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PPAP_培训资料
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top3---在sgm的PPAP里具体指的是什么
来源：互联网 发表时间： 8:23:26 责任编辑：鲁晓倩字体：
为了帮助网友解决“top3---在sgm的PPAP里具体指的是什么”相关的问题，中国学网通过互联网对“top3---在sgm的PPAP里具体指的是什么”相关的解决方案进行了整理,用户详细问题包括:RT,我想知道:top3---在sgm的PPAP里具体指的是什么，具体解决方案如下：解决方案1：
APQP产品质量先期策划,PPAP生产件批准程序,PFMEA生产潜在失效模式及后果分析，DFMEA设计潜在失效模式及后果分析
解决方案2：
SGM区分APQP节点是（GR1~4)进行的，（你可以在SGM EP系统找到）但是有两样SGM APQP里面没有top3 这样的节点区分，1.IMDS（PATAC对产品材料认可）这2项一般是需要单独向SQE邮件提交的.GM3660（GM大宇对产品试验清单的认可文件）2，规定了从产品开发设计阶段到量产阶段的所有文件准备，也是相对来说最重要的两样EP系统是没有提交窗口的，具体需要准备哪些内容的话是 SGM SQE 更具产品重要性提出的
解决方案3：
我个人的理解应该是提交等级3级吧，因为PPAP中没有其它的了！
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京ICP备号-1 京公网安备02号【图文】2013年6月SGM培训反馈_百度文库
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2013年6月SGM培训反馈
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&&21年月SGM培训反馈
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客户要求PPAP，其中提出一项是合格实验室文件，但所有测试我们都自己公司做的，没有委托外部实验室，且公司没有实验室，如提交的话，应提交什么文件呢？有类似经历的同志请多指教。
顾客要求的是你们实验室的资质文件,证明你们有能力做这些试验,楼主的话很矛盾,没有实验室你自己还能做试验?你的意思是所有试验设备是分散的,没有集中起来成立试验室进行管理?如果是这样,对顾客来说一般是不可接受的.
试验室资质证明有第三方的试验认证,强力第二方的认证,
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