微量吸附对最终结果得影响。同样，玻璃瓶也会吸附，材质也是一个决定因素。在这种情况下，一般汞使用玻璃＋酸＋重铬酸钾来保存，可以有效避免损失，但是也只限于高浓度情况，这就是为何国家标准物质使用安培瓶易碎包装得缘由。我认为，高浓度得汞溶液可以低温保存，最好是玻璃瓶，低浓度（原子荧光上机使用标准曲线）最好是随用随配，或者注意浓度得变化。一一九、我仪器前好几个月空白荧光值都在170～220之间，最近突然降到70～90左右，都不知道是为啥，我什么条件都没有改。我的灯电流15mA，负高压255V，最高点4微克/升，最高点荧光值1500上下，线性一般0.9996以上。最近荧光值下降了，线性和b值都还行，但是不明白荧光值为何下降了，还望大家指点一下。
还有一个问题，我培训的时候老听老师说做汞时仪器要先遇热２小时才稳定，可是我发现我的仪器每次开机的时候就特别稳定，时间长了反而漂得厉害，一般是10个10个荧光值往下降，或者一会升一会降的，反正是不稳定。开机时测定标准曲线都停好的，大家用过的仪器有这样的吗？
汞的空白会使用后变低，倒还是第一次听说，一般都是变高的，想模拟也难阿。至于仪器稳定性么，一个是室内温度要稳定，室温状态最好，第二是开机后要进样，这样的预热才有意义，第三是仪器的确存在记忆效应，其实不光是原子荧光，很多仪器都有记忆效应，时间长了肯定会漂，只不过原子荧光要相对严重一些，因此在检测过程中将浓度低的放在前面，浓度高的放在后面，还有就是减少检测样品时间，加大前后清洗稳定仪器时间。好好善待仪器，它也会善待你的
提高负高压看看.一二零、为什么使用原子荧光光度计在检测汞元素时很难得出检测结果（其它元素检测都非常正常），而是用内标法进行定量却能够得到比较满意的结果，究竟会有什么样的可能？消解样品是同一个条件，进行氢化物测定，As、Se或其他元素的效果很好，Hg不好？
影响Hg测定的因素太多，请你注意以下几点：
1、消化方法：不能造成损失
2、样品消解及反应所用试剂含Hg太高
3、容器、环境Hg污染
4、标准溶液及工作曲线
6、外界温度、湿度的影响
一二一、做汞样品 大米 0。5克加4-6ML硝酸 2ML过氧化氢 微波消解后 1，有高手说可以直接上机 需要赶酸吗，还是直接定容上机测 2，重铬酸钾什么时候加最好
3。如要赶酸，如何赶又快又能使汞损失最少 有高手建议 在烧杯上架漏斗赶 但试后很难赶 100度 1个多小时了还是不行 4。赶酸后上机标样荧光值都比标样空白低 这是什么问题 ？怎么解决 ？
1。最好是赶酸，不过做汞应该也行了，你试试好了
2。冷却后定容时，定容溶液使用重铬酸钾溶液就行
3。赶酸使用水浴，低温赶酸，主要赶硝酸
4。不会把，按照标准方法好好做几次了，这个问题就多了一二二、用原子荧光测硒的回收率一般能做到多少，我是指将标样加到试剂空白和样品中消化后测定的回收率。我们最近做下来很低（在60%左右），非常失望。样品微波消解后用30%盐酸处理，不加硫脲、维生素C等（加了并不见好）回收率没问题的，你加入的酸度可能不够，可以直接加入浓盐酸，注意预还原温度不能太高，在70～90度之间！保持1个小时一二三、吉天830无论空白还是标样都无荧光值，与空气测荧光值一样，管路检查好
无漏气堵塞 原子化器拆开清洗过 与炉丝平行也调过 试剂没问题 问题：无论空白还是标样都无荧光值，与空气测荧光值一样 这中情况还有什么原因？
1. 你先试试有无氩氢火焰
2. 先将二级滤水器到原子化器的管子拔下来插到水里，运行测试，看是否有气体产生（水中冒水泡），如果没有气体，将进二级滤水器的管子拔下来，运行测试，如有气体，则说明是二级滤水器堵了。
3. 还有两种可能：1是气液分离器没有水封，2是氩气进气管漏了。一二四、测食品添加剂硫酸钙中的硒含量，请问如何进行前处理？
1. 盐酸浸取应该可以，控制好酸度后用原子荧光测定。
