千龙网北京8月30日讯 记者从北京市喰品药品监督管理局网站获悉北京康鼎医疗医疗科技有限公司报告，由于在201年国家抽检过程中抽检产品强脉冲光治疗仪（SN号）不合格項目为输入功率、终端输出功率（密度）/能量（密度）、脉冲宽度不符合标准规定，设备或设备部件的外部标记使用说明书，技术说明書不符合标准要求等原因北京康鼎医疗医疗科技有限公司对其生产的强脉冲光治疗仪（注册或备案号：京械注准）主动召回。召回级别為三级

附件：医疗器械召回事件报告表

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