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成都市高新区科园南路88号天府生命科技园C1-914
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成都市高新区科园南路88号天府生命科技园C1-914
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公司名称：
地址：成都市高新区科园南路88号天府生命科技园C1-914&&
技术支持：
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单位需求信息
成都威尔诺生物科技有限公司招聘简章
成都威尔诺生物科技有限公司是一家从事诊断试剂盒及新药的研发、生产、销售和技术服务的生物医药高科技企业，由海外科学家与国内企业家共同发起，成立于2012年1月，注册资本为贰仟万元。公司位于天府生命科技园4号研发楼，拥有占地约2700平方米的办公、研发和生产车间。公司技术实力雄厚，现已与多家企业、科研院校、机构建立起了长期合作关系。
公司位于天府生命科技园（成都高新区科园南路88号）。
联系人：李女士；
联系***：028-
一、质量部招聘岗位及人数：QC1名
（一）岗位职责：
1、遵守公司各项规章制度和劳动纪律，服从工作安排，认真履行职责。
2、负责起草QC相关文件、制度和记录，并在日常工作中严格遵守执行。
3、负责公司原辅料、包装材料、半成品、成品、留样的日常检测，并及时、真实、完整的记录相关信息。
4、负责检验设施设备管理和日常维护，配合开展计量校验等工作。
5、组织并参与验证、质量分析会、质量事故、用户投诉、供应商审计、产品放行、自检、员工培训、偏差和异常情况处理等工作。
6、协调和参与新工艺、新技术的试验研究工作，配合开展品种的申报、注册等相关工作。
7、具备较强的质量意识、安全意识和成本意识，并配合公司其他部门开展工作。
（二）任职要求
1、具备医药、生物学等相关专业大专以上教育背景，医学检验学专业优先考虑。
2、具备1年以上药品生产企业检验室工作经验或优秀的应届毕业生。
3、应有知识和技能：熟悉医疗器械或药品的理化检验、微生物检测以及UV、HPLC、电泳仪、酶标仪、凝胶成像系统等设备操作和相关的理论知识；责任心强，有严谨的工作作风和良好的团队合作精神。
二、研发部招聘岗位及数量：研发人员2名
（一）岗位职责：
1、依据部门工作计划，开展体外诊断试剂盒、细胞培养、蛋白纯化、疫苗的研发工作。
2、负责日常操作的记录以及记录的整理归档，参与品种申报文书的编写、修改。
（二）任职要求
1、生物学及相关专业，具备本科以上教育背景；
2、有相关研发、申报工作经历者优先。
三、生产部招聘岗位及人数：生产技术员2名
（一）岗位职责：
1、遵守公司各项规章制度和劳动纪律，服从工作安排，认真履行职责，安全、保质、保量地完成生产任务。
2、熟悉并贯彻实施质量管理规范，加强质量意识，认真执行文件制度，做到操作稳、准、细、严，全面、正确、清晰、如实填写记录。
3、加强安全生产常识，严格遵守劳动纪律、规章制度，防止事故发生，有预防及处理本岗位安全事故的能力。
4、保证设备正常运转；负责设备设施日常维护保养，配合开展维修、检修工作。
5、负责原辅料领用、复核、检查、保管、半成品的请检、寄库工作；做好相关记录和现场标示，有效控制成本。
6、认真学习专业技术和专业知识，努力提高自己业务水平。
7、负责起草岗位的相关文件。
8、参与ELISA试剂盒产品的设计和开发，能独立设计实验；9、优化和定型新产品，确定各项工艺参数，协调新产品转生产；
10、负责整理项目相关实验记录、实验数据，能及时完成实验报告及数据统计；
（二）任职要求
1、大专以上学历，有工作一年以上工作经历者或优秀的应届毕业生；2、免疫学，生物技术，临床医学等相关专业，医学检验优先考虑；3、熟悉ELISA方法，包括夹心ELISA法（双抗体）、夹心ELISA法（双抗原）、间接ELISA法、IgM捕获ELISA法，熟悉ELISA操作流程和试剂制备；4、具有较强的英语听、说、读、写能力，能阅读专业文献及资料；5、具有良好的团队合作精神，吃苦耐劳，勤奋好学，能承受压力，做事认真负责，为人细心。
6、有C1驾照优先考虑。
四川万之药业股份有限公司招聘简章
公司简介：
四川万之药业股份有限公司是由数名国家“千人计划”、四川省“百人计划”入选者、国内外知名教授、学者和企业家合资成立的集精细化工、药物中间体开发和产业化为一体的高科技企业。主要从事高端药物中间体与药物活性成分工艺的研究与开发。公司具有非常强的研发实力和成果转化能力，拥有数项新型高速高通量化学合成技术，目前在全球已有数十余家稳定客户及许多高端新特医药中间体与目标化合物在全球销售。公司将本着互利、双赢的原则，加强与国内外制药公司的合作，走共同发展的道路。&&&&公司位于成都高新区天府生命科技园。我们将竭诚与业界企业合作，共创辉煌！
招聘岗位：
1、有机合成研究员
工作职责：
1、能够独立进行有机合成反应；
2、熟练使用和操作有机合成实验室的各种仪器设备；
3、能够熟练检索和运用各种化学文献和专利
4、提供完整、系统的实验报告和合格样品，及时完成实验总结和下一阶段实验工作计划。
岗位要求：
