进行中的任务
blue purpe
，欢迎您！
您已经连续签到1天，获得1个叶子钱，今天共有1次抽奖机会
梦幻大公仔
梦幻大公仔
您的位置:>>>
梦幻西游2效益最大化：浅谈五开各种组合的优劣性
梦幻西游2效益最大化：浅谈五开各种组合的优劣性& 　　更多：
　　　　　　& 　
　　本人从开始五开到现在，组合换了好多，有练号的有买号的，首先建议的就是练号不如买号，一，练号比买号花费少，以前我算过109的号，把技能从79点到119，一个就需要1100w，折合rmb接近90元，按老区比例算，而买一个09满技能还能带点辅助的也就200&300元，点修同理。当然如果大家一定要自己建号也可以，建号时选择礼包就非常重要了，建议大家可以看看叶子猪的攻略（新区礼包：快速注册礼包A Or黄金礼包B(A和B二者冲突，只能选一!!!!!!!请玩家朋友们注意)
　　A.快速注册礼包(冲新区时使用)：注册地址：
　　B.黄金礼包(开区60天后即可使用)：序列号领取地址：（如果序列号已被领取完，请点击淘号）(请游戏客户端or官网自行注册地址，不可使用A中注册地址，否则领取不到黄金礼包!)
　　下面给大家介绍下五开的一些组合的优劣性。
　　1、1HS4TG。
　　最近才看到的一个组合，很奇葩，用的人也比较少，lz现在就是这个组合，不可否认TG的bug，但这组合的缺点也很明显。可以说是五开里比较极端的一种，一些任务效率很高，但有些副本任务让人欲哭无泪。举个例子，像前几天的小FB的boss，我的TG修11，1500伤，打boss一下输出在波动，爆击了更多，两回合搞定主，但那个WZ的物抗怪我打一下400左右，杀得叫蛋疼，可以说我从第一回合就开始打它(速度快，打主也能打到)，直到最后就剩它一个还让我打了几回合，另外比较代表性的就是FB，这FB完全是为固伤设计的，从开始的野猪一锤子200到后面的天罡刀阵，杀得我想砸电脑。
　　总结来说，这组合不是很推荐，另外个比较大的问题就是武器耐久，确实太费了，血淋淋的教训提醒大家，五开还是要带固伤的
　　再给大家一个TG的输出做参考，我的号是功修11，伤害1500多点，看戏白天一锤子波动，没孔装，带双4预计这样，硬件提升了会更好看。
梦幻五开效益攻略
　　2、五门
　　我上个用的组合是PS、PT、WZ、TG、MW，本来想要个WDD的，但买不到就买了MW刷经验准备转，这个组合说得好听叫全能，不好听就是太中庸了，像血耐WZ的套子任务确实很好用，但抓鬼基本是万年防御，打牛头100多实在不忍心看，PS站雷输出1600这样，PT1100，都是点选的数据，其他的少200左右，这组合刷红孩儿还是挺舒服的，比第一种好太多，但双城记却杀不过，而像第一种组合差不多的硬件宝宝却能过，所以说啊，术业有专攻
　　而且五门组合基本是4输出带一个辅助，我看到的比较多的是DF、PT、WDD、WZ带一个别的，像这种看起来很全能的其实我并不是很看好，，像DF、PT、WDD，3个秒到一个单位上也就3000多点血，相比现在的怪物动不动就2&3万的血量，完全就是耗过去的，BB因为不受组合影响，不做讨论
　　梦幻五开效益攻略　　
　　3、PS与PT的较量
　　就109而言，我比较喜欢PS，我的PT和PS都是双3孔，都不站雷PS秒，1250，PT秒950，三个750左右，确实看起来数据差不多，但现在的梦幻做任务也侧重点杀了，3个PS站雷秒4800，3个PT只能3300，而且据说很多大神能秒1800，而PT基本提升空间不大，现在一些难度任务基本都会有1到2个加血的怪，PT后面几个秒的血量被怪加血都差不多加回来了，这个仅仅是个人看法
梦幻五开效益攻略
　　4、5女儿
　　说实话，没玩过，但我有个朋友是这个组合，当时他号刚拿到时候去通天，140暗器100强身，3组bb，护命符硬是死了三次没过去，至此我对这个神话组合有了新的看法
　　首先是投资确实比其他的高的多，很多人拿140的暗器说事，其实只是一方面，并不是你暗器140了带个凤凰就可以秒天秒地秒三十了，像杀难度任务，首先对硬件要求比较高，因为没恢复，所以要时刻注意血量和愤怒，暗器140输出其实还不如pt，所以虽然出手快，但回合多，对面怪打你也是费时间的，好处是普通活动挂机安逸，不用加蓝，但是特技方面需要配置比较全，四海、晶清、罗汉的必须到位。
梦幻五开效益攻略