用硝酸消解、高氯酸做底液，用极谱催化波来测定，这是目前测硒最灵敏的方法！一二五、我在做原子荧光测定样品中的铅时，标液中荧光值出现今天高，明天低的现象，而且有时数值差异很大。请教：怎样配制载流和还原剂中的酸碱度才能使测定结果较好。原子荧光测定，我做的比较多的是汞砷硒，样品多为土壤，植株，水系，畜产品。在检测过程中，发现原子荧光试剂和配置的溶剂都比较重要，大家都购买的时候，不仅要注意纯度，更要检测一下试剂的空白。
首先说明，我使用得试剂都是国产，从上海国药集团试剂公司购买。盐酸：这个常用，必须是GR，建议检测10％盐酸汞空白。还有就是盐酸不能混瓶使用，就是一瓶用了一大半，把它和另一瓶合用。硼氢化钾（钠），它关系到砷硒的检测，纯度为95％（国产）。有时候，作汞没有问题，作砷硒就出不来信号，仔细看看仪器气液分离树那里没有气泡产生，没有反应，可能就是硼氢化钠失效了，无法产生大量的氢气。请注意，该试剂怕潮，平时最好放置在干燥皿内。我发现有一种小瓶100g的好用，黄白包装的，一直用到完都好用。有一种500g大瓶装小半瓶，也是100克的，不好用，刚开始没事，后来效果就差了。溶液当天配置，冷藏最多用3天，我一般现配现用。
氢氧化钾（氢氧化钠）用来保护硼氢化钠，GR，我一般配置还原剂后加几块固体，现配先用不需要加很多如0.5％，加一点就够了。但是装还原剂最好使用小口瓶，和空气接触面小的寿命长一点，受污染也小。还原剂浓度由试样来定，载流酸浓度由还原剂浓度来定，最后废液呈酸性。例如单独测定汞，还原剂可以配置成0.2％硼氢化钠，酸也就0.5％够了；如测定砷，硼氢化钠需要配置到2％，酸就要到5％。一句话，只要硼氢化钠可以满足标准曲线最高点，把溶液浓度放宽一倍即可，而酸只要能够保证废液呈酸性。废液为何要呈酸性？如果不是酸性，硼氢化钠会在管道压力最低处沉积，而后堵塞，当你看到管路内液体要停顿好长一段时间再冲上去的时候，下一次它们就冲到你脑门上了，呵呵。
硫脲：AR就可以了，我买了500g一大瓶，慢慢用。
Vc，国产的只有AR，不过纯度也够食用了。开瓶后不能久存，会被空气氧化的。一般我是把硫脲和Vc按照1：3混合，用碾钵碾碎，在测定前半小时用最小号药匙每个样品和标准曲线加一点点，充分振荡还原，效果明显而且快，呵呵就是费试剂和野蛮，不知有没有同道。
一般作硒我也使用Vc还原，感觉快，比盐酸好。标准溶液：购买。汞中间液（和保护液）我配的是0.02％重铬酸钾（0.5％盐酸）溶液，试样消解完了就用它来定容，测定砷硒再加上面讲的固体还原剂，简单。最好一天内消解测定，注意自身防护一二六、请教大家
沉积物中的有效态镉如何测, 用什么提取剂？用氢卤酸（盐酸和氢溴酸）或者有机酸（柠檬酸、抗坏血酸、草酸、和半胱氨酸）和络合剂能有效的从土壤和底泥中浸提汞化合物，形成能溶解在甲苯或者氯仿等的有机溶剂中烷基汞卤化物。一二七、请问样品出现 多峰和前尖峰
是由什么原因引起的?具体的原理是怎样的?
1. 完全非常平直的峰好象没有(我们是用峰面积的)如果前尖峰特别厉害，应该检查还原剂及样液吸入量是否充分或其中有气泡样液或还原剂如果 不够，则在积分时间的后时间段，则是残余的氢化物所引起的微弱信号，大部分都在前面，后面就矮下来了
2. 载气也有关系，如果载气过大，可能在最先的时候把氢化物带出，后面的是少量的，甚至没有，所以出现前尖峰
2、排风不往外排而是倒吹
4、灯寿终正寝了一二八、请问谁做过咸味香精中的砷铅含量的？我是按国标来做的，开始用硝酸-高氯酸消化，消化过程差点把我吓死，一加混合酸，样品反应很剧烈，还喷出来了，辛好没喷在我脸上。改为灰化，炭化了四五个小时了样品还是老样子。
1. 先浸泡过夜,待大部分有机物反应了,第二天再消化
2. 可以采用氧弹燃烧法来进行样品消解一二九、我做的是水产品中的砷\汞\硒三个元素,用的是电热板消解,但效果不是很好。
1. 做水产品中的砷\汞\硒三个元素,用电热板消解,容易造成损失和污染，样品前处理可以选择微波消解，微波消解时间短，用酸量小，在密闭的容器中进行因此消解造成的损失和污染都小。
2. 我作的是水产品的,主要作的是淡水鱼,<