1、有机合成化学硕士学位；&2、具有较强的有机合成知识和经验、能够设计和进行多步有机合成反应；3、熟练掌握常用的有机化合物分离提纯技术；&4、能够熟练地检索和运用各种化学文献及专利；&5、敬业、有责任心和上进心；&6、良好的英语文献阅读能力；&7、有工艺开发工作经验者优先。
2、有机合成助理研究员
&&岗位职责：
1、协助进行搭建试验2、协助研究员的试验后处理工作3、处理实验室其他事宜，如库房管理4、如实填写实验记录
任职要求：
1、&有机合成化学或药物化学专业，本科以上学历（可接收实习生）；&&2、&具备基本的有机化学实验技能；&3、&英语4级，能够熟练的使用英语进行阅读、写作与表达，能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献；&4、&具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力；
有意者请将简历发到
参加场次：日四川大学望江校区招聘专场
招聘岗位：有机合成研究员
专业：有机合成专业的硕士生,本科生
需求人数：10人
联系人：李萍
联系方式：
联系邮箱：
成都赛雷纳医疗科技有限公司
成都赛雷纳医疗科技有限公司是一家新成立的外资独资的医疗技术研发公司，位于成都市高新区南区。公司总部celula-inc位于加利福尼亚州的圣迭戈市（美国三大生物技术发展中心之一），公司主要从事与基因相关的诊断技术、诊断设备、诊断试剂和相关产品的研发；提供医疗咨询、技术服务和技术咨询。公司拥有数十项国际专利和多学科的技术团队，特别在无创产前诊断、癌症早期诊断等技术领域处于全球领先水平。
招聘职位：技术开发人员、实验员
技术开发人员
岗位职责：
1.&负责实验室管理；
2.&组织实验人员完成试验设计、实验操作和实验数据分析、总结；
3.&实验仪器设备和试验设施的管理、维护工作；
4.&定期组织检查和总结实验室工作；
5.&与美国实验室保持随时联系，进行技术交流。
任职资格：
1．&拥有生物工程、细胞遗传或相关领域硕士或博士学历和两年以上工作经验，对基因检测技术有一定认识和了解；
2．&有熟练的实验室操作经验，可解决实验室突发事件；
3．&有从事过产前基因诊断等技术工作经验者优先；
4．&有较强的沟通能力，流利英语交流能力；
5．&有较强的组织领导能力和执行力，团队合作意识强。
岗位职责：
1、&按实验流程准确完成试验操作并取得实验数据；
2、&负责分管实验仪器设备和试验设施的管理、维护工作；
3、&参与数据分析、总结，负责日常实验报告的制作；
4、&负责向实验室负责人及美国实验室联系沟通汇报实验进展及结果。
任职资格：
1、拥有生物工程、细胞遗传或相关领域本科学历，对基因检测技术有一定认识和了解；
2、熟悉实验室工作流程优先；
3、有从事过产前基因诊断等技术工作经验者优先；
4、有基本的英语交流能力；
5、有较强的学习能力和工作责任心；
6、团队意识强，有良好的沟通能力。
公司地址：成都市高新区科园南路88号天府生命科技园C1座511
联系人：刘女士&&028-&&简历投递邮箱：
成都医路康医学技术服务有限公司
医路康是国内领先的集医药IT、药物研发、原料药代工、辅料研发生产、设备耗材销售平台及医药投资管理服务提供商于一体的高新技术企业，公司服务于国内医药研发、生产、流通企业。医路康结合专业知识与创新技术，通过多元化的药企服务平台，为关键决策者、研发者等提供涉及研发、生产、流通等各个环节的解决方案。公司经过近十年的发展，各大版块逐步形成了一条医药行业全方位的服务链。
一、合成实验员
工作性质:&&全职、实习
工作地点:&&成都市-高新区
招聘人数：2
工作经验：不限
学&&&&历：专科以上
语言能力：英语&&良好
其他待遇：为实习生提供集体宿舍
岗位职责：&1、根据项目实施计划进行试验&2、负责原始记录及相关省报资料的撰写，对实验数据和资料的真实性负责&3、完成主管领导交办的其他工作。&任职资格：&1、药学、中药学或相关专业本科及以上学历&2、熟悉操作制剂常见仪器，能独立进行各项试验，。&3、具有文献检索能力&4、具有团队合作精神，善于学习。&
二、分析实验员
工作性质:全职、实习
工作地点:成都市-高新区
招聘人数：2
工作经验：不限
学&&&&历：本科以上
语言能力：英语&&良好
其他待遇：为实习生提供集体宿舍
职位描述:根据公司要求进行原料药、制剂的质量标准研究工作；撰写相应原始记录、申报资料并配合申报，对试验数据和资料真实性负责。任职要求：1、化学、药学或相关专业本科以上学历，2年以上工作经历；2、熟练查阅文献及标准，能准确翻译原文。3、能独立进行质量标准研究及试验工作，熟悉各种检测设备的应用；4、能够独立撰写申报资料，熟悉有关新药研究的指导原则；5、具有较强的语言表达和沟通能力，较强的责任心和进取
三、药物分析研究员
工作性质：全职&
招聘人数：2
工作经验：不限&
学　　历：本科以上&
专业：化学、药学及相关专业
职位描述:根据公司要求进行原料药、制剂的质量标准研究工作；撰写相应原始记录、申报资料并配合申报，对试验数据和资料真实性负责。任职要求：&&1、化学、药学或相关专业本科以上学历，2年以上工作经历；2、熟练查阅文献及标准，能准确翻译原文。3、能独立进行质量标准研究及试验工作，熟悉各种检测设备的应用；4、能够独立撰写申报资料，熟悉有关新药研究的指导原则；5、具有较强的语言表达和沟通能力，较强的责任心和进取
四、制剂研究员