　　5、全秒队
　　效率方面确实是不错，暴力输出，但是也有缺陷，打持久战的话会比较吃亏的，还有如果BOSS死也会比较危险，总体来说看和修炼吧，建议带一个PT会比较稳定，而且PT也可以上灵灯，效率也不会差太大，现在咒法PT的输出也是比较养眼的，不过低级的话，可能就稍逊一点。
梦幻五开效益攻略
　　6、生存队
　　类型的队伍一般是WZ、PT、HS、LG标配，还有一个位置作为机动，一般来说TG、DT、MW、LG为主吧，不过也有例外，看硬件呗。这类的队伍生存率非常高，高危任务的时候非常稳，配合特技的情况下，生死是没有问题的，不过缺点就是输出偏低，宝宝要求高。以上的皆是个人的一些意见，有不同意见的可以留言，互相学习下。
梦幻五开效益
[编辑：夏大雨]
12345678910
梦幻西游电脑版新闻 Andirod版
收听我们的微博
加入我们的QQ群：
叶子猪游戏网版权所有 广州市利铭广告有限公司请在APP上操作
打开万方数据APP，点击右上角"扫一扫"，扫描二维码即可将您登录的个人账号与机构账号绑定，绑定后您可在APP上享有机构权限，如需更换机构账号，可到个人中心解绑。
检索详情页
{"words":"$head_words:苯丙酮尿症+$head_words:磷氧裂合酶类+$head_words:遗传变异+$head_words:产前诊断","themeword":"$head_words","params":"$title:PTPS基因检测在6丙酮酰四氢蝶呤合成酶缺乏症出生后诊断和产前诊断中的应用"}
&&&PTPS基因检测在6丙酮酰四氢蝶呤合成酶缺乏症出生后诊断和产前诊断中的应用
PTPS基因检测在6丙酮酰四氢蝶呤合成酶缺乏症出生后诊断和产前诊断中的应用
PTPS gene analysis and prenatal diagnosis in patients with 6-pyruvoyl-tetra hydropterin synthase deficiency
120μmol/L者进行尿蝶呤谱分析和红细胞二氢蝶呤还原酶（DHPR）活性测定，对临床初步诊断为四氢生物蝶呤缺乏症（BH4D）的患儿，应用PCR技术进行PTPS基因检测。（2）22例中有7例先证者的母亲再次妊娠时，抽取其胎儿绒毛或羊水标本经PCR技术进行产前PTPS基因诊断。结果（1）PTPSD患儿的出生后基因诊断结果：656例HPA患儿中，22例临床诊断为PTPSD ，共发现16种PTPS基因变异类型，其中5种为新变异（包括p.Lys77Arg、p.Ile84Phe、c.315-2A>G、c.244-2A>T、c.187-1G>T）。（2）产前基因诊断结果：7例PTPSD先证者的母亲再次妊娠，对其胎儿进行产前PTPS基因诊断，其中2例胎儿携带与先证者相同的PTPS基因变异，考虑为PTPSD胎儿可能性大，选择终止妊娠；3例胎儿携带1种PTPS基因变异，考虑为PTPS基因携带者，2例胎儿未携带PTPS基因变异，此5例胎儿出生后新生儿筛查结果阴性，随访3个月～3岁，其生长发育未见异常。结论对HPA患儿进行PTPS基因检测是患儿确诊PTPSD的必要手段，产前基因诊断是避免PTPSD患儿出生的有效预防措施。"/>
目的：探讨PTPS基因检测在6丙酮酰四氢蝶呤合成酶缺乏症（PTPSD）出生后诊断和产前诊断中的应用。方法（1）2009年1月至2016年3月郑州大学第一附属医院、郑州大学第三附属医院和郑州市妇幼保健院共收治656例高苯丙氨酸血症（HPA）患儿，采用化学荧光法测定其血苯丙氨酸（Phe）浓度，对其中22例血Phe>120μmol/L者进行尿蝶呤谱分析和红细胞二氢蝶呤还原酶（DHPR）活性测定，对临床初步诊断为四氢生物蝶呤缺乏症（BH4D）的患儿，应用PCR技术进行PTPS基因检测。（2）22例中有7例先证者的母亲再次妊娠时，抽取其胎儿绒毛或羊水标本经PCR技术进行产前PTPS基因诊断。结果（1）PTPSD患儿的出生后基因诊断结果：656例HPA患儿中，22例临床诊断为PTPSD ，共发现16种PTPS基因变异类型，其中5种为新变异（包括p.Lys77Arg、p.Ile84Phe、c.315-2A>G、c.244-2A>T、c.187-1G>T）。（2）产前基因诊断结果：7例PTPSD先证者的母亲再次妊娠，对其胎儿进行产前PTPS基因诊断，其中2例胎儿携带与先证者相同的PTPS基因变异，考虑为PTPSD胎儿可能性大，选择终止妊娠；3例胎儿携带1种PTPS基因变异，考虑为PTPS基因携带者，2例胎儿未携带PTPS基因变异，此5例胎儿出生后新生儿筛查结果阴性，随访3个月～3岁，其生长发育未见异常。结论对HPA患儿进行PTPS基因检测是患儿确诊PTPSD的必要手段，产前基因诊断是避免PTPSD患儿出生的有效预防措施。
