（地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血）
地中海贫血有哪些症状？
向您详细介绍地中海贫血症状，尤其是地中海贫血的早期症状，地中海贫血有什么表现？得了地中海贫血会怎样？
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地中海贫血症状
典型症状：
贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，多生长发育不良，常在成年前死亡。
相关症状：
地中海症状诊断&&&&&& 一、症状：本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。二、体征：在重型β，骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。颅骨和长骨的皮质层变薄，骨髓腔变宽。颅骨板障空间明显，板障小梁有&太阳射线&状的放射线纹。长骨中可能出现区域。锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现。指(趾)骨丧失正常形态，而呈矩形甚至于两面凸出。三、诊断标准：血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法。HbA2 的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据。重型β地中海贫血的HbF通常增加，有时增加到90%;HbA2 的增加量通常亦在3%以上。在α地中海贫血综合征，HbA2 和F的百分比一般都正常，其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因。当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时，便可诊断为HbH病。重组DNA基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的。四、分类：1.β地中海贫血根据病情轻重的不同，分为以下 3 型。1)重型 又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发或。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多&0.40，这是诊断重型&地贫的重要依据。颅骨 X 线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。2)轻型 患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035～0.060)，这是本型的特点。HbF含量正常。3)中间型 多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF 含量约为0.40～0.80， HbA2含量正常或增高。2.α地中海贫血1)静止型 患者无症状。红细胞形态正常，出生时脐带血中Hb Bart's含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。2)轻型 患者无症状。红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;珠蛋白小体阳性; HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart's含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。3)中间型 又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽;年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性而加重贫血，甚至发生溶血危象。实验室检查：外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫;红细胞渗透脆性减低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0. 25Hb Bart's及少量HbH;随年龄增长，HbH逐渐取代Hb Bart's，其含量约为0.024～0.44。包涵体生成试验阳性。4)重型 又称 Hb Bart's 胎儿水肿综合征。胎儿常于30～40周时、或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大且质脆。实验室检查：外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫，有核红细胞和网织红细胞明显增高。血红蛋白中几乎全是 Hb Bart's 或同时有少量HbH，无 HbA、 HbA2和HbF。
温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。
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&&&地中海贫血的症状有哪些？
地中海贫血的症状有哪些？
请教轻微的地中海贫血的症状都有哪些？
一般轻微的地中海贫血患儿没有什么危险，重型的可能会有生命危险的
提问者对回答的评价(星)：
&地中海贫血轻型者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大，病程经过良好，能存活至老年。&地中海贫血轻型患者无症状，红细胞形态正常或略有改变，对身体基本无影响。
患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。
实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060)，这是本型的特点。HbF含量正常。
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> 轻度地中海贫血症状
地中海贫血的患者因为是遗传病的贫血病，说起来比较悲催，又被叫做是海洋性贫血，是一种慢性的溶血性贫血，患者的分类是非常的明确的，总共是分成了三种类型，第一种是重度的地中海贫血，是比较严重的一种贫血，第二种是中度的地中海贫血，是一种能够活到中年的类型，第三种就是轻度的地中海贫血了，轻度的地中海贫血会出现什么症状表现呢?
轻度地中海贫血症状
轻度的地中海贫血的患者说起来有什么症状表现，其实患者在平时并没有什么症状表现，只是本身携带者地中海贫血的基因而已，一生之中发病的几率非常小，因此患者的生命也不都是悲催的。
轻度的地中海贫血的患者因为平时没有症状出现，所以并不会发现自己的本身有遗传病，只是在做身体抽血的一些检查的时候，才会发现自己是地中海贫血的患者，所以并不会影响正常生活。
轻度的地中海贫血，症状会非常的不容易发现，地中海贫血会给患者造成一定的影响，新生儿当中出现轻度地中海贫血的患者也非常的多，因为症状不是非常明显，家长就没有引起重视。
出现轻度地中海贫血的时候，患者会有贫血的变形症状，会经常的出现浑身会有水肿的现象，这个时候随着年龄的增长就会改变肝脏和脾脏，而且出现浑身的水肿，影响到呼吸道的感染。
轻度地中海的贫血一般除了会有一定的遗传几率的危害出现之后，其它的也就没有什么危害出现了。患者一定不要找一个也是地中海贫血的患者结婚生子，因为这样的发病率是非常大的。
轻型地中海贫血这个病是基因异常引起的疾病，会比较容易生病。如果缺钙可以吃点单纯补钙的钙片、微量元素，多了少了都会引起疾病的。主要还是要调整饮食，营养的缺乏最好还是能够通过饮食来调整。不要太依赖药物了
地中海贫血是一种遗传性疾病，一般其基因携带者如果发病的话，未成年时期就会表现出来，而且会比较严重。轻度地中海贫血如果到成年时期还未发病的话，一般以后也不会再出现发病的情况，因此它对生活和工作的影响是不大的。它最主要影响是会遗传到下一代。
专家建议患者发现病情在早期一定要及时进行有效的治疗，这样病情不能很好的控制，并且也有可能完全治愈。
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一旦夫妻双方都是携带了地贫基因、看起来又和正常人无异的轻型患者，那么他们生出来的孩子，就有可能是重型患者。预防地贫，就要做好孕前和产前检查。
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