工作性质:&&全职、实习
工作地点:&&成都市-高新区
招聘人数：2
工作经验：不限
学&&&&历：本科以上
语言能力：英语&&良好
其他待遇：为实习生提供集体宿舍
岗位职责要求：
1、2年以上研究员相关工作经验
2、较强的专业能力
3、熟悉药品注册要求
4、可独立承担项目，并完成项目申报的专业部分，可独立解决项目中遇到的问题。
5.完成申报事宜，负责研制现场的核查准备。
6.对下一级研究员进行指导和培训。
7.完成公司领导安排的其他工作
待遇：1、实习生提供实习补贴；应届毕业生试用期三个月，试用期满合格转正。
&&&&&&2、为实习生及应届毕业生提供员工宿舍。
五、市场部业务经理
工作性质:全职
工作地点:成都市-高新区
招聘人数：3
工作经验：不限
学&&&&历：本科以上
语言能力：英语&&良好
其他待遇：为实习生提供集体宿舍
岗位要求：
1、负责和制药企业沟通，通过资源（包括整厂、批文、有形资源、研发资源、数据库）的运营，和制药企业战略投资部、新品部、研发部、质检部、采购部建立业务关系；
2、负责和研发企业沟通，通过帮助研发企业技术成果转化，和研发企业建立业务关系。
素质要求：
3、有永不言放弃的精神，坚韧不拔的品质；
4、有一定的沟通能力，具有服务意思；
5、具有挑战困难的决心和勇气；
6、医药相关专业优先。
1、资外，按公司规定业务提成。
2、司既往经验，依据个人能力及职业成长，收入一般在3－15万之间。
入职后，提供全方位的业务培训。
六、助理软件工程师
招聘人数：2
学历：大专及大专以上相关专业
岗位职责：
&1．根据开发进度和任务分配完成相应模块的实现；
2．为产品的稳定运营提供技术保障；
3．可以根据自身情况参与到软件各个生命周期中去。
任职要求：
1．计算机相关专业，具有较好的计算机基础（C/C
、数据结构、操作系统、计算机组成原理等），熟悉软件工程、软件管理；
2．至少掌握一门面向对象语言（C#、J***A），熟悉脚本优先，有网站开发、移动端开发经验者优先；
3．工作积极主动，有责任心，必须具备良好的团队合作意识。
成都先导药物开发有限公司
公司简介：
成都先导药物开发有限公司是一家高科技创新药物研发公司，位于成都高新区天府生命科技园。公司核心技术团队由曾服务于国际前5名制药公司的顶尖级科学家和高层管理人员组成。
&&&&公司采用国际最新的先导化合物合成与筛选技术，独立完成从分子设计、分子合成、到先导化合物筛选的整个过程。公司掌握的核心技术已向国家知识产权局申请发明专利。
&&&&公司前期主要致力于创新药物研发最具创新意义的环节：先导化合物；几年后，还将同时开展癌症与心血管等方面的新药研发项目。最终在成都高新区建立起具有世界影响力的先导化合物研发平台和研发中心，推动中国创新药物研发，为中国的创新药物研制做出规模性的原创贡献。
&&&&作为行业内的新生力量和新兴技术倡导者，成都先导药物开发有限公司将不断创造新的高质量就业机会，打造专业化团队。现诚邀有志之士加盟我们的队伍，公司将提供完善的在职培训、优良的工作环境及优厚的薪资福利，为员工提供不断成长与发展的机会！
如果您对我们的职位感兴趣,请将您的简历发送至我们的电子邮箱&:human.&(请在邮件主题标明您申请的职位)。
联系人：曾***&&&联系***：&
l&化学研发员（药物合成）
岗位职责：
1.&独立完成化学合成并解决实验中的问题&2.&对实验数据进行真实详细的总结并产生报告&3.&及时与上级进行沟通，确保合成化合物的质量和数量&4.&完成部分化合物合成路线设计
任职资格：
1.&具有有机化学和相关专业硕士学历或具有两年以上相关工作经验本科学历&2.&具有良好的英文文献检索能力和阅读能力&3.&具有良好的实验动手能力&4.&有上进心，责任心和团队合作精神
l&助理化学研发员
岗位职责：
1.&独立完成给定的化学反应并对产物进行分离纯化和结构判定；
2.&及时详尽记录实验数据并进行归纳，保证数据查询的及时有效；&
3.&确保实验安全的个人防护。
任职资格：
1.&化学及相关专业本科学历；
2.&对药物研发和化学合成具有浓厚的兴趣；
3.&有进一步学习和提高自身专业素养的愿望和能力；
4.&良好的团队合作精神。
l&实验室技术员
岗位职责：
1.协助进行简单反应的架设、后处理、柱分离、库反应涉及的各类基本操作
2.实验室小型仪器的清理和维护，实验室各类实验材料的整理
任职资格：
1.具有化学相关大专或同等学历
2.基本实验技能
3.对化学合成和新药研发具有兴趣
4.具有良好的学习能力良好的团队合作精神和责任感
l&高级生物研发员（高通量测序）
岗位职责：
1.&从事高通量测序相关实验和上机操作；
2.&按时完成项目任务，完善实验流程，保证数据产出的质量和数量；
3.&按时总结项目的完成情况，提交完整的项目实验记录报告。
4.&负责文件、记录、数据等资料的保存及管理；
5.&测序团队的管理与培训。
任职资格：
1.&分子生物学及相关专业硕士以上学历；
2.&具备2~3年以上Hiseq2500上机测序工作经验&；
3.&能够独立进行样品制备、建库。熟悉各类文库的构建（包括基因组，外显子，RNA文库等）。有Meta或无创产前检测经验的优先。
4.&具有较强的数据总结及文字报告的能力；
5.&有一定的问题解决能力；
6.&具有较强的责任心、良好的沟通能力和团队协作精神；有团队管理经验者优先考虑。
l&生物学研发员