摘要： 目的：探讨PTPS基因检测在6丙酮酰四氢蝶呤合成酶缺乏症（PTPSD）出生后诊断和产前诊断中的应用。方法（1）2009年1月至2016年3月郑州大学第一附属医院、郑州大学第三附属医院和郑州市妇幼保健院共收治656例高苯丙氨酸血症（HPA）患儿，采用化学荧光法测定其血苯丙氨酸（Phe）浓度，对其中22例血Phe>120μmol/L者进行尿蝶呤谱分析和红细胞二氢...&&
Abstract：
Objective To analyze the variations of PTPS gene in patients with suspected 6-pyruvoyl-tetra hydropterin synthase deficiency (PTPSD) and to make prenatal diagnosis in high-risk families. Methods Chemiluminescence was used for phenylalanine detection in blood or dried blood spots.Patients with phenylalanine concentration over 120μmol/L were detected by urine pterin analysis, and the activity of dihydropteridine reductase (DHPR) was detected. tetrahydrobiopterin loading tests were performed in suspected patients with abnormal urinary pterin profiles. PTPS gene variation analysis was performed by direct Sanger sequencing based on PCR amplification. Prenatal diagnosis in 7 high-risk families was performed by chorionic villus sampling when the genotype was identified. Results In 656 patients with hyperphenylalanine, 22 cases were diagnosed as PTPSD clinically. 16 variations were detected in the 22 PTPSD cases. The 5 variations, p.Lys77Arg, p.Ile84Phe, c.315-2A>G, c.244-2A>T, c.187-1G>T, were identified as novel variations. Two fetuses carried the same mutation with the proband and therefore were thought to be PTPSD fetuses. Three fetuses carried only one mutant allele and thus were thought to be PTPSD carriers.
相关论文(与本文研究主题相同或者相近的论文)
同项目论文(和本文同属于一个基金项目成果的论文)
您可以为文献添加知识标签，方便您在书案中进行分类、查找、关联
请输入添加的标签
万方数据知识服务平台--国家科技支撑计划资助项目（编号：2006BAH03B01）
&北京万方数据股份有限公司 万方数据电子出版社
实名学术社交
个性化订阅推荐
快速查看收藏过的文献