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&制备纳米银遇到的问题，麻烦各位朋友帮我分析一下原因~
制备纳米银遇到的问题，麻烦各位朋友帮我分析一下原因~
作者 小拽拽
本人第一次接触纳米材料，用辐照法制备片状纳米银三角，但是经过UV-Vis测试后发现光照前后吸收峰几乎没什么变化，貌似溶液就没怎么反应，而且学校的SEM和TEM也暂时不能用，看不了形貌。一直不知道这是怎么回事，所以希望各位朋友帮我看看这是什么原因，非常感谢！
实验配方如下：
AgNO3：0.1 mM/100 mL
柠檬酸钠：0.3 mM/6 mL
PVP：0.7 mM/6 mL（分子量，计算的时候按单体重复单元111算）
NaBH4：50 mM/1 mL
所有试剂都是现配现用一次性加入，常温下反应，每次添加试剂反应间隔10分钟，制备好的种子溶液放到密闭的试管里在300 W汞灯（波长365 nm）下辐照70 h，溶液颜色仅仅是在头几个小时内从淡金***直接变为浅棕红色，后面就一直没有变化了，并没有出现文献中从***→绿色→蓝色的现象。难道是光源的功率和波长不对导致的吗？
[ Last edited by 小拽拽 on
at 10:50 ]
顶上去，大家帮帮我呀~
没有朋友是做这方面的工作吗？
为什么你光照前在400nm处就有一个峰了呢？很可能还没辐照前溶液里就产生了银颗粒了。
引用回帖:: Originally posted by hfdiligent at
为什么你光照前在400nm处就有一个峰了呢？很可能还没辐照前溶液里就产生了银颗粒了。 这个方法就是在光照前先制备出球形纳米银前驱体，然后通过光照诱导球形转变为片状三角，只是不明白为什么反应这么长时间一直没有出现片状三角的特征！
我们的做法一般是先合成蓝色银三角（最大吸收峰在可见光区），再通过外界因素（比如加碘离子、照紫外）使其形态变成球形（最大吸收峰在410），似乎随球形纳米银的含量增加，颜色会由蓝渐变至黄。 你这个似乎已经都全是球形纳米银了，所以吸收峰不会变了。
引用回帖:: Originally posted by 放手liao at
我们的做法一般是先合成蓝色银三角（最大吸收峰在可见光区），再通过外界因素（比如加碘离子、照紫外）使其形态变成球形（最大吸收峰在410），似乎随球形纳米银的含量增加，颜色会由蓝渐变至黄。 你这个似乎已经都全 ... 朋友，你们是怎样先合成蓝色银三角的？光诱导法的步骤都是先合成球形纳米银，然后在光源辐照下由***的球形纳米银溶液逐渐转化为蓝色的三角形纳米银溶液，我们两之间的做法好像完全反过来了，
引用回帖:: Originally posted by 小拽拽 at
朋友，你们是怎样先合成蓝色银三角的？光诱导法的步骤都是先合成球形纳米银，然后在光源辐照下由***的球形纳米银溶液逐渐转化为蓝色的三角形纳米银溶液，我们两之间的做法好像完全反过来了！... 化学还原法合成，似乎是反着的。
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发表于 15&小时前
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发表于 13&小时前
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发表于 12&小时前
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发表于 9&小时前
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发表于 9&小时前
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发表于 9&小时前
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可惜我人在中国呢，买不了刚回国想无聊的时候看看
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