1.&执行生物实验的计划，完成实验过程及步骤2.&解决实验中的具体问题。3.&实验数据的产生和注册。4.&试剂及实验室用品定购，实验室仪器设备的操作及维护。5.&保证实验室安全运作。6.&撰写科研、实验报告，发表科学论文
1.&分子生物学、细胞生物学、生化，药剂学等相关专业硕士学历或具有两年以上相关工作经验本科学历。2.&有相关工作经验者优先。3.&在分子生物学，细胞生物学及相关科目具有扎实的理论和实践基础。4.&熟练掌握各种基本的分子生物学实验技能。5.&善于学习科研新方法、新技术，具有一定独立科研能力，良好的英文读写能力以极查阅、理解科学文献的能力&6.&善于沟通、认真负责、具有良好的团队合作精神。
l&助理生物研发员：
岗位职责：
1.&执行生物实验的计划，完成实验过程及步骤
2.&准备各类试验试剂，准备预试验&
3.&实验室仪器设备的操作及维护
4.&保证实验室安全运作
5.&实验数据的产生，撰写科研、实验报告
任职资格：
1.&生物相关专业本科及以上学历
2.&掌握基本的分子生物学实验技能，有操作PCR仪，电泳仪等经验者优先
3.&善于学习科研新方法、新技术，具有一定独立科研能力
4.&善于沟通、认真负责、具有良好的团队合作精神
l&高级计算化学/计算生物学研发员
1.&分析生物靶标的有关信息。
2.&协助生物靶标筛选。
3.&分子摸拟及仿真。
4.&化合物数据库的分析。
5.&化合物及库化合物的设计及分析。
6.&生化，及生物物理筛选数据的分析。
7.&排序数据分析。
8.&撰写科研、实验报告，发表科学论文。
1.&信息科学(计算机化学、生物信息学、计算机生物学)相关硕士以上学位，有生物制药行业工作经验优先。
2.&擅长解决计算机系统相关问题，对化学和生物实验及研究提供技术支持。
3.&熟悉各方面的计算科学、信息学知识(分子模型、配合基药物设计、库化合物设计，数据分析及可视化、基因和蛋白质结构分析、下一代基因测序数据分析等)。
4.&熟练使用行业标准工具和操作系统(Linux、windows)。熟悉小分子药物靶点包括GPCRs、激酶、离子通道、蛋白酶以及其他的酶类经验者优先考虑。
5.&中英文流利。
成都圣诺生物制药有限公司招聘简章
成都圣诺生物制药有限公司隶属于成都圣诺生物科技股份有限公司，是国内一流的专业化多肽、氨基酸类药物规模化生产企业。公司成立于2004年10月，注册资本4500万，现有从业人员370余人。目前公司已拥有50多个国内外已上市多肽规模化生产关键技术，并0缺陷通过美国FDA认证，成为国内多肽行业领跑者。
现因公司发展需要，特招聘以下岗位，诚邀有识之士加盟：
1.&研发人员8人
男女不限，本科及以上学历，化学、药学相关专业，能熟练操作液相、气相等相关分析仪器；有制药行业研发工作经验者可优先录用；
2.&质检人员6人
男女不限，要求本科及以上学历，化学、药学相关专业，熟练操作液相气相等相关分析仪器；有QC工作经验可优先录用；
3.&储备干部&20人
男女不限，大专及以上学历，化学或药学相关专业2014年优秀应届毕业生；
4.&纯化人员20人
男性，大专及以上学历，化学等相关专业，能适应倒班。
福利待遇：&1、双休、国家法定节假日；&2、提供免费住宿及早、午餐；&3、正式员工入职当月购买五险一金
联系方式：
联&系&人：杨***联系***：028-电子邮箱：通讯地址：大邑县工业区工业大道一段258号
公&司&简&介
山信药业是由中美两国科学家和企业家共同投资组建，是一家专门从事新药研发、药物分析测试、天然药物提取和相关产品开发、以及合同研发外包服务的高科技企业。
公司的创立者及技术领军人物都是海外高层次人才，先后入选四川省“百人计划”引进人才，成都市高层次创业创新人才，荣获“四川省特聘专家”称号。&
山信本着质量第一、诚信为本、高效沟通的服务理念，以山信的专业技术为依托，成品研发和技术服务集中在制剂品种的研发方面，包括药物，保健品，化妆品及日化产品等。
山信药业是一个高速成长的高新技术医药研发企业。2010年山信药业被成都高新开发区作为重点扶持企业引入园区，建立了成都山信药业有限公司，&落户于西部最大生命科技园---成都高新区天府生命科技园，完成了公司国内研发基地的战略部署。同时，山信药业从建立之初就在美国北卡罗来纳州设有国际业务办事处，2011年又在美国俄亥俄州设立国际业务办事处，作为公司的国际业务接洽窗口。目前公司已与多家国内外药企建立了合作伙伴关系。&&
招聘岗位：
制剂研发主管&&1名
岗位职责：
1、负责药物制剂的处方筛选、设计，制定合理化研究方案并负责执行和完成；
2、负责制定制剂研发计划并组织实施完成；
3、负责新药申报资料相关部分综述及研究性资料的审核及修订。
任职要求：
1、药剂学相关专业，硕士及以上学历，2年及以上项目研发管理工作经验；
2、能制定适应产品工业化的药物制剂处方，熟悉小试到中试以及产业化工艺及流程；
3、具有高度责任感和执行力，具有良好的团队管理和沟通协调能力；
4、英语口语熟练者更佳。
薪&&&&资：
元/月，特别优秀者面议
制剂研发工程师&&2名
岗位职责：
1、负责药物制剂处方设计及工艺研究（包括小试、中试及生产放大）；
2、负责制剂处方涉及工艺的优化研究；
3、负责制剂相关申报资料的撰写工作。
任职要求：
1、药剂学相关专业，本科及以上学历，1年及以上相关研发工作经验；
2、能熟练操作和维护制剂设备，熟悉有关新药研究的指导原则，熟悉常规制剂技术；
3、熟悉药品制剂工艺要求；熟悉药品管理法、了解新药注册管理程序；
4、具有团队协作及创新精神，善于沟通，有较强的工作责任感和事业心。
薪&&&&资：
元/月，特别优秀者面议
分析工程师&&1名
岗位职责：
1、负责各类常规分析仪器使用和维护；
2、严格按照SOP进行实验操作及记录，负责新药质量研究；
3、负责整理和编写新药注册申报资料；
任职要求：
1、药物分析相关专业，本科及以上学历，1年及以上相关研发工作经验；
2、能熟练使用各种常规分析仪器，特别是各种色谱分析仪器；
3、熟悉药物分析技术，熟悉新药注册法规和指导原则的技术要求；
4、工作细致，具有高度的敬业和团队协作精神。
薪&&&&资：
元/月，特别优秀者面议
工作地点：四川成都
薪资结构：基本工资 绩效工资 五险一金
员工福利：项目奖金 过节费 年终双薪 带薪年假 法定节假日
工作制度：双休制
如果您愿意成为公司的开拓者并有志于共创公司辉煌的明天，请加入到我们的团队吧！
联系方式：
成都山信药业有限公司
地&&&&址：成都高新区科园南路88号天府生命科技园区B3楼5层501
电&&&&话：028-&&&&&&&&&&&&传真：028-8
邮&&&&箱：
网&&&&址：
注：应聘邮件请注明应聘职位和姓名。
成都美进生物科技有限公司
成都美进生物科技有限公司总部位于成都高新区天府生命科技园，是一家以抗肿瘤干细胞靶向药物研发、细胞生物治疗技术研发及服务为主营业务的高新技术企业。核心研发团队全部具有海外博士或博士后研究经历，专家委员会包括美国科学院院士、诺贝尔奖得主等科学家。
&&&&&核心研发项目肿瘤干细胞靶向药物研发是当前国际生物医药界的重大战略投资前沿，发展前景良好、潜力巨大。技术服务项目肿瘤细胞免生物治疗及干细胞再生医学被誉为现代医学上的革命，在疾病康复及抗衰等方面未来市场前景广阔。
&&&&&&2013年10月，公司获得由国家发改委中国经济导报社、新华社经济参考报社颁发的“百佳创新示范企业”称号，同时邓涛博士本人荣获“优秀创新企业家”称号，并被评选为科学中国人（2012）年度人物，当选邮政部&“祖国建设者”&邮票人物。2013年9月美进生物已同上海申银万国证劵公司签署了合作协议，启动了“新三板”上市督导工作。
研究室主任&&&&&1名
岗位职责：
1、对研究室行政管理、人事管理、设施设备管理、研发生产管理、卫生和安全管理、质量和临床安全管理负有责任。
2、部门间沟通权责。负责研究室、临床科室、总部、院领导、财务部门的沟通交流，负责主持、实施、监督管理院方、临床科室需要研究室完成的相关工作。3、研究室技术支持权责。负责对临床科室实施项目所需专业知识、流程和控制规程的撰写、培训；负责对研究室内部实施项目所需专业知识、操作和检验技能、临床应用技能的撰写、培训、研发、监督实施。4、物资管理权责。建立健全研究室采购计划申请、本地采购、物资储存和使用、废弃物处理等所需规章制度，建立健全物资管理各项sop，实施或监督实施物资管理流程。5、实验管理权责。建立健全研究室各项实验室管理制度，建立健全研究室各项工艺操作规程，建立健全研究室各项检验规程，建立健全研究室各项质量管理规程，建立健全研究室各项卫生规程，建立健全各项研究室安全管理规程，建立健全各项临床应用路径。6、临床科室维护权责。制定宣传和福利计划，实施或监督实施临床科室在实施项目的宣传和福利发放工作。7、财务管理权责。制定和实施研究室财务计划，监督资金使用。8、质量保证、质量控制、临床安全权责。实施和监督实施实验室工艺执行和制剂质量，制定和执行工艺改进方案，审核和监督执行临床路径执行，处理实验室安全和质量事件，协助处理临床事故。
任职资格：1、生物类、医药类相关专业；五年以上生物医药行业工作经验；2、精通公司产品，熟悉现代管理模式；3、熟练使用电脑办公软件；4、具有优秀的团队意识和沟通能力，善于与人交流；性格开朗，五官端正；责任心、事业心强，吃苦耐劳，抗压力强；5、团队协作力强；能适应经常出差与常住外地。
技术员&&&&&&&&3名
岗位职责：1、负责研究室科技工作计划和任务在研究室内部的实施和有关管理制度、操作规程、质量管理规程、安全管理规程在研究室的实施。2、负责研究室卫生管理规程、工艺卫生规程、工艺纪律规定在实验室的执行和落实。3、严格按照研究室质量管理体系要求做好原始记录、工作记录的填写、整理工作。4、参与制定、修订在车间内部指导实施有关技术标准、工艺规程、检验标准、检验规程、安全操作等技术规程和文件。5、执行不合格原辅材料、中间品、成品制剂的处理工作，配合质量管理人员做好技术分析和技术处理。6、参与研究室研发、试制工作，为新产品、工艺技术等提供工艺依据和检验依据。7、负责留样观察制度的执行，发现问题及时上报处理。8、负责公共设备、实验设备的使用和维护，发现问题及时上报解决。
任职资格：1、&生物，医学等相关专业本科学历或专科学历，精通细胞生物技术制备流程，尤其是肿瘤免疫治疗细胞制备技术
2、具备熟练的分子生物学或细胞生物学相关实验操作技能。3、熟悉并掌握实验室仪器的使用操作要领。4、具备良好的沟通能力，有较强的责任感。5、能够独立分析和解决问题。
护士/检验/仓储管理人员&&&&&各1名
岗位职责：1、熟悉各种护理操作及实验室检验工作，同时负责仓库物料的进出工作，配合研究室做好物料的年度、阶段性采购统计工作。2、妥善保管库存物料，分门别类整齐存放，保持仓库安全、卫生，并做好安全巡检记录和卫生管理记录，并与财务部门协作做好仓储物料的清盘及报表工作，做到财物相符。3、加强仓储物料账目管理，做到进、出、存相符，严格按管理权限发放材料，进出仓库材料应日清月结年报。4、应坚持物资管理原则，凡采购的物料在质量、规格、单价或数量等方面不符合要求，仓库保管员有权拒绝入库，并及时向有关领导汇报。若属仓库保管员玩忽职守，造成不良影响或经济损失的，则5、领用材料，需填写好领用单，经主管领导审批后方可领用。6、出借工具、物资必须凭公司领导签字同意的借条，严禁私自外借任何物资，一经发现严肃处理，由于擅自外借造成物资损坏、丢失等，全额赔偿。7、经常检查仓库货架的存放货量，易耗常用物资要保证有货备用，不能缺档，如备用不足，催相关部门申请采购。8、定期对仓库进行安全检查，发现问题及时报告，把各类安全隐患解决在萌芽状态，并做好防火、防盗、防潮的落实工作。
任职资格：&
1、&生物技术、临床检验、护士专科（含）以上学历
2、&能熟悉使用OFFICE、Photoshop等办公软件。有同行业库房管理1年以上工作经验。
3、&有检验员证、护士证者，有实验室工作经验者优先。
4、&最好锦州本地人口，能适应经常性加班、值班，能适应短期出差。
5、&具有良好的沟通能力和服务意识，有责任心和亲和力。行政助理&&&&&1名
岗位职责：1、行政管理职权：协助部门负责人建立健全细胞生物学研究室（以下简称研究室）行政管理规章制度，监督其执行并负责记录和考核。2、文件管理职权：协助部门负责人建立健全保管工作研究室文件管理制度，负责管理研究室各类公文函件、请示、报告，负责研究室文件、会议纪要及重要档案资料的编号、打印、收发、整理、登记、归档工作。3、日常管理职权：协助部门负责人建立健全研究室人事、行政管理条例，负责考勤、绩效考核、工作纪律、网络使用等日常工作。4、安全管理职权：协助部门负责人建立健全研究室安全运行相关规则制度，负责非实验区安全管理。5、部门协调职权：研究室授权对外联系人，协助部门负责人建立公共关系网络，负责管理***记录、访客接待、函件接收、书籍报刊征订与保管工作。6、物资管理职权：负责研究室行政物资管理，负责非实验物资采购计划、采购和仓储、入出库、发放，以及台账管理；负责实验室实验物资年度台账记录和使用情况分析。7、财务管理职权：负责协助总部财务部针对研究室实施的财务管理工作。8、服务工作：完成上级领导交办的临时工作，服务一线员工，协助解决保险、宿舍、午餐和加班误餐、交通、出差、缴费和报销等事宜。
任职资格：1、男女不限，年龄：20周岁-40周岁，品貌端正，形象气质俱佳，良好的业余爱好；2、高中、专科以上学历，有财务工作经验者优先，本地人优先，能适应出差；3、在人际沟通、语言表达、组织协调、公关等方面能力突出；4、具有良好的心理素质和工作习惯，有责任心，能吃苦耐劳，能在压力下工作，勤奋、敬业、具备独立分析问题能力；
医学总监&&&1名
1、负责领域的文献查阅、医学综述与研究报告进展的撰写、汇报；&
2、医学信息收集、分析：收集、分析产品的相关医学信息，为产品组提供医学支持；新产品研发的医学支持；并购产品的医学支持；
3、公司人员的医学知识培训；
4、其他工作：与研发部的工作（研究、专家）对接；上级安排的其他工作&。
任职要求：&
1、博士、硕士（临床医学）；&
2、优先条件：肿瘤及肿瘤相关专业；&
3、诚实守信，具有出色的沟通、协调能力和良好的团队合作精神；&熟悉医药行业及各项医药政策；具备扎实的医学知识和相关的产品知识；&
4、适应承受高强度、高标准工作要求，能够对高层专家和企业负责。&
市场专员&&&&5名
岗位职责：1.负责成都及周边地区市场的调研、销售和客户开发；2.遵循行业、公司和国家的法规，秉持诚信为上的职业操守，在区域内推广公司的产品，实现销售增长；&3.通过积极的聆听与回应客户需求，实现公司品牌策略；任职资格：1.男女不限，年龄：24-30周岁，品貌端正，形象气质俱佳；2.大专以上学历，1年以上销售经验，生物技术、生物工程、生物科学、营销类专业者优先；3.在语言表达、人际沟通、组织协调、公关等方面能力突出；4.有强烈的成功欲望，敢于挑战收入极限；5.具有良好的心理素质和工作习惯，有责任心，能吃苦耐劳，能在压力下工作，勤奋、敬业、具备独立分析问题能力；福利待遇：面议
销售代表&&&&5名
岗位职责：1.&根据公司年度营销目标***制订个人的销售计划，确保有效完成任务，&2.&接受上级主管领导，能够团队协作，能够树立公司形象；3.&负责区域客户信息收集，确立目标客户，开辟销售渠道；4.&拜访目标客户，学术推广，建立和维护与医院等客户的良好合作关系；&5.&参与组织公司产品的学术会议；
6.&公司专注于肿瘤的生物治疗；
7.&收集并及时向公司反馈来自市场上的各种相关信息&；8.&完成公司下达的其它任务&。任职资格：1.&良好的沟通、协调能力，爱岗、敬业；2.&大专以上学历，有医药销售经验者优先；3.&勤奋、自信、激情，有团队观念、渴望成功；4.&市场营销、临床医学、药学、护理学、生物学或相关专业；5.&流利的普通话，快速的学习能力和洞察力；6.&有亲和力，形象气质佳，男女不限20-40岁，适应出差。优秀者条件适当可放宽。&7.&附上个人近期生活照一张，合则约见。&福利待遇：1.&职业规划：公司提供公平晋升通道，岗位与职级晋升的巨大可能空间，激发勇于挑战自我、追求发展的优秀员工；2.&薪酬结构：主要以工资（固定薪酬）、奖金（浮动薪酬制度），福利形成完整的薪酬体系，薪资标准按员工的岗位胜任能力综合衡量后确定；
行政前台&&&&1名
岗位职责：&
一、行政前台接待&
接待来访者
接待咨询者&
接待推销人员&
二、信件及报刊杂志转交
收到信件及报刊杂志时，
仔细辨认收件人或收件单位，
并及时通知收件人前来领取。
若收件人是集团总裁或其他高管，应尽快送至其办公室或转交其秘书接收。
三、快递管理
接待快递员
与保安交接快递工作
四、会务工作
会议前准备工作&
会议中服务工作
会议后完善工作&
日常行政人事辅助工作
辅助人事完成员工考勤
辅助行政完成资产管理工作
公司为员工提供具有竞争里的薪资待遇：；
作息时间为：双休、早9晚5:30
成都慧德医药科技有限公司
成都慧德医药科技有限公司是一家致力于药品科研开发及药品推广的新型企业，并在此方面有雄厚的实力。公司主要以化学原料药、新型药物制剂系列产品为主，公司在常规药物制剂、口腔崩解技术、结肠靶向给药技术、自微乳化等方面具有一定的优势。凭借丰富的药品研发经验，公司成立至今，已有多个产品处于研发后期阶段。
公司以“以人为本，致力于人类健康之完美”为企业宗旨。尊重人才，一旦经我公司录取的相关人员，公司将提供优厚的工资、完善的福利待遇，专业化培训及良好的发展空间。
1、省级注册专员：1人
职位描述：
负责公司产品省级注册申报的全部对内对外工作，并对公司产品技术资料进行归档管理。
职位要求：
l&医药学、药事管理学及相关专业。本科以上学历，2年以上药品注册申报管理及相关工作经验，优秀应届毕业生可破格录取；
l&具备良好的医药学或药事管理相关基础知识；
l&熟悉药品注册相关政策法规及工作流程；
l&具备较强的沟通协调、工作条理性、执行及再学习能力；
l&工作责任心强，细致严谨。
2、分析研究员：2人
职位描述：
负责药品质量研究、稳定性研究以及相关申报资料撰写
职位要求：
化学分析、药物分析、药学及相关专业；
本科及以上学历，&1年以上药品分析质量研究相关工作经验者优先；
能熟练操作高效液相色谱仪、紫外分光光度计、溶出仪、水分测定仪等分析仪器；
了解药物分析开发流程，分析方法验证和相关法规；
具备较强的执行力、沟通协调和学习能力；
具备一定的专业技术文献检索及阅读能力
3、制剂研究部助理项目研究员&&2人
职位描述：&
负责药物制剂的工艺研究，完成总结性报告，根据要求完成相关申报资料的撰写
职位要求：
本科（含）以上的学历，0-2年的工作经验；
熟悉药物制剂仪器设备及试验操作，了解质量标准的建立，熟悉分析仪器设备的基本操作，具有药物制剂相关工作经验（包括实习阶段）对药物制剂有深厚的兴趣，并致力于科研技术工作；
正直诚信，吃苦耐劳，勇于承担责任，有良好的开拓精神及团队合作精神，积极乐观，有良好的沟通的能力和学习能力；
能熟练查阅英文文献，大学英文6级者优先。
4、化学合成部实验人员&&&1人
职位描述：
配合项目组长完成原料药开题报告；
在项目组长的领导下，完成原料药合成工艺的打通，并完成工艺优化，并确保工艺研究和样品试制的进度及质量；
配合项目组长完成原料药合成工艺的移交，配合合作企业完成原料药中试试验；
配合项目组长完成合成工艺研发计划，参与制定注册申报计划，并对原料药的研发给予技术支持和指导；
配合项目组长完成与合成工艺开发相关的注册申报资料等文件；
完成直线领导交办的其他工作。
职位要求：
药学、有机合成及相关专业。本科学历，2年以上医药相关工作经验；硕士及以上学历，&&&&&&1年以上医药相关工作经验。
酷爱有机合成，熟悉化学药的开发流程，有机合成丰富经验；
具有发现问题、分析问题和解决问题的能力，在部门经理的指导下完成原料药新药研发工作；
了解国家有关药品注册研发方面的政策法规及技术指导原则；
具备较强的沟通协调、创新、时间管理、执行及再学习能力；
具有较强的技术资料撰写和审核能力及经验；
英文功底良好，6级以上水平；具备较强的专业技术文献检索及阅读能力
联系方式：
如果您认为符合我公司的要求能承担相应的职责，愿意和我们这个年轻团队一起成长发展，请将个人简历发到（应聘岗位 姓名）我公司会在一周内通知您面谈。
人力资源部：028-&联系人：蒋***&
成都化润药业有限公司简介
成都化润药业有限公司是一家由海外资深归国科学家创办的药物高新技术企业。公司核心技术团队由海内外多名顶尖级科学家和高层管理人员组成。公司位于三环内的高新区天府生命科技园，主要从事高灵敏度肿瘤诊断试剂，高难度仿创药物和高附加值药物中间体的工艺路线筛选，过程优化、过程控制，中试放大，生产制造和销售。
&&&&&公司以“诚信、务实、创新、共赢”为原则，本着吸纳人才、实施项目、孵化产品、良性循环的理念，以开放性思维、国际化视野、前瞻性目光迎接挑战、开拓进取。公司除提供优厚的薪酬和福利外，对在研发和生产过程中作出重要贡献的人员实行重奖。同时，鼓励员工发挥创造性潜能，与公司共同发展，提升自我价值。成都化润正在快速发展，欢迎有志创新创业和追求卓越的人士加盟，共创辉煌。
化学工艺研发工程师
招聘单位;&&&成都化润药业有限公司
职位描述：主要从事实验室工艺研究开发与工厂中试放大工作。职位要求：硕士或本科毕业，&有机合成，药物合成，化学工艺相关专业；有良好的沟通能力；
熟悉各种有机合成反应原理，了解实验室常用的化合物分离提纯技术和结构鉴定方法；有实验室工艺优化、合成工艺放大经验者优先；具有一定解决问题的能力；&
工作地点：成都高新区科园南路88号（生命科技园），在成都高新区二环与三环之间。
待&&&&遇：面议
联&系&人：谈女士&&&&&联系***：&&&
医药英才&&宏图百利
百利药业2014年校园招聘简章
一、企业简介
四川百利天恒药业股份有限公司是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。在高起点的现代管理运营下，现已发展成为拥有四川百利药业（温江）、四川国瑞药业（乐山）两个生产基地，员工2000余人，产品涵盖抗生素、儿科、妇科、麻醉、心脑血管、肿瘤、大输液等180余个品规，销售网络遍及全国各省、市、自治区、直辖市，公司产值逐年稳步上升的企业集团。
公司自成立之初就始终如一的坚持为患者送去“健康和快乐”的使命和责任，并确定了明确的核心价值观：“让患者重获健康与活力；让客户获得真诚和价值；让员工充满竞争力而受到业界追捧；让企业持续健康快速成长；为所在社区的社会和经济的发展做出应有的贡献”。
百利药业希望自己的全体员工肩负使命、担起责任、坚守自己的核心价值观而成为一个伟大的而不仅仅是强大的企业；百利药业希望自己的全体员工因目光睿智且勇于变革，胸怀激扬且坦诚率直而成为一个卓越而不仅仅是优秀的企业；期望一代又一代的百利人通过持之以恒、兢兢业业的工作，通过勤奋务实、点点滴滴的积累而基业长青。
二、研发能力
公司坚持以技术创新为导向作为公司的发展战略，是四川省创新型企业、四川省高新技术企业、拥有省级认定企业技术中心。新药研发中心位于成都市天府生命科技园，总占地约6000平方米，下设小分子药物部、多肽药物部和生物药部。拥有高效液相色谱仪、原子吸收分光光度计、气相色谱仪、液-质联用、AKTA蛋白纯化系统、凝胶成像系统等先进的进口设备及仪器。公司目前拥有专业研发人员150余人，其中本科学历占49.7%，硕士学历占42.5%，博士学历占7.8%。同时，公司与国内外顶级科研机构展开广泛合作，建立了多个产学研联合体，积极开展创新药物研发，目前在研项目40余个。实现了“研发一批、生产一批、储备一批”的研发生产良性循环，为企业的持续发展输入源源不断的强大动力。
三、福利待遇
1、薪酬政策：
公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策；
不定期调查工资数据，根据调查结果，并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。
2、福利政策：
社会保险：公司为所有员工购买五险一金；&
节日礼品：公司为员工在国家法定节假日发放礼品；&员工假期：员工享受带薪年假、婚假等带薪公假。
四、招聘计划
职位&&类别
需求&&人数
调研立项专员
生物化学与分子生物学、免疫学、药学、药理学等相关专业
药理研究员
药理学、生物科学等相关专业
合成研究员
药学、药物合成、有机化学、药物化学等相关专业
博士/硕士/本科
创新药合成研究员
药学、药物合成、有机化学、药物化学等相关专业
博士/硕士/本科
制剂研究员
药剂学、制药工程等相关专业
质量标准研究员
药物分析、分析化学、药学等相关专业
生物药研发人员
生物化学、分子生物学、细胞生物学、免疫学等生物类相关专业
多肽合成研究员
药物化学、药物合成、有机合成、多肽合成等相关专业
本科及以上学历
临床学术专员
临床医学、临床药学、预防医学、循证医学等相关专业
RX产品专员（学术专员）
医学、药学、生物学、化学等相关专业
硕士及以上学历
总经理助理
医学、药学、数学、物理学等相关专业
硕士及以上学历
五、应聘方式
1、校园宣讲会及双选会。公司将在各目标高校发布宣讲会及双选会行程，同学们可根据我公司行程安排现场参加并投递简历；
2、登录前程无忧、智联招聘、应届生招聘网搜索我公司招聘信息，网上投递简历；
3、直接发送您的简历e-mail:&（简历内容请复制于邮件正文，请勿以附件形式发送；邮件标题请注明：学校、学历、姓名、应聘职位）
4、咨询***：&马先生&&028-
&&&&&&&&&&&&&&权先生&&028-
&&&&&&&&&&&&&&皮***&&028-
&&&&&&&&&&&&&&王***&&028-
成都欣捷高新技术开发有限公司
成都欣捷高新技术开发有限公司
&医药、研发
参会者姓名
HPLC分析研究员
1.熟悉HPLC操作及药物化学结构
2.具有HPLC条件建立两年以上经验
3.有较好的英语基础，能顺利阅读英文文献，
1、有机合成专业大学硕士毕业，或者相近专业但在医药合成领域有两年以
上工作经验。
2、热爱合成专业，能自觉学习，不断
进取提高自己。
3、有较好的英语基础，能顺利阅读英文文献，并有一定的英文书写能力。&
思维敏捷，理解能力强。
合成研究员
1、药学或化学相关专业，本科及以上学历(含应届毕业生)，专科学历需具有两年以上相关工作经验或有合成化学
2、具备从事有机合成所必须的兴趣以及专业知识与技能，可独立完成项目的调研及相应的有机合成研究开发工
3、熟练掌握文献检索手段，具有查询
和设计合成路线的能力；
4、责任心、团队意识强，良好的职业诚信，能承受较大的工作压力；
5、能带领一至多名实验员开展研究工作，有独立开展课题研究工作和项目
管理经验者优先
职位专业分类